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1. 发明专利

TWI283574B 胺醇衍生物或磺酸衍生物及含有這些之醫藥組成物 AN AMINOALCOHOL DERIVATIVE OR A PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF 失效
简体标题：胺醇衍生物或磺酸衍生物及含有这些之医药组成物 AN AMINOALCOHOL DERIVATIVE OR A PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF
公开(公告)号：TWI283574B
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：TW092100460
申请日：2003-01-10
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：西剛秀 NISHI, TAKAHIDE , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 奈良太 NARA, FUTOSHI , 宮崎正二郎 MIYAZAKI, SHOJIRO
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07F9/5722 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , Y02P20/55
摘要：本發明為有具優異免疫抑制作用之如下式(I)胺醇衍生物或膦酸衍生物或其藥理容許鹽及其酯
[式中R1及R2：H或胺基保護基；R3：H或羥基保護基；R4：低烷基；n：1-6；X：O或無取代或有低伸烷基取代之N等；Y：伸乙基；Z：C1-10伸烷基；R5：芳基或有取代之芳基；R6及R7：H，但R5為H時，Z為單鍵或C1-10直伸烷基之外之基]，及其醫藥組成物。
简体摘要：本发明为有具优异免疫抑制作用之如下式(I)胺醇衍生物或膦酸衍生物或其药理容许盐及其酯 [式中R1及R2：H或胺基保护基；R3：H或羟基保护基；R4：低烷基；n：1-6；X：O或无取代或有低伸烷基取代之N等；Y：伸乙基；Z：C1-10伸烷基；R5：芳基或有取代之芳基；R6及R7：H，但R5为H时，Z为单键或C1-10直伸烷基之外之基]，及其医药组成物。

2. 发明专利

TW200508215A 環狀三級胺化合物 CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：环状三级胺化合物 CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200508215A
公开(公告)日：2005-03-01
申请号：TW093116667
申请日：2004-06-10
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：木村富美夫 KIMURA, TOMIO , 大川信幸 OHKAWA, NOBUYUKI , 中尾彰 NAKAO, AKIRA , 長崎孝美 NAGASAKI, TAKAYOSHI , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/444
摘要：本發明提供一種環狀三級胺化合物，其可抑制炎症性細胞激動素之產生。下述式(I)化合物或其藥理容許鹽：093116667-p01.bmp(式中A為可有取代之嘧啶、咯等三價基，R^1為可有取代之芳基或雜芳基，R^2為可有取代之雜芳基，R^3為環狀三級胺基)。093116667-p01.bmp
简体摘要：本发明提供一种环状三级胺化合物，其可抑制炎症性细胞激动素之产生。下述式(I)化合物或其药理容许盐：093116667-p01.bmp(式中A为可有取代之嘧啶、咯等三价基，R^1为可有取代之芳基或杂芳基，R^2为可有取代之杂芳基，R^3为环状三级胺基)。093116667-p01.bmp

3. 发明专利

TWI259834B 經雜芳基取代之咯衍生物及含其之醫藥組成物 HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF 失效
简体标题：经杂芳基取代之咯衍生物及含其之医药组成物 HETEROARYL-SUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVES, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
公开(公告)号：TWI259834B
公开(公告)日：2006-08-11
申请号：TW089114563
申请日：2000-07-20
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：木村富美夫 TOMIO KIMURA , 青木一真 KAZUMASA AOKI , 中尾彰 , 牛山茂 , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 大川信幸 NOBUYUKI OHKAWA
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D451/02 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D453/02 , C07D455/02 , C07D471/04
摘要：如下式化合物(I)：
(I)
[式中：
A表為咯環；
R1表為可經鹵素或CF3取代之苯基；
R2表為可經C1-4烷胺基或苯基-C1-4烷胺基取代之啶基，或可經C1-4烷胺基取代之嘧啶基；
R3表為式-X-R4之基，其中：
X為單鍵或直鏈或分支鏈C1-6伸烷基；
R4係選自可經1個胺基取代之C3-6環烷基，可含1個以上氮原子之雜環基可經1個以上選自羥基、可經苯基或硝基取代之C1-4烷基、或C2-4烯基取代，其中該雜環基為4-至12-員非芳香族雜環基含有1個氮原子且可進一步含有1個雜原子選自氧原子、硫原子及氮原子，含1個以上氮原子之雜芳基可經1個以上鹵素原子取代，其中該雜環基為5-至7-員芳香族雜環基含有1或2個氮原子；但該取代基R1及R3鏈結至該咯環之二個原子，其相鄰於咯環中鍵結取代基R2之原子]，對發炎細胞素生成有優異抑制活性。
简体摘要：如下式化合物(I)： (I) [式中： A表为咯环； R1表为可经卤素或CF3取代之苯基； R2表为可经C1-4烷胺基或苯基-C1-4烷胺基取代之啶基，或可经C1-4烷胺基取代之嘧啶基； R3表为式-X-R4之基，其中： X为单键或直链或分支链C1-6伸烷基； R4系选自可经1个胺基取代之C3-6环烷基，可含1个以上氮原子之杂环基可经1个以上选自羟基、可经苯基或硝基取代之C1-4烷基、或C2-4烯基取代，其中该杂环基为4-至12-员非芳香族杂环基含有1个氮原子且可进一步含有1个杂原子选自氧原子、硫原子及氮原子，含1个以上氮原子之杂芳基可经1个以上卤素原子取代，其中该杂环基为5-至7-员芳香族杂环基含有1或2个氮原子；但该取代基R1及R3链结至该咯环之二个原子，其相邻于咯环中键结取代基R2之原子]，对发炎细胞素生成有优异抑制活性。

4. 发明专利

TW200533343A 胺基醇化合物 AMINOALCOHOL COMPOUNDS 失效
公开(公告)号：TW200533343A
公开(公告)日：2005-10-16
申请号：TW094105413
申请日：2005-02-23
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：西剛秀 NISHI, TAKAHIDE , 竹元利泰 TAKEMOTO, TOSHIYASU , 宮崎正二郎 MIYAZAKI, SHOJIRO , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 奈良太 NARA, FUTOSHI , 泉高司 IZUMI, TAKASHI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/40
摘要：【課題】提供毒性少，且具有優異物理性質及體內動態之末梢血淋巴球數減少作用之醫藥組成物。【解決手段】含有如式(I)化合物、其藥理容許鹽或其藥理容許酯之醫藥組成物094105413-p01.bmp〔式中、R^1為甲基或乙基、R^2為甲基或乙基、R^3為有選自鹵素原子、低烷基、環烷基、低烷氧基、鹵低烷基、低脂肪族醯基及氰基之基1～3個取代之苯基〕，其藥理容許鹽或藥理容許酯。
简体摘要：【课题】提供毒性少，且具有优异物理性质及体内动态之末梢血淋巴球数减少作用之医药组成物。【解决手段】含有如式(I)化合物、其药理容许盐或其药理容许酯之医药组成物094105413-p01.bmp〔式中、R^1为甲基或乙基、R^2为甲基或乙基、R^3为有选自卤素原子、低烷基、环烷基、低烷氧基、卤低烷基、低脂肪族酰基及氰基之基1～3个取代之苯基〕，其药理容许盐或药理容许酯。

5. 发明专利

TW200530260A 左旋葡萄糖脂質A類似物 LIPID A ANALOGS 审中-公开
简体标题：左旋葡萄糖脂质A类似物 LIPID A ANALOGS
公开(公告)号：TW200530260A
公开(公告)日：2005-09-16
申请号：TW094100470
申请日：2005-01-07
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：汐崎正生 SHIOZAKI, MASAO , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI
IPC分类号： C07H , A61K
CPC分类号： C07H15/10 , C07H15/04
摘要：本發明為具有優異噬菌體活性抑制作用之下述一般式化合物或其藥理容許鹽：094100470-p01.bmp〔Q為氧原子、C1–C3伸烷基、基–O–Alk–或基–O–Alk–O–(Alk為C1–C3伸烷基)、R^1為可有取代之C1–C20烷醯基、可有取代之C3–C20烯醯基或可有取代之C3–C20炔醯基、R^2、R^3及R^4為相同或不同，各為氫原子、可有取代之C1–C20烷基、可有取代之C2–C20烯基、可有取代之C2–C20炔基、可有取代之C1–C20烷醯基、可有取代之C3–C20烯醯基或可有取代之C3–C20炔醯基、R^5為氫原子、鹵原子、羥基、可有取代之C1@e B!–C6烷氧基、可有取代之C2–C6烯氧基或可有取代之C2–C6炔氧基、W為氧原子或基–NH–〕。094100470-p01.bmp
简体摘要：本发明为具有优异噬菌体活性抑制作用之下述一般式化合物或其药理容许盐：094100470-p01.bmp〔Q为氧原子、C1–C3伸烷基、基–O–Alk–或基–O–Alk–O–(Alk为C1–C3伸烷基)、R^1为可有取代之C1–C20烷酰基、可有取代之C3–C20烯酰基或可有取代之C3–C20炔酰基、R^2、R^3及R^4为相同或不同，各为氢原子、可有取代之C1–C20烷基、可有取代之C2–C20烯基、可有取代之C2–C20炔基、可有取代之C1–C20烷酰基、可有取代之C3–C20烯酰基或可有取代之C3–C20炔酰基、R^5为氢原子、卤原子、羟基、可有取代之C1@e B!–C6烷氧基、可有取代之C2–C6烯氧基或可有取代之C2–C6炔氧基、W为氧原子或基–NH–〕。094100470-p01.bmp

6. 发明专利

TWI301833B 胺基醇衍生物 AN AMINOALCOHOL DERIVATIVE 有权
公开(公告)号：TWI301833B
公开(公告)日：2008-10-11
申请号：TW090117073
申请日：2001-07-12
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：西剛秀 NISHI, TAKAHIDE , 竹元利泰 TAKEMOTO, TOSHIYASU , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 奈良太 NARA, FUTOSHI
IPC分类号： C07D , C07C , A61K
CPC分类号： C12P13/001 , A61K31/381 , C07C271/16 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/32 , C07F7/1852 , C07F7/1856 , C12P13/002 , C12P13/008 , C12P13/02 , C12P17/00 , Y02P20/55
摘要：本發明為有優異免疫抑制作用之下述一般式(I)
化合物、其藥理容許鹽、其酯或其他衍生物

[式中、
R1及R2為氫原子或胺基之保護基,
R3為氫原子或羥基之保護基,
R4為低烷基,
n為1-6之整數,
X為伸乙基,
Y為C1-C10伸烷基、有1-3個取代基組a及b之
C1-C10伸烷基,
R5為芳基,
R6及R7為氫原子或選自取代基組a之基,
但R5為氫原子時、Y為單鍵及直鏈C1-C10伸烷
基以外之基]。
简体摘要：本发明为有优异免疫抑制作用之下述一般式(I) 化合物、其药理容许盐、其酯或其他衍生物 [式中、 R1及R2为氢原子或胺基之保护基, R3为氢原子或羟基之保护基, R4为低烷基, n为1-6之整数, X为伸乙基, Y为C1-C10伸烷基、有1-3个取代基组a及b之 C1-C10伸烷基, R5为芳基, R6及R7为氢原子或选自取代基组a之基, 但R5为氢原子时、Y为单键及直链C1-C10伸烷基以外之基]。

7. 发明专利

TW200642683A 雜環化合物 HETEROCYCLIC COMPOUND 审中-公开
简体标题：杂环化合物 HETEROCYCLIC COMPOUND
公开(公告)号：TW200642683A
公开(公告)日：2006-12-16
申请号：TW095114231
申请日：2006-04-21
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：西剛秀 NISHI, TAKAHIDE , 中村毅 NAKAMURA, TSUYOSHI , 關口幸子 SEKIGUCHI, YUKIKO , 水野由美子 MIZUNO, YUMIKO , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 奈良太 NARA, FUTOSHI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14
摘要：【課題】本發明提供毒性低且有優異免疫抑制作用之新穎化合物或其製藥容許鹽。【解決手段】本發明提供式(I)095114231-p01.bmp〔式中，A為羧基等，B為氫等，V為單鍵、亞甲基等，n為0～2之整數，W為5～7員環雜環基等，Z為選自取代基群A之基等，取代基群A為如鹵原子、C1–C6烷基、C3–C7環烷基等〕化合物，其製藥容許鹽或其製藥容許前藥。095114231-p01.bmp
简体摘要：【课题】本发明提供毒性低且有优异免疫抑制作用之新颖化合物或其制药容许盐。【解决手段】本发明提供式(I)095114231-p01.bmp〔式中，A为羧基等，B为氢等，V为单键、亚甲基等，n为0～2之整数，W为5～7员环杂环基等，Z为选自取代基群A之基等，取代基群A为如卤原子、C1–C6烷基、C3–C7环烷基等〕化合物，其制药容许盐或其制药容许前药。095114231-p01.bmp

8. 发明专利

TW200413400A 右糖葡萄糖脂質A同類物 LIPID A DERIVATIVES WHICH HAVE GLUCOSE BACK-BONE AS THE REDUCING SUGAR PART 审中-公开
简体标题：右糖葡萄糖脂质A同类物 LIPID A DERIVATIVES WHICH HAVE GLUCOSE BACK-BONE AS THE REDUCING SUGAR PART
公开(公告)号：TW200413400A
公开(公告)日：2004-08-01
申请号：TW092136470
申请日：2003-12-23
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：汐崎正生 SHIOZAKI, MASAO , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 渡邊由紀子 WATANABE, YUKIKO , 望月隆 MOCHIZUKI, TAKASHI
IPC分类号： C07H , A61K , A61P
CPC分类号： C07H15/18
摘要：本發明為有關如下述一般式：092136470p01.bmp〔Q為氧原子，C1－C3伸烷基，基–O–Alk–或基–O–Alk–O–(Alk為C1－C3伸烷基)，R^1，R^2及R^4為相同或不同，各為氫原子，可被取代之C1－C20烷基，可被取代之C2－C20烯基，可被取代之C2－C20炔基，可被取代之C1－C20烷醯基，可被取代之C3－C20烯醯基或可被取代之C3－C20炔醯基，R^3為可被取代之C1－C20烷醯基，可被取代之C3－C20烯醯基或可被取代之C3－C20炔醯基，R^5為氫原子，鹵原子，羥基，可被取代之C1－C6烷氧基，可被取代之 C2－C6烯氧基或可被取代之C2－C6炔氧基〕之化合物或其藥理容許鹽。
简体摘要：本发明为有关如下述一般式：092136470p01.bmp〔Q为氧原子，C1－C3伸烷基，基–O–Alk–或基–O–Alk–O–(Alk为C1－C3伸烷基)，R^1，R^2及R^4为相同或不同，各为氢原子，可被取代之C1－C20烷基，可被取代之C2－C20烯基，可被取代之C2－C20炔基，可被取代之C1－C20烷酰基，可被取代之C3－C20烯酰基或可被取代之C3－C20炔酰基，R^3为可被取代之C1－C20烷酰基，可被取代之C3－C20烯酰基或可被取代之C3－C20炔酰基，R^5为氢原子，卤原子，羟基，可被取代之C1－C6烷氧基，可被取代之 C2－C6烯氧基或可被取代之C2－C6炔氧基〕之化合物或其药理容许盐。

9. 发明专利

TW200302087A 胺醇衍生物或磺酸衍生物及含有這些之醫藥組成物 AN AMINOALCOHOL DERIVATIVE OR A PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF 失效
简体标题：胺醇衍生物或磺酸衍生物及含有这些之医药组成物 AN AMINOALCOHOL DERIVATIVE OR A PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF
公开(公告)号：TW200302087A
公开(公告)日：2003-08-01
申请号：TW092100460
申请日：2003-01-10
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：西剛秀 NISHI, TAKAHIDE , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 奈良太 NARA, FUTOSHI , 宮崎正二郎 MIYAZAKI, SHOJIRO
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D207/335 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07F9/5722 , C07F9/65515 , C07F9/655345 , Y02P20/55
摘要：本發明為有具優異免疫抑制作用之如下式(I)胺醇衍生物或膦酸衍生物或其藥理容許鹽及其酯092100460p01.bmp【式中R^1及R^2：H或胺基保護基；R^3：H或羥基保護基；R^4：低烷基；n：1-6；X：O或無取代或有低伸烷基取代之N等；Y：伸乙基；Z：C^1-10伸烷基；R^5：芳基或有取代之芳基；R^6及R^7：H，但R^5為H時，Z為單鍵或C^1-10直伸烷基之外之基】，及其醫藥組成物。
简体摘要：本发明为有具优异免疫抑制作用之如下式(I)胺醇衍生物或膦酸衍生物或其药理容许盐及其酯092100460p01.bmp【式中R^1及R^2：H或胺基保护基；R^3：H或羟基保护基；R^4：低烷基；n：1-6；X：O或无取代或有低伸烷基取代之N等；Y：伸乙基；Z：C^1-10伸烷基；R^5：芳基或有取代之芳基；R^6及R^7：H，但R^5为H时，Z为单键或C^1-10直伸烷基之外之基】，及其医药组成物。

10. 发明专利

TW200724136A 含有PPAR調節劑之醫藥組成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING PPAR MODULATOR 失效
简体标题：含有PPAR调节剂之医药组成物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING PPAR MODULATOR
公开(公告)号：TW200724136A
公开(公告)日：2007-07-01
申请号：TW095122393
申请日：2006-06-22
申请人：三共股份有限公司 SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：西剛秀 NISHI, TAKAHIDE , 下里隆一 SHIMOZATO, TAKAICHI , 明松隆志 KAGARI, TAKASHI , 土井洋美 DOI, HIROMI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/00 , A61K31/137 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/517 , A61K45/06 , C07D207/325
摘要：【課題】提供作為與自體免疫疾病等免疫作用關連之疾病之預防或治療藥優異之醫藥組成物。【解決手段】一種醫藥組成物,含有由PPAR調節劑而成之群選出之1或2以上,與由如下式(I)胺醇衍生物及或其藥理學容許鹽而成之群選出之1或2以上
095122393-p01.bmp
【式中,R^1及R^2相同或相異為氫原子等,R^3為C1-C6烷基或羥甲基,R^4為氫原子、C1-C6烷基等,R^5為由氫原子、鹵素原子、氰基、C1-C6烷基等而成之群選出之基1~3個取代之苯基,X為伸乙烯基(CH=CH基)、氧原子等,Y為單鍵、氧原子等,Z為單鍵、C1-C8伸烷基等,n為2或3之整數】。
095122393-p01.bmp
简体摘要：【课题】提供作为与自体免疫疾病等免疫作用关连之疾病之预防或治疗药优异之医药组成物。【解决手段】一种医药组成物,含有由PPAR调节剂而成之群选出之1或2以上,与由如下式(I)胺醇衍生物及或其药理学容许盐而成之群选出之1或2以上 095122393-p01.bmp 【式中,R^1及R^2相同或相异为氢原子等,R^3为C1-C6烷基或羟甲基,R^4为氢原子、C1-C6烷基等,R^5为由氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基等而成之群选出之基1~3个取代之苯基,X为伸乙烯基(CH=CH基)、氧原子等,Y为单键、氧原子等,Z为单键、C1-C8伸烷基等,n为2或3之整数】。 095122393-p01.bmp

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