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1. 发明授权

KR102457995B1 환원제의 첨가에 의한 단백질 용액에서의 디술피드 결합의 형성의 제어 有权
公开(公告)号：KR102457995B1
公开(公告)日：2022-10-24
申请号：KR1020167035608
申请日：2015-05-28
IPC分类号： C07K1/113 , C07K16/00 , C07K16/22 , C07K16/28 , A61K39/395

2. 发明授权

KR102219859B1 재조합 단쇄 FVIII 및 그 화학 접합물 有权
公开(公告)号：KR102219859B1
公开(公告)日：2021-02-25
申请号：KR1020197002468
申请日：2017-06-23
申请人： 재단법인 목암생명과학연구소 , 주식회사 녹십자
发明人： 강관엽 , 이승훈 , 오인재 , 오미숙 , 류재환 , 조의철 , 이기남 , 양선아
IPC分类号： C07K14/755 , C07K1/113 , C07K19/00 , C12P21/00
摘要： 본원은인간혈액응고 8인자(Factor VIII)의중쇄, 경쇄및 단백질분해효소에의한절단부위를포함하지않으며, 최소 4개의당화부위를포함하도록일부가결실된 B 영역단편을포함하는단쇄혈액응고 8인자(Factor VIII) 또는상기 A 또는 B 영역의일부잔기가페길화된단쇄혈액응고 8인자를제공한다. 본원에따른단쇄혈액응고 8인자는치료효능성은그대로유지하면서단쇄의형태로제조되어양산이용이할뿐 아니라페길화를통해체내반감기가증가하여혈우병 A형의치료제로서환자의편리성을증대시켰음은물론생산비용의절감을통해치료비의절감을가져올수 있다.

3. 发明授权

KR102208844B1 고압 디바이스 및 불활성화된 백신을 생산하고 재조합 단백질을 리폴딩/가용화하는 방법 有权
公开(公告)号：KR102208844B1
公开(公告)日：2021-01-27
申请号：KR1020157008190
申请日：2013-08-30
申请人： 뵈링거 잉겔하임 애니멀 헬스 유에스에이 인코포레이티드 , 토프 앵뒤스뜨리 에스.에이.에스.
发明人： 까르부레니꼴라피에르이브 , 메리앙질다 , 라바뛰르네 , 제랑뜨리오넬
IPC分类号： C12M1/12 , A61L2/00 , A61K39/008 , A61K39/02 , C07K1/113 , C07K14/245
摘要： 본발명은, 미생물및 바이러스를그들의면역원성을유지하면서불활성화하기위한그리고원행생물또는진행생물로부터생산되는봉입체로부터가용성의분해된, 리폴딩된또는활성면역성또는치료상단백질을제조및 생산하기위한고압디아비스에관한것이다. 본발명은병원균을불활성화하는고압방법, 및불활성화된병원균을이용하여백신조성물을생산하는방법을포함한다. 고압적으로불활성화된미생물은화학적으로불활성화된미생물보다더 안전하고더 면역성이다. 유사하게, 용해된단백질은더 무겁게응집된단백질에비해우수한특성 (감소된비특이면역반응을포함) 을갖는다.

4. 发明授权

KR102061762B1 새로운 탠덤 말로네이트 기반의 양친매성 분자 및 이의 활용 有权
公开(公告)号：KR102061762B1
公开(公告)日：2020-01-02
申请号：KR1020170047889
申请日：2017-04-13
申请人： 한양대학교 에리카산학협력단
发明人： 채필석 , 하즈랏후세인
IPC分类号： C07H15/04 , C07K1/113 , C07K1/14 , C07K1/30 , C07K14/705

5. 发明授权

KR102061382B1 베타-턴 펩티도미메틱 환상 화합물의 합성 有权
公开(公告)号：KR102061382B1
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：KR1020157001656
申请日：2013-06-07
申请人： 미메토젠 파르마슈티칼스 인크. , 파스칼, 진닉 , 라마, 테레사
发明人： 라마,테레사 , 파스칼,진닉
IPC分类号： C07K5/113 , C07K7/54 , C07K7/56 , C07K1/113

6. 发明授权

KR101873815B1 재조합 단백질의 가용화를 위한 조성물, 그 방법 및 이를 이용한 재조합 항원의 생산 방법 有权
公开(公告)号：KR101873815B1
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：KR1020160026434
申请日：2016-03-04
申请人： (주)진매트릭스 , 주식회사 진매트릭스바이오
发明人： 김수옥 , 김석준 , 임지혜 , 장선옥 , 김정옥 , 이승화 , 홍선표
IPC分类号： C07K1/113 , C07K14/005 , G01N33/569
CPC分类号： C07K1/113 , C07K14/005 , G01N33/569 , Y02A50/53
摘要： 본발명은 a)pH 6.5, 내지 9.5의완충물질;b)굴루타치온(GSH) 및산화형글루타치온(GSSG) 혼합물; 및 c)염화나트륨(NaCl)를필수구성성분으로포함하며,선택적으로아르기닌, 또는염화마그네슘및 염화칼슘혼합물을포함하는재조합단백질가용화조성물및 이를이용한가용화방법및 그응용에관한것이다. 본발명의가용화조성물을통해내포체로발현되는단백질을보다손쉽게재조합항원으로제조, 대량생산할 수있고, 이렇게조제된재조합항원을면역크로마토그래피신속진단키트등에단백질마커원료로적용가능하다.

7. 发明公开

KR1020160120788A 신규 PRONGF 돌연변이체 및 베타-NGF의 제조에서의 이의 용도 审中-实审
标题翻译： PRONGF -NGF新型配体及其在生产β-NGF中的用途
公开(公告)号：KR1020160120788A
公开(公告)日：2016-10-18
申请号：KR1020167027254
申请日：2012-12-19
申请人： 와커 헤미 아게
发明人： 로리수잔 , 야노브스키베른하르트 , 풀트케하이코 , 카트만다니엘라 , 파르티어안트예 , 안톤안트레아스
IPC分类号： C07K14/48 , C07K1/113 , C07K1/16 , A61K38/18
CPC分类号： C07K14/48 , A61K38/00 , Y02A50/473 , A61K38/185 , C07K1/1136 , C07K1/165
摘要： 본발명은 proNGF 돌연변이체및 이의용도, 특히인간베타-NGF를제조하기위한 proNGF 돌연변이체의용도에관한것이다. 본발명은불활성불용성 proNGF 돌연변이체로부터생물학적활성인간베타-NGF를제조하는방법을개시한다. 본발명의 proNGF 돌연변이체는천연프로테아제절단부위 RSKR가적어도인간야생형 proNGF 서열의위치 101 및 103에상응한위치 R및 K에서 Arg 또는 Lys가아닌임의의아미노산으로치환된다.

8. 发明授权

KR101462454B1 펩티드의 티오에스테르 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：肽硫酯化合物的生产方法
公开(公告)号：KR101462454B1
公开(公告)日：2014-11-17
申请号：KR1020087025264
申请日：2007-03-28
申请人： 가부시키가이샤 도우사 고가쿠 겐큐쇼
发明人： 가지하라야스히로 , 야마모토나오키 , 남부유리 , 후카에카즈히로 , 아사이히로아키
IPC分类号： C07K1/04 , C07K1/113
CPC分类号： C07K14/001 , C07K1/04 , C07K1/042 , C07K9/00
摘要： 본원은 하기 (A) 내지 (C)의 단계를 포함하는 펩티드 티오에스테르 화합물의 제조 방법을 기술한다:
(A) 화학식 1의 연결기로 수식된 수지를 고상으로 사용하여 고상 합성법으로 펩티드를 형성시키고,
(B) 묽은 염산, 묽은 황산 및 초산으로 이루어진 그룹으로부터 1종 이상 선택된 산으로 고상과 펩티드의 결합을 절단하여, C 말단에 카르복실기를 갖는 펩티드를 제조하고,
(C) 생성된 펩티드를 축합제의 존재 하에서 티올 화합물과 -100 내지 0℃에서 반응시켜 펩티드의 티오에스테르 화합물을 제조한다.
[화학식 1]

상기 식에서, R
1 은 C
1-4 알킬기를 나타내고, R
2 는 수소 원자 또는 C
1-4 알콕시기를 나타내며, n는 1 내지 4의 정수를 나타낸다.
티오에스테르, 펩티드, 연결기, 시스테인,고상 합성법, N 말단 아미노산

9. 发明公开

KR1020140095288A 아연을 이용한 단백질 구조 결정 방법 有权
标题翻译：使用ZINC测定蛋白质结构的方法
公开(公告)号：KR1020140095288A
公开(公告)日：2014-08-01
申请号：KR1020130008091
申请日：2013-01-24
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 차선신 , 안영준 , 정창숙 , 김민규 , 이정현 , 권개경
IPC分类号： C07K1/02 , C07K1/113
摘要： The present invention relates to a method of solving a phase by using zinc. More specifically, the present invention comprises: a step of contacting foreign zinc to a protein not having a zinc binding point; a step of irradiating an x-ray to the protein and foreign zinc; and a step of observing an anomalous signal of foreign zinc. The present invention originally does not have zinc, thus enables an x-ray analysis of a heavy element by contacting foreign zinc to the protein in which x-ray analysis of heavy element was impossible. Therefore, the present invention expands drastically a range of protein enabling the x-ray analysis of the heavy element, allows to analyze nearly all protein, easily reveals structures of the protein, and can facilitate the analysis of the heavy element of a pre-crystallized protein.
摘要翻译：本发明涉及通过使用锌来求解相的方法。更具体地说，本发明包括：使外来锌与不具有锌结合点的蛋白质接触的步骤; 将X射线照射到蛋白质和外来锌的步骤; 并观察外来锌异常信号的一个步骤。本发明最初不具有锌，因此能够通过使外来的锌与不可能重元素的X射线分析的蛋白质接触而对重元素进行x射线分析。因此，本发明大幅度地扩展了能够进行重元素的X射线分析的蛋白质的范围，允许分析几乎所有的蛋白质，容易地揭示蛋白质的结构，并且可以促进对预结晶的重元素的分析蛋白。

10. 发明公开

KR1020110128827A 알부민 변이체 및 접합체 有权
标题翻译： ALBUMIN变体和并存
公开(公告)号：KR1020110128827A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：KR1020117019613
申请日：2010-02-11
申请人： 알부메딕스 에이/에스
发明人： 피니스크리스토퍼존아서 , 헤이조안나마리 , 프리스에스벤피터 , 카메론제이슨 , 슬립다렐
IPC分类号： C07K14/765 , C07K1/113 , C12N15/14 , A61K38/38
CPC分类号： C07K14/765 , C07K14/76 , C07K2319/00 , G06F19/12 , A61K38/38 , A61K47/42 , C07K1/113
摘要： 알부민의 3차원 구조에 기초하여, 본 발명자들은 자유 티올기가 있는 하나 이상의 시스테인 잔기를 갖는 변이체 폴리펩티드(뮤테인)(이하, "티오-알부민"으로서 지칭함)를 설계하였다. 변이체 폴리펩티드는 생활성 화합물과 같은 접합 파트너에 시스테인 잔기의 황 원자를 통해 접합될 수 있다.
摘要翻译：基于白蛋白的三维结构，本发明人设计了具有一个或多个具有游离巯基的半胱氨酸残基的变体多肽（突变蛋白）（以下称为“硫代白蛋白”））。变体多肽可以通过半胱氨酸残基的硫原子缀合到缀合配偶体例如生物活性化合物。

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