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1. 发明公开

KR1020170097422A 피스아타놀 유도체 합성방법 및 피스아타놀 유도체를 포함하는 항염증 약학 조성물 有权
标题翻译：合成含有和平醇衍生物的和平醇衍生物和抗炎药物组合物的方法
公开(公告)号：KR1020170097422A
公开(公告)日：2017-08-28
申请号：KR1020160019156
申请日：2016-02-18
申请人： 한림대학교 산학협력단
发明人： 전종갑 , 문인수
IPC分类号： C07C231/08 , C07C233/75 , C07C37/055 , C07C37/14 , C07C39/21 , C07C39/215 , A61K31/166 , A61K31/05
摘要： 비티그-호너반응, 콜빈재배열및 소노가시라반응을이용하여피스아타놀유도체를용이하게합성하였다. LPS로유도된 RAW264.7 대식세포에서합성된화합물들에대하여항염증활성을조사한결과, 화합물 6~8이 10 μM 농도에서현저한활성을나타내었고, 화합물 7 (90.1%), 화합물 8 (60.8%), 화합물 6 (55.2%)은세포독성을나타내지않았다.
摘要翻译： Pitathanol衍生物很容易用Bithig-Horner反应，Colvin重排和Sonogashira反应合成。显示相对于在由LPS导致巨噬细胞的RAW264.7感应合成的化合物的研究抗炎活性，化合物6-8是在10μM浓度下，化合物7（90.1％）和化合物8（60.8％显著活性）而化合物6（55.2％）不显示细胞毒性。

2. 发明公开

KR1020160148048A 페닐아세트아미드 화합물의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：生产苯乙烯胺化合物的方法
公开(公告)号：KR1020160148048A
公开(公告)日：2016-12-23
申请号：KR1020167034930
申请日：2010-02-12
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 이시다하지메 , 히로타마사지 , 미야나가요코 , 미즈시마유야
IPC分类号： C07C231/06 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C235/34
CPC分类号： C07C231/06 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C235/34
摘要： 식 (2)(식중, Q 는수소원자또는할로겐원자를나타내고, R는수소원자또는탄소수 1 ∼ 4 의알킬기를나타내고, Ar 은비치환또는치환페닐기를나타낸다.) 로나타내는페닐아세트아미드화합물과식 (3)(식중, R는탄소수 1 ∼ 4 의알킬기를나타낸다.) 으로나타내는황산디알킬을, 염기의존재하에반응시키는것을특징으로하는식 (1)(식중, Q, R, R및 Ar 은상기와동일한의미를나타내고, R가수소원자일때, R는 R를나타내고, R가탄소수 1 ∼ 4 의알킬기일때, R는수소원자를나타낸다.) 로나타내는페닐아세트아미드화합물의제조방법.
摘要翻译：一种由式（1）表示的苯乙酰胺化合物的制备方法：其中Q表示氢原子或卤原子，R 2表示氢原子或碳原子数1〜4的烷基，R 4表示具有1 至4个碳原子，Ar表示未取代或取代的苯基，当R 2为氢原子时，R 5表示R 4，当R 2为碳原子数为1〜4的烷基时，R 5为氢原子。包括使由式（2）表示的苯乙酰胺化合物反应：其中Q，R 2和Ar具有与上述相同的含义; 与式（3）表示的二烷基硫酸盐：其中R 4具有与上述相同的含义; 在一个基地的存在。

3. 发明公开

KR1020110125258A 할로겐 치환 벤젠디메탄올의 제조 방법 无效
标题翻译：生产取代苯甲酸二甲醇的方法
公开(公告)号：KR1020110125258A
公开(公告)日：2011-11-18
申请号：KR1020117022861
申请日：2010-03-04
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 하기야고지 , 아오야기야스타카
IPC分类号： C07C29/147 , C07C33/46 , C07C231/08 , C07C237/42
CPC分类号： C07C269/00 , C07C29/147 , C07C231/08 , C07C269/04 , C07C33/46 , C07C271/66 , C07C233/65
摘要： 식 (1) 로 나타내는 화합물을, 식 (2) 로 나타내는 화합물과 반응시켜, 식 (3) 으로 나타내는 디카르복사미드 화합물을 얻는 제 1 공정과, 상기 디카르복사미드 화합물을 수소화 붕소 화합물로 환원하여, 식 (4) 로 나타내는 할로겐 치환 벤젠디메탄올을 얻는 제 2 공정을 포함하는 그 할로겐 치환 벤젠디메탄올의 제조 방법.

4. 发明公开

KR1020110124766A 페닐아세트아미드 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：生产苯乙烯胺化合物的方法
公开(公告)号：KR1020110124766A
公开(公告)日：2011-11-17
申请号：KR1020117020722
申请日：2010-02-12
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 이시다하지메 , 히로타마사지 , 미야나가요코 , 미즈시마유야
IPC分类号： C07C231/06 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C235/34
CPC分类号： C07C231/06 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C235/34
摘要： 식 (2)

(식 중, Q 는 수소 원자 또는 할로겐 원자를 나타내고, R
2 는 수소 원자 또는 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 나타내고, Ar 은 비치환 또는 치환 페닐기를 나타낸다.) 로 나타내는 페닐아세트아미드 화합물과 식 (3)

(식 중, R
4 는 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기를 나타낸다.) 으로 나타내는 황산디알킬을, 염기의 존재하에 반응시키는 것을 특징으로 하는 식 (1)

(식 중, Q, R
2 , R
4 및 Ar 은 상기와 동일한 의미를 나타내고, R
2 가 수소 원자일 때, R
5 는 R
4 를 나타내고, R
2 가 탄소수 1 ∼ 4 의 알킬기일 때, R
5 는 수소 원자를 나타낸다.) 로 나타내는 페닐아세트아미드 화합물의 제조 방법.

5. 发明授权

KR101061618B1 아미드 유도체 화합물 및 이의 제조 방법과 이를 포함하는 유화제 및 모발 컨디셔닝 조성물 有权
标题翻译：酰胺衍生物及其制备，含有它们的乳化剂和头发调理组合物
公开(公告)号：KR101061618B1
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：KR1020090030702
申请日：2009-04-09
申请人： 애경산업(주)
发明人： 김한영 , 조인식 , 지경엽 , 현혜진
IPC分类号： C07C235/12 , C07C231/08 , A61K8/44 , A61Q5/12
摘要： 본 발명은 아미드 유도체 화합물 및 이의 제조 방법과 이를 포함하는 유화제 및 모발 컨디셔닝 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 아미드 유도체 화합물은 하기 화학식 1 또는 2 의 구조를 갖는다.
[화학식 1] [화학식 2]

상기 본 발명의 아미드 유도체 화합물은 아미노산과 디카르복실산의 카르복실기를 아미드 결합시킨 것으로 물에 대한 용해도가 증가된다. 따라서, 모발 컨디셔닝 조성물에 사용시 가온 공정이 필요없으며, 3 급 아미도 아민과 병행하여 유화제로 사용될 수 있다.
아미드 유도체 화합물, 아미노산, 디카르복실산, 유화
摘要翻译：本发明涉及酰胺衍生物化合物，其制备方法和乳化剂以及含有其的头发调理组合物。本发明的酰胺衍生物化合物具有下述通式（1）或（2）所示的结构。

6. 发明公开

KR1020070017021A 아고멜라틴의 Ⅴ 결정형, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 약제 조성물 有权
标题翻译：新型晶体结构形式，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020070017021A
公开(公告)日：2007-02-08
申请号：KR1020060073163
申请日：2006-08-03
申请人： 르 라보레또레 쎄르비에르
发明人： 코퀴렐,제랄드 , 리놀,쥴리에 , 소뷔,쟝-클로데
IPC分类号： C07C231/08
摘要： 본 발명은 분말 X-레이 회절 다이어그램을 특징으로 하는 하기 화학식 (I)의 화합물의 결정질 형태 V 및 약제에 관한 것이다:

7. 发明公开

KR1020060037715A 이오딕사놀의 제조방법 有权
标题翻译：碘维酮的制备方法
公开(公告)号：KR1020060037715A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：KR1020040086754
申请日：2004-10-28
申请人： 동국정밀화학(주)
发明人： 최경석 , 이승화
IPC分类号： C07C231/08
摘要： 본 발명은 이오딕사놀의 제조방법에 관한 것으로서 보다 상세하게는 이오딕사놀의 제조시 염기성 용매를 반응용매로 적용하여 이오딕사놀 원료의 반응성을 향상시켜 이오딕사놀의 수율을 향상시킬 수 있는 이오딕사놀의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 N,N'-비스[2,3-디히드록시프로필]-2,4,6-트리요오드-5-아세틸아미도 이소프탈아미드를 출발물질로 하여 이오딕사놀의 제조에 있어서, 출발물질의 용매로 염기성 용매를 적용하고, 출발물질을 용매에 보다 완전히 용해시키기 위해 무기염 또는 유기염의 염기성물질을 첨가한 후 에피클로로히드린 또는 에피브로모히드린의 에피할로히드린을 투입하여 반응시킴으로서 산업적으로 현장 적용이 용이할 뿐만 아니라 출발물질의 잔존량을 현저히 감소시킴으로써 높은 수율향상을 통한 이오딕사놀의 제조방법 제공을 목적으로 한다.
본 발명의 이오딕사놀의 제조방법은 (1)원료물질로서 N,N'-비스[2,3-디히드록시프로필]-2,4,6-트리요오드-5-아세틸아미도 이소프탈아미드를 염기성 용매에 첨가한 다음 염기를 첨가하여 용해하는 단계와,
(2)원료물질이 용해된 용액에 에피클로로히드린 또는 에피브로모히드린을 첨가하여 반응시키는 단계와,
(3)상기 (2)단계의 반응 후 미반응된 원료물질을 제거하는 단계와,
(4)미반응된 원료물질을 제거한 다음, 염을 제거하는 단계를 포함한다.

8. 发明公开

KR840007561A 치환된 테트라하이드로 나프탈렌의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840007561A
公开(公告)日：1984-12-08
申请号：KR830005431
申请日：1983-11-16
IPC分类号： A61K31/165 , A61P9/12 , A61P25/00 , B01J23/00 , B01J25/00 , C07B61/00 , C07C67/00 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C231/08 , C07C231/12 , C07C233/00 , C07C237/30 , C07C243/38
摘要： 내용없음.

9. 发明授权

KR100001396B1 1.4ㅡ벤조디아제핀유도체의제조방법 失效
公开(公告)号：KR100001396B1
公开(公告)日：1964-06-20
申请号：KR1019630000178
申请日：1963-03-22
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 이아롤리드 , 레오헨릭스턴배취 , 노버트스테이저 , 아더스템플 , 오스카켈러
IPC分类号： C07C231/08 , C07C233/07

10. 发明公开

KR1020220014854A mGluR5 및 5-HT2A 수용체의 이중 조절제 및 이의 용도 审中-实审
公开(公告)号：KR1020220014854A
公开(公告)日：2022-02-07
申请号：KR1020210099097
申请日：2021-07-28
IPC分类号： C07D213/04 , A61K31/4402 , A61P25/02 , A61P25/04 , C07C231/08 , C07C233/32
摘要： mGluR5 및 5-HT2A 수용체의이중조절제및 이의용도가개시된다. 더욱상세하게는, mGluR5의조절제및 5-HT2A 수용체의길항제로동시에작용하는화합물및 이의통증치료제로서의용도가개시된다.

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