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1. 发明授权

KR101336982B1 텅스텐 산화물 알루미나 촉매를 사용하여 구아이아콜의 수첨탈산소 반응을 통해 카테콜 및 페놀 등 방향족 화합물을 생성하는 방법 有权
标题翻译：使用氧化钨氧化铝催化剂制备愈创木酚加氢脱氧芳香族化合物的方法
公开(公告)号：KR101336982B1
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：KR1020110072352
申请日：2011-07-21
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 이관영 , 홍윤기 , 엄희준 , 정상호
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/08 , C07C39/04 , B01J23/30
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 본 발명은 구아이아콜(Guaiacol)이 포함된 리그닌 전환 물질의 수첨탈산소 반응을 위한 텅스텐 산화물이 담지된 알루미나 촉매에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 텅스텐 산화물의 담지량, 환원-황화처리 및 조촉매의 변화를 통해 최적의 활성을 나타내도록 하는 수첨탈산소 반응 공정과 이에 사용되는 텅스텐 산화물이 담지 된 알루미나 촉매에 관한 것이다. 본 발명에 의하여 제조된 텅스텐 알루미나 촉매는 구아이아콜을 카테콜, 페놀, 벤젠 등과 같은 방향족 화학 물질로 전환할 수 있다. 특히 산점의 양이 많은 촉매의 경우 다른 촉매 군에 비해 생성물들의 수율이 높았으며, 조촉매 및 환원-황화처리에 따른 수율 변화도 확인하였다. 니켈이 담지된 텅스텐 알루미나 촉매의 경우 수첨탈산소화 반응이 가장 많이 진행되었으며 그에 따른 벤젠 및 페놀의 수율이 가장 높았다. 상기에서 기술한 바와 같이 본 발명의 니켈 또는 코발트 담지 텅스텐 알루미나 촉매는 제조과정에서 텅스텐 전구체의 양을 조절하여 촉매의 산점 양을 조절하였고, 니켈 또는 코발트를 담지하여 황화정도를 향상시켰으며, 수첨탈산소화 반응을 향상시켰다. 특히 황화 처리를 하기 전에 비해 후에 벤젠 및 페놀로의 전환이 우수한 성능을 보였다.

2. 发明授权

KR102190372B1 잔소리졸의 조제 방법 有权
公开(公告)号：KR102190372B1
公开(公告)日：2020-12-14
申请号：KR20190118135
申请日：2019-09-25
申请人： SANYO CHEMICAL LABORATORIES MALAYSIA SDN BHD
发明人： NISHIMURA EIJI
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/19 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C219/14
摘要： [과제] 용이한조작에의해서, 고순도의잔소리졸(Xanthorrhizol)을고수율로얻을수 있는잔소리졸의조제방법. [해결수단] 잔소리졸을조제하는방법으로서, 쿠르쿠마·잔소리자(Curcuma Xanthorrhiza Roxb.) 추출물과아미노산류를축합제의존재하에있어서용매중에서교반하여, 잔소리졸아미노산에스테르를포함하는반응혼합물을얻는공정, 상기반응혼합물에, 에스테르계용매를더하여혼합용액을조제하고, 상기혼합용액을산성조건하에서물 추출하는공정, 및상기물 추출된추출물에포함되는잔소리졸아미노산에스테르를가수분해하여, 잔소리졸을얻는공정을포함하는, 잔소리졸의조제방법.

3. 发明公开

KR1020100017436A 입체이성질체 프로포폴 치료 화합물 无效
标题翻译：立体异构体PROPOFOL治疗化合物
公开(公告)号：KR1020100017436A
公开(公告)日：2010-02-16
申请号：KR1020097024780
申请日：2008-05-08
申请人： 소우드 헬쓰케어 엘엘씨
发明人： 젠킨스,토마스이.
IPC分类号： C07C39/06 , A61K31/05 , A61P25/20 , C07C37/055
CPC分类号： C07C39/06 , C07B2200/07 , C07C37/0555 , C07C39/27 , C07C271/44
摘要： A (-)-stereoisomer of formula (I): [insert formula (I) wherein X is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, useful as an anesthetic.
摘要翻译：式（I）的（ - ） - 立体异构体：[其中X为H或F的式（I）或其药学上可接受的盐或前药，用作麻醉剂。

4. 发明授权

KR850001471B1 PROCESS FOR MAKING 1-(3-BENZYLOXYPHENYL)-1,1-DIMETHYLHEPTANE AND INTERMEDIATES THEREFOR 失效
公开(公告)号：KR850001471B1
公开(公告)日：1985-10-10
申请号：KR820004927
申请日：1982-11-02
申请人： PFIZER
发明人： MELVIN JR LAWRENCE SHERMAN
IPC分类号： C07C43/263 , C07C37/055 , C07C39/11 , C07C41/00 , C07C41/22 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/69 , C07C45/71 , C07C67/00
摘要： 1-(3-Benzyloxyphenyl)-1-chloro-1-methylheptane (I) and 1-(3- benzyloxyphenyl)-1-methylheptan-1-ol (II) are new. (I) is prepd. by treating (II) with excess aq. HCl. (II) is prepd. by treating 3- benzyloxyacetophenone with hexylmagnesiumbromide in an inert solvent, e.g. THF or dioxan, followed by hydrolysis with water. (I) and (II) are intermediates in the prepn. of 1-(3-benzyloxyphenyl)-1,1-dimethyl heptane (III), itself useful in the prepn. of analgesic 5-(1,1- dimethylheptyl)phenols.

5. 发明公开

KR840002340A 1--1,1-디메틸헵탄 및 관련 중간체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840002340A
公开(公告)日：1984-06-25
申请号：KR820004927
申请日：1982-11-02
IPC分类号： C07C43/263 , C07C37/055 , C07C39/11 , C07C41/00 , C07C41/22 , C07C41/24 , C07C41/30 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/69 , C07C45/71 , C07C67/00
摘要： 내용없음.

6. 发明公开

KR1020110098964A 수소화 전이반응을 사용한 광학 활성 화합물의 제조 방법 无效
标题翻译：使用转移加氢制备光学活性化合物的方法
公开(公告)号：KR1020110098964A
公开(公告)日：2011-09-02
申请号：KR1020117017258
申请日：2009-12-23
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 마테스,크리스티안 , 폴크스,마이클 , 케셀그루버,마르틴
IPC分类号： C07C37/055 , C07C39/11 , C07C213/08 , C07B53/00
CPC分类号： C07C269/04 , C07B2200/07 , C07C37/002 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/66 , C07C215/50 , C07C39/11
摘要： 광학 활성 화합물의 촉매적 제조 방법 및 그후의 원하는 약물 물질로의 그의 전환. 특히, 방법은 비대칭 촉매적 환원 및 수소화 전이반응을 사용한 (S)-3-(1-디메틸아미노-에틸)-페놀의 제조에 관한 것이고, 이에 의해 리바스티그이민 및 리바스티그이민 수소 타르트레이트와 같은 약물 물질을 형성하는 개선된 경로를 제공한다.

7. 发明授权

KR100447929B1 갈라민 트리에치오다이드의 신규 제조 방법 失效
标题翻译： 갈라민트리에치오다이드의신규제조방법
公开(公告)号：KR100447929B1
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：KR1020010050270
申请日：2001-08-21
申请人： 주식회사 삼오제약
发明人： 이재형 , 허철 , 이찬오 , 강승주
IPC分类号： C07C37/055
摘要： PURPOSE: A novel method for preparing gallamine triethiodide is provided, to obtain gallamine triethiodide without extraction and evaporation processes and by using no explosive material such as sodium amide with improved production yield. CONSTITUTION: The method comprises the steps of refluxing the compound represented by the formula II and the compound represented by the formula IV in the presence of an organic solvent and a metal hydroxide; filtering the reaction solution; and adding iodoethanol to the residue(filtrate) and refluxing the mixture to obtain the gallamine triethiodide represented by the formula I. The metal hydroxide is an alkali metal hydroxide, and preferably sodium hydroxide or potassium hydroxide; and the organic solvent is preferably selected from the group consisting of methanol, ethanol, tetrahydrofuran, acetone and their mixtures.
摘要翻译：目的：提供一种新的制备三乙醇胺的方法，以获得没有提取和蒸发过程的三甲基碘化胺，并且不使用具有提高的产率的爆炸性物质如氨基钠。构成：该方法包括在有机溶剂和金属氢氧化物存在下回流由式II表示的化合物和由式IV表示的化合物的步骤; 过滤反应溶液; 并向残留物（滤液）中加入碘乙醇并回流该混合物以获得由式I表示的三聚氰胺三胍盐。该金属氢氧化物是碱金属氢氧化物，优选氢氧化钠或氢氧化钾; 有机溶剂优选选自甲醇，乙醇，四氢呋喃，丙酮及其混合物。

8. 发明公开

KR1020030016613A 갈라민 트리에치오다이드의 신규 제조 방법 失效
标题翻译：格洛美三肽的新型制备方法
公开(公告)号：KR1020030016613A
公开(公告)日：2003-03-03
申请号：KR1020010050270
申请日：2001-08-21
申请人： 주식회사 삼오제약
发明人： 이재형 , 허철 , 이찬오 , 강승주
IPC分类号： C07C37/055
摘要： PURPOSE: A novel method for preparing gallamine triethiodide is provided, to obtain gallamine triethiodide without extraction and evaporation processes and by using no explosive material such as sodium amide with improved production yield. CONSTITUTION: The method comprises the steps of refluxing the compound represented by the formula II and the compound represented by the formula IV in the presence of an organic solvent and a metal hydroxide; filtering the reaction solution; and adding iodoethanol to the residue(filtrate) and refluxing the mixture to obtain the gallamine triethiodide represented by the formula I. The metal hydroxide is an alkali metal hydroxide, and preferably sodium hydroxide or potassium hydroxide; and the organic solvent is preferably selected from the group consisting of methanol, ethanol, tetrahydrofuran, acetone and their mixtures.
摘要翻译：目的：提供一种制备三胺碘化胆碱的新方法，以获得没有提取和蒸发过程的三胺三乙胺，并且不使用没有爆炸性物质如氨基钠，提高了产率。方案：该方法包括在有机溶剂和金属氢氧化物的存在下回流式II表示的化合物和式IV表示的化合物; 过滤反应溶液; 并向残留物（滤液）中加入碘乙醇并回流混合物，得到式I所示的三胺三乙胺。金属氢氧化物为碱金属氢氧化物，优选氢氧化钠或氢氧化钾; 有机溶剂优选选自甲醇，乙醇，四氢呋喃，丙酮及其混合物。

9. 发明公开

KR830002675A 트리플루오로메틸페닐 니트로페닐 에테르류의 제법 失效
公开(公告)号：KR830002675A
公开(公告)日：1983-05-30
申请号：KR800001734
申请日：1980-04-30
IPC分类号： C07B41/04 , C07B31/00 , C07B41/02 , C07C27/00 , C07C37/02 , C07C37/055 , C07C37/64 , C07C37/66 , C07C39/24 , C07C39/26 , C07C39/44 , C07C67/00 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/37 , C07C205/38 , C07C205/58 , C07C205/59 , C07C219/14 , C07C235/46
摘要： 내용없음

10. 发明授权

KR101783199B1 피스아타놀 유도체 합성방법 및 피스아타놀 유도체를 포함하는 항염증 약학 조성물 有权
公开(公告)号：KR101783199B1
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：KR1020160019156
申请日：2016-02-18
申请人： 한림대학교 산학협력단
发明人： 전종갑 , 문인수
IPC分类号： C07C231/08 , C07C233/75 , C07C37/055 , C07C37/14 , C07C39/21 , C07C39/215 , A61K31/166 , A61K31/05
摘要： 비티그-호너반응, 콜빈재배열및 소노가시라반응을이용하여피스아타놀유도체를용이하게합성하였다. LPS로유도된 RAW264.7 대식세포에서합성된화합물들에대하여항염증활성을조사한결과, 화합물 6~8이 10 μM 농도에서현저한활성을나타내었고, 화합물 7 (90.1%), 화합물 8 (60.8%), 화합물 6 (55.2%)은세포독성을나타내지않았다.

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