专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW259789B 諾酮衍生物及包含該諾酮衍生物之周邊血管擴張劑失效
简体标题：诺酮衍生物及包含该诺酮衍生物之周边血管扩张剂
公开(公告)号：TW259789B
公开(公告)日：1995-10-11
申请号：TW083100952
申请日：1994-02-04
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：田中理紀 , 田房不二男 , 寺本修二 , 清水洋 , 富永道明 , 藤岡孝文
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/47
摘要：本發明係提供新穎之周邊血管擴張劑及具有周邊血管擴張效力新穎諾酮衍生物。〔構成〕
周邊血管擴張劑含有作為有效成分且以下列通式代表之諾酮衍生物
CC或其；而新穎之諾酮衍生物乃涵蓋於上述通式之範圍內。
简体摘要：本发明系提供新颖之周边血管扩张剂及具有周边血管扩张效力新颖诺酮衍生物。〔构成〕周边血管扩张剂含有作为有效成分且以下列通式代表之诺酮衍生物 CC或其；而新颖之诺酮衍生物乃涵盖于上述通式之范围内。

2. 发明专利

TW249201B 催產素拮抗物失效
简体标题：催产素拮抗物
公开(公告)号：TW249201B
公开(公告)日：1995-06-11
申请号：TW082104913
申请日：1993-06-22
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：小川英則 , 山下博司 , 中矢賢治 , 北野和良 , 田中理紀 , 近藤一見 , 宮本壽
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61K31/55
摘要：催產素拮抗物，包括：作為有效成分之化學式(１)之
简体摘要：催产素拮抗物，包括：作为有效成分之化学式(１)之

3. 发明专利

TWI353983B 芳族化合物及包括彼之藥學組成物 AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME 失效
简体标题：芳族化合物及包括彼之药学组成物 AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
公开(公告)号：TWI353983B
公开(公告)日：2011-12-11
申请号：TW094126788
申请日：2005-08-08
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：福島多惠 , 松村修二 , 武村憲昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井啓德 , 田中理紀 , 菅慶三 , 永尾仁 , 渡邊研二 , 田井國憲 , 中川崇 , 高須英樹 , 坂元誠 , 宮嶋啓介 , 山田敏 , 小島裕 , 安村貢一 , 大井直人 , 奧野貢廣 , 杉山和久 , 清野邦彥 , 鈴木敬 , 赤松聖司 , 兒玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要：本發明提供一種新穎化合物，其具有抑制膠原產生及較小副作用之優異功效，在安全性上而言係優異的。本發明化合物示於下式(1)：[其中X1示氮原子或基團-CH=；R1示基團-Z-R6，其中Z示基團-CO-、基團-CH(OH)-等，及R6示具有1至4氮原子、氧原子或硫原子之5-至15-員單環、二環或三環、飽和或未飽和雜環基；R2示氫原子、鹵素原子、或低級伸烷基；Y示基團-O-、基團-CO-、基團-CH(OH)-、低級伸烷基等；及A示基團等，其中R3示氫原子、低級烷氧基等，p示1或2，及R4示咪唑基低級烷基等。
简体摘要：本发明提供一种新颖化合物，其具有抑制胶原产生及较小副作用之优异功效，在安全性上而言系优异的。本发明化合物示于下式(1)：[其中X1示氮原子或基团-CH=；R1示基团-Z-R6，其中Z示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，及R6示具有1至4氮原子、氧原子或硫原子之5-至15-员单环、二环或三环、饱和或未饱和杂环基；R2示氢原子、卤素原子、或低级伸烷基；Y示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级伸烷基等；及A示基团等，其中R3示氢原子、低级烷氧基等，p示1或2，及R4示咪唑基低级烷基等。

4. 发明专利

TW270927B 血管加壓素拮抗劑及催產素拮抗劑失效
简体标题：血管加压素拮抗剂及催产素拮抗剂
公开(公告)号：TW270927B
公开(公告)日：1996-02-21
申请号：TW082108510
申请日：1993-10-14
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：小川英則 , 小松一 , 山下博司 , 中矢賢治 , 北野和良 , 田中理紀 , 近藤一見
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要：本發明之目的係提供血管加壓素拮抗劑及催產素拮抗劑。
本發明之血管加壓素拮抗劑及催產素拮抗劑乃含有作為有效成分之通式（１）苯並雜環化合物：
＄＄（其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５及苯並氮雜骨架中４－與５－位置間之碳－碳環乃與申請專利範圍第１、２及３項所述者相同）或其鹽。
简体摘要：本发明之目的系提供血管加压素拮抗剂及催产素拮抗剂。本发明之血管加压素拮抗剂及催产素拮抗剂乃含有作为有效成分之通式（１）苯并杂环化合物：＄＄（其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５及苯并氮杂骨架中４－与５－位置间之碳－碳环乃与申请专利范围第１、２及３项所述者相同）或其盐。

5. 发明专利

TW198715B 苯并雜環化合物失效
简体标题：苯并杂环化合物
公开(公告)号：TW198715B
公开(公告)日：1993-01-21
申请号：TW081102937
申请日：1992-04-15
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：小川英則 , 小松一 , 山下博司 , 中矢賢治 , 北野和良 , 田中理紀 , 近藤一見
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12
摘要：新穎之下式苯并雜環化合物或其，□〔式中，R1為H，鹵素，OH等；R2為H，烷基，鹵素，或烷氧基；R3為苯基-烷醯胺基，或□；R4為H，-NR6R7，烯氧基，HO-烷基，-O-CO-A-NR8R9等；R5為H，OH等〕，此化合物或其具有優異之血管加壓素頡頏活性，並用做血管擴張劑，降血壓劑，利尿劑，血小板凝集抑制劑；以及含有此化合物作活性成分之血管加壓素頡頏組成物。
简体摘要：新颖之下式苯并杂环化合物或其，□〔式中，R1为H，卤素，OH等；R2为H，烷基，卤素，或烷氧基；R3为苯基-烷酰胺基，或□；R4为H，-NR6R7，烯氧基，HO-烷基，-O-CO-A-NR8R9等；R5为H，OH等〕，此化合物或其具有优异之血管加压素颉颃活性，并用做血管扩张剂，降血压剂，利尿剂，血小板凝集抑制剂；以及含有此化合物作活性成分之血管加压素颉颃组成物。

6. 发明专利

TW288011B 包含烶啶衍生物作為活性成分之末梢血管擴張劑失效
简体标题：包含烶啶衍生物作为活性成分之末梢血管扩张剂
公开(公告)号：TW288011B
公开(公告)日：1996-10-11
申请号：TW083103001
申请日：1994-04-07
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：田中理紀 , 田房不二男 , 寺本修二 , 清水洋 , 富永道明 , 藤岡孝文
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D231/12 , C07D211/58 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/06
摘要：本發明係關於新穎之末梢血管擴張劑，其特徵為每一者皆含有作為活性成份之啶衍生物或其藥學上可接受之鹽，具有優良之擴張末梢血管活性。
該啶衍生物或其藥學上可接受鹽為由通式（Ｉ）代表：□ (Ⅰ)（其中Ｒ，Ｒ１與Ｒ２為如本案說明書中所定義者）
简体摘要：本发明系关于新颖之末梢血管扩张剂，其特征为每一者皆含有作为活性成份之啶衍生物或其药学上可接受之盐，具有优良之扩张末梢血管活性。该啶衍生物或其药学上可接受盐为由通式（Ｉ）代表：□ (Ⅰ)（其中Ｒ，Ｒ１与Ｒ２为如本案说明书中所定义者）

7. 发明专利

TW199153B 諾酮衍生物及其醫藥組成物失效
简体标题：诺酮衍生物及其医药组成物
公开(公告)号：TW199153B
公开(公告)日：1993-02-01
申请号：TW080106020
申请日：1991-08-01
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：小川英則 , 小松一 , 山下博司 , 中矢賢治 , 田中理紀 , 近藤一見 , 宮本壽
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14
摘要：下式之新穎諾酮衍生物：□式中，X為O或S；Y為H或烷基；RA為下式之基：□ 或 CC{式中，n為1或2，A為伸烷基，R1為任意具有1至3個取代基之苯甲醯基，R2A為 CC m[R3A為(i)烷氧基，( ii)被取代或未被取代之5或6員雜環基，(iii)烯硫基，( iv)咯啶基 -烷基-S-，(v)咯啶基 -烷基-SO-，(vi)咯啶基 -烷基-SO2-，(vii)-O-B-NR4R5[B為任意具有OH基之伸烷基，R4為H，R5為三環[3.3.1.1]癸基，三環[3.3.1.1]癸基烷基等，或R4及R5可合而形成下式之基：CC或
简体摘要：下式之新颖诺酮衍生物：□式中，X为O或S；Y为H或烷基；RA为下式之基：□ 或 CC{式中，n为1或2，A为伸烷基，R1为任意具有1至3个取代基之苯甲酰基，R2A为 CC m[R3A为(i)烷氧基，( ii)被取代或未被取代之5或6员杂环基，(iii)烯硫基，( iv)咯啶基 -烷基-S-，(v)咯啶基 -烷基-SO-，(vi)咯啶基 -烷基-SO2-，(vii)-O-B-NR4R5[B为任意具有OH基之伸烷基，R4为H，R5为三环[3.3.1.1]癸基，三环[3.3.1.1]癸基烷基等，或R4及R5可合而形成下式之基：CC或

8. 发明专利

TW182594B 苯并氮雜環化合物失效
简体标题：苯并氮杂环化合物
公开(公告)号：TW182594B
公开(公告)日：1992-04-21
申请号：TW079108985
申请日：1990-10-24
申请人：大塚製藥股份有限公司
发明人：小川英則 , 小松一 , 山下博司 , 中矢賢治 , 田中理紀 , 近藤一見 , 宮本壽
IPC分类号： C07D
摘要：具下式之新穎苯并氮雜環化合物：
CC其中Ｒ１為Ｈ，鹵原子，烷基，隨意取代之胺基，烷氧基；Ｒ２為Ｈ，鹵原子，烷氧基，苯烷氧基，ＯＨ，烷基，隨意取代之胺基，胺基甲醯基－烷氧基，隨意取代之胺基－胺基，隨意取代之醯氧基；Ｒ３為式-NR4R5或-CO-NR11R12之基；Ｒ４為Ｈ，隨意取代之醯基，烷基；Ｒ５為式：-CO- CC (Ｒ16) ｍ之基〔Ｒ１６為鹵素，隨意取代之烷基，ＯＨ，烷氧基，烷醯氧基，烷硫基，烷醯基，羧基，烷氧羰基，CN，NO2，隨意取代之胺基，苯基，環烷基等，或-O-A-NR6R7之基；ｍ為０至３〕，苯基－烷基羰基，烷醯基，苯烷醯基，等；Ｒ１１為Ｈ或烷基；Ｒ12為環烷基或隨意取代之苯基；以及Ｗ為-(CH2)p(ｐ為３至５)或-CH＝CH-(CH2)q(ｑ為１至３)之基，這些基之碳原子可隨意被O，S，SO，SO2所取代，或-N(R13)－之基且這些基尚可隨意含有１至３個烷基，烷氧羰基，羧基，ＯＨ，Ｏ，烷醯氧基等取代基，該化合物具極佳抗血管增壓素之活性，可做為降血壓劑，利尿劑使用，以及一種含該化合物做為活性成份之抗血管壓素組成物。
简体摘要：具下式之新颖苯并氮杂环化合物： CC其中Ｒ１为Ｈ，卤原子，烷基，随意取代之胺基，烷氧基；Ｒ２为Ｈ，卤原子，烷氧基，苯烷氧基，ＯＨ，烷基，随意取代之胺基，胺基甲酰基－烷氧基，随意取代之胺基－胺基，随意取代之酰氧基；Ｒ３为式-NR4R5或-CO-NR11R12之基；Ｒ４为Ｈ，随意取代之酰基，烷基；Ｒ５为式：-CO- CC (Ｒ16) ｍ之基〔Ｒ１６为卤素，随意取代之烷基，ＯＨ，烷氧基，烷酰氧基，烷硫基，烷酰基，羧基，烷氧羰基，CN，NO2，随意取代之胺基，苯基，环烷基等，或-O-A-NR6R7之基；ｍ为０至３〕，苯基－烷基羰基，烷酰基，苯烷酰基，等；Ｒ１１为Ｈ或烷基；Ｒ12为环烷基或随意取代之苯基；以及Ｗ为-(CH2)p(ｐ为３至５)或-CH＝CH-(CH2)q(ｑ为１至３)之基，这些基之碳原子可随意被O，S，SO，SO2所取代，或-N(R13)－之基且这些基尚可随意含有１至３个烷基，烷氧羰基，羧基，ＯＨ，Ｏ，烷酰氧基等取代基，该化合物具极佳抗血管增压素之活性，可做为降血压剂，利尿剂使用，以及一种含该化合物做为活性成份之抗血管压素组成物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式