专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR102187608B1 SSAO 억제제 有权
公开(公告)号：KR102187608B1
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：KR20207001569
申请日：2018-06-20
IPC分类号： C07C22/04 , C07C211/03 , C07D239/26 , C07D249/06 , C07D249/14 , C07D255/02 , C07D261/20 , C07D263/57 , C07D271/06 , C07D271/113 , C07D277/42
摘要： 본발명은 SSAO 억제제류, 및그의 SSAO와관련된질병을치료하기위한약물의제조에서의응용을공개한다. 구체적으로화학식 (IV)로표시되는화합물및 그의약학적으로허용가능한염을공개한다. JPEG112020005245305-pct01645.jpg3057

2. 发明公开

KR20200128096A 소분자 핵 수용체 조절제의 아미드 전구약물 审中-公开
公开(公告)号：KR20200128096A
公开(公告)日：2020-11-11
申请号：KR20207027940
申请日：2019-02-26
申请人： UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE
发明人： SCANLAN THOMAS S , FERRARA SKYLAR J
IPC分类号： C07C233/05 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/4436 , A61P25/00 , C07C309/41 , C07D261/20 , C07D277/26 , C07D409/06
摘要： 중추신경계장애에유용한약제학적활성제제의신규한아미드전구약물형태가본원에서제공된다.

3. 发明授权

KR101746199B1 질소 함유 헤테로아릴 유도체 및 GSK3β 저해제로서의 이의 용도 有权
标题翻译：含氮杂芳基衍生物及其作为GSK3β抑制剂的用途
公开(公告)号：KR101746199B1
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：KR1020160084370
申请日：2016-07-04
申请人： 기초과학연구원 , 한국과학기술원
发明人： 홍승우 , 김진희 , 박황서 , 신용제
IPC分类号： C07D261/20 , C07D209/08 , C07D471/04 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D403/14 , A61K31/42 , A61K31/404 , A61K31/437
CPC分类号： C07D261/20 , A61K31/404 , A61K31/42 , A61K31/437 , C07D209/08 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： 본발명은 GSK3β저해활성을갖는신규한화학식 1의화합물또는이의약학적으로허용가능한염을제공한다. [화학식 1]상기화학식 1에서, X는탄소(C) 또는질소(N)이고; Y는탄소(C) 또는산소(O)이며; R은수소, 아릴, -CO-아릴또는헤테로아릴이며, 이때상기아릴또는헤테로아릴은치환되지않거나또는치환될수 있고; R는 -CO-NH-(CH)-CO-NH-, -CO-O-(CH)-, -CH=CH-(CH)-CO-NH- 또는 -(CH)-CO-NH-이며, 이때 n은 1 내지 3의정수이고 m은 0 내지 3의정수이며; R는 C알킬, -(CH)-아릴, -(CH)-헤테로아릴또는 -(CH)-헤테로사이클릴이고, 이때상기아릴, 헤테로아릴또는헤테로사이클릴은치환되지않거나또는치환될수 있다. 상기화학식 1의화합물은 GSK3β와연관된질환, 즉증식성질환, 신경변성또는신경성질환, 염증성자가면역질환, 심혈관질환, 내분비질환, 및바이러스감염질환을예방또는치료하는데유용하다.
摘要翻译：本发明提供了具有GSK3β抑制活性的新型式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 [化学式1]在式1中，X是碳（C）或氮（N）; Y是碳（C）或氧（O）; R为氢，芳基，-CO-芳基或杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以未被取代或被取代; R是-CO-NH-（CH）-CO-NH-，-CO-O-（CH） - ， - CH = CH- 其中n是1至3的数，m是0至3; 可以是一个杂环基，其中所述芳基，杂芳基或杂环基任选取代或取代的 - R 1是C烷基， - （CH） - 芳基， - （CH） - ，或杂芳基 - （CH）。式（I）的化合物可用于预防或治疗与相关的疾病，或增殖性疾病，神经变性或神经学病症，炎症性自身免疫疾病，心血管疾病，内分泌失调，和病毒感染和GSK3β有用。

4. 发明公开

KR1020170008327A 정신적 질환의 치료 용도를 위한 일로페리돈 대사물질 审中-实审
标题翻译：用于治疗心理障碍的ILOPERIDONE代谢物
公开(公告)号：KR1020170008327A
公开(公告)日：2017-01-23
申请号：KR1020177001093
申请日：2013-03-14
申请人： 반다 파마슈티칼즈, 인코퍼레이티드.
发明人： 파드케,디팍 , 울프강,컬트디. , 폴리메로파울로스,미헬에이치. , 피니,존요셉 , 버즈닉스,건터
IPC分类号： A61K31/454 , A61K31/4439 , C07D413/04 , A61K31/445 , C07D261/20 , A61K31/42
CPC分类号： A61K31/454 , A61P25/18
摘要： R-P88은비전형적정신적약물치료에순응하는질환의치료를위해사용된다.
摘要翻译： R-P88用于治疗适合用非典型抗精神病药物治疗的疾病。

5. 发明授权

KR101019648B1 광범위 스펙트럼의 치환된 벤즈이속사졸 설폰아미드ＨＩＶ 프로테아제 저해제 失效
标题翻译： Broadspectrum取代苯并异恶唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：KR101019648B1
公开(公告)日：2011-03-07
申请号：KR1020047018261
申请日：2003-05-16
申请人： 얀센 알 앤드 디 아일랜드
发明人： 슈를레라욱스도미니크루이스네스토르기슬라인 , 베르고우벤베른하르트요안나베르나르트 , 데코크헤르만아우구스티누스
IPC分类号： C07D261/20 , C07D493/04
CPC分类号： C07D413/12 , C07D261/20 , C07D417/12 , C07D493/04
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물, 그의 N-옥사이드, 염, 입체이성체 형태, 라세미 혼합물, 프로드럭, 에스테르 또는 대사산물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 광범위 스펙트럼의 HIV 프로테아제 저해제로서의 그의 용도, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 및 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 또한 다른 항레트로바이러스제와 그의 배합물, 및 어세이에서 참고 화합물 또는 시약으로서의 그의 용도에 관한 것이다:

6. 发明授权

KR100876784B1 헥사플루오로아이소프로판올 치환된 에터 유도체 失效
标题翻译：十六烷基二醇取代的衍生物
公开(公告)号：KR100876784B1
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：KR1020077007469
申请日：2005-09-22
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 뎀로우헨리에타 , 쿤번드 , 판데이나렌드라 , 라트니하사네 , 라이트매튜블레이크
IPC分类号： C07C43/23 , C07C59/68 , C07C69/734 , C07D261/20
CPC分类号： C07D275/04 , C07C43/23 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/734 , C07C69/92 , C07D249/06 , C07D261/08 , C07D261/20 , C07D263/32
摘要： 하기 화학식 I의 새로운 헥사플루오로아이소프로판올 치환된 에터 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 에스터에 관한 것이다. 이러한 화합물은 LXR 알파 및 LXR 베타에 결합되고 약제로서 유용할 수 있다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 내지 R
3 은 본원의 상세한 설명 및 청구의 범위에서 정의된 바와 같다.

7. 发明公开

KR1020050013549A 광범위 스펙트럼의 치환된 벤즈이속사졸 설폰아미드ＨＩＶ 프로테아제 저해제 失效
标题翻译：广谱的取代苯并异恶唑磺酰胺HIV蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020050013549A
公开(公告)日：2005-02-04
申请号：KR1020047018261
申请日：2003-05-16
申请人： 얀센 알 앤드 디 아일랜드
发明人： 슈를레라욱스도미니크루이스네스토르기슬라인 , 베르고우벤베른하르트요안나베르나르트 , 데코크헤르만아우구스티누스
IPC分类号： C07D261/20 , C07D493/04
CPC分类号： C07D413/12 , C07D261/20 , C07D417/12 , C07D493/04
摘要： 본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물, 그의 N-옥사이드, 염, 입체이성체 형태, 라세미 혼합물, 프로드럭, 에스테르 또는 대사산물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 광범위 스펙트럼의 HIV 프로테아제 저해제로서의 그의 용도, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물 및 진단용 키트에 관한 것이다. 본 발명은 또한 다른 항레트로바이러스제와 그의 배합물, 및 어세이에서 참고 화합물 또는 시약으로서의 그의 용도에 관한 것이다:

8. 发明公开

KR1019950704275A 신규한1,2-벤조이속사졸유도체또는그의염,및이를포함하는뇌보호제 失效
标题翻译：新的1,2-苯并异恶唑衍生物或其盐和免疫抑制剂
公开(公告)号：KR1019950704275A
公开(公告)日：1995-11-17
申请号：KR1019950701598
申请日：1993-10-27
申请人： 도야마 가가쿠 고교 가부시키가이샤
发明人： 다께다겐지 , 데라시마노부오 , 나까노조지 , 미나미히사시 , 고바야시도요까즈 , 후루하따구니까즈 , 다까꾸라다다까즈 , 다까따마꼬또 , 가와후찌히로요 , 히라이와도루
IPC分类号： C07D261/20
摘要： 본 발명은 하기 일반식 (I)의 1,2―벤조이속사졸 유도체 또는 그의 염에 관한 것이고, 또한 본 발명의 상기 화합물 (I)은 우수한 뇌저산소 보호작용, 뇌허혈 동물의 연명효과 및 항경련작용을 가지며, 또한 중추신경제억제작용이 약하고, 안전성이 높으므로, 다양한 질환, 예컨데, 급성형은 물론 만성형의 뇌순환 장애, 두부외상 후유증 및 간질의 치료에 유효하다 :

상기 식에서, R은 수소원자, 할로겐원자, 니트로기, 시아노기, 하이드록실기 및 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬, 저급 알케닐, 저급 알키닐, 아르알킬, 아릴, 저급 알킬옥시, 사이클로알킬, 아르알킬옥시, 아릴옥시, 아미노, 저급 아실, 아릴카보닐, 저급 알칸설포닐, 아렌설포닐, 저급알킬티오, 카바모일, 헤테로환상, 저급 알킬렌 및 저급 알케닐렌기로부터 선택된 하나 이상의 기를 나타내고; R
1 및 R
2 는, 동일하거나 상이할수 있으며, 수소원자 또는 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬기를 나타내고; R
3 은 수소원자 또는 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬, 아릴, 아르알킬 또는 헤테로환산 기를 나타내고; R
4 는 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬, 아릴 또는 헤테로한상기를 나타내거나, 또는 선택적으로 R
3 및 R
4 는 함께 저급 알킬렌기를 나타내고; R
5 및 R
6 은, 동일하거나 상이할 수 있으며, 수소원자 또는 치환되거나 치환되지 않은 저급 알킬, 저급 알케닐 저급 알키닐, 저급 아실, 저급 알킬옥시카보닐 또는 아르알킬기를 나타낸다.

9. 发明公开

KR1019910015551A 복소환식 화합물 无效
公开(公告)号：KR1019910015551A
公开(公告)日：1991-09-30
申请号：KR1019910002442
申请日：1991-02-13
申请人： 임페리알 케미칼 인더스트리즈 리미티드
发明人： 이더블유티크리스탈 , 제이이디바톤 , 디카트라이트 , 씨제이매튜스
IPC分类号： C07D261/20
摘要： 내용 없음

10. 发明授权

KR870001022B1 PROCESS FOR PREPARING BENZISOTHIAZOLE AND BENZISOXAZOLE PIPERAZINE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：KR870001022B1
公开(公告)日：1987-05-23
申请号：KR820005773
申请日：1982-12-23
申请人： BRISTOL MYERS CO
发明人： TEMPLE JR DAVIS S , YEVICH JOSEPH P
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/435 , A61K31/44 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P25/00 , C07D211/88 , C07D261/20 , C07D275/04 , C07D277/34 , C07D277/60 , C07D319/06 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/10 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： Hetero cyclic carbon compds, which have biological and pharmaceutical characteristics, are prepd. Thus, a mixt. contg. 37.8g 3-chloro-1,2- benzisothiazole and 304.2g piperazine is boiled at 120≦̸C under Ar gas for 20 h in a cosed reacter. The reaction mixt. is dissolved in 2 l- H2O, extd. with methylene chloride, dried, concd., and treated with ether to give 3-(1-piperazinyl)-1, 2-benzisothiazol. HCl.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式