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    • 11. 发明专利
    • 醫藥品組合物
    • 医药品组合物
    • TWI359020B
    • 2012-03-01
    • TW095121223
    • 2006-06-14
    • 大日本住友製藥股份有限公司
    • 富士原和之
    • A61K
    • 本發明提供一種經口投與用製劑,其中於含有以式(1) 所表示之N-[4-[4-(1,2-苯幷異噻唑-3-基)-1-六氫吡基]-(2R,3R)-2,3-伸丁基-丁基]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-雙環[2,2,1]庚二甲醯亞胺.鹽酸鹽(Lurasidone)作為有效成分之α化澱粉類、水溶性賦形劑、水溶性高分子黏合劑之經口製劑中,即使有效成分之含量有所變動,亦顯示出同等之溶出狀態者。
    • 本发明提供一种经口投与用制剂,其中于含有以式(1) 所表示之N-[4-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-六氢吡基]-(2R,3R)-2,3-伸丁基-丁基]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-双环[2,2,1]庚二甲酰亚胺.盐酸盐(Lurasidone)作为有效成分之α化淀粉类、水溶性赋形剂、水溶性高分子黏合剂之经口制剂中,即使有效成分之含量有所变动,亦显示出同等之溶出状态者。
    • 12. 发明专利
    • 新穎腺嘌呤化合物及其用途 NOVEL ADENINE DERIVATIVE AND ITS USE
    • 新颖腺嘌呤化合物及其用途 NOVEL ADENINE DERIVATIVE AND ITS USE
    • TWI349671B
    • 2011-10-01
    • TW092126677
    • 2003-09-26
    • 大日本住友製藥股份有限公司
    • 磯部義明高久春雄荻田晴久戶邊雅則栗本步荻野哲廣藤田一司
    • C07DA61K
    • A61K31/5377A61K31/522A61K31/55
    • 本發明提供一種做為抗過過敏劑之有效局部投與用藥劑。
      該局部投與用藥劑含有下列通式(1)表示之腺嘌呤化合物或彼等之醫藥上容許之鹽做為有效成分,[式中,環A表示6~10員之單環性或二環性芳香族碳環或者包含選自0~2個氮原子、0或1個氧原子及0或1個硫原子之1~3個雜原子之5~10員單環性或二環性芳香族雜環;n表示0~2之整數;m表示0~2之整數;R表示鹵素原子者取代或未取代之烷基等;X1表示氧原子、硫原子、NR1(R1表示氫原子或烷基)或單鍵;Y1表示單鍵或伸烷基等;Y2表示單鍵或伸烷基等;Z表示伸烷基;Q1及Q2之至少一者表示-COOR10(式中,R10表示取代或未取代之烷基等)]。
    • 本发明提供一种做为抗过过敏剂之有效局部投与用药剂。 该局部投与用药剂含有下列通式(1)表示之腺嘌呤化合物或彼等之医药上容许之盐做为有效成分,[式中,环A表示6~10员之单环性或二环性芳香族碳环或者包含选自0~2个氮原子、0或1个氧原子及0或1个硫原子之1~3个杂原子之5~10员单环性或二环性芳香族杂环;n表示0~2之整数;m表示0~2之整数;R表示卤素原子者取代或未取代之烷基等;X1表示氧原子、硫原子、NR1(R1表示氢原子或烷基)或单键;Y1表示单键或伸烷基等;Y2表示单键或伸烷基等;Z表示伸烷基;Q1及Q2之至少一者表示-COOR10(式中,R10表示取代或未取代之烷基等)]。