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51. 发明专利

TW201542245A 包含瑞法替尼（Ｒｅｆａｍｅｔｉｎｉｂ）的醫藥組合物审中-公开
简体标题：包含瑞法替尼（Ｒｅｆａｍｅｔｉｎｉｂ）的医药组合物
公开(公告)号：TW201542245A
公开(公告)日：2015-11-16
申请号：TW103131660
申请日：2014-09-12
申请人：拜耳製藥公司 , BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：史崔爾安奇 , STROYER, ANKE , 史克雷斯蘇珊尼 , SKRABS, SUSANNE , 弗麥爾麥可 , FORMELL, MICHAEL , 威特葛雷利 , WINTER, GABRIELE , 奇斯貝克羅斯梅爾 , KISSENBECK, ROSEMARIE
IPC分类号： A61K9/30 , A61K31/18 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2813 , A61K9/282 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2893 , A61K31/18 , A61K45/06
摘要：本發明係關於含有瑞法替尼(refametinib)、其水合物、溶劑合物、代謝物或醫藥學上可接受之鹽或其多晶型物且包覆有維持穩定性之包衣之醫藥組合物、製備該等組合物之方法及該等組合物作為單獨藥劑或與其他抗癌療法組合用於治療過度增生性病症及/或血管生成病症(諸如癌症)之用途。
简体摘要：本发明系关于含有瑞法替尼(refametinib)、其水合物、溶剂合物、代谢物或医药学上可接受之盐或其多晶型物且包覆有维持稳定性之包衣之医药组合物、制备该等组合物之方法及该等组合物作为单独药剂或与其他抗癌疗法组合用于治疗过度增生性病症及/或血管生成病症(诸如癌症)之用途。

52. 发明专利

TW201540300A 慢性腎臟病之進展抑制或改善用製劑审中-公开
简体标题：慢性肾脏病之进展抑制或改善用制剂
公开(公告)号：TW201540300A
公开(公告)日：2015-11-01
申请号：TW104106006
申请日：2015-02-25
申请人：日本臟器製藥股份有限公司 , NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：家永和治 , IENAGA, KAZUHARU
IPC分类号： A61K31/4166 , A61K9/20 , A61P13/12
CPC分类号： A61K31/4166 , A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/2813 , A61K9/2853 , A61K9/2866
摘要：本發明之目的在提供對腎臟機能惡化進展快速之慢性腎臟病患者投與，而抑制或改善該病情之進展之藥劑。本發明乃有關含有5-羥基-1-甲基乙內醯脲為有效成分之慢性腎臟病之進展抑制或改善用製劑。本發明藥劑在腎機能惡化進展快速之慢性腎臟病患者能表現顯著效果。本發明藥劑作為抑制或改善病情進展快速之慢性腎臟病患者之腎臟機能惡化、且安全性高之藥劑為非常有用者，該病情進展快速之慢性腎臟病患者之腎臟機能惡化係至今尚無服用方便而有效之治療藥劑者。
简体摘要：本发明之目的在提供对肾脏机能恶化进展快速之慢性肾脏病患者投与，而抑制或改善该病情之进展之药剂。本发明乃有关含有5-羟基-1-甲基乙内酰脲为有效成分之慢性肾脏病之进展抑制或改善用制剂。本发明药剂在肾机能恶化进展快速之慢性肾脏病患者能表现显着效果。本发明药剂作为抑制或改善病情进展快速之慢性肾脏病患者之肾脏机能恶化、且安全性高之药剂为非常有用者，该病情进展快速之慢性肾脏病患者之肾脏机能恶化系至今尚无服用方便而有效之治疗药剂者。

53. 发明专利

TW201517932A 胺基羧酸之鹽的固形組成物审中-公开
简体标题：胺基羧酸之盐的固形组成物
公开(公告)号：TW201517932A
公开(公告)日：2015-05-16
申请号：TW103112494
申请日：2014-04-03
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：田尻慎一朗 , TAJIRI, SHINICHIRO , 竹村雅海 , TAKEMURA, MASAMI , 吉永真治 , YOSHINAGA, SHINJI
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/195 , C07C229/32 , A61K47/26 , A61K47/38
CPC分类号： A61K31/195 , A61K9/20 , A61K9/2853 , A61K31/197 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/38
摘要：本發明課題在於提供一種經穩定化之胺基羧酸之鹽的固形組成物。解決手段為一種醫藥用之固形組成物，其含有：具有以下式(I)之化合物，即[(1R,5S,6S)-6-(胺基甲基)-3-乙基雙環[3.2.0]庚-3-烯-6-基]乙酸單苯磺酸鹽、與適當添加劑。
简体摘要：本发明课题在于提供一种经稳定化之胺基羧酸之盐的固形组成物。解决手段为一种医药用之固形组成物，其含有：具有以下式(I)之化合物，即[(1R,5S,6S)-6-(胺基甲基)-3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-基]乙酸单苯磺酸盐、与适当添加剂。

54. 发明专利

TW201442703A 含右旋酮洛芬（ＤＥＸＫＥＴＯＰＲＯＦＥＮ）及特拉嗎竇（ＴＲＡＭＡＤＯＬ）之醫藥組成物审中-公开
简体标题：含右旋酮洛芬（ＤＥＸＫＥＴＯＰＲＯＦＥＮ）及特拉吗窦（ＴＲＡＭＡＤＯＬ）之医药组成物
公开(公告)号：TW201442703A
公开(公告)日：2014-11-16
申请号：TW103104694
申请日：2014-02-13
申请人：梅納里尼實驗室公司 , LABORATORIOS MENARINI S.A.
发明人：舒密茨雷恩哈德 , SCHMITZ, REINHARD , 柯爾托比亞斯 , KOHL, TOBIAS
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/135 , A61K9/28
CPC分类号： A61K31/192 , A61K9/1682 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K31/133 , A61K31/135 , A61K47/36 , A61K2300/00
摘要：描述一種呈固體口服劑型的醫藥組成物，其係包含：i)兩種藥理活性成分，右旋酮洛芬(DEXKETOPROFEN)與有機或無機鹼之鹽及特拉嗎竇(TRAMADOL)與有機或無機酸之鹽的組合，其中：-該有機或無機鹼係選自於下述組群：胺丁三醇(trometamol)、三甲胺、二甲胺、乙胺、三乙胺、二乙胺、L-離胺酸、L-精胺酸、二乙醇胺、氫氧化鈉、氫氧化鈣；-該有機或無機酸係選自於下述組群：氫氯酸、氫溴酸、磷酸、硫酸、甲烷磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、乙酸、丙酸、蘋果酸、順丁烯二酸、丁二酸、檸檬酸、L-酒石酸、乳酸、丙二酸、天冬酸、麩胺酸；ii)微晶纖維素作為填充劑；iii)選自於下述該組群的一黏結劑：玉米澱粉、預膠化玉米澱粉、羥丙甲纖維素或其混合物；iv)醫藥上可接受之賦形劑。
简体摘要：描述一种呈固体口服剂型的医药组成物，其系包含：i)两种药理活性成分，右旋酮洛芬(DEXKETOPROFEN)与有机或无机碱之盐及特拉吗窦(TRAMADOL)与有机或无机酸之盐的组合，其中：-该有机或无机碱系选自于下述组群：胺丁三醇(trometamol)、三甲胺、二甲胺、乙胺、三乙胺、二乙胺、L-离胺酸、L-精胺酸、二乙醇胺、氢氧化钠、氢氧化钙；-该有机或无机酸系选自于下述组群：氢氯酸、氢溴酸、磷酸、硫酸、甲烷磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、乙酸、丙酸、苹果酸、顺丁烯二酸、丁二酸、柠檬酸、L-酒石酸、乳酸、丙二酸、天冬酸、麸胺酸；ii)微晶纤维素作为填充剂；iii)选自于下述该组群的一黏结剂：玉米淀粉、预胶化玉米淀粉、羟丙甲纤维素或其混合物；iv)医药上可接受之赋形剂。

55. 发明专利

TW201350142A 抗破壞性立即釋出型調製劑類审中-公开
简体标题：抗破坏性立即发佈型调制剂类
公开(公告)号：TW201350142A
公开(公告)日：2013-12-16
申请号：TW102107275
申请日：2013-03-01
申请人：羅德製藥公司 , RHODES PHARMACEUTICALS L. P.
发明人：亞傑亞威特 , ADJEI, AKWETE L. , 陳四保 , CHEN, SIBAO , 古柏羅伯特 , KUPPER, ROBERT JOE , 曼希奈利文森 , MANCINELLI, VINCENT
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/485
CPC分类号： A61K31/485 , A61K9/1635 , A61K9/1676 , A61K9/1682 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/2095 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/5078 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：本發明在某些實施態樣中揭示一種立即釋出型固體口服劑型，其包含複數個粒子，各粒子包含：(i)包含第一活性劑之核心，(ii)包含層疊於該核心上之第二活性劑之塗層，及(iii)層疊於該塗層核心上之對酸性pH敏感之材料，其中藉由美國藥典設備2(槳式)在37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm進行活體外溶離試驗測量，該劑型於45分鐘內釋出至少約70%之該第二活性劑。
简体摘要：本发明在某些实施态样中揭示一种立即发佈型固体口服剂型，其包含复数个粒子，各粒子包含：(i)包含第一活性剂之内核，(ii)包含层叠于该内核上之第二活性剂之涂层，及(iii)层叠于该涂层内核上之对酸性pH敏感之材料，其中借由美国药典设备2(桨式)在37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行活体外溶离试验测量，该剂型于45分钟内发佈至少约70%之该第二活性剂。

56. 发明专利

TW201343202A 緩釋藥物配方审中-公开
简体标题：缓释药物配方
公开(公告)号：TW201343202A
公开(公告)日：2013-11-01
申请号：TW102114911
申请日：2013-04-25
申请人：迪洛特醫藥有限公司 , TILLOTTS PHARMA AG
发明人：布拉岡薩雷茲羅伯托卡洛斯 , 布塞湯瑪士 , BUSER, THOMAS , 古特費德里克珍克勞德
IPC分类号： A61K9/32 , A61K9/36 , A61K47/32 , A61K47/36
CPC分类号： A61K9/2886 , A61K9/0053 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/286 , A61K9/2866 , A61K9/288 , A61K9/2893 , A61K31/196 , A61K31/606 , A61K31/616 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要：一種將藥物遞送至結腸的緩釋配方，包含核心及塗覆該核心的塗層。該核心包含藥物且該塗層包含外層及至少一介於核心與外層之間的層，該層係選自於由隔離層及內層所組成的群組。該外層包含容易被結腸內細菌攻擊的第一聚合材料與具有pH臨界值5或以上的第二聚合材料的混合物。該內層包含可溶於腸液或消化道液的第三聚合材料，該第三聚合材料係選自於由至少部分中性的多羧酸聚合物及非離子型聚合物所組成的群組。在該第三聚合材料為非離子型聚合物的實施例中，該內層包含至少一緩衝劑及鹼。該隔離層包含可溶於腸液或消化道液的非離子型聚合物。該外層係以塗層製物形式直接塗覆於該內層或該隔離層上，該塗層製物係結合在水性介質中的第一聚合材料與在有機介質中的第二聚合材料來形成。本發明配方的優點包括：當其暴露於結腸內時，會加速藥物的釋放，且降低或消除食物及/或酒精對於藥物釋放的影響。
简体摘要：一种将药物递送至结肠的缓释配方，包含内核及涂覆该内核的涂层。该内核包含药物且该涂层包含外层及至少一介于内核与外层之间的层，该层系选自于由隔离层及内层所组成的群组。该外层包含容易被结肠内细菌攻击的第一聚合材料与具有pH临界值5或以上的第二聚合材料的混合物。该内层包含可溶于肠液或消化道液的第三聚合材料，该第三聚合材料系选自于由至少部分中性的多羧酸聚合物及非离子型聚合物所组成的群组。在该第三聚合材料为非离子型聚合物的实施例中，该内层包含至少一缓冲剂及碱。该隔离层包含可溶于肠液或消化道液的非离子型聚合物。该外层系以涂层制物形式直接涂覆于该内层或该隔离层上，该涂层制物系结合在水性介质中的第一聚合材料与在有机介质中的第二聚合材料来形成。本发明配方的优点包括：当其暴露于结肠内时，会加速药物的释放，且降低或消除食物及/或酒精对于药物释放的影响。

57. 发明专利

TW200930384A 醫藥組合物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 审中-公开
简体标题：医药组合物 PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
公开(公告)号：TW200930384A
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：TW097148552
申请日：2008-12-12
申请人：建新公司 GENZYME CORPORATION
发明人：史帝芬瑞德夫赫密斯斐利 HOLMES-FARLEY, STEPHEN RANDALL , 大衛J 哈瑞斯 HARRIS, DAVID J. , 史帝夫C 帕洛尼克 POLOMOSCANIK, STEVEN C. , 亞楠賽勒曼 SALAMEH, ADNAN , 伯瑞斯夏特 SHUTTS, BRUCE , 理查希勒瓦 SILVA, RICHARD , 帕迪伯K 戴爾 DHAL, PRADEEP K. , 李尼索爾 SOLE, LYNNE
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/785 , A61K9/146 , A61K9/16 , A61K9/1688 , A61K9/20 , A61K9/2031 , A61K9/2077 , A61K9/2095 , A61K9/282 , A61K9/284 , A61K9/2853 , B01J41/14 , Y10T428/2982
摘要：本發明係關於經交聯之聚胺粒子及/或醫藥組合物,該組合物至少部份包含經交聯之聚胺粒子及此種粒子之聚集體(包括經交聯聚胺粒子之經熟化聚集體)。該組合物可呈片劑形式,其包含例如大於500微米之粒子,且用於治療病患,例如患有高磷酸鹽血症之病患。
简体摘要：本发明系关于经交联之聚胺粒子及/或医药组合物,该组合物至少部份包含经交联之聚胺粒子及此种粒子之聚集体(包括经交联聚胺粒子之经熟化聚集体)。该组合物可呈片剂形式,其包含例如大于500微米之粒子,且用于治疗病患,例如患有高磷酸盐血症之病患。

58. 发明专利

TW200904431A 非類鴉片及受限制類鴉片止痛劑之調配物 FORMULATIONS OF NONOPIOID AND CONFINED OPIOID ANALGESICS 审中-公开
简体标题：非类鸦片及受限制类鸦片止痛剂之调配物 FORMULATIONS OF NONOPIOID AND CONFINED OPIOID ANALGESICS
公开(公告)号：TW200904431A
公开(公告)日：2009-02-01
申请号：TW097105831
申请日：2008-02-19
申请人：亞培公司 ABBOTT GMBH & CO. KG
发明人：喬格羅森柏哥 ROSENBERG, JOERG , 傑德渥荷 WOEHRLE, GERD , 湯姆士Y 凱斯勒 KESSLER, THOMAS Y. , 喬格布瑞坦貝奇 BREITENBACH, JOERG , 莎里杜瑞克 DURAK, SALIH , 佛德芮奇W 理特 RICHTER, FRIEDRICH W. , 劉巍 LIU, WEI , 杉迪普杜特 DUTTA, SANDEEP
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K31/167 , A61K31/485 , A61K2300/00
摘要：本申請案之較佳例示性實施例提供用於傳遞藥物-尤其濫用藥物-之調配物及方法,該調配物及方法係使濫用相關藥物大體上侷限於核心且使非濫用相關藥物侷限於非核心區。該等調配物具有降低之濫用之可能性。在調配物中,較佳地,濫用相關藥物為類鴉片(opioid)且非濫用相關藥物為乙醯胺苯酚(acetaminophen)或布洛芬(ibuprofen)。更佳地,類鴉片為氫可酮(hydrocodone),且非濫用相關止痛劑為乙醯胺苯酚。在某些較佳實施例中,該等劑型之特徵在於對溶劑萃取、搗錘、壓碎或研磨具有抗性。本發明之某些實施例提供之劑型可提供初始之藥物突釋、繼之以長期之可控藥物釋放。
简体摘要：本申请案之较佳例示性实施例提供用于传递药物-尤其滥用药物-之调配物及方法,该调配物及方法系使滥用相关药物大体上局限于内核且使非滥用相关药物局限于非内核区。该等调配物具有降低之滥用之可能性。在调配物中,较佳地,滥用相关药物为类鸦片(opioid)且非滥用相关药物为乙酰胺苯酚(acetaminophen)或布洛芬(ibuprofen)。更佳地,类鸦片为氢可酮(hydrocodone),且非滥用相关止痛剂为乙酰胺苯酚。在某些较佳实施例中,该等剂型之特征在于对溶剂萃取、捣锤、压碎或研磨具有抗性。本发明之某些实施例提供之剂型可提供初始之药物突释、继之以长期之可控药物释放。

59. 发明专利

TW200812648A DPP IV抑制劑調配物 DPP IV INHIBITOR FORMULATIONS 审中-公开
简体标题： DPP IV抑制剂调配物 DPP IV INHIBITOR FORMULATIONS
公开(公告)号：TW200812648A
公开(公告)日：2008-03-16
申请号：TW096115808
申请日：2007-05-03
申请人：百靈佳殷格翰國際股份有限公司 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
发明人：安佳柯爾勞斯齊 KOHLRAUSCH, ANJA , 派翠克羅莫 ROMER, PATRICK , 賈德雪夫特 SEIFFERT, GERD
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： A61K31/522 , A61K9/0053 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2077 , A61K9/28 , A61K9/2813 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/2893 , A61K31/517
摘要：本發明係關於具有胺基之DPP IV抑制劑之醫藥組合物,其製備及其治療糖尿病之用途。
简体摘要：本发明系关于具有胺基之DPP IV抑制剂之医药组合物,其制备及其治疗糖尿病之用途。

60. 发明专利

TW200400814A 形成藥物傳送裝置之方法 PROCESSES OF FORMING A DRUG DELIVERY DEVICE 审中-公开
简体标题：形成药物发送设备之方法 PROCESSES OF FORMING A DRUG DELIVERY DEVICE
公开(公告)号：TW200400814A
公开(公告)日：2004-01-16
申请号：TW092112443
申请日：2003-05-07
申请人：控制傳遞系統公司 CONTROL DELIVERY SYSTEMS, INC.
发明人：保羅艾斯頓 PAUL ASHTON , 周凱怡 KANG-JYE CHOU , 郭宏 HONG GUO , 羅勃特W 史密茲 ROBERT W. SHIMIZU
IPC分类号： A61J
CPC分类号： A61K9/209 , A61K9/0024 , A61K9/0092 , A61K9/284 , A61K9/2853 , A61K31/58 , A61K31/7072 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要：一種藥物傳送裝置可完全地或部份地藉由其擠壓藥核與外管而形成。外管對藥物可為可透性、半透性或不透性。藥核可包括不顯著地影響藥物釋放速率之聚合物基質。外管、藥核之聚合物基質、或兩者可為生物可侵蝕性。共擠壓產物可在藥物傳送裝置中分段。此裝置可保持不塗覆使得其各端開放，或可將裝置塗以，例如，一層對藥物為可透性、對藥物為半透性、或生物可侵蝕性之層。
简体摘要：一种药物发送设备可完全地或部份地借由其挤压药核与外管而形成。外管对药物可为可透性、半透性或不透性。药核可包括不显着地影响药物释放速率之聚合物基质。外管、药核之聚合物基质、或两者可为生物可侵蚀性。共挤压产物可在药物发送设备中分段。此设备可保持不涂覆使得其各端开放，或可将设备涂以，例如，一层对药物为可透性、对药物为半透性、或生物可侵蚀性之层。

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