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31. 发明专利

TW201018491A 皮膚美白（明亮）化合物系列 SERIES OF SKIN WHITENING (LIGHTENING) COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：皮肤美白（明亮）化合物系列 SERIES OF SKIN WHITENING (LIGHTENING) COMPOUNDS
公开(公告)号：TW201018491A
公开(公告)日：2010-05-16
申请号：TW098124572
申请日：2009-07-21
申请人：猶尼根製藥股份有限公司
发明人：南狄山笛 , 劉吉雲 , 內斯托洛夫亞歷山卓 , 賀特爾卡門 , 帕德瑪普利亞亞貝辛赫
IPC分类号： A61K , A61Q
CPC分类号： C07C43/295 , A23B7/154 , A23L3/3481 , A61K8/345 , A61K8/347 , A61K8/4926 , A61K8/4973 , A61K31/09 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/4406 , A61K2800/782 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07C39/11 , C07C39/15 , C07C43/23 , C07C45/673 , C07C45/74 , C07C49/83 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D263/57 , C07D307/12 , C07D307/42 , C07D317/54 , C07C49/84
摘要：本發明關於酪胺酸酶抑制劑類、包含該等酪胺酸酶抑制劑之醫藥組成物類、及製備和使用該等酪胺酸酶抑制劑之方法。特定地，本發明包括物質組成物類，其包含至少一種2,4-二羥基苯類似物，該等2,4-二羥基苯類似物抑制酪胺酸酶之活性且抑制黑色素之過度生成。
简体摘要：本发明关于酪胺酸酶抑制剂类、包含该等酪胺酸酶抑制剂之医药组成物类、及制备和使用该等酪胺酸酶抑制剂之方法。特定地，本发明包括物质组成物类，其包含至少一种2,4-二羟基苯类似物，该等2,4-二羟基苯类似物抑制酪胺酸酶之活性且抑制黑色素之过度生成。

32. 发明专利

TWI321575B 具有特殊分枝末端基團之聚碳酸酯、聚酯碳酸酯及聚酯類 POLYCARBONATES, POLYESTER CARBONATES AND POLYESTERS WITH SPECIAL BRANCHED TERMINAL GROUPS 失效
简体标题：具有特殊分枝末端基团之聚碳酸酯、聚酯碳酸酯及聚酯类 POLYCARBONATES, POLYESTER CARBONATES AND POLYESTERS WITH SPECIAL BRANCHED TERMINAL GROUPS
公开(公告)号：TWI321575B
公开(公告)日：2010-03-11
申请号：TW092109950
申请日：2003-04-29
申请人：拜耳廠股份有限公司
发明人：米艾斯 , 馬蘭尼 , 易海爾 , 魏洛夫 , 布法德
IPC分类号： C08G
CPC分类号： C08G64/14 , C07C45/46 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/83 , C07C49/84 , C08G63/20 , C08G63/64
摘要：本發明公開了一種具有支化結構的酚類化合物。該化合物符合式(1)：其中Ar1和Ar2獨立地代表任選被取代的單核或多核芳族部分，X和Y獨立地代表單鍵或二價基團，W是任選被取代的單核或多核芳族部分或脂族或脂環族基團，和n是1-5，該化合物用作聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯中的端基。還公開了一種製備這種樹脂的方法，其中所公開的化合物是鏈終止劑。
简体摘要：本发明公开了一种具有支化结构的酚类化合物。该化合物符合式(1)：其中Ar1和Ar2独立地代表任选被取代的单核或多核芳族部分，X和Y独立地代表单键或二价基团，W是任选被取代的单核或多核芳族部分或脂族或脂环族基团，和n是1-5，该化合物用作聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯中的端基。还公开了一种制备这种树脂的方法，其中所公开的化合物是链终止剂。

33. 发明专利

TW200819122A 化學組合物 CHEMICAL COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：化学组合物 CHEMICAL COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200819122A
公开(公告)日：2008-05-01
申请号：TW096124462
申请日：2007-07-05
申请人：植物製藥公共有限公司 PHYTOPHARM PLC
发明人：達爾大衛瑞斯 DARYL DAVID REES , 菲莉普詹姆斯葛寧 PHILIP JAMES GUNNING , 安東尼亞奧希 ANTONIA ORSI , 派翠克A 豪森 PATRICK A HOWSON , 保羅巴啦克羅 RAUL BARRACLOUGH , 諾爾卡利茲特 NOELLE CALLIZOT
IPC分类号： A61K , C07C , A61P
CPC分类号： A61K31/12 , C07C45/455 , C07C45/62 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C45/74 , C07C49/255 , C07C49/577 , C07C49/84 , C07C69/738 , C07C217/22 , C07C255/56 , C07C2601/02 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07F7/1852 , Y02P20/582
摘要：本發明揭露化學式Ⅰ的組合物:
096124462P01.bmp
其中:R1與R2各自獨立地送自氫、選擇性取代的C1-10烷基、選擇性取代的-CO-(C1-10烷基)、選擇性取代的C3-10環烷基、選擇性取代的-CO-(C3-10環烷基)、選擇性取代的C2-10烯基、選擇性取代的-CO-(C2-10烯基)、選擇性取代的炔基、以及選擇性取代的-CO-炔基,或 R1與R2係共同代表選擇性取代的飽和或不飽和的C1-10亞烷基團、或選擇性取代的飽和或不飽和的C3-10環亞烷基團、或R1與R2共同與碳原子接觸代表選擇性取代的飽和或不飽和有機環,包含3、4、5、6、7或8環的碳原子,以及選擇性選自氧、氮、及硫的1、2、或3環的異原子;R3,其可與R1以及R2之中的任一個相同或不同,係選自選擇性取代的C1-10烷基、選
擇性取代的C3-10環烷基、選擇性取代的C2-10烯基、以及選擇性取代的炔基;R4、R5以及R6係各自獨立地選自氫、選擇性取代的C1-10烷基、OH、選擇性取代的C1-10烷氧基、鹵素、選擇性取代的芳氧基(aryloxy)、選擇性取代的(C1-10烷基)-S(O)n-,其中n為0、1或2,選擇性取代的芳香基-S(O)n-,其中,n為0、1或2,或R4為氫、以及R5與R6共同代表選擇性取代的飽和或不飽和的具有1、2、3、4、5、6或7個碳原子的有機鏈,以及鏈長至少為3個原子的選擇性地選自氧、氮及硫的異原子的l、2、或3鏈;附帶為,當R1等於R2等於氫原子時,R3之任何選擇性取代的C1-10烷基、或選擇性取代的C2-10烯基必須在由R3接觸的羰基端(或其互變異體)計算之��與��位置有一或多個分支點;或其生理學可接
受之鹽類、複合體、或前驅藥物;係被揭露,以及用於治療或預防過敏症、平滑肌疾病、抽筋情形、過敏情形、發炎情形及/或疼痛。
简体摘要：本发明揭露化学式Ⅰ的组合物: 096124462P01.bmp 其中:R1与R2各自独立地送自氢、选择性取代的C1-10烷基、选择性取代的-CO-(C1-10烷基)、选择性取代的C3-10环烷基、选择性取代的-CO-(C3-10环烷基)、选择性取代的C2-10烯基、选择性取代的-CO-(C2-10烯基)、选择性取代的炔基、以及选择性取代的-CO-炔基,或 R1与R2系共同代表选择性取代的饱和或不饱和的C1-10亚烷基团、或选择性取代的饱和或不饱和的C3-10环亚烷基团、或R1与R2共同与碳原子接触代表选择性取代的饱和或不饱和有机环,包含3、4、5、6、7或8环的碳原子,以及选择性选自氧、氮、及硫的1、2、或3环的异原子;R3,其可与R1以及R2之中的任一个相同或不同,系选自选择性取代的C1-10烷基、选择性取代的C3-10环烷基、选择性取代的C2-10烯基、以及选择性取代的炔基;R4、R5以及R6系各自独立地选自氢、选择性取代的C1-10烷基、OH、选择性取代的C1-10烷氧基、卤素、选择性取代的芳氧基(aryloxy)、选择性取代的(C1-10烷基)-S(O)n-,其中n为0、1或2,选择性取代的芳香基-S(O)n-,其中,n为0、1或2,或R4为氢、以及R5与R6共同代表选择性取代的饱和或不饱和的具有1、2、3、4、5、6或7个碳原子的有机链,以及链长至少为3个原子的选择性地选自氧、氮及硫的异原子的l、2、或3链;附带为,当R1等于R2等于氢原子时,R3之任何选择性取代的C1-10烷基、或选择性取代的C2-10烯基必须在由R3接触的羰基端(或其互变异体)计算之��与��位置有一或多个分支点;或其生理学可接受之盐类、复合体、或前驱药物;系被揭露,以及用于治疗或预防过敏症、平滑肌疾病、抽筋情形、过敏情形、发炎情形及/或疼痛。

34. 发明专利

TW200804370A 用於激調節的化合物及方法及其適應症 COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR 审中-公开
简体标题：用于激调节的化合物及方法及其适应症 COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
公开(公告)号：TW200804370A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：TW095122373
申请日：2006-06-21
申请人：普雷辛肯公司 PLEXXIKON, INC.
发明人：普拉哈N 伊布拉辛 IBRAHIM, PRABHA N. , 丹R 亞堤斯 ARTIS, DEAN RICHARD , 雷恩布莫 BREMER, RYAN , 蘇美艾斯梅默 MAMO, SHUMEYE , 馬瑞卡南斯皮 NESPI, MARIKA , 張喬 ZHANG, CHAO , 張嘉宏 ZHANG, JIAZHONG , 朱永連 ZHU, YONG-LIANG , 詹姆斯蔡 TSAI, JAMES , 克勞斯-彼德賀斯 HIRTH, KLAUS-PETER , 吉迪恩布洛 BOLLAG, GIDEON , 威恩史皮維克 SPEVAK, WAYNE , 漢娜喬 CHO, HANNA , 山姆J 吉列 GILLETTE, SAMUEL J. , 吳古新 WU, GUOXIAN , 朱宏亞 ZHU, HONGYAO , 徐生華 SHI, SHENGHUA
IPC分类号： C07D , C07C , A61K
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07C37/62 , C07C39/27 , C07C45/00 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07D209/08
摘要：本發明描述對蛋白激有活性之化合物,以及使用該等化合物治療與包括B-Raf、c-Raf-1、Fms、Jnk1、Jnk2、Jnk3及Kit激及其任何突變體之蛋白激之異常活性相關之疾病及病症的方法。
简体摘要：本发明描述对蛋白激有活性之化合物,以及使用该等化合物治疗与包括B-Raf、c-Raf-1、Fms、Jnk1、Jnk2、Jnk3及Kit激及其任何突变体之蛋白激之异常活性相关之疾病及病症的方法。

35. 发明专利

TWI244480B 經芳基苯基取代之環狀酮烯醇類化合物 ARYLPHENYL-SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS 有权
简体标题：经芳基苯基取代之环状酮烯醇类化合物 ARYLPHENYL-SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS
公开(公告)号：TWI244480B
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：TW088102895
申请日：1999-02-26
申请人：拜耳廠股份有限公司 BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
发明人：賴弗克 FOLKER LIEB , 弗瑞爾 REINER FISCHER , 葛艾倫 ALAN GRAFF , 史優德 UDO SCHNEIDER , 布姆斯 THOMAS BRETSCHNEIDER , 艾瑞芬 CHRISTOPH ERDELEN , 安渥夫 WOLFRAM ANDERSCH , 杜馬克 ARK-WILHELM DREWES , 朶克斯 ARKUS DOLLINGER , 威英 NGO WETCHOLOWSKY , 麥蘭迪 ANDY ALLEN MYERS
IPC分类号： C07D , A01N
CPC分类号： A01N43/36 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/747 , C07C57/58 , C07C57/72 , C07C57/76 , C07C59/88 , C07C62/38 , C07C69/013 , C07C69/24 , C07C69/65 , C07C69/67 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C69/96 , C07C211/47 , C07C233/51 , C07C233/52 , C07C255/29 , C07C323/61 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07C2602/50 , C07D207/38 , C07D209/96 , C07D307/60 , C07D307/94 , C07D311/74 , C07D333/50 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D491/10 , C07D493/10
摘要：本發明係關於式(I)新穎的經芳基苯基取代之環狀酮烯醇類化合物
(I)其中 X代表鹵基、烷基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷亞磺醯
基、烷磺醯基、鹵烷基、鹵烷氧基、鹵烯氧基、硝基
、氰基，或在各情形下視需要經取代的苯基、苯氧基
、苯硫基、苯烷氧基或苯烷硫基， Y代表在各情形下視需要經取代的環烷基、芳基或雜芳基
， Z代表氫、鹵基、烷基、烷氧基、烯氧基、鹵烷基、鹵烷
氧基、鹵烯氧基、硝基或氰基， CKE代表其中一個下列基其中A、B、D、G及Q1至Q6各如發明說明中敘述之定義，多種其製備方法以及其作為殺蟲劑及除草劑之用途。
简体摘要：本发明系关于式(I)新颖的经芳基苯基取代之环状酮烯醇类化合物 (I)其中 X代表卤基、烷基、烷氧基、烯氧基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、卤烷基、卤烷氧基、卤烯氧基、硝基、氰基，或在各情形下视需要经取代的苯基、苯氧基、苯硫基、苯烷氧基或苯烷硫基， Y代表在各情形下视需要经取代的环烷基、芳基或杂芳基， Z代表氢、卤基、烷基、烷氧基、烯氧基、卤烷基、卤烷氧基、卤烯氧基、硝基或氰基， CKE代表其中一个下列基其中A、B、D、G及Q1至Q6各如发明说明中叙述之定义，多种其制备方法以及其作为杀虫剂及除草剂之用途。

36. 发明专利

TW458963B 對體外連結蛋白(vitronectin)受體��v��3或其他具有體外連結蛋白作為配位體之整合素(integrins)結合至其天然配位體之作用具有抑制功效的2,3,5,6-四氫-苯並甘菊環衍生物,其製備方法及其藥學組成物失效
简体标题：对体外链接蛋白(vitronectin)受体��v��3或其他具有体外链接蛋白作为配位体之集成素(integrins)结合至其天然配位体之作用具有抑制功效的2,3,5,6-四氢-苯并甘菊环衍生物,其制备方法及其药学组成物
公开(公告)号：TW458963B
公开(公告)日：2001-10-11
申请号：TW086113848
申请日：1997-09-23
申请人：羅素優克來夫公司 , 吉耐科技公司
发明人：塞菊.伯納 , 丹尼斯.卡尼亞托 , 尚–法.姑薇斯特 , 秦喬治.土斯其 , 傑辰.柯諾利 , 漢斯.史狄爾 , 夫克摩.威納
IPC分类号： C07C , C07D , A61K
CPC分类号： C07D239/18 , C07C45/516 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C281/12 , C07C281/18 , C07C331/04 , C07C331/10 , C07C331/12 , C07C331/14 , C07C337/08 , C07C2603/30 , C07D233/52 , C07C49/753
摘要：本發明之標的是式(I)之產物:CC (I)其中R1，R2，R3，R4，R5及G定義於描述中，虛線示任意之第二鍵，以及與酸和鹼之加成鹽類及酯類，其製備方法及此方法之中間產物，其作為藥物之用途及含彼之藥學組成物。
简体摘要：本发明之标的是式(I)之产物:CC (I)其中R1，R2，R3，R4，R5及G定义于描述中，虚线示任意之第二键，以及与酸和碱之加成盐类及酯类，其制备方法及此方法之中间产物，其作为药物之用途及含彼之药学组成物。

37. 发明专利

TW416955B 抗真菌劑,其製法及中間體失效
简体标题：抗真菌剂,其制法及中间体
公开(公告)号：TW416955B
公开(公告)日：2001-01-01
申请号：TW084100951
申请日：1995-02-07
申请人：衛材股份有限公司
发明人：內藤俊彥 , 桂 , 加來由美子 , 鶴岡明彥 , 塚田格 , 柳澤學 , 豐澤逸生
IPC分类号： C07C , C07D , A01N , A61K
CPC分类号： C07D213/70 , C07C43/176 , C07C43/1786 , C07C45/004 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D303/18 , C07D303/22 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/04 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07D513/04 , C07F7/1852 , C07F7/1892 , Y02P20/55
摘要：如下式化合物或其鹽
简体摘要：如下式化合物或其盐

38. 发明专利

TW385247B 芳族乙醯膽鹼酯抑制劑失效
简体标题：芳族乙酰胆碱酯抑制剂
公开(公告)号：TW385247B
公开(公告)日：2000-03-21
申请号：TW083104979
申请日：1994-05-31
申请人：麥樂製藥股份有限公司
发明人：金.諾爾.柯拉德 , 金–瑪瑞.洪司伯格 , 施林.丹尼爾
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07C225/22 , C07C17/35 , C07C17/361 , C07C33/46 , C07C45/45 , C07C45/673 , C07C49/80 , C07C49/82 , C07C49/84 , C07C69/63 , C07C25/02 , C07C25/13
摘要：本發明係揭示具有抗膽鹼酯效力以供治療變性痴呆症之芳族化合物之用途。
简体摘要：本发明系揭示具有抗胆碱酯效力以供治疗变性痴呆症之芳族化合物之用途。

39. 发明专利

TW334420B 啶衍生物,用於彼之製備之中間體,以及使用此中間體之彼之製備方法失效
简体标题： 啶衍生物,用于彼之制备之中间体,以及使用此中间体之彼之制备方法
公开(公告)号：TW334420B
公开(公告)日：1998-06-21
申请号：TW083105636
申请日：1994-06-21
申请人：麥樂製藥股份有限公司
发明人：亞伯特.艾.卡爾 , 威廉.克魯伯 , 理察.克勞斯 , 理察.沃夫 , 都恩.魯狄西爾 , 凱瑞.斯高蒂西尼 , 羅伯特.史東
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07D295/185 , C07C33/46 , C07C45/46 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C45/673 , C07C49/792 , C07C49/798 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/82 , C07C49/825 , C07C49/83 , C07C49/835 , C07C49/86 , C07C59/86 , C07C59/88 , C07C69/007 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C255/16 , C07C259/06 , C07C2601/02 , C07D211/22 , C07D401/06 , C07D401/10
摘要：本發明係關於有用以製備下式某些抗組織胺性啶衍生物及其製藥學上可接受性及個別光學異構體之新穎中間體及方法＄＄其中
Ｗ代表－Ｃ（＝Ｏ）－或－ＣＨ（ＯＨ）－；
Ｒ１代表氫或羥基；
Ｒ２代表氫；
Ｒ１及Ｒ２在帶有Ｒ１Ｒ２之碳原子間共同形成第二個鏈；
ｎ為１至５之整數；
ｍ為０或１之整數；
Ｒ3為－ＣＯＯＨ或－ＣＯＯ烷基，其中烷基部分具有１至６個碳原子且為直或支鏈；
Ａ各為氫或羥基；
惟當Ｒ１及Ｒ２在帶有Ｒ１及Ｒ２之碳原子間共同形成第二個鏈時或當Ｒ１代表羥基時，則ｍ為０之整數。
简体摘要：本发明系关于有用以制备下式某些抗组织胺性啶衍生物及其制药学上可接受性及个别光学异构体之新颖中间体及方法＄＄其中Ｗ代表－Ｃ（＝Ｏ）－或－ＣＨ（ＯＨ）－；Ｒ１代表氢或羟基；Ｒ２代表氢；Ｒ１及Ｒ２在带有Ｒ１Ｒ２之碳原子间共同形成第二个链；ｎ为１至５之整数；ｍ为０或１之整数；Ｒ3为－ＣＯＯＨ或－ＣＯＯ烷基，其中烷基部分具有１至６个碳原子且为直或支链；Ａ各为氢或羟基；惟当Ｒ１及Ｒ２在带有Ｒ１及Ｒ２之碳原子间共同形成第二个链时或当Ｒ１代表羟基时，则ｍ为０之整数。

40. 发明专利

TW240219B 不飽和酮類之水中熱解性裂開法失效
简体标题：不饱和酮类之水中热解性裂开法
公开(公告)号：TW240219B
公开(公告)日：1995-02-11
申请号：TW082105401
申请日：1993-07-05
申请人：艾克頌化學專利公司
发明人：保羅.伯頓 , 瑞米.沙雷
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07C45/54 , C07C45/28 , C07C45/673
摘要：本發明提供一種簡化的方法來將碳數在６至２４的不飽和酮類轉換成對應的飽和酮類，其中不飽和酮類先和至少５０重量百分比的水形成混合液，然後在自身壓力和溫度在２００至４５０℃間一通常在２５０℃至水的臨界溫度３７４℃間一加熱。待續加溫一直到至少有２０重量百分比的不飽和酮類被轉換掉，通常費時５至１２０分鐘；這要視溫度、水的存在量和起始酮類原料的本質而定。
這個方法的特徵是一個水中熱解性裂開反應，其中反應在水中的進行可能是經由離子途徑，而非自由基途徑。因此無需使用催化劑下，即可獲得相當高的飽和酮類轉換率和產率，以及其他反應的副產物。
简体摘要：本发明提供一种简化的方法来将碳数在６至２４的不饱和酮类转换成对应的饱和酮类，其中不饱和酮类先和至少５０重量百分比的水形成混合液，然后在自身压力和温度在２００至４５０℃间一通常在２５０℃至水的临界温度３７４℃间一加热。待续加温一直到至少有２０重量百分比的不饱和酮类被转换掉，通常费时５至１２０分钟；这要视温度、水的存在量和起始酮类原料的本质而定。这个方法的特征是一个水中热解性裂开反应，其中反应在水中的进行可能是经由离子途径，而非自由基途径。因此无需使用催化剂下，即可获得相当高的饱和酮类转换率和产率，以及其他反应的副产物。

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