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1. 发明公开

KR20180054900A 의약으로서 3,6-이중치환된 크산틸륨 염 审中-公开
公开(公告)号：KR20180054900A
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：KR20187013290
申请日：2009-12-10
申请人： WISTA LAB LTD
发明人： CLUNAS SCOTT , STOREY JOHN MERVYN DAVID , RICKARD JANET ELIZABETH , HORSLEY DAVID , HARRINGTON CHARLES ROBERT , WISCHIK CLAUDE MICHEL
IPC分类号： C07D311/82 , A61K31/352 , A61K31/4353 , A61K31/4375 , A61K31/4745 , A61K31/498 , C07D241/46 , C07D311/90 , C07D335/12 , C07D491/22
CPC分类号： C07D311/82 , A61K9/0053 , A61K31/352 , A61K31/382 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/06 , A61K49/00 , C07D241/46 , C07D265/38 , C07D311/84 , C07D311/90 , C07D335/12 , C07D335/14 , C07D335/20 , C07D491/16 , C07D491/22 , C07D493/16 , C09B11/24 , C09B11/28 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B57/00 , G01N33/6896 , G01N2800/7047
摘要： 본발명은대체로본원에더욱정의한바와같은하기화학식 I 및화학식 II의화합물을포함하는, 특정크산틸륨화합물을이용하는공정, 용도, 방법및 재료에관한것이다. 이들화합물은, 약물, 예를들어타우병증, 예컨대알츠하이머병의치료에서의약물로서유용하다.

2. 发明公开

KR20180030912A 알킬 또는 시클로알킬 P2' 모이어티를 갖는 인자 XIa 마크로시클릭 억제제 审中-公开
标题翻译： XIa与烷基或环烷基P 2'
公开(公告)号：KR20180030912A
公开(公告)日：2018-03-26
申请号：KR20187005397
申请日：2016-07-28
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/4353 , A61K31/506 , A61P7/02 , C07D403/14 , C07D471/06 , C07D491/20
CPC分类号： C07D403/14 , C07D403/12 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D471/20 , C07D491/20
摘要： 본발명은하기화학식 (I)의화합물또는그의입체이성질체, 호변이성질체또는제약상허용되는염을제공하며, 모든변수는본원에정의된바와같다. 이들화합물은선택적인자 XIa 억제제또는 FXIa 및혈장칼리크레인의이중억제제이다. 본발명은또한이들화합물을포함하는제약조성물및 그를사용하여혈전색전성및/또는염증성장애를치료하는방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明提供式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是因子XIa的选择性抑制剂或FXIa和血浆卡利卡的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该组合物治疗血栓性和/或炎症性疾病的方法。

3. 发明公开

KR1020170070258A 의약으로서 3,6-이중치환된 크산틸륨 염 审中-实审
标题翻译： 3,6-二取代的x盐作为药物
公开(公告)号：KR1020170070258A
公开(公告)日：2017-06-21
申请号：KR1020177015690
申请日：2009-12-10
申请人： 위스타 레보레이토리스 리미티드
发明人： 클루너스스코트 , 스토리존머빈데이비드 , 리카드자넷엘리자베스 , 홀슬리데이비드 , 해링톤찰스로버트 , 위시크클로드미셀
IPC分类号： C07D311/82 , A61K31/352 , A61K31/4745 , A61K31/498 , C07D491/22 , C07D311/90 , C07D335/12 , C07D241/46 , A61K31/4353 , A61K31/4375
CPC分类号： C07D311/82 , A61K9/0053 , A61K31/352 , A61K31/382 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/06 , A61K49/00 , C07D241/46 , C07D265/38 , C07D311/84 , C07D311/90 , C07D335/12 , C07D335/14 , C07D335/20 , C07D491/16 , C07D491/22 , C07D493/16 , C09B11/24 , C09B11/28 , C09B17/00 , C09B19/00 , C09B21/00 , C09B57/00 , G01N33/6896 , G01N2800/7047 , A61K31/4353 , A61K31/4375
摘要： 본발명은대체로본원에더욱정의한바와같은하기화학식 I 및화학식 II의화합물을포함하는, 특정크산틸륨화합물을이용하는공정, 용도, 방법및 재료에관한것이다. 이들화합물은, 약물, 예를들어타우병증, 예컨대알츠하이머병의치료에서의약물로서유용하다.
摘要翻译：本发明一般涉及过程，用途，使用的方法和材料，含有更多的定义为式（I）和本文（II）的化合物的特别是黄原tilryum化合物。这些化合物可用作药物，例如用于治疗tau蛋白病如阿尔茨海默氏病。

4. 发明公开

KR1020170035659A 페리빈을 유효성분으로 포함하는 피부 개선용 조성물 审中-实审
标题翻译：一种皮肤改善用组合物，其含有萜烯作为有效成分
公开(公告)号：KR1020170035659A
公开(公告)日：2017-03-31
申请号：KR1020150134841
申请日：2015-09-23
申请人： 주식회사 엘지생활건강
发明人： 김효진 , 김도형 , 이상화
IPC分类号： A61K31/4353 , A61K8/49 , A23L1/30 , A61Q19/00
摘要： 본발명은피부개선용조성물에관한것이다. 본발명에따른페리빈(Perivine)은피부줄기세포활성촉진효과, 피부섬유아세포의콜라겐합성촉진효과, 멜라닌합성촉진효과, 자유라디칼소거효과, PPAR 알파의활성우수효과, 필라그린발현증가효과, 피부밝기개선효과를통해, 피부재생, 주름개선, 탄력증진, 피부미백, 항산화, 아토피개선, 피부보습, 피부결개선및 피부장벽강화용약학, 화장료, 식품또는피부외용제제형제조에사용할수 있다. 또한, 피부줄기세포의증식을촉진하고, 줄기세포성유지효과를나타내고있어줄기세포활성촉진용화장료제형제조에사용할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于改善皮肤的组合物。根据本发明的坯件佩里（Perivine）是皮肤干细胞活性促进效果，促进胶原蛋白产生皮肤成纤维细胞的效果，黑色素合成促进效果，PPAR的α活性优异的效果的清除自由基的作用，增加了支柱绿色表达效果，肌肤通过亮度改善效果可在皮肤再生，皱纹改善用，增加弹性，皮肤增白，抗氧化，改善特应性，皮肤的保湿，改善皮肤的质地和皮肤屏障加强药物，化妆品，食品或皮肤外用制剂制剂制造。另外，它促进皮肤干细胞的增殖并表现出干细胞保留作用，因此可用于生产用于促进干细胞活性的化妆品制剂。

5. 发明公开

KR1020170017014A ｃ―ＭＥＴ 타이로신 키나제 억제제로서 유용한 신규한 축합 피리딘 유도체 有权
公开(公告)号：KR1020170017014A
公开(公告)日：2017-02-14
申请号：KR1020177003331
申请日：2013-07-01
申请人： 베타 파머수티컬 컴퍼니 리미티드
发明人： 후,샤오징 , 왕,페이 , 수,지구오 , 왕,얀핑 , 왕,인시앙
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/12 , C07D498/04 , A61K31/437 , A61K31/4353
CPC分类号： C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61K31/4353 , A61K31/437 , C07D401/12
摘要： 본발명은화학식 1의 c-Met 억제제로서신규한축합퀴나졸린유도체와관련된것이며, 그들의합성및 그들의 c-Met 매개장애를치료하기위한용도와관련된것이다. [화학식 1]

6. 发明授权

KR101638265B1 알콜 의존 및 남용의 치료에 사용하기 위한 ORL-1 수용체 길항제로서의 스피로티에노피란-피페리딘 유도체 有权
标题翻译： ORL-1 - 作为ORL-1受体拮抗剂用于治疗酒精依赖和滥用的螺吡啶 - 哌啶衍生物
公开(公告)号：KR101638265B1
公开(公告)日：2016-07-08
申请号：KR1020147014889
申请日：2012-11-29
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 켄,린다로릭
IPC分类号： A61K31/4353 , A61K31/4439 , A61K31/385 , A61P25/32
CPC分类号： C07D495/20 , A61K31/435 , A61K31/452
摘要： 알콜사용장애의치료를위한하기화학식 I의 ORL-1 수용체길항제의용도가기재된다.

7. 发明公开

KR1020140031856A 치환된 수소화된 싸이에노-피롤[3,2-c]피리딘, 리간드, 약학적 조성물 및 이를 사용하는 방법 无效
标题翻译：取代的氢化三苯基[3,2-C]吡啶，配体，药物组合物和使用上述的方法
公开(公告)号：KR1020140031856A
公开(公告)日：2014-03-13
申请号：KR1020137019953
申请日：2011-12-13
申请人： 알라 캠, 엘엘씨 , 이바센코, 알렉산드레 바실리에비치
发明人： 이바센코,알렉산드레바실리에비치 , 밋킨,올레그디미트리비치
IPC分类号： C07D495/14 , A61K31/4353 , A61P25/00
CPC分类号： C07D495/14 , C07D471/04 , C07D495/22
摘要： 본 발명은 화학식 1의 신규한 치환된 테트라하이드로-4
H -싸이에노-피롤[3,2-c]피리딘 화합물, 이의 기하이성질체, 이의 기하이성질체의 혼합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다.

여기서,
Th는 환절된 싸이에닐 고리이고;
W는 직접 결합(R3이 피롤 고리의 N 원자와 직접 연결된 경우), 임의적으로 하이드록실기가 치환된 메틸렌, 1,2-에틸렌, 1,2-바이닐, 1,2-에티닐렌, 1,3-프로판다일 또는 1,3-프로페닐렌이고;
R1 및 R2는 수소, C
1 -C
4 알킬, 할로겐 또는 CH
2 OH이고;
R3은 수소, 임의적으로 치환된 페닐 또는 임의적으로 치환된 아자헤테로아릴이고;
R4는 C
1 -C
4 알킬, CO
2 C
2 H
5
또는 CO
2 C(CH
3 )
3 이고;
R5, R6, R7은 독립적으로 각각 수소 또는 C
1 -C
4 알킬이고; 또는
R5 및 R6은 함께 에틸렌 브릿지를 이루고, R7은 수소이고; 또는
R5 및 R7은 함께 에틸렌 브릿지를 이루고, R6은 수소이다.
또한, 본 발명은 신규한 화학적 화합물의 제조, 신규한 약학적으로 활성 화합물, "분자 기구(molecular tools)", 약학적 조성물, 다양한 중추신경계(CNS)의 질환을 포함하는 다양한 질환의 예방 및 치료방법에 관한 것이다.

8. 发明公开

KR1020130123522A 회전효소 Ⅰ 저해제 및 지방산 합성효소 저해제를 포함하는 항암제 有权
标题翻译：包含TOPOISOMERASE I抑制剂和脂肪酸合成酶抑制剂的抗感染剂
公开(公告)号：KR1020130123522A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020120046707
申请日：2012-05-03
申请人： 동아대학교 산학협력단
发明人： 유영현 , 정나영 , 오성용
IPC分类号： A61K31/4353 , A61K31/352 , A61K31/35 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/336 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to an anticancer agent comprising a topoisomerase I inhibitor and a fatty acid synthase inhibitor as active ingredients. The anticancer agent according to the present invention remarkably promotes apoptosis of cancer cells compared with treating a topoisomerase I inhibitor or a fatty acid synthase inhibitor alone to cancer cells since the fatty acid synthase inhibitor effectively inhibits the activity of the topoisomerase I inhibitor.
摘要翻译：本发明涉及包含拓扑异构酶I抑制剂和脂肪酸合酶抑制剂作为活性成分的抗癌剂。由于脂肪酸合成酶抑制剂有效抑制拓扑异构酶I抑制剂的活性，本发明的抗癌剂与单独使用拓扑异构酶I抑制剂或脂肪酸合酶抑制剂的癌细胞相比，显着促进癌细胞的凋亡。

9. 发明授权

KR101318181B1 항균제로서의 퀴놀린 유도체 有权
标题翻译：喹诺酮衍生物作为抗菌剂
公开(公告)号：KR101318181B1
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：KR1020050049427
申请日：2005-06-09
申请人： 얀센 파마슈티카 엔.브이.
发明人： 안드리에스,코엔라드조제프로데윅크마르셀 , 코울,아닐 , 구일레몽트,제롬에밀조제스 , 파스퀴에르,엘리자베쓰테레세쟌느
IPC分类号： C07D215/12 , A61K31/4353
摘要： 본 발명은 마이코박테리아 감염을 제외한 세균 감염 치료용 의약의 제조를 위한 하기 화학식 (I)의 화합물, 그의 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기 부가염, 입체화학적 이성체 형태 또는 N-옥사이드 형태의 용도에 관한 것이다:

여기에서,
R
1 은 수소, 할로, 폴리할로C
1-6 알킬, C
1-6 알킬, Ar 또는 Het이고;
p는 1 또는 2의 정수이며;
R
2 는 C
1-6 알킬옥시, C
1-6 알킬옥시C
1-6 알킬옥시 또는 C
1-6 알킬티오이고;
R
3 는 Ar, Het 또는 Het
1 이며;
R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 수소, C
1-6 알킬 또는 벤질이거나;
R
4 및 R
5 는 그들이 결합되는 N을 포함하여 함께 피롤리디닐, 2-피롤리닐, 3-피롤리닐, 피롤릴, 이미다졸리디닐, 피라졸리디닐, 2-이미다졸리닐, 2-피라졸리닐, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 피페리디닐, 피리디닐, 피페라지닐, 피리다지닐, 피리미디닐, 피라지닐, 트리아지닐, 모폴리닐 및 티오모폴리닐의 그룹으로부터 선택되는 라디칼을 형성할 수 있으며, 상기 환은 각각 C
1-6 알킬, 할로, 폴리할로C
1-6 알킬, 하이드록시, 하이드록시C
1-6 알킬, C
1-6 알킬옥시, 아미노, 모노- 또는 디(C
1-6 알킬)아미노, C
1-6 알킬티오, C
1-6 알킬옥시C
1-6 알킬, C
1-6 알킬티오C
1-6 알킬 또는 피리미디닐로 임의로 치환될 수 있고;
R
6 는 수소, 할로, 폴리할로C
1-6 알킬, C
1-6 알킬, C
1-6 알킬옥시, C
1-6 알킬티오이거나;
두 개의 인접한 R6 라디칼은 함께 결합하여 화학식 -CH=CH-CH=CH-의 2가 라디칼을 형성할 수 있으며;
r은 1 또는 2의 정수이고;
R
7 은 수소, C
1-6 알킬, Ar, Het 또는 Het
1 이다.

10. 发明公开

KR1020120109881A 벤조퓨란 또는 벤조싸이오펜 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 척수손상 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权
标题翻译：包含苯唑呋喃或苯并噻吩衍生物的药物组合物及其药学上可接受的盐，用于预防或治疗脊髓损伤
公开(公告)号：KR1020120109881A
公开(公告)日：2012-10-09
申请号：KR1020110027671
申请日：2011-03-28
申请人： 한국화학연구원
发明人： 서지희 , 유성은 , 이규양 , 김낙정 , 김은희 , 서해영 , 박민영
IPC分类号： A61K31/4365 , A61K31/4353 , A61K31/42 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/422 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/4436 , A61K31/444
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing benzofuran or benzothiopene derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to effectively treat injured spiral cord. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating spiral cord-related diseases contains a compound of chemical formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient. The benzofuran or benzothiopene derivative of chemical formula 1 contains pharmaceutically acceptable salt, salt, isomers, hydrate, and solvate. The spiral cord injury-related diseases are acute transverse myelitis, acute demyelinating encephalomyelitis, non-Hodgkin's lymphoma, hydrocephalus, amyotrophic lateral sclerosis, or multiple sclerosis.
摘要翻译：目的：提供含有苯并呋喃或苯并硫代衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以有效治疗受损的螺旋线。构成：用于预防或治疗螺旋线相关疾病的药物组合物含有化学式1的化合物及其药学上可接受的盐作为活性成分。化学式1的苯并呋喃或苯并硫代衍生物含有药学上可接受的盐，盐，异构体，水合物和溶剂合物。螺旋线损伤相关疾病是急性横纹性脊髓炎，急性脱髓鞘性脑脊髓炎，非霍奇金淋巴瘤，脑积水，肌萎缩性侧索硬化或多发性硬化。

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