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1. 发明公开

KR1019900007785A 항균성을 지닌 브로모 - 니트로 화합물, 이것의 제조 방법 및 이러한 화합물을 함유하는 조성물 无效
标题翻译：具有抗微生物活性的溴代硝基化合物，其制备方法和含有这些化合物的组合物
公开(公告)号：KR1019900007785A
公开(公告)日：1990-06-02
申请号：KR1019890017607
申请日：1989-11-30
申请人： 임페리알 케미칼 인더스트리즈 리미티드
发明人： 피터윌리암오스틴
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/00
摘要： 내용 없음

2. 发明公开

KR1019890012939A 2-(1-알킬아미노알킬)-3-히드록시-1, 4-나프토퀴논, 그의제조방법, 및 그를 사용한 2-(1-알케닐)-3-히드록시-1, 4-나프토퀴논 및 2-알킬-3-아실옥시-1, 4-나프토퀴논의 제조방법 失效
标题翻译： 2-（1-烷基氨基）-3-羟基-1,4-萘醌及其制造方法，醌和2-烷基-3-酰氧基-1,4-萘醌的制备
公开(公告)号：KR1019890012939A
公开(公告)日：1989-09-20
申请号：KR1019890002108
申请日：1989-02-22
申请人： 가와사끼가세이고오교 가부시끼가이샤
发明人： 스가누마히로유끼 , 후지무라히로시
IPC分类号： C07C225/00
摘要： 내용 없음.

3. 发明公开

KR1019980081393A 카바메이트를 사용하는 클로로케토아민 제조방법 无效
标题翻译：使用氨基甲酸酯生产氯酮胺的方法
公开(公告)号：KR1019980081393A
公开(公告)日：1998-11-25
申请号：KR1019980013261
申请日：1998-04-14
申请人： 롬 앤드 하스 캄파니
发明人： 레일,헤더린네트 , 롬멜,레니캐롤라인 , 스테펜스,렌달웨인 , 총,조슈아안소니 , 아브데사켄,페레이돈 , 우,찰스차오
IPC分类号： C07C225/00
摘要： 본 발명은 구리 촉매 존재하에서 이산화탄소로 알키닐 아민을 사이클화하거나 또는 치환된 아세토아세트아미드로부터 이소시아네이트를 형성하고 가수분해하므로서 5-메틸렌 사이클릭 카바메이트를 제조하는 방법에 관한 것이다. 이들 방법에 의한 5-메틸렌 사이클릭 카바메이트는 트리클로로이소시아누릭산을 사용하여 5-(클로로메틸렌)사이클릭 카바메이트로 전환되고 가수분해에 의해 클로로케토아민으로 된다.
본 발명 방법으로부터의 클로로케토아민은 살균제로서 유용한 아미드 화합물을 형성하기 위해 추가적으로 유기산 클로라이드와 반응할 수 있다.

4. 发明授权

KR1019950004043B1 2-(1-알킬아미노알킬)-3-히드록시-1, 4-나프토퀴논, 그의제조방법, 및 그를 사용한 2-(1-알케닐)-3-히드록시-1, 4-나프토퀴논 및 2-알킬-3-아실옥시-1, 4-나프토퀴논의 제조방법 失效
标题翻译： 2-（1-烷基氨基）-3-羟基-1,4-萘醌，其制备方法和生产2-（1-烷基）-3-2-氨基-3-氰基-1,4-萘醌的方法使用它
公开(公告)号：KR1019950004043B1
公开(公告)日：1995-04-22
申请号：KR1019890002108
申请日：1989-02-22
申请人： 가와사끼가세이고오교 가부시끼가이샤
发明人： 스가누마히로유끼 , 후지무라히로시
IPC分类号： C07C225/00
CPC分类号： C07C225/24 , C07C46/00 , C07C50/32
摘要： 내용없음

5. 发明授权

KR100342919B1 트랜스체 염산 트라마돌의 분리 제조방법 失效
标题翻译： TRAMADOL氢氯化物转移异构体的制备和纯化
公开(公告)号：KR100342919B1
公开(公告)日：2002-07-04
申请号：KR1019990045799
申请日：1999-10-21
申请人： 한올바이오파마주식회사
发明人： 한만영 , 김순일
IPC分类号： C07C225/00
摘要： 본발명은염산트라마돌의트랜스이성질체를분리제조하는새로운방법에관한것으로, 더욱구체적으로는에탄올과디옥산(Dioxane) 또는 DMF와아세톤을사용하여보다간편한방법으로시스체와트랜스체가혼합된조(粗) 트라마돌하이드로클로라이드로부터높은수율로트랜스이성질체만을순수하게분리하는방법에관한것이다. 본발명은종래의염산트라마돌제조방법(수율=약 60%)에비해훨씬높은수율(약 80% 정도)로순수한트랜스체염산트라마돌을얻을수 있으며전체적인공정또한훨씬용이해지므로, 염산트라마돌제조의효율높은새로운방법으로이용될수 있다.

6. 发明公开

KR1020020025212A 시클로헥산 카르복실산의 제조 방법 无效
标题翻译：环己烷羧酸的制备方法
公开(公告)号：KR1020020025212A
公开(公告)日：2002-04-03
申请号：KR1020027001573
申请日：2000-08-04
申请人： 글락소스미스클라인 엘엘씨
发明人： 디더리히,앤,엠. , 엘드리지,앤,마리 , 밀스,로버트,제이. , 노박,반스,제이.
IPC分类号： C07C225/00
CPC分类号： C07C255/46 , A61K8/0212 , A61K8/733 , A61K8/8152 , A61K2800/242 , A61K2800/43 , A61Q19/00 , C07C253/30 , C07C255/37 , C07C2601/08 , C07C2601/14
摘要： 본발명은α,α-비스(2-할로에틸)-4-벤젠아세토니트릴을디알킬말로네이트로처리하고, 생성된디에스테르를탈카르복실화하여시클로헥산고리를형성함으로써 4-치환된-4-시아노시클로헥산카르복실레이트를제조하는방법에관한것이다.
摘要翻译：由通过混合干燥粉末组分制成的糊状物形成彩色面部面膜。干粉末组分包括第一水溶性着色剂，所述液体组分组分包括第二水溶性着色剂，所述第一和第二水溶性着色剂的颜色不同于面部乳状液的颜色。

7. 发明公开

KR1019890009848A 콜린 작용성 반응에 대한 상승 효과를 갖는 신규 화합물, 그의 염 및 그를 함유하는 제약 조성물 无效
标题翻译：对胆碱能反应具有协同作用的新型化合物，其盐及含有它们的药物组合物
公开(公告)号：KR1019890009848A
公开(公告)日：1989-08-04
申请号：KR1019880017066
申请日：1988-12-20
申请人： 아스트라제네카 악티에볼라그
发明人： 라르스이파르가벨 , 거트마가레타할네모 , 토마스회그버크 , 울프헨릭안더스린드버크 , 한스에릭페터스트룀 , 칼벵트조안울프 , 크리스티나엘리자베트아케쏜 , 스펜오페외그렌
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/00
摘要： 내용 없음

8. 发明公开

KR1020010038004A 트랜스체 염산 트라마돌의 분리 제조방법 失效
标题翻译：分离环烷醇取代的苯酚类化合物的转化异构体的新方法
公开(公告)号：KR1020010038004A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045799
申请日：1999-10-21
申请人： 한올바이오파마주식회사
发明人： 한만영 , 김순일
IPC分类号： C07C225/00
摘要： PURPOSE: Provided is a new method for separating trans isomers from crude 2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone hydrochloride, which is a cycloalkanol-substituted phenol ether analgesic agent, by using ethanol and dioxane or DMF and acetone. CONSTITUTION: The method comprises the steps of: preparing 2-dimethylaminomethyl cyclohexanone by reacting dimethylamine hydrochloride, cyclohexanone, and parsformaldehyde; preparing crude 2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone (crude tramadol) from the 2-dimethylaminomethyl cyclohexanone; preparing the crude 2-dimethylaminomethyl -1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone hydrochloride (crude tramadol hydrochloride) by applying HCl gas to the crude tramadol; separating the trans isomers from cis isomers by dissolving the crude tramadol hydrochloride having cis and trans isomers in the DMF or the ethanol and adding the acetone or the dioxane and cooling and then filtering.
摘要翻译：目的：提供一种通过使用乙醇和二恶烷或DMF和丙酮分离反式异构体与粗制的2-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己酮盐酸盐（其为环烷醇取代的苯酚醚镇痛剂）的新方法。方法：该方法包括以下步骤：通过二甲胺盐酸盐，环己酮和仲甲醛反应制备2-二甲基氨基甲基环己酮; 从2-二甲基氨基甲基环己酮制备粗2-二甲氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己酮（粗曲马多）通过向粗制曲马多施加HCl气体来制备粗2-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己酮盐酸盐（粗曲马多盐酸盐）通过将具有顺式和反式异构体的粗制曲马多盐酸盐溶解在DMF或乙醇中并加入丙酮或二恶烷并冷却然后过滤，将反式异构体与顺式异构体分离。

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