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1. 发明授权

KR101391745B1 1,3-다이옥소인덴 유도체, 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 이의 광학 이성질체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 약학적 조성물 有权
标题翻译： 1,3-二氧代茚衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用于含有其作为活性成分的抗病毒药物组合物
公开(公告)号：KR101391745B1
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：KR1020120065023
申请日：2012-06-18
申请人： 한국화학연구원 , 카톨리에케 유니버시테이트 루벤
发明人： 정영식 , 이종교 , 최일영 , 김해수 , 김필호 , 한수봉 , 렛츠요한 , 티바웃핸드릭
IPC分类号： C07C49/665 , A61K31/47 , A61K31/04 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/435 , C07C45/00 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C67/00 , C07C67/08 , C07C69/12 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/54 , C07C69/618 , C07C69/63 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07C205/45 , C07C225/20 , C07C225/22 , C07C231/02 , C07C233/32 , C07C233/33 , C07C233/41 , C07C233/43 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C247/14 , C07C269/00 , C07C271/12 , C07C271/24 , C07C271/44 , C07C271/64 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D221/04
摘要： 본발명은 1,3-다이옥소인덴유도체, 이의약학적으로허용되는염 또는이의광학이성질체, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는항바이러스용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른화학식 1의 1,3-다이옥소인덴유도체는세포독성이낮을뿐만아니라, 콕싸키바이러스, 엔테로바이러스, 에코바이러스, 폴리오바이러스, 라이노바이러스등과같은피코르나바이러스에대해매우우수한항바이러스활성을가지므로, 소아마비, 마비, 급성출혈성결막염, 바이러스성수막염, 수족구병, 수포병, A형간염, 근육염, 심근염, 췌장염, 당뇨, 유행성근육통, 뇌염, 감기, 포진성구협염, 구제역, 천식, 만성폐쇄성폐질환, 폐렴, 축농증또는중이염등의바이러스성질환의예방또는치료용약학적조성물로유용하게사용될수 있다.

2. 发明公开

KR1020120139606A 1,3-다이옥소인덴 유도체, 이의 약학적으로 허용되는 염 또는 이의 광학 이성질체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스용 약학적 조성물 有权
标题翻译： 1,3-二氧化物衍生物，其药用盐酸盐，其制备方法和药物组合物，其中含有作为活性成分的抗生素
公开(公告)号：KR1020120139606A
公开(公告)日：2012-12-27
申请号：KR1020120065023
申请日：2012-06-18
申请人： 한국화학연구원 , 카톨리에케 유니버시테이트 루벤
发明人： 정영식 , 이종교 , 최일영 , 김해수 , 김필호 , 한수봉 , 렛츠요한 , 티바웃핸드릭
IPC分类号： C07C49/665 , A61K31/47 , A61K31/04 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/122 , A61K31/435 , C07C45/00 , C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/755 , C07C67/00 , C07C67/08 , C07C69/12 , C07C69/16 , C07C69/18 , C07C69/22 , C07C69/28 , C07C69/54 , C07C69/618 , C07C69/63 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C69/78 , C07C205/45 , C07C225/20 , C07C225/22 , C07C231/02 , C07C233/32 , C07C233/33 , C07C233/41 , C07C233/43 , C07C233/61 , C07C233/76 , C07C247/14 , C07C269/00 , C07C271/12 , C07C271/24 , C07C271/44 , C07C271/64 , C07C275/26 , C07C275/64 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D213/65 , C07D215/20 , C07D221/04
摘要： PURPOSE: A 1,3-dioxoindene derivative capable of treating enterovirus or rhinovirus, a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer, a manufacturing method thereof, and a pharmaceutical composition for antivirus containing the same are provided to lower cytotoxin. CONSTITUTION: A 1,3-dioxoindene derivative capable of treating enterovirus or rhinovirus, a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer are represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the 1,3- dioxo indene derivative comprises the following step: obtaining a compound of chemical formula 1a by acylating or alkylating the compound of chemical formula 2 under base and solvent. A pharmaceutical composition for preventing or treating the viral disease contains the 1,3- dioxo indene derivative represented by the chemical formula 1, the pharmaceutically acceptable salt thereof or the optical isomer as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供能够治疗肠道病毒或鼻病毒，其药学上可接受的盐或旋光异构体的1,3-二氧代茚衍生物及其制备方法，以及含有该方法的抗病毒药物组合物，用于降低细胞毒素。构成：能够治疗肠道病毒或鼻病毒，其药学上可接受的盐或旋光异构体的1,3-二氧代茚衍生物由化学式1表示。1,3-二氧代茚衍生物的制造方法包括以下步骤：获得化学式1a的化合物通过在碱和溶剂下酰化或烷化化学式2的化合物。用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物含有由化学式1表示的1,3-二氧代茚衍生物，其药学上可接受的盐或旋光异构体作为活性成分。

3. 发明公开

KR850001259A 벤즈 안트론의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR850001259A
公开(公告)日：1985-03-16
申请号：KR840004030
申请日：1984-07-11
IPC分类号： C07C49/713 , C07C45/00 , C07C45/68 , C07C49/665 , C07C67/00 , C09B3/04
摘要： 내용없음

4. 发明公开

KR1020070029107A 안트라센 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자 无效
标题翻译：使用它的蒽醌衍生物和有机电致发光器件
公开(公告)号：KR1020070029107A
公开(公告)日：2007-03-13
申请号：KR1020067006239
申请日：2005-05-19
申请人： 이데미쓰 고산 가부시키가이샤
发明人： 구보타미네유키 , 후나하시마사카즈 , 호소카와치시오
IPC分类号： C07C13/64 , C07C49/665 , C09K11/06 , H05B33/14
CPC分类号： C09K11/06 , C07C13/547 , C07C13/58 , C07C13/60 , C07C13/64 , C07C49/665 , C07C49/675 , C07C2603/14 , C07C2603/20 , C07C2603/24 , C07C2603/26 , C07C2603/28 , C07C2603/90 , C09B6/00 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , H01L51/5281 , H05B33/14 , Y10S428/917 , Y10T428/31504
摘要： Disclosed is an anthracene derivative having a specific asymmetric structure. Also disclosed is an organic electroluminescent device wherein an organic thin film layer composed of one or more layers including at least a light-emitting layer is interposed between a cathode and an anode and at least one layer of the organic thin film layer contains the anthracene derivative of a specific structure by itself or as a component of a mixture. By using such an anthracene derivative, there can be realized an organic electroluminescent device having a high color purity and a long life. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：公开了具有特定不对称结构的蒽衍生物。还公开了一种有机电致发光器件，其中由至少包含发光层的一层或多层构成的有机薄膜层插入在阴极和阳极之间，并且至少一层有机薄膜层含有蒽衍生物具体结构本身或作为混合物的组分。通过使用这样的蒽衍生物，可以实现色纯度高，寿命长的有机电致发光元件。 ®KIPO＆WIPO 2007

5. 发明公开

KR1020000028385A 벤즈안트론의 제조 방법 无效
标题翻译：制备高纯度和高含量苯并噻唑的方法
公开(公告)号：KR1020000028385A
公开(公告)日：2000-05-25
申请号：KR1019980046590
申请日：1998-10-31
申请人： 한국산업기술평가원 , 대림산업 주식회사
发明人： 강진수 , 손일환 , 박순봉 , 박광영 , 강경식
IPC分类号： C07C49/665
摘要： PURPOSE: A process for preparing benzanthrone by reducing the amount of sulfuric acid and glycerol to be used as a starting material is provided which produces the title compound at a low cost and in a high yield. CONSTITUTION: A process for preparing benzanthrone as intermediates of VAT dyes comprises (a) producing a reaction liquid mixture by pouring anthraquinone in concentrated sulfuric acid and elevating a temperature of the above reaction liquid mixture to 120 or 125°C; (b) synthesizing benzanthrone by adding a reducing agent-dissolved glycerin to the above reaction liquid mixture and reacting at 120 to 125°C for 30min to 2hr; and purifying the obtained benzanthrone. The process inhibits the generation of tar as an impurity, promotes purity and reduces the cost of production and the amount of generation of waste by reducing the amount of sulfuric acid and glycerol.
摘要翻译：目的：提供通过减少用作起始原料的硫酸和甘油的量来制备苯
醌的方法，其以低成本和高收率产生标题化合物。构成：制备作为增值税染料的中间体的苯并醌的方法包括（a）通过在浓硫酸中倒入蒽醌并将上述反应液体混合物的温度升高至120或125℃来制备反应液混合物; （b）通过向上述反应液体混合物中加入还原剂溶解的甘油合成苯并蒽酮，并在120-125℃下反应30分钟至2小时; 并纯化得到的苯
醌。该方法抑制焦油作为杂质的产生，通过减少硫酸和甘油的量来促进纯度并降低生产成本和产生废物量。

6. 发明公开

KR1020110106441A 방향족 화합물 및 그의 제조 방법 无效
标题翻译：芳族化合物及其生产方法
公开(公告)号：KR1020110106441A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：KR1020117018828
申请日：2010-01-22
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 , 각고호우징 게이오기주크
发明人： 가끼우찌,후미또시 , 데라이,히로끼
IPC分类号： C07C49/665 , C07F7/08 , H01L51/30 , H01L21/336
CPC分类号： C07F7/1836 , C07F7/0809 , C07F7/0812 , C07F7/0818 , C07F7/1844 , H01L51/0055 , H01L51/0056 , H01L51/0057 , H01L51/0068 , H01L51/0074 , H01L51/0094 , H01L51/0541 , H01L51/0545 , H01L51/0554 , H01L51/0558 , H01L51/057 , H01L51/102
摘要： 하기 화학식 (1)로 표시되는 방향족 화합물.

[식 중, A환 및 B환은 벤젠환, 2 내지 4개의 환을 포함하는 방향족 축합환, 복소 방향족환 또는 2 내지 4개의 환을 포함하는 복소 방향족 축합환을 나타내고, R
1a 는 -CHR
2a -CHR
2b R
2c 로 표시되는 기를 나타내고, R
1b , R
1c 및 R
1d 는 수소 원자, 아릴기 또는 -CHR
2d -CHR
2e R
2f 로 표시되는 기를 나타내되, 단 R
1b , R
1c 및 R
1d 중 적어도 2개는 수소 원자가 아니고, R
2a , R
2b 및 R
2c 는 수소 원자, 알킬기, 아릴기 또는 치환 실릴기를 나타내고, R
2a 와 R
2b 는 서로 결합하여 환을 형성할 수도 있고, R
2d , R
2e 및 R
2f 는 수소 원자, 알킬기, 아릴기 또는 치환 실릴기를 나타내고, R
2d 와 R
2e 는 서로 결합하여 환을 형성할 수도 있다.]

7. 发明授权

KR101041551B1 아리피프라졸 제조를 위해 유용한 신규 중간체와 신규중간체 및 아리피프라졸 제조 방법 有权
标题翻译：用于制备阿立哌唑的新型中间体和制备新型中间体和阿立哌唑的方法
公开(公告)号：KR101041551B1
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：KR1020077010187
申请日：2004-10-08
申请人： 수벤 라이프 사이언시스 리미티드
发明人： 친나필라이라젠디란 , 아라바베에라레디 , 아투쿠루벤카타수바라오 , 자스티벤카테스월루
IPC分类号： C07C49/665 , C07D215/22
CPC分类号： C07D215/227 , C07D295/088
摘要： 본 출원에서 개시된 발명은 (i) 염기와 용매 존재 하에서 및 90 내지 110℃의 범위의 온도에서, 6-하이드록시-1-인다논 (11)과 1,4-디할로부탄 (12)을 반응시켜 신규 중간체 6-(4-할로 부톡시)-인단-1-온 (3)을 형성하는 단계, (ii) 상기 신규 중간체와 1-(2,3-디클로로페닐)-피페라진 (9)을 반응시켜 또 다른 신규 중간체 6-[4-[4-(2,3-디클로로페닐)-1-피페라지닐]-부톡시]-인단-1-온 (2)을 얻는 단계 및 (iii) 결과로 생성된 신규 화합물과 소듐 아자이드를 반응시키는 단계를 포함하는, 아리피프라졸 (1) 제조를 위한 개선된 방법에 관련된다. 본원 발명은 또한 식 (2)와 식 (3)의 신규 중간체와 이들의 제조 방법과 관련된다.
아리피프라졸, 중간체

8. 发明公开

KR1020000028384A 벤즈안트론 또는 그의 치환체의 제조 방법 无效
标题翻译：制备苯并噻唑或其替代物的方法
公开(公告)号：KR1020000028384A
公开(公告)日：2000-05-25
申请号：KR1019980046589
申请日：1998-10-31
申请人： 한국산업기술평가원 , 대림산업 주식회사
发明人： 강진수 , 손일환 , 박순봉 , 박광영 , 강경식
IPC分类号： C07C49/665
摘要： PURPOSE: A process for preparing benzanthrone or substituents thereof using 2-benzoylbenzoic acid or substituents thereof instead of anthraquinone as a starting material is provided which produces the title compound at a low cost and in a high yield. CONSTITUTION: A benzanthrone or substituents thereof as intermediates of VAT dyes is prepared by reacting 1 equivalent of 2-benzoylbenzoic acid or substituents thereof with X-Y equivalent of glycerol. The process reduces production costs, the amount of harmful waste water by about 50% compared to conventional processes and produces the benzanthrone in a high yield (above 96%) and in a high purity (above 96%).
摘要翻译：目的：提供使用2-苯甲酰基苯甲酸或其取代基代替作为起始原料的2-苯甲酰基苯甲酸或其取代基的制备方法，其以低成本和高收率产生标题化合物。构成：通过使1当量的2-苯甲酰基苯甲酸或其取代基与X-Y当量的甘油反应来制备作为增值税染料中间体的苯并hr酮或其取代基。与常规方法相比，该方法将生产成本，有害废水的量降低了约50％，并以高产率（高于96％）和高纯度（高于96％）生产了苯醌。

9. 发明公开

KR1020130143540A 유기 태양 전지에서 치환된 페릴렌의 용도 无效
标题翻译：在有机太阳能电池中使用取代的戊烯
公开(公告)号：KR1020130143540A
公开(公告)日：2013-12-31
申请号：KR1020137001189
申请日：2011-06-17
申请人： 바스프 에스이
发明人： 쾨네만마르틴 , 황재형 , 마테른가브릴레 , 회레기나 , 되르크리스티안
IPC分类号： H01L51/42 , H01L51/46 , C07C49/665 , C07D209/64 , C07D209/56
CPC分类号： C07D221/18 , B82Y10/00 , C07D209/66 , C07D333/22 , C07D409/10 , C07D471/04 , C09B5/62 , C09B57/00 , H01L51/0046 , H01L51/0053 , H01L51/424 , H01L51/4253 , Y02E10/549
摘要： 본 발명은 1종 이상의 유기 수용체 물질과 접촉하는 1종 이상의 유기 공여체 물질을 포함하는 광활성 구역을 갖는 유기 태양 전지에 관한 것이며, 여기서 공여체 물질 및 수용체 물질은 공여체-수용체 이종접합을 형성하며, 광활성 구역은 1종 이상의 치환된 페릴렌을 포함한다.

10. 发明公开

KR1020070073878A 아리피프라졸 제조를 위해 유용한 신규 중간체와 신규중간체 및 아리피프라졸 제조 방법 有权
标题翻译：用于制备阿维哌唑的新型中间体和制备新型中间体和阿维哌唑的方法
公开(公告)号：KR1020070073878A
公开(公告)日：2007-07-10
申请号：KR1020077010187
申请日：2004-10-08
申请人： 수벤 라이프 사이언시스 리미티드
发明人： 친나필라이라젠디란 , 아라바베에라레디 , 아투쿠루벤카타수바라오 , 자스티벤카테스월루
IPC分类号： C07C49/665 , C07D215/22
CPC分类号： C07D215/227 , C07D295/088
摘要： The invention disclosed in this application relates to an improved process for the preparation of aripiprazole (1) which comprises (i) Reacting 6-hydroxy-l-indanone (11) with 1,4-dihalobutane (12) in the presence of a base and a solvent at a temperature in the range of 90 to 110 deg C to form the novel intermediate 6-(4-halo butoxy)-indan-l-one (3), (ii) reacting the novel intermediate with 1-(2,3-clichlorophenyl)-piperazine (9) to get another novel intermediate 6-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)-l-piperazinyl] butoxy]-indan-l-one (2) and (iii) Reacting the resulting novel compound with sodium azide. The invention also relates to the novel intermediates of the formulae (2) & (3) and processes for their preparation.
摘要翻译：在本申请中公开的本发明涉及一种制备阿立哌唑（1）的改进方法，其包括（i）在碱的存在下使6-羟基-1-二氢茚酮（11）与1,4-二卤代丁烷（12）反应和溶剂在90〜110℃的温度下反应形成新的中间体6-（4-卤丁氧基） - 茚满-1-酮（3），（ii）使新中间体与1-（2 （3），得到另一种新的中间体6- [4- [4-（2,3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基] - 茚满-1-酮（2）和（iii）用叠氮化钠反应所得的新化合物。本发明还涉及式（2）和（3）的新型中间体及其制备方法。

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