专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR102436114B1 신규한 이노토디올의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102436114B1
公开(公告)日：2022-08-24
申请号：KR1020200090507
申请日：2020-07-21
IPC分类号： C07J75/00 , C07J13/00
摘要： 본발명은신규한이노토디올의제조방법에관한것으로, 본발명의일 측면에서제공하는이노토디올(inotodiol)의제조방법은, 기존의이노토디올의제조방법과비교하여경유하는중간체구조와과정이상이할뿐만아니라공정단계가대폭축소될수 있고, 수율이높으므로, 이노토디올의제조및 대량생산에유용하게활용가능한효과가있다.

2. 发明授权

KR102376852B1 오리오바시디움 균주 및 이의 배양물로부터 분리한 생물학적 계면활성제 有权
公开(公告)号：KR102376852B1
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：KR1020200038923
申请日：2020-03-31
IPC分类号： C07J7/00 , C07J75/00 , C07C53/126 , C07C51/47 , C07C69/02 , C07C67/56 , C12N1/20 , C01D1/04 , C12R1/645
摘要： 본발명은오리오바시디움플루란스(Aureobasidium pullulans) A11231-1-58 (기탁번호 KCTC 13895BP) 균주로부터생산되는생물학적계면활성제의활성을가지는화합물에관한것이다. 생물학적계면활성제의활성성분을가지는화합물의구조를분광법을이용하여확인하였다. 본발명의생물학적계면활성제의활성성분은다양한용도로이용이가능하며, 예컨대세정및 정화용조성물등으로이용할수 있으며, 그이외에도의약품, 식품, 화장품, 육상과해상의유류오염정화, 처리조의유지방분해등 화학합성계면활성제가사용되는대부분의다양한산업분야에서사용할수 있다.

3. 发明授权

KR101994805B1 에스테트롤 중간체의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101994805B1
公开(公告)日：2019-07-01
申请号：KR1020137031483
申请日：2012-06-01
申请人： 에스테트라 에스.피.알.엘.
发明人： 파스칼,장-클로드
IPC分类号： C07J75/00 , A61K31/565 , A61P5/30

4. 发明授权

KR101823343B1 20(S)-프로토파낙사트리올 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 테모졸로마이드의 항암활성 증진용 조성물 有权
公开(公告)号：KR101823343B1
公开(公告)日：2018-01-31
申请号：KR1020150156097
申请日：2015-11-06
申请人： 대한민국(농촌진흥청장)
发明人： 김형돈 , 김좌진 , 박춘근 , 김영옥 , 김진성 , 안영섭 , 김금숙 , 이대영 , 이재원
IPC分类号： C07J9/00 , C07J17/00 , C07J75/00 , A61K31/575 , A61K31/56 , A61K31/4188
摘要： 본발명은 20(S)-프로토파낙사트리올또는이의염을유효성분으로포함하는테모졸로마이드의항암활성증진용조성물, 이를포함하는기능성식품및 테모졸로마이드와 20(S)-프로토파낙사트리올또는이의염을유효성분으로포함하는암을치료하기위한약학적조성물에관한것으로, 보다구체적으로테모졸로마이드(temozolomide, TMZ)를 20(S)-프로토파낙사트리올또는이의염과병용처리시 발생하는상승적인항암효과(synergistic anti-cancer effect)를이용하여암을효과적으로치료할수 있는, 20(S)-프로토파낙사트리올또는이의염을유효성분으로포함하는테모졸로마이드의항암활성증진용조성물, 이를포함하는기능성식품및 테모졸로마이드와 20(S)-프로토파낙사트리올또는이의염을유효성분으로포함하는암을치료하기위한약학적조성물에관한것이다.

5. 发明公开

KR1020140036205A 에스테트롤 중간체의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：生产中间体的方法
公开(公告)号：KR1020140036205A
公开(公告)日：2014-03-25
申请号：KR1020137031483
申请日：2012-06-01
申请人： 에스테트라 에스.피.알.엘.
发明人： 파스칼,장-클로드
IPC分类号： C07J75/00 , A61K31/565 , A61P5/30
CPC分类号： C07J1/0066 , C07J1/0059 , C07J13/005 , C07J51/00 , Y02P20/55
摘要： 본 발명의 화학식(I)의 화합물의 제조방법은 하기 a), b) 및 c) 단계를 포함한다: a) 식 (II)의 화합물을, 아실화제 또는 실릴화제와 반응시켜, 식 (III)의 화합물을 제조하고, 여기에서 P
1 및 P
2 는 각각 독립적으로 R
2 -Si-R
3 R
4 , 또는 R
1 CO-로부터 선택된 보호 그룹이고, 여기에서 R
1 은, 각 그룹이 독립적으로 불소나 C
1
-
4 알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환되는, C
1
-
6 알킬 또는 C
3
-
6 시클로알킬; R
2 , R
3 및 R
4 는 각각, 각 그룹이 독립적으로 불소나 C
1
-
4 알킬에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 임의로 치환되는, C
1
-
6 알킬 또는 페닐; b) 식 (III)의 화합물을, 팔라듐 아세테이트 또는 그 유도체의 존재 하에, 반응시켜 식 (IV)의 화합물을 제조하고; c) 식 (IV)의 화합물을 환원제와 반응시켜 식 (I)의 화합물을 제조한다.

6. 发明授权

KR100523409B1 9,11-에폭시 스테로이드의 제조방법 및 이 제조방법에유용한 중간체 失效
标题翻译：制备9,11-环氧甾体和中间体有用的方法
公开(公告)号：KR100523409B1
公开(公告)日：2005-10-24
申请号：KR1020047021389
申请日：1997-12-11
申请人： 지.디. 썰 엘엘씨
发明人： 엔지존에스 , 류친 , 앤더슨데니스케이. , 로손존피. , 위엑조렉죠셉 , 쿤다사스트리 , 레텐드레레오제이. , 포쪼마크제이. , 싱유엔-룽엘. , 왕핑티. , 요난에드워드이. , 위어리처드엠. , 코와르토마스알. , 바에즈쥴리오에이. , 이알비베르나르트
IPC分类号： C07J75/00 , C07J71/00 , C07J53/00
CPC分类号： C12P33/10 , C07D301/12 , C07J1/0059 , C07J21/00 , C07J21/003 , C07J31/006 , C07J41/0094 , C07J53/002 , C07J71/0005 , C07J71/0015 , C12P33/005
摘要： 다중 신규 반응식, 신규 공정 단계 및 신규 중간체가 에폭시멕스레논 및 화학식 I
(화학식 I)

(식에서, -AA-는 -CHR
4 -CHR
5 - 또는 -CR
4 =CR
5 - 기를 나타내고,
R
3 , R
4 및 R
5 는 독립적으로 수소, 할로, 히드록시, 저급 알킬, 저급 알콕시, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시 카르보닐, 시아노 및 아릴옥시 기로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R
1 은 알파-배향의 저급 알콕시카르보닐 또는 히드록시알킬 라디칼을 나타내고;
-BB- 는 -CHR
6 -CHR
7 - 기 또는 알파- 또는 베타- 배향의 기
(화학식 III)

(식에서, R
6 및 R
7 은 독립적으로 수소, 할로, 저급 알콕시, 아실, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시카르보닐, 알킬, 알콕시카르보닐, 아실옥시알킬, 시아노 및 아릴옥시로부터 선택된다)를 나타내고;
R
8 및 R
9 는 독립적으로 수소, 히드록시, 할로, 저급 알콕시, 아실, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 히드록시카르보닐, 알킬, 알콕시카르보닐, 아실옥시알킬, 시아노 및 아릴옥시 기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 R
8 및 R
9 는 함께 카르보고리형 또는 헤테로고리형 고리 구조를 구성하거나, 또는 R
6 또는 R
7 과 함께 5-원 고리형 D 고리에 융합된 카르보고리형 또는 헤테로고리형 고리 구조를 구성한다)의 다른 화합물의 합성을 위해 제공된다.

7. 发明授权

KR100408369B1 감수분열의조절에사용되는스테롤유도체 失效
标题翻译：用于控制减数分裂的甾醇衍生物
公开(公告)号：KR100408369B1
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：KR1019960707361
申请日：1995-06-23
申请人： 노보 노르디스크 에이/에스
发明人： 안네그레테비스코프 , 클라우스이딩안데르센 , 라르스노르드홀름 , 헨닝퇴게르센 , 올레와스망 , 이반베르네르디에르스 , 얼링굳달
IPC分类号： C07J9/00 , C07J75/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J9/00 , C07J51/00 , C07J53/001
摘要： The present invention relates to certain sterol derivatives for use as medicaments.
摘要翻译：本发明涉及用作药物的某些甾醇衍生物。

8. 发明授权

KR100292672B1 콜레스테롤 저하효과를 갖는 수용성 피토스테롤 유도체의 제조방법 및 그로부터 제조되는 화합물 失效
标题翻译：制备水溶性植物甾醇衍生物降低胆固醇水平和植物甾醇衍生物的方法
公开(公告)号：KR100292672B1
公开(公告)日：2001-06-15
申请号：KR1019990007121
申请日：1999-03-04
申请人： (주)유진사이언스
发明人： 정대원 , 노승권
IPC分类号： C07J75/00
摘要： 본발명은콜레스테롤저하효과를갖는수용성스테롤치환체및 그의제조방법에관한것이다. 본발명자들은식물성스테롤인피토스테롤이콜레스테롤과의구조적유사성을통하여인체내콜레스테롤흡수대사를저해하는작용기작을가질뿐만아니라, 콜레스테롤저하제등의약품복용이초래할수 있는부작용을가지고있지않으나, 피토스테롤그 자체로는물, 유지모두에용해되지않는물리적한계로인하여그 제형화에제한을받고있음에착안하여, 피토스테롤을수용성거대분자와화학적방법으로결합시켜콜레스테롤저하효과를가지면서도, 또한인체에도안전한수용성스테롤치환체를제조하였다. 본발명의수용성스테롤치환체는기존의피토스테롤자체, 또는이의지용성치환체와는달리다양한식음료에쉽게용해될 뿐만아니라, 인체에해로운콜레스테롤의흡수를감소시켜혈중콜레스테롤치를저하시키는것으로확인되었다. 따라서, 본발명의수용성스테롤치환체는식음료첨가제로서, 콜레스테롤을저하시키는효과가있다고 FDA에서인정하는피토스테롤의성인의 1일권장량을손쉽게섭취가능하도록하여, 콜레스테롤과다증의치료뿐아니라일부심장계질환및 고혈압등의예방에이용이가능하므로, 콜레스테롤저하효과를가지며인체에도안전한수용성식품소재로서의역할을기대할수 있을것이다.

9. 发明公开

KR1020000064616A 불포화식물성화합물의수소화방법및사용된촉매의재생방법 无效
标题翻译：再现方法用于不饱和植物油的化合物的氢化和所使用的催化剂
公开(公告)号：KR1020000064616A
公开(公告)日：2000-11-06
申请号：KR1019980707312
申请日：1997-03-14
申请人： 유피엠 쾨메네 오와이제이
发明人： 헬미넨야르코 , 호타넨울프 , 파테로에르키 , 하우탈라마티 , 케르키아리
IPC分类号： C07J75/00 , C07J9/00 , C11C3/12
CPC分类号： C11C3/12 , C07J9/00 , Y02P20/584
摘要： 본발명은그래프트된그룹을포함한중합체지지체에결합된금속촉매를사용한비호르몬성불포화식물스테로이드및 불포화식물성지방산및 이의트리글리세라이드의촉매수소화방법에관한것이다. 본발명은또한사용된촉매의재생에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及非激素的不饱和植物类固醇和不饱和蔬菜脂肪酸及其甘油三酯的催化氢化过程中，随着连接到含有接枝基团的聚合物载体的金属催化剂。本发明还涉及到所用的催化剂的再生。

10. 发明公开

KR1020000012167A 콜레스테롤 저하효과를 갖는 수용성 피토스테롤 유도체의 제조방법 및 그로부터 제조되는 화합물 失效
标题翻译：制备具有胆固醇降低作用的水溶性白藜芦醇替代物的方法
公开(公告)号：KR1020000012167A
公开(公告)日：2000-03-06
申请号：KR1019990007121
申请日：1999-03-04
申请人： (주)유진사이언스
发明人： 정대원 , 노승권
IPC分类号： C07J75/00
CPC分类号： C07J9/005 , A23L33/11 , A23V2002/00 , A23V2250/21368
摘要： PURPOSE: A phytosterol substituents is prepared by combining a phytosterol with a macromolecular polymer. CONSTITUTION: Phytosterol and succinic anhydride in the mole ratio of 1:1.0- 1:1.3 are reacted in a nonpolar solvent such as toluene, methylene chloride, tetrahydrofuran, benzene or diethyl ether in the presence of alkali catalysts such as 4-dimethylaminopyridine, pyridine or triethylamine to give sterol intermediates. The sterol intermediates and a hydrophilic carrier are esterified with a binder such as 1,3-dicyclohexylcarboimide, 1-ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide(1-ethyl-3-£3'-dimethylaminopropyl|carbodiimide), oxalyl chloride, carbonyl diimidazole, 2-chloropyridinum, 2,2'-dipyridyl disulfide or 2-imidazoyl disulfide to give the phytosterol(formula 1; R= H or phytosterol group; n=30- 95).
摘要翻译：目的：通过将植物甾醇与高分子聚合物结合，制备植物甾醇取代基。构成：在碱性催化剂如4-二甲基氨基吡啶，吡啶等存在下，在非极性溶剂如甲苯，二氯甲烷，四氢呋喃，苯或乙醚中使摩尔比为1：1.0-1:1.3的植物甾醇和琥珀酸酐反应或三乙胺，得到固醇中间体。将甾醇中间体和亲水载体用粘合剂酯化，例如1,3-二环己基碳酰亚胺，1-乙基-3-（3'-二甲基氨基丙基）碳二亚胺（1-乙基-3'-二甲基氨基丙基|碳二亚胺），草酰氯化物，羰基二咪唑，2-氯吡啶鎓，2,2'-二吡啶基二硫化物或2-咪唑基二硫化物，得到植物甾醇（式1; R = H或植物甾醇基团; n = 30-95）。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式