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2. 发明专利

TW201609723A ５－羥基－４－（三氟甲基）吡唑并吡啶衍生物审中-公开
简体标题：５－羟基－４－（三氟甲基）吡唑并吡啶衍生物
公开(公告)号：TW201609723A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：TW103143409
申请日：2014-12-12
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：小林英樹 , KOBAYASHI, HIDEKI , 荒井雅巳 , ARAI, MASAMI , 金子俊雄 , KANEKO, TOSHIO , 寺坂直生 , TERASAKA, NAOKI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D471/04
摘要：一種以通式(I)所示之化合物、或其藥理容許鹽，其係具有優異的LCAT活化作用，且可用於作為動脈硬化症、動脈硬化性心臟病、冠狀動脈性心臟病(包含心臟衰竭、心肌梗塞、心絞痛、心臟缺血、心血管障礙及血管形成性再狹窄)、腦血管疾病(包含腦中風及腦梗塞)、末梢血管疾病(包含糖尿病血管合併症)、異常血脂症、低HDL膽固醇血症、高LDL膽固醇血症、或腎疾病之治療劑或預防劑，特別是抗動脈硬化劑之有效成分。 [式中，R為可經取代之芳基或可經取代之雜芳基；R1為氫原子或羥基。]
简体摘要：一种以通式(I)所示之化合物、或其药理容许盐，其系具有优异的LCAT活化作用，且可用于作为动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病(包含心脏衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍及血管形成性再狭窄)、脑血管疾病(包含脑中风及脑梗塞)、末梢血管疾病(包含糖尿病血管合并症)、异常血脂症、低HDL胆固醇血症、高LDL胆固醇血症、或肾疾病之治疗剂或预防剂，特别是抗动脉硬化剂之有效成分。 [式中，R为可经取代之芳基或可经取代之杂芳基；R1为氢原子或羟基。]

3. 发明专利

TWI634120B ５－羥基－４－（三氟甲基）吡唑并吡啶衍生物及其用途有权
简体标题：５－羟基－４－（三氟甲基）吡唑并吡啶衍生物及其用途
公开(公告)号：TWI634120B
公开(公告)日：2018-09-01
申请号：TW103143409
申请日：2014-12-12
申请人：日商第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：小林英樹 , KOBAYASHI, HIDEKI , 荒井雅巳 , ARAI, MASAMI , 金子俊雄 , KANEKO, TOSHIO , 寺坂直生 , TERASAKA, NAOKI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P9/10

4. 发明专利

TW201402572A 哌啶基吡唑并吡啶衍生物审中-公开
公开(公告)号：TW201402572A
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：TW102121023
申请日：2013-06-14
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：小林英樹 , KOBAYASHI, HIDEKI , 大川信幸 , OHKAWA, NOBUYUKI , 高野大介 , TAKANO, DAISUKE , 窪田秀樹 , KUBOTA, HIDEKI , 斧田敏雄 , ONODA, TOSHIO , 金子俊雄 , KANEKO, TOSHIO , 荒井雅巳 , ARAI, MASAMI , 寺坂直生 , TERASAKA, NAOKI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D471/04 , A61K9/0019 , A61K9/0095 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4858 , A61K9/4875
摘要：本發明提供一種以通式(I)所示之化合物或其藥理上容許鹽，其係具有優異的LCAT活性化作用，且可用於作為動脈硬化症、動脈硬化性心臟病、冠狀動脈性心臟病(包含心臟衰竭、心肌梗塞、心絞痛、心臟缺血、心血管障礙及血管形成性再狹窄)、腦血管疾病(包含腦中風及腦梗塞)、末梢血管疾病(包含糖尿病血管合併症)、血脂異常症、低HDL膽固醇血症、或腎疾病之治療劑或預防劑，特別是抗動脈硬化劑之有效成分。 [式中，R係可經取代之芳基、或可經取代之雜芳基]。
简体摘要：本发明提供一种以通式(I)所示之化合物或其药理上容许盐，其系具有优异的LCAT活性化作用，且可用于作为动脉硬化症、动脉硬化性心脏病、冠状动脉性心脏病(包含心脏衰竭、心肌梗塞、心绞痛、心脏缺血、心血管障碍及血管形成性再狭窄)、脑血管疾病(包含脑中风及脑梗塞)、末梢血管疾病(包含糖尿病血管合并症)、血脂异常症、低HDL胆固醇血症、或肾疾病之治疗剂或预防剂，特别是抗动脉硬化剂之有效成分。 [式中，R系可经取代之芳基、或可经取代之杂芳基]。

5. 发明专利

TW201139430A 含氮芳香環化合物 AROMATIC COMPOUND CONTAINING NITROGEN ATOM(S) 审中-公开
简体标题：含氮芳香环化合物 AROMATIC COMPOUND CONTAINING NITROGEN ATOM(S)
公开(公告)号：TW201139430A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：TW100110503
申请日：2011-03-28
申请人：第一三共股份有限公司
发明人：古川詔大 , 小林英樹
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D413/14
摘要：本發明係關於具有優異的葡萄糖激酶活化作用的化合物或其藥理上可容許的鹽。一種以通式(I)所表示的化合物或其藥理上可容許的鹽，
[式中，R 1 為可經選自取代基群A之基團當中1至3個獨立地取代的以式(II)所表示的含氮雜環基；R 2 為可經選自取代基群B基團當中1至5個獨立地取代的苯基等；R 3 為C1-C6鹵化烷氧基、C1-C6羥基烷氧基等；Q為氮原子或以式=CH-所表示之基團；U為氮原子或以式=CH-所表示之基團；V為氮原子或以式=CH-所表示之基團；取代基群A為鹵素原子、C1-C6烷基、C1-C6鹵化烷基、C1-C6羥基烷基、經2個羥基取代之C1-C6烷基等；取代基群B為鹵素原子、C1-C6烷基、C1-C6鹵化烷基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷基羰基、C2-C7鹵化烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基等]。
简体摘要：本发明系关于具有优异的葡萄糖激酶活化作用的化合物或其药理上可容许的盐。一种以通式(I)所表示的化合物或其药理上可容许的盐， [式中，R 1 为可经选自取代基群A之基团当中1至3个独立地取代的以式(II)所表示的含氮杂环基；R 2 为可经选自取代基群B基团当中1至5个独立地取代的苯基等；R 3 为C1-C6卤化烷氧基、C1-C6羟基烷氧基等；Q为氮原子或以式=CH-所表示之基团；U为氮原子或以式=CH-所表示之基团；V为氮原子或以式=CH-所表示之基团；取代基群A为卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤化烷基、C1-C6羟基烷基、经2个羟基取代之C1-C6烷基等；取代基群B为卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤化烷基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷基羰基、C2-C7卤化烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基等]。

6. 发明专利

TW201036962A 新穎２，５-二取代吡咯衍生物 NOVEL 2, 5-DISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVE 审中-公开
简体标题：新颖２，５-二取代吡咯衍生物 NOVEL 2, 5-DISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVE
公开(公告)号：TW201036962A
公开(公告)日：2010-10-16
申请号：TW099101005
申请日：2010-01-15
申请人：第一三共股份有限公司
发明人：古川詔大 , 福崎剛廣 , 大西由香利 , 小林英樹 , 松藤哲義 , 本田雄
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14
摘要： [課題]本發明是關於具有優異葡萄糖激酶活化作用之化合物或其藥理上容許的鹽。[解決手段]提供具有一般式(I)之化合物或其藥理上容許的鹽，
[式中，R 1 是相同或不同之C1-C6烷基、C1-C6鹵化烷基、經1或2個羥基取代之C1-C6烷基等；R 2 是可經選擇自取代基群A之基1至5個獨立地取代的苯基或可經選擇自取代基群A之基1至3個獨立地取代的吡啶基或吡基；R 3 是可經選擇自取代基群B之基1至5個獨立地取代的烷基等；U是氧原子或羰基；n是0至3的整數；取代基群A是鹵素原子、C1-C6烷氧基、C2-C7烷基羰基、C2-C7鹵化烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基等；取代基群B是鹵素原子、C2-C7烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基、胺甲醯基等]。
简体摘要： [课题]本发明是关于具有优异葡萄糖激酶活化作用之化合物或其药理上容许的盐。[解决手段]提供具有一般式(I)之化合物或其药理上容许的盐， [式中，R 1 是相同或不同之C1-C6烷基、C1-C6卤化烷基、经1或2个羟基取代之C1-C6烷基等；R 2 是可经选择自取代基群A之基1至5个独立地取代的苯基或可经选择自取代基群A之基1至3个独立地取代的吡啶基或吡基；R 3 是可经选择自取代基群B之基1至5个独立地取代的烷基等；U是氧原子或羰基；n是0至3的整数；取代基群A是卤素原子、C1-C6烷氧基、C2-C7烷基羰基、C2-C7卤化烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基等；取代基群B是卤素原子、C2-C7烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基、胺甲酰基等]。

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