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1. 发明专利

TW201720430A 緩釋藥物配方审中-公开
简体标题：缓释药物配方
公开(公告)号：TW201720430A
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：TW106104627
申请日：2013-04-25
申请人：迪洛特醫藥有限公司 , TILLOTTS PHARMA AG
发明人：布拉岡薩雷茲羅伯托卡洛斯 , 布塞湯瑪士 , BUSER, THOMAS , 古特費德里克珍克勞德
IPC分类号： A61K9/32 , A61K9/36 , A61K47/02 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/2886 , A61K9/0053 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/286 , A61K9/2866 , A61K9/288 , A61K9/2893 , A61K31/196 , A61K31/606 , A61K31/616 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要：一種將藥物遞送至結腸的緩釋配方，包含核心及塗覆該核心的塗層。該核心包含藥物且該塗層包含外層及至少一介於核心與外層之間的層，該層係選自於由隔離層及內層所組成的群組。該外層包含容易被結腸內細菌攻擊的第一聚合材料與具有pH臨界值6或以上的第二聚合材料的混合物。該內層包含可溶於腸液或消化道液的第三聚合材料，該第三聚合材料係選自於由至少部分中性的多羧酸聚合物及非離子型聚合物所組成的群組。在該第三聚合材料為非離子型聚合物的實施例中，該內層包含至少一緩衝劑及鹼。該隔離層包含可溶於腸液或消化道液的非離子型聚合物。該外層係以塗層製物形式直接塗覆於該內層或該隔離層上，該塗層製物係結合在水性介質中的第一聚合材料與在有機介質中的第二聚合材料來形成。本發明配方的優點包括：當其暴露於結腸內時，會加速藥物的釋放，且降低或消除食物及/或酒精對於藥物釋放的影響。
简体摘要：一种将药物递送至结肠的缓释配方，包含内核及涂覆该内核的涂层。该内核包含药物且该涂层包含外层及至少一介于内核与外层之间的层，该层系选自于由隔离层及内层所组成的群组。该外层包含容易被结肠内细菌攻击的第一聚合材料与具有pH临界值6或以上的第二聚合材料的混合物。该内层包含可溶于肠液或消化道液的第三聚合材料，该第三聚合材料系选自于由至少部分中性的多羧酸聚合物及非离子型聚合物所组成的群组。在该第三聚合材料为非离子型聚合物的实施例中，该内层包含至少一缓冲剂及碱。该隔离层包含可溶于肠液或消化道液的非离子型聚合物。该外层系以涂层制物形式直接涂覆于该内层或该隔离层上，该涂层制物系结合在水性介质中的第一聚合材料与在有机介质中的第二聚合材料来形成。本发明配方的优点包括：当其暴露于结肠内时，会加速药物的释放，且降低或消除食物及/或酒精对于药物释放的影响。

2. 发明专利

TW201639575A 固形製劑审中-公开
简体标题：固形制剂
公开(公告)号：TW201639575A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：TW105105637
申请日：2016-02-25
申请人：武田藥品工業股份有限公司 , TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
发明人：山根育郎 , YAMANE, IKURO , 野村幸弘 , NOMURA, YUKIHIRO , 西本豊 , NISHIMOTO, YUTAKA , 保科亘 , HOSHINA, WATARU
IPC分类号： A61K31/519 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61K9/20
CPC分类号： A61K9/2031 , A61K9/20 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2886 , A61K31/519 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/34
摘要：本發明係提供一種固形製劑，該固形製劑中之N-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基胺基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-嗒基)-2,4-二側氧基-1,2,3,4-四氫噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)-N’-甲氧基脲及其鹽的安定性經改善；以及一種固形製劑中之該化合物的安定化方法。本發明係關於一種含有25質量%以上之該化合物之錠劑；一種固形製劑，其係含有(1)該化合物、以及(2)選自聚乙二醇、單硬脂酸甘油酯及檸檬酸三乙酯之低熔點油脂狀物質；一種錠劑中之該化合物的安定化方法，其係摻合25質量%以上之該化合物；一種該化合物的安定化方法，其中，在含有該化合物之固形製劑中，摻合選自聚乙二醇、單硬脂酸甘油酯及檸檬酸三乙酯之低熔點油脂狀物質。
简体摘要：本发明系提供一种固形制剂，该固形制剂中之N-(4-(1-(2,6-二氟苄基)-5-((二甲基胺基)甲基)-3-(6-甲氧基-3-嗒基)-2,4-二侧氧基-1,2,3,4-四氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)-N’-甲氧基脲及其盐的安定性经改善；以及一种固形制剂中之该化合物的安定化方法。本发明系关于一种含有25质量%以上之该化合物之锭剂；一种固形制剂，其系含有(1)该化合物、以及(2)选自聚乙二醇、单硬脂酸甘油酯及柠檬酸三乙酯之低熔点油脂状物质；一种锭剂中之该化合物的安定化方法，其系掺合25质量%以上之该化合物；一种该化合物的安定化方法，其中，在含有该化合物之固形制剂中，掺合选自聚乙二醇、单硬脂酸甘油酯及柠檬酸三乙酯之低熔点油脂状物质。

3. 发明专利

TWI536989B 硝呋太爾用於製備治療梭菌屬種所引起之感染之藥物的用途失效
简体标题：硝呋太尔用于制备治疗梭菌属种所引起之感染之药物的用途
公开(公告)号：TWI536989B
公开(公告)日：2016-06-11
申请号：TW101105436
申请日：2012-02-20
申请人：波利化學股份有限公司 , POLICHEM SA
发明人：布荷洛尼安娜 , BULGHERONI, ANNA , 麥爾蘭德菲德瑞可 , MAILLAND, FEDERICO , 艾歐柏朱莉安娜 , IOB, GIULIANA
IPC分类号： A61K31/422 , A61P1/12 , A61P31/04
CPC分类号： A61K31/422 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K9/2009 , A61K9/2059 , A61K9/2846 , A61K9/2886 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K2300/00

4. 发明专利

TWI522103B 胞核苷類似物之口服調配物及其使用方法有权
简体标题：胞核苷类似物之口服调配物及其使用方法
公开(公告)号：TWI522103B
公开(公告)日：2016-02-21
申请号：TW098116326
申请日：2009-05-15
申请人：西建公司 , CELGENE CORPORATION
发明人：艾特傑佛瑞B , ETTER, JEFFREY B. , 賴玫 , LAI, MEI , 貝克斯壯傑湯瑪斯 , BACKSTROM, JAY THOMAS
IPC分类号： A61K31/706 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/706 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K31/7068 , A61K47/10

5. 发明专利

TW201343202A 緩釋藥物配方审中-公开
简体标题：缓释药物配方
公开(公告)号：TW201343202A
公开(公告)日：2013-11-01
申请号：TW102114911
申请日：2013-04-25
申请人：迪洛特醫藥有限公司 , TILLOTTS PHARMA AG
发明人：布拉岡薩雷茲羅伯托卡洛斯 , 布塞湯瑪士 , BUSER, THOMAS , 古特費德里克珍克勞德
IPC分类号： A61K9/32 , A61K9/36 , A61K47/32 , A61K47/36
CPC分类号： A61K9/2886 , A61K9/0053 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2853 , A61K9/286 , A61K9/2866 , A61K9/288 , A61K9/2893 , A61K31/196 , A61K31/606 , A61K31/616 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
摘要：一種將藥物遞送至結腸的緩釋配方，包含核心及塗覆該核心的塗層。該核心包含藥物且該塗層包含外層及至少一介於核心與外層之間的層，該層係選自於由隔離層及內層所組成的群組。該外層包含容易被結腸內細菌攻擊的第一聚合材料與具有pH臨界值5或以上的第二聚合材料的混合物。該內層包含可溶於腸液或消化道液的第三聚合材料，該第三聚合材料係選自於由至少部分中性的多羧酸聚合物及非離子型聚合物所組成的群組。在該第三聚合材料為非離子型聚合物的實施例中，該內層包含至少一緩衝劑及鹼。該隔離層包含可溶於腸液或消化道液的非離子型聚合物。該外層係以塗層製物形式直接塗覆於該內層或該隔離層上，該塗層製物係結合在水性介質中的第一聚合材料與在有機介質中的第二聚合材料來形成。本發明配方的優點包括：當其暴露於結腸內時，會加速藥物的釋放，且降低或消除食物及/或酒精對於藥物釋放的影響。
简体摘要：一种将药物递送至结肠的缓释配方，包含内核及涂覆该内核的涂层。该内核包含药物且该涂层包含外层及至少一介于内核与外层之间的层，该层系选自于由隔离层及内层所组成的群组。该外层包含容易被结肠内细菌攻击的第一聚合材料与具有pH临界值5或以上的第二聚合材料的混合物。该内层包含可溶于肠液或消化道液的第三聚合材料，该第三聚合材料系选自于由至少部分中性的多羧酸聚合物及非离子型聚合物所组成的群组。在该第三聚合材料为非离子型聚合物的实施例中，该内层包含至少一缓冲剂及碱。该隔离层包含可溶于肠液或消化道液的非离子型聚合物。该外层系以涂层制物形式直接涂覆于该内层或该隔离层上，该涂层制物系结合在水性介质中的第一聚合材料与在有机介质中的第二聚合材料来形成。本发明配方的优点包括：当其暴露于结肠内时，会加速药物的释放，且降低或消除食物及/或酒精对于药物释放的影响。

6. 发明专利

TWI401095B 口服藥劑（二）有权
简体标题：口服药剂（二）
公开(公告)号：TWI401095B
公开(公告)日：2013-07-11
申请号：TW094108008
申请日：2005-03-16
申请人：琳得科股份有限公司 , LINTEC CORPORATION
发明人：野上英志 , EIJI NOGAMI
IPC分类号： A61K9/00
CPC分类号： A61K9/2846 , A61K9/284 , A61K9/2886 , A61K9/2893 , A61K31/426

7. 发明专利

TW201204414A 加衣錠片調製物及製備彼之方法 COATED TABLET FORMULATION AND METHOD 失效
简体标题：加衣锭片调制物及制备彼之方法 COATED TABLET FORMULATION AND METHOD
公开(公告)号：TW201204414A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：TW100134799
申请日：2005-05-23
申请人：必治妥施貴寶公司
发明人：迪薩狄亞肯 , 里冰
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/2886 , A61K9/2086 , A61K9/284 , A61K31/403
摘要：本案提供一種加衣錠片調製物，其包括一藥物，諸如DPP4-抑制劑saxaglipitin
對其施予分子內環化，該調製物包括一錠片核(該核中含有一或多種填料，和其他習用之賦形劑，且在該錠片核上包括可能包括一或多層的塗層，其中至少一層為由一或多種塗覆聚合物所形成的內部封合塗層，該第二層係由DPP4抑制劑藥物和一或多種塗覆聚合物所形成，以及可選用但為較佳的由一或多種塗覆聚合物所形成之第二外部保護層。本案亦提供一種形成該加衣錠片之方法。
简体摘要：本案提供一种加衣锭片调制物，其包括一药物，诸如DPP4-抑制剂saxaglipitin 对其施予分子内环化，该调制物包括一锭片核(该核中含有一或多种填料，和其他习用之赋形剂，且在该锭片核上包括可能包括一或多层的涂层，其中至少一层为由一或多种涂覆聚合物所形成的内部封合涂层，该第二层系由DPP4抑制剂药物和一或多种涂覆聚合物所形成，以及可选用但为较佳的由一或多种涂覆聚合物所形成之第二外部保护层。本案亦提供一种形成该加衣锭片之方法。

8. 发明专利

TW201006478A 胞核苷類似物之口服調配物及其使用方法 ORAL FORMULATIONS OF CYTIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
简体标题：胞核苷类似物之口服调配物及其使用方法 ORAL FORMULATIONS OF CYTIDINE ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
公开(公告)号：TW201006478A
公开(公告)日：2010-02-16
申请号：TW098116326
申请日：2009-05-15
申请人：西建公司
发明人：艾特傑佛瑞B , 賴玫 , 貝克斯壯傑湯瑪斯
IPC分类号： A61K , C07H , A61P
CPC分类号： A61K31/706 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886 , A61K31/7068 , A61K47/10
摘要：本揭示案提供供口服投與之包含胞核苷類似物之醫藥組合物，其中該等組合物實質上在胃中釋放胞核苷類似物。本揭示案亦提供使用本文所提供之口服調配物治療疾病及病症之方法。
简体摘要：本揭示案提供供口服投与之包含胞核苷类似物之医药组合物，其中该等组合物实质上在胃中释放胞核苷类似物。本揭示案亦提供使用本文所提供之口服调配物治疗疾病及病症之方法。

9. 发明专利

TW200618821A 含普拉克素或其醫藥上可接受性鹽之延長釋放錠劑調配物、其製法及其用途 EXTENDED RELEASE TABLET FORMULATION CONTAINING PRAMIPEXOLE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME AND USE THEREOF 失效
简体标题：含普拉克素或其医药上可接受性盐之延长释放锭剂调配物、其制法及其用途 EXTENDED RELEASE TABLET FORMULATION CONTAINING PRAMIPEXOLE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME AND USE THEREOF
公开(公告)号：TW200618821A
公开(公告)日：2006-06-16
申请号：TW094127584
申请日：2005-08-12
申请人：百靈佳殷格翰國際股份有限公司 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
发明人：湯瑪斯弗瑞竇 FRIEDL, THOMAS , 沃夫嵐艾森雷齊 EISENREICH, WOLFRAM
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/428 , A61K9/14 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/2846 , A61K9/2866 , A61K9/2886
摘要：本發明係關於包含普拉克素或其醫藥上可接受性鹽之延長釋放錠劑調配物，其於基質中包含至少一非預膠化澱粉之水膨潤性聚合物。094127584-p01.bmp
简体摘要：本发明系关于包含普拉克素或其医药上可接受性盐之延长释放锭剂调配物，其于基质中包含至少一非预胶化淀粉之水膨润性聚合物。094127584-p01.bmp

10. 发明专利

TW200534876A 含有機化合物之組合物 COMPOSITIONS COMPRISING ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：含有机化合物之组合物 COMPOSITIONS COMPRISING ORGANIC COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200534876A
公开(公告)日：2005-11-01
申请号：TW093136328
申请日：2004-11-25
申请人：諾華公司 NOVARTIS AG
发明人：薩畢迪瑟柏司 DESSET-BRETHES, SABINE , 安德魯米勒 MEYER, ANDREAS , 裘格歐哥卡 OGORKA, JORG , 珍-皮瑞卡西瑞 CASSIERE, JEAN-PIERRE , 艾米爾德柯茲 DECOUZ, ARMELLE
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/47 , A61K9/2886
摘要：本發明係關於包括作為活性成分之HMG–CoA還原抑制劑或其醫藥可接受性鹽之持續釋出醫藥組合物，該組合物包括由內相(內部)及外相(外部)組成之蕊，其中之外相並未包括基質形成劑，且其中之蕊先以沒有功能之薄膜包衣包覆，再以腸衣包衣包覆。
简体摘要：本发明系关于包括作为活性成分之HMG–CoA还原抑制剂或其医药可接受性盐之持续发佈医药组合物，该组合物包括由内相(内部)及外相(外部)组成之蕊，其中之外相并未包括基质形成剂，且其中之蕊先以没有功能之薄膜包衣包覆，再以肠衣包衣包覆。

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