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1. 发明专利

TW200716524A C5a受體拮抗劑 C5A RECEPTOR ANTAGONISTS 审中-公开
简体标题： C5a受体拮抗剂 C5A RECEPTOR ANTAGONISTS
公开(公告)号：TW200716524A
公开(公告)日：2007-05-01
申请号：TW095119219
申请日：2006-05-30
申请人：傑瑞尼股份有限公司 JERINI AG
发明人：喀爾史坦席奈包恩 SCHNATBAUM, KARSTEN , 德爾克舒瓦恩 SCHARN, DIRK , 艾爾薩洛卡帝 LOCARDI, ELSA , 湯瑪斯波拉考斯基 POLAKOWSKI, THOMAS , 威理契特 RICHTER, UWE , 優瑞奇瑞尼克 REINEKE, ULRICH , 傑德赫梅爾 HUMMEL, GERD
IPC分类号： C07C , A61K
CPC分类号： C07C275/40 , C07C235/40 , C07C275/26 , C07C275/30 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/327 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D215/40 , C07D235/06 , C07D237/08 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D311/20 , C07D335/02
摘要：本發明關於具有下式結構(IV)之化合物(適宜地係C5a受體拮抗劑):
095119219-p01.bmp
其中R^1、R^2、R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、R^8、R^9、R^10、R^11、R^12、R^13、R^14、R^15、R^16、R^17、R^18、R^19、R^20、R^21及R^22係各別選自包含H、烷基、經取代之烷基、烯基、經取代之烯基、炔基、經取代之炔基、環烷基、經取代之環烷基、雜環基、經取代之雜環基、芳基、經取代之芳基、雜芳基、經取代之雜芳基、芳烷基、經取代之芳烷基、雜芳基烷基、經取代之雜芳基烷基、烷氧基、經取代之烷氧基、芳氧基、經取代之芳氧基、芳基烷氧基、經取代之芳基烷氧基、醯氧基、經取代之醯氧基、鹵、羥基、硝基、氰基、醯基、經取代之醯基、氫硫基、烷硫基
、經取代之烷硫基、胺基、經取代之胺基、烷基胺基、經取代之烷基胺基、二烷基胺基、經取代之二烷基胺基、環胺基、經取代之環胺基、氨基甲醯基(-CONH2)、經取代之氨基甲醯基、羧基、氨基甲酸酯、烷氧羰基、經取代之烷氧羰基、醯基胺基、經取代之醯基胺基、氨磺醯基(-SO2NH2)、經取代之氨磺醯基、鹵烷基、鹵烷氧基、-C(O)H、三烷基甲矽烷基及疊氮基。
095119219-p01.bmp
简体摘要：本发明关于具有下式结构(IV)之化合物(适宜地系C5a受体拮抗剂): 095119219-p01.bmp 其中R^1、R^2、R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、R^8、R^9、R^10、R^11、R^12、R^13、R^14、R^15、R^16、R^17、R^18、R^19、R^20、R^21及R^22系各别选自包含H、烷基、经取代之烷基、烯基、经取代之烯基、炔基、经取代之炔基、环烷基、经取代之环烷基、杂环基、经取代之杂环基、芳基、经取代之芳基、杂芳基、经取代之杂芳基、芳烷基、经取代之芳烷基、杂芳基烷基、经取代之杂芳基烷基、烷氧基、经取代之烷氧基、芳氧基、经取代之芳氧基、芳基烷氧基、经取代之芳基烷氧基、酰氧基、经取代之酰氧基、卤、羟基、硝基、氰基、酰基、经取代之酰基、氢硫基、烷硫基、经取代之烷硫基、胺基、经取代之胺基、烷基胺基、经取代之烷基胺基、二烷基胺基、经取代之二烷基胺基、环胺基、经取代之环胺基、氨基甲酰基(-CONH2)、经取代之氨基甲酰基、羧基、氨基甲酸酯、烷氧羰基、经取代之烷氧羰基、酰基胺基、经取代之酰基胺基、氨磺酰基(-SO2NH2)、经取代之氨磺酰基、卤烷基、卤烷氧基、-C(O)H、三烷基甲硅烷基及叠氮基。 095119219-p01.bmp

2. 发明专利

TW200800249A 激拮抗劑之用途 USE OF KININ ANTAGONISTS 审中-公开
简体标题：激拮抗剂之用途 USE OF KININ ANTAGONISTS
公开(公告)号：TW200800249A
公开(公告)日：2008-01-01
申请号：TW095124511
申请日：2006-07-05
申请人：傑瑞尼股份有限公司 JERINI AG
发明人：克里斯多夫吉布森 GIBSON, CHRISTOPH , 傑德赫梅爾 HUMMEL, GERD , 傑辰柯諾利 KNOLLE, JOCHEN , 優瑞奇瑞尼克 REINEKE, ULRICH , 湯瑪斯崔德勒 TRADLER, THOMAS
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K38/08 , A61K45/06
摘要：本發明係關於-激受體拮抗劑之用途,其用於製造供治療及/或預防膀胱功能障礙之藥劑,其中激受體係選自包含B1及B2受體之群組。
简体摘要：本发明系关于-激受体拮抗剂之用途,其用于制造供治疗及/或预防膀胱功能障碍之药剂,其中激受体系选自包含B1及B2受体之群组。

3. 发明专利

TW200843767A 小分子緩激 B2受體調節劑 SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS 失效
简体标题：小分子缓激 B2受体调节剂 SMALL MOLECULE BRADYKININ B2 RECEPTOR MODULATORS
公开(公告)号：TW200843767A
公开(公告)日：2008-11-16
申请号：TW097110110
申请日：2008-03-21
申请人：傑瑞尼股份有限公司 JERINI AG
发明人：克里斯多夫吉布森 GIBSON, CHRISTOPH , 湯瑪斯崔德勒 TRADLER, THOMAS , 喀爾史坦席奈包恩 SCHNATBAUM, KARSTEN , 裘奇恩菲佛 PFEIFER, JOCHEN , 艾爾薩洛卡帝 LOCARDI, ELSA , 德爾克舒瓦恩 SCHARN, DIRK , 馬修斯帕斯考克 PASCHKE, MATTHIAS , 烏爾夫瑞莫 REIMER, ULF , 威理契特 RICHTER, UWE , 傑德赫梅爾 HUMMEL, GERD , 優瑞奇瑞尼克 REINEKE, ULRICH
IPC分类号： A61K , C07D
CPC分类号： C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要：本發明係關於式(I)化合物:
097110110P01.bmp
或其藥理學上可接受的鹽、溶劑化物、或水合物,其中A為具有1至3個各自獨立地選自N或O之雜原子之6-員雜芳基,其中該6-員雜芳基經2至4個取代基取代,該取代基各自獨立地選自鹵素原子、氧原子、羥基、氰基、胺基、硝基、巰基、烷基、烯基、炔基、雜烷基、環烷基、雜環烷基、烷基環烷基、雜烷基環烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基;R^5為鹵素原子、羥基、氰基、硝基、巰基、烷基、烯基、炔基、或雜烷基;R^6為隨意地經取代的烷基;隨意地經取代的烯基;具有1至3個各自獨立地選自N、O或S之雜原子之5-員雜環烷基,或環烷基,其中該5-員雜環烷基或環烷基經0至3個取代基取代,該取代基各自獨立地選自鹵素原子、氧原子、羥基、氰基、胺基、硝基、巰基、烷基、烯基、炔基、雜烷基、環烷基、雜環烷基、烷基環烷基、雜烷基環烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基;具有1至4個各自獨立地選自N、O或S之雜原子之5-員雜芳基,其中該5-員雜芳基經0至3個取代基取代,該取代基各自獨立地選自鹵素原子、氧原子、羥基、氰基、胺基、硝基、巰基、烷
基、烯基、炔基、雜烷基、隨意地經取代的芳基或隨意地經取代的雜芳基烷基;或-S-R^10;R^10為具有1至3個各自獨立地選自N、O或S之雜原子之5-員雜環烷基,或環烷基,其中該5-員雜環烷基或環烷基經0至4個取代基取代,該取代基各自獨立地選自鹵素原子、氧原子、羥基、氰基、胺基、硝基、巰基、烷基、烯基、炔基、雜烷基、環烷基、雜環烷基、烷基環烷基、雜烷基環烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基;或具有1至4個各自獨立地選自N、O或S之雜原子之5-員雜芳基,其中該5-員雜環烷基或環烷基經0至4個取代基取代,該取代基各自獨立地選自鹵素原子、氧原子、羥基、氰基、胺基、硝基、巰基、烷基、烯基、炔基、雜烷基、環烷基、雜環烷基、烷基環烷基、雜烷基環烷基、芳基、雜芳基、芳烷基、或雜芳烷基;R^7為氫原子、鹵素原子、羥基、氰基、胺基、硝基、烷基、或雜烷基;R^8為氫原子或鹵素原子;和R^17為氫原子或鹵素原子。
简体摘要：本发明系关于式(I)化合物: 097110110P01.bmp 或其药理学上可接受的盐、溶剂化物、或水合物,其中A为具有1至3个各自独立地选自N或O之杂原子之6-员杂芳基,其中该6-员杂芳基经2至4个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;R^5为卤素原子、羟基、氰基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、或杂烷基;R^6为随意地经取代的烷基;随意地经取代的烯基;具有1至3个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂环烷基,或环烷基,其中该5-员杂环烷基或环烷基经0至3个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;具有1至4个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂芳基,其中该5-员杂芳基经0至3个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、随意地经取代的芳基或随意地经取代的杂芳基烷基;或-S-R^10;R^10为具有1至3个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂环烷基,或环烷基,其中该5-员杂环烷基或环烷基经0至4个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;或具有1至4个各自独立地选自N、O或S之杂原子之5-员杂芳基,其中该5-员杂环烷基或环烷基经0至4个取代基取代,该取代基各自独立地选自卤素原子、氧原子、羟基、氰基、胺基、硝基、巯基、烷基、烯基、炔基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、或杂芳烷基;R^7为氢原子、卤素原子、羟基、氰基、胺基、硝基、烷基、或杂烷基;R^8为氢原子或卤素原子;和R^17为氢原子或卤素原子。

4. 发明专利

TW200811164A 用於抑制整合素的新穎雜環化合物及其用途 NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF 审中-公开
简体标题：用于抑制集成素的新颖杂环化合物及其用途 NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
公开(公告)号：TW200811164A
公开(公告)日：2008-03-01
申请号：TW096116863
申请日：2007-05-11
申请人：傑瑞尼股份有限公司 JERINI AG
发明人：剛瑟辛斯欽斯凱 ZISCHINSKY, GUNTHER , 羅蘭史崔吉斯 STRAGIES, ROLAND , 法蘭克奧斯特坎波 OSTERKAMP, FRANK , 德爾克舒瓦恩 SCHARN, DIRK , 傑德赫梅爾 HUMMEL, GERD , 霍格爾卡赫夫 KALKHOF, HOLGER , 格特澤恩 ZAHN, GRIT , 朶瑞特弗斯梅爾 VOSSMEYER, DOERTE , 克勞蒂亞克利斯能艾布雷特 CHRISTNER-ALBRECHT, CLAUDIA , 優瑞奇瑞尼克 REINEKE, ULRICH
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D405/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要：本發明係關於如式(Ⅰ)之化合物,
096116863P01.bmp
其中A是選自芳族雜環5-員環系統之基團;Ar是選自任意地經取代的5-和6-員芳香族環系統之基團,其中該環系統包含0、1、2或3個選自N、O及S之雜原子;Z是各自獨立地選自(CH2)n-E-(CH2)m-L-(CH2)k和(CH2)m-L-(CH2)k之基團,其中E是一不存在或存在的基團,其中當E存在時,E是選自O、S、NH、NR^a、CO、SO、SO2、乙炔和經取代的乙烯;L是一不存在或存在的基團,其中當L存在時,L是各自獨立地選自O、S、NH、NR^b、CO、SO、SO2、經取代的乙烯和乙炔;及k、m和n各自獨立地為0、1、2或3;��是如式(Ⅱ)之基團
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其中Q是選自一直接的鍵、C1-C4烷基、C=O、C=S、O、S、CR^aR
^b、NR^a-NR^b、N=N、CR^a=N、N=CR^a、(C=O)-O、O-(C=O)、SO2、NR^a、(C=O)-NR^a、NR^a-(C=O)-NR^b、NR^c-(C=O)、O-(C=O)-NR^c、NR^c-(C=O)-O、NR^c-(C=S)、(C=S)-NR^c、NR^c-(C=S)-NR^d、NR^c-SO2和SO2-NR^c之基團;R1、R^a、R^b、R^c、和R^d是各自獨立地選自下列之基團:H、烷基、經取代的烷基、環烷基、經取代的環烷基、雜環基、經取代的雜環基、芳基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雜芳基、芳烷基、經取代的芳烷基、雜芳烷基、經取代的雜芳烷基、環烷烷基、經取代的環烷烷基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、烷氧
基、烷氧烷基、經取代的烷氧烷基、烷氧基環烷基、經取代的烷氧基環烷基、烷氧基雜環基、經取代的烷氧基雜環基、烷氧芳基、經取代的烷氧芳基、烷氧基雜芳基、經取代的烷氧基雜芳基、烷硫烷基、經取代的烷硫烷基、烷硫基環烷基和經取代的烷硫基環烷基、羥基、經取代的羥基、酮基、硫基、經取代的硫基、胺羰基、經取代的胺羰基、甲醯基、經取代的甲醯基、硫甲醯基、經取代的硫甲醯基、胺基、經取代的胺基、羥基、經取代的羥基、巰基、經取代的巰基、經取代的二氮烯、亞胺、經取代的亞胺、基、經取代的基、亞胺甲胺基、經取代的亞胺甲胺基、基、經取代的基、甲醯胺基、經取代的甲醯胺基、胺羰氧基、經取代的胺羰氧基、羥羰胺基、經取代的羥羰胺基、羥羰基、經取代的羥羰基、甲醯氧基、經取代的甲醯氧基、硫甲醯胺基、經取代的硫甲醯胺基、胺基硫代羰基、經取代的胺基硫代羰基、硫基、經取代的硫基、磺醯基、經取代的磺醯基、磺醯胺基、經取代的磺醯胺基、胺磺醯基、經取代的胺磺醯基、氰基和鹵素;R2是一斥水性部份體;R3是選自OH、C1-C8烷氧基和
芳基C0-C6烷氧基之基團;R4是選自氫、鹵素和C1-C4烷基之基團;及G是一含有鹼性部份體之基團。
简体摘要：本发明系关于如式(Ⅰ)之化合物, 096116863P01.bmp 其中A是选自芳族杂环5-员环系统之基团;Ar是选自任意地经取代的5-和6-员芳香族环系统之基团,其中该环系统包含0、1、2或3个选自N、O及S之杂原子;Z是各自独立地选自(CH2)n-E-(CH2)m-L-(CH2)k和(CH2)m-L-(CH2)k之基团,其中E是一不存在或存在的基团,其中当E存在时,E是选自O、S、NH、NR^a、CO、SO、SO2、乙炔和经取代的乙烯;L是一不存在或存在的基团,其中当L存在时,L是各自独立地选自O、S、NH、NR^b、CO、SO、SO2、经取代的乙烯和乙炔;及k、m和n各自独立地为0、1、2或3;��是如式(Ⅱ)之基团 096116863P02.bmp 其中Q是选自一直接的键、C1-C4烷基、C=O、C=S、O、S、CR^aR ^b、NR^a-NR^b、N=N、CR^a=N、N=CR^a、(C=O)-O、O-(C=O)、SO2、NR^a、(C=O)-NR^a、NR^a-(C=O)-NR^b、NR^c-(C=O)、O-(C=O)-NR^c、NR^c-(C=O)-O、NR^c-(C=S)、(C=S)-NR^c、NR^c-(C=S)-NR^d、NR^c-SO2和SO2-NR^c之基团;R1、R^a、R^b、R^c、和R^d是各自独立地选自下列之基团:H、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、杂环基、经取代的杂环基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、芳烷基、经取代的芳烷基、杂芳烷基、经取代的杂芳烷基、环烷烷基、经取代的环烷烷基、杂环基烷基、经取代的杂环基烷基、烷氧基、烷氧烷基、经取代的烷氧烷基、烷氧基环烷基、经取代的烷氧基环烷基、烷氧基杂环基、经取代的烷氧基杂环基、烷氧芳基、经取代的烷氧芳基、烷氧基杂芳基、经取代的烷氧基杂芳基、烷硫烷基、经取代的烷硫烷基、烷硫基环烷基和经取代的烷硫基环烷基、羟基、经取代的羟基、酮基、硫基、经取代的硫基、胺羰基、经取代的胺羰基、甲酰基、经取代的甲酰基、硫甲酰基、经取代的硫甲酰基、胺基、经取代的胺基、羟基、经取代的羟基、巯基、经取代的巯基、经取代的二氮烯、亚胺、经取代的亚胺、基、经取代的基、亚胺甲胺基、经取代的亚胺甲胺基、基、经取代的基、甲酰胺基、经取代的甲酰胺基、胺羰氧基、经取代的胺羰氧基、羟羰胺基、经取代的羟羰胺基、羟羰基、经取代的羟羰基、甲酰氧基、经取代的甲酰氧基、硫甲酰胺基、经取代的硫甲酰胺基、胺基硫代羰基、经取代的胺基硫代羰基、硫基、经取代的硫基、磺酰基、经取代的磺酰基、磺酰胺基、经取代的磺酰胺基、胺磺酰基、经取代的胺磺酰基、氰基和卤素;R2是一斥水性部份体;R3是选自OH、C1-C8烷氧基和芳基C0-C6烷氧基之基团;R4是选自氢、卤素和C1-C4烷基之基团;及G是一含有碱性部份体之基团。

5. 发明专利

TW200738671A 用於抑制整合素之化合物及其用途 COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF 审中-公开
简体标题：用于抑制集成素之化合物及其用途 COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INTEGRINS AND USE THEREOF
公开(公告)号：TW200738671A
公开(公告)日：2007-10-16
申请号：TW096103577
申请日：2007-01-31
申请人：傑瑞尼股份有限公司 JERINI AG
发明人：剛瑟辛斯欽斯凱 ZISCHINSKY, GUNTHER , 羅蘭史崔吉斯 STRAGIES, ROLAND , 法蘭克奧斯特坎波 OSTERKAMP, FRANK , 德爾克舒瓦恩 SCHARN, DIRK , 傑德赫梅爾 HUMMEL, GERD , 霍格爾卡赫夫 KALKHOF, HOLGER , 格特澤恩 ZAHN, GRIT , 朶瑞特弗斯梅爾 VOSSMEYER, DOERTE , 克勞蒂亞克利斯能艾布雷特 CHRISTNER-ALBRECHT, CLAUDIA , 優瑞奇瑞尼克 REINEKE, ULRICH
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D401/12 , C07D471/04
摘要：本發明係有關式(I)所示化合物G-Z-A-Ar-Y-��(I)其中A是選自非芳族雜環和碳環的環系統之基團;Ar是一不存在或存在的基團,其中當Ar存在時,Ar是選自3-至9-員環,或當Ar存在時,Ar是一多環的環系統,選自4,4-員環、4,5-員環、4,6-員環、5,5-員環、5,6-員環、6,6-員環、6,7-員環、7,7-員環、6,5,6-員環、6,6,6-員環、6,7,6-員環;Z和Y是各自獨立地選自(CH2)n-E-(CH2)m-L-(CH2)k和(CH2)m-L-(CH2)k之基團,其中E是一不存在或存在的基團,其中當E存在時,E是選自O、S、NH、NR^a、CO、SO、SO2、經取代的乙烯和乙炔;L是一不存在或存在的基團,其中當L存在時,L是各自獨立地選自O、S、NH、NR^b、CO、SO、SO2、經取代的乙烯和乙炔;及k、m和n各自獨立地為0、1、2或3;��是如下式(II)所示之基團
096103577-p01.bmp
096103577-p02.bmp
其中Q是選自一直接的鍵、C=O、C=S、O、S、CR^aR^b、NR^a-NR^b、N=N、CR^a=N、N=CR^a、(C=O)-O、O-(C=O)、SO2、NR^a、(C=O)-NR^a、NR^a-(C=O)-NR^b、NR^c-(C=O)、O-(C=O)-NR^c、NR^c-(C=O)-O、NR^c-(C=S)、(C=S)-NR^c、NR^c@2-(C=S)-NR^d、NR^c-SO2和SO2-NR^c之基團;R1、R^a、R^b、R^c和R^d是各自獨立地選自下列之基團:H、烷基、經取代的烷基、環烷基、經取代的環烷基、雜
環基、經取代的雜環基、芳基、經取代的芳基、雜芳基、經取代的雜芳基、芳烷基、經取代的芳烷基、雜芳烷基、經取代的雜芳烷基、環烷烷基、經取代的環烷烷基、雜環基烷基、經取代的雜環基烷基、烷氧基、烷氧烷基、經取代的烷氧烷基、烷氧基環烷基、經取代的烷氧基環烷基、烷氧基雜環基、經取代的烷氧基雜環基、烷氧芳基、經取代的烷氧芳基、烷氧基雜芳基、經取代的烷氧基雜芳基、烷硫烷基、經取代的烷硫烷基、烷硫基環烷基和經取代的烷硫基環烷基、羥基、經取代的羥基、酮基、硫基、經取代的硫基、胺羰基、經取代的胺羰基、甲醯基、經取代的甲醯基、硫甲醯基、經取代的硫甲醯基、胺基、經取代的胺基、羥基、經取代的羥基、巰基、經取代的巰基、基、經取代的基、二氮烯(diazene)、經取代的二氮烯、亞胺、經取代的亞胺、基、經取代的基、亞胺甲胺基、經取代的亞胺甲胺基、基、經取代的基、甲醯胺基、經取代的甲醯胺基、胺羰氧基、經取代的胺羰氧基、羥羰胺基、經取代的羥羰胺基、羥羰基、經取代的羥羰基、甲醯氧基、經取代的甲醯氧基、硫甲醯胺基、經取代的硫甲醯胺基、胺基硫代羰基、經取代的胺基硫代羰基、硫基、經取代
的硫基、磺醯基、經取代的磺醯基、磺醯胺基、經取代的磺醯胺基、胺磺醯基、經取代的胺磺醯基、氰基、鹵素;R2是一斥水性部份體;R3是選自OH、C1-C8烷氧基和芳基C0-C6烷氧基之基團;R4是選自氫、鹵素和C1-C4烷基之基團;及G是一含有一或多個部份體之基團,其中該部份體是選自NH、OH和鹼性部份體。
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简体摘要：本发明系有关式(I)所示化合物G-Z-A-Ar-Y-��(I)其中A是选自非芳族杂环和碳环的环系统之基团;Ar是一不存在或存在的基团,其中当Ar存在时,Ar是选自3-至9-员环,或当Ar存在时,Ar是一多环的环系统,选自4,4-员环、4,5-员环、4,6-员环、5,5-员环、5,6-员环、6,6-员环、6,7-员环、7,7-员环、6,5,6-员环、6,6,6-员环、6,7,6-员环;Z和Y是各自独立地选自(CH2)n-E-(CH2)m-L-(CH2)k和(CH2)m-L-(CH2)k之基团,其中E是一不存在或存在的基团,其中当E存在时,E是选自O、S、NH、NR^a、CO、SO、SO2、经取代的乙烯和乙炔;L是一不存在或存在的基团,其中当L存在时,L是各自独立地选自O、S、NH、NR^b、CO、SO、SO2、经取代的乙烯和乙炔;及k、m和n各自独立地为0、1、2或3;��是如下式(II)所示之基团 096103577-p01.bmp 096103577-p02.bmp 其中Q是选自一直接的键、C=O、C=S、O、S、CR^aR^b、NR^a-NR^b、N=N、CR^a=N、N=CR^a、(C=O)-O、O-(C=O)、SO2、NR^a、(C=O)-NR^a、NR^a-(C=O)-NR^b、NR^c-(C=O)、O-(C=O)-NR^c、NR^c-(C=O)-O、NR^c-(C=S)、(C=S)-NR^c、NR^c@2-(C=S)-NR^d、NR^c-SO2和SO2-NR^c之基团;R1、R^a、R^b、R^c和R^d是各自独立地选自下列之基团:H、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、杂环基、经取代的杂环基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、芳烷基、经取代的芳烷基、杂芳烷基、经取代的杂芳烷基、环烷烷基、经取代的环烷烷基、杂环基烷基、经取代的杂环基烷基、烷氧基、烷氧烷基、经取代的烷氧烷基、烷氧基环烷基、经取代的烷氧基环烷基、烷氧基杂环基、经取代的烷氧基杂环基、烷氧芳基、经取代的烷氧芳基、烷氧基杂芳基、经取代的烷氧基杂芳基、烷硫烷基、经取代的烷硫烷基、烷硫基环烷基和经取代的烷硫基环烷基、羟基、经取代的羟基、酮基、硫基、经取代的硫基、胺羰基、经取代的胺羰基、甲酰基、经取代的甲酰基、硫甲酰基、经取代的硫甲酰基、胺基、经取代的胺基、羟基、经取代的羟基、巯基、经取代的巯基、基、经取代的基、二氮烯(diazene)、经取代的二氮烯、亚胺、经取代的亚胺、基、经取代的基、亚胺甲胺基、经取代的亚胺甲胺基、基、经取代的基、甲酰胺基、经取代的甲酰胺基、胺羰氧基、经取代的胺羰氧基、羟羰胺基、经取代的羟羰胺基、羟羰基、经取代的羟羰基、甲酰氧基、经取代的甲酰氧基、硫甲酰胺基、经取代的硫甲酰胺基、胺基硫代羰基、经取代的胺基硫代羰基、硫基、经取代的硫基、磺酰基、经取代的磺酰基、磺酰胺基、经取代的磺酰胺基、胺磺酰基、经取代的胺磺酰基、氰基、卤素;R2是一斥水性部份体;R3是选自OH、C1-C8烷氧基和芳基C0-C6烷氧基之基团;R4是选自氢、卤素和C1-C4烷基之基团;及G是一含有一或多个部份体之基团,其中该部份体是选自NH、OH和碱性部份体。 096103577-p03.bmp

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