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    • 8. 发明授权
    • 광학활성을 갖는 엑소형태의 일치환 노르보넨 이성질체의제조방법
    • 具有光学活性的外型一取代的降冰片烯异构体的制备
    • KR100601092B1
    • 2006-07-19
    • KR1020040019240
    • 2004-03-22
    • 주식회사 엘지화학
    • 전성호백경림조의환변광수
    • C07C69/75
    • 본 발명은 광학활성을 갖는 일치환 노르보넨 이성질체의 제조방법에 관한 것으로, (R)-(-)-판토락톤을 지닌 아크릴레이트 화합물(1)과 시클로펜타다이엔(2)을 루이스산 존재하에서 딜스-알더(Diels-Alder) 반응을 수행하여 광학활성을 갖는 엔도-판토락토일 노르보넨(3)을 합성하는 단계(제1단계); 상기 엔도-판토락토일 노르보넨 화합물(3)을 Na 또는 NaOR 및 ROH와 반응시켜 엔도/엑소 혼합형태의 화합물(4)를 합성하는 단계(제2단계); 및 실리카겔 크로마토그래피를 이용하여 상기 엔도/엑소 혼합형태의 화합물(4)로부터 순수한 엑소형태의 일치환 노르보넨 이성질체(5)를 얻는 단계(제3단계)를 포함하는 제조방법에 의하여 노르보넨 유도체가 기본적으로 가지는 열적 및 화학적 안정성을 가지는 동시에 광학활성(optical activity)을 가지는 단량체 및 중합체의 합성에 응용가능하며 중합촉매에 활성이 높은 엑소형태의 일치환 노르보넨 이성질체를 유용하게 제조할 수 있고, 특히, 엑소형태의 일치환 노르보넨 이성질체의 분리에 기존의 HPLC를 이용하지 않고 실리카겔 크로마토그래피를 이용함으로써 한번에 다량의 이성질체를 분리할 수 있어 매우 경제적이다.
      일치환 노르보넨 이성질체, 광학활성, 판토락톤, 엑소형태, 크로마토그래피
    • 9. 发明公开
    • 엑소리치 노보넨 에스테르의 제조방법
    • 生产超高诺酮的方法
    • KR1020030026612A
    • 2003-04-03
    • KR1020010059667
    • 2001-09-26
    • 한화토탈 주식회사
    • 조득희장태선이동구박윤석김현준
    • C07C69/75
    • PURPOSE: Provided is a process for producing exo-rich norbornene ester easily in a high yield by only controlling the reaction temperature without adding a catalyst and a solvent. CONSTITUTION: The exo-rich norbornene ester is produced by reacting cyclopentadiene, dicyclopentadiene, or a mixture thereof with methyl or butyl acrylate in the molar ratio of 1:1-1:10 at a temperature of 160-300deg.C for 0.5-24 hours under the pressure of 1-20 in the presence of a polymerization inhibitor selected from the group consisting of aniline, cyclohexane, phenol, 4-ethoxyphenol, nitrobenzene, hydroquinone, benzoquinone, copper dichloride, and 2,2-di(4-tert-octylphenyl)-1-picrylhydrazyl.
    • 目的:提供通过仅在不加入催化剂和溶剂的情况下控制反应温度而以高产率制备富含离聚物的降冰片烯酯的方法。 构成:通过使环戊二烯,二环戊二烯或其与甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯的摩尔比为1:1-1:10,在160-300℃的温度下反应制备富含外部的降冰片烯酯,为0.5-24 存在下,在选自苯胺,环己烷,苯酚,4-乙氧基苯酚,硝基苯,氢醌,苯醌,二氯化铜和2,2-二(4-叔丁基苯基) 辛基苯基)-1-苦基肼。