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1. 发明公开

KR1020010038003A 단일 펠렛형 서방성 제제 失效
标题翻译：单颗粒型可持续发布片
公开(公告)号：KR1020010038003A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045798
申请日：1999-10-21
申请人： 한올바이오파마주식회사
发明人： 한만영 , 김순일 , 도동선
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50
CPC分类号： A61K9/5042 , A61K9/5015 , A61K31/137 , A61K31/4402
摘要： PURPOSE: A single pellet type sustained release tablet for the treatment of allergic nasal inflammation containing phenylpropanolamine.HCl and chlorpheniramine maleate as an effective component is provided, which can be used for the treatment of hypertension and asthma as well as allergic rhinitis. CONSTITUTION: This slow release formulation satisfies an initial blood concentration of drugs and a sustained concentration maintenance after that by only a single form of a pellet and comprises a globular nucleus, a drug layer and a release controlling film layer. The drug layer comprises chlorpheniramine maleate and phenylpropanolamine.HCl and the release controlling film layer comprises ethylcellulose and PEG 6000 as a hydrophilic polymer.
摘要翻译：目的：提供一种用于治疗含苯丙醇胺的过敏性鼻炎的单颗粒型持续释放片剂.HCl和马来酸氯苯那敏作为有效成分，可用于治疗高血压和哮喘以及过敏性鼻炎。构成：该缓释制剂满足药物的初始血药浓度，并且仅在单一形式的丸剂之后维持浓度维持，并且包含球状核，药物层和释放控制膜层。药物层包含马来酸氯苯那敏和苯丙醇胺.HCl和释放控制膜层包含乙基纤维素和PEG 6000作为亲水聚合物。

2. 发明授权

KR100373151B1 입체선택성 리파제와 이를 생산하는 악시네토박터 균주 有权
标题翻译：立体选择性脂肪酶和产生它的阿坎酸杆菌菌株
公开(公告)号：KR100373151B1
公开(公告)日：2003-02-25
申请号：KR1020000029739
申请日：2000-05-31
申请人： 한국과학기술연구원 , 한올바이오파마주식회사 , 경동제약 주식회사
发明人： 신평균 , 윤문영 , 박호일 , 배희경 , 정찬성 , 한예선 , 박정극 , 이병석 , 김순일
IPC分类号： C12N9/16
摘要： 본발명은 신균주 악시네토박터(
Acinetobacter sp. ) SY-01 (상기 균주는 벌콜데리아 코코베네난스(
Burkholderia cocovenenans ) SY-01로 기탁되었으나, 2002년 5월 1일자로 제출한 과학적 성질 및 분류학상의 위치 표시 등의 기록서를 통하여 분류학상의 위치가
Acinetobacter sp. SY-01로 수정되었음)과 이로부터 생산되는 입체선택적 기질특이성을 갖는 리파제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항진균제의 원료로 사용되는 이트라코나졸의 중간체로서 라세믹 혼합물인 시스-2-(브로모메틸)-2-(2,4-디클로로 페닐)-1,3-디옥소란-4-메틸 아세테이트의 에스테르결합을 입체선택적으로 분해할 수 있는 리파제에 관한 것이다.

3. 发明授权

KR100342919B1 트랜스체 염산 트라마돌의 분리 제조방법 失效
标题翻译： TRAMADOL氢氯化物转移异构体的制备和纯化
公开(公告)号：KR100342919B1
公开(公告)日：2002-07-04
申请号：KR1019990045799
申请日：1999-10-21
申请人： 한올바이오파마주식회사
发明人： 한만영 , 김순일
IPC分类号： C07C225/00
摘要： 본발명은염산트라마돌의트랜스이성질체를분리제조하는새로운방법에관한것으로, 더욱구체적으로는에탄올과디옥산(Dioxane) 또는 DMF와아세톤을사용하여보다간편한방법으로시스체와트랜스체가혼합된조(粗) 트라마돌하이드로클로라이드로부터높은수율로트랜스이성질체만을순수하게분리하는방법에관한것이다. 본발명은종래의염산트라마돌제조방법(수율=약 60%)에비해훨씬높은수율(약 80% 정도)로순수한트랜스체염산트라마돌을얻을수 있으며전체적인공정또한훨씬용이해지므로, 염산트라마돌제조의효율높은새로운방법으로이용될수 있다.

4. 发明公开

KR1020010109632A 입체선택성 리파제와 이를 생산하는 악시네토박터 균주 有权
标题翻译：生物活性成分脂肪酶和BURKHOLDERIA COCOVENENANS SY-01菌株
公开(公告)号：KR1020010109632A
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：KR1020000029739
申请日：2000-05-31
申请人： 한국과학기술연구원 , 한올바이오파마주식회사 , 경동제약 주식회사
发明人： 신평균 , 윤문영 , 박호일 , 배희경 , 정찬성 , 한예선 , 박정극 , 이병석 , 김순일
IPC分类号： C12N9/16
CPC分类号： C12N9/16 , C07K1/14
摘要： 본발명은 신균주 벌콜데리아 코코베네난스(Burkholderia Cocovenenans) SY-01과 이로부터 생산되는 입체선택적 기질특이성을 갖는 리파제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항진균제의 원료로 사용되는 이트라코나졸의 중간체로서 라세믹 혼합물인 시스-2-(브로모메틸)-2-(2,4-디클로로 페닐)-1,3-디옥소란-4-메틸 아세테이트의 에스테르결합을 입체선택적으로 분해할 수 있는 리파제에 관한 것이다.

5. 发明授权

KR100349249B1 단일 펠렛형 서방성 제제 失效
标题翻译：单颗类型的可持续发布准备
公开(公告)号：KR100349249B1
公开(公告)日：2002-08-19
申请号：KR1019990045798
申请日：1999-10-21
申请人： 한올바이오파마주식회사
发明人： 한만영 , 김순일 , 도동선
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50
摘要： 본발명은단일형태의펠렛만으로약물의초기혈중농도와장시간의지속적인혈중농도유지를모두만족시키는단일펠렛형서방성제제에관한것이다. 본발명에따른단일펠렛형서방성제제는구형의핵과약물층및 방출제어막층으로이루어진단일형태의펠렛을함유하는서방성제제로서, 상기약물층에는클로르페니라민말레이트(Chlorpheniramine maleate)와염산페닐프로판올아민 (Phenylpropanolamine ·HCl)이포함되고; 상기방출제어막층은소수성중합체인에틸셀룰로오스(Ethylcellulose)와친수성중합체인 PEG 6000이 20 : 1 내지 5 : 1의비율로구성되어초기의혈중농도와지속적인농도유지를모두만족시키도록약물의방출을제어하는것을특징으로한다.

6. 发明公开

KR1020010038004A 트랜스체 염산 트라마돌의 분리 제조방법 失效
标题翻译：分离环烷醇取代的苯酚类化合物的转化异构体的新方法
公开(公告)号：KR1020010038004A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045799
申请日：1999-10-21
申请人： 한올바이오파마주식회사
发明人： 한만영 , 김순일
IPC分类号： C07C225/00
摘要： PURPOSE: Provided is a new method for separating trans isomers from crude 2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone hydrochloride, which is a cycloalkanol-substituted phenol ether analgesic agent, by using ethanol and dioxane or DMF and acetone. CONSTITUTION: The method comprises the steps of: preparing 2-dimethylaminomethyl cyclohexanone by reacting dimethylamine hydrochloride, cyclohexanone, and parsformaldehyde; preparing crude 2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone (crude tramadol) from the 2-dimethylaminomethyl cyclohexanone; preparing the crude 2-dimethylaminomethyl -1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanone hydrochloride (crude tramadol hydrochloride) by applying HCl gas to the crude tramadol; separating the trans isomers from cis isomers by dissolving the crude tramadol hydrochloride having cis and trans isomers in the DMF or the ethanol and adding the acetone or the dioxane and cooling and then filtering.
摘要翻译：目的：提供一种通过使用乙醇和二恶烷或DMF和丙酮分离反式异构体与粗制的2-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己酮盐酸盐（其为环烷醇取代的苯酚醚镇痛剂）的新方法。方法：该方法包括以下步骤：通过二甲胺盐酸盐，环己酮和仲甲醛反应制备2-二甲基氨基甲基环己酮; 从2-二甲基氨基甲基环己酮制备粗2-二甲氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己酮（粗曲马多）通过向粗制曲马多施加HCl气体来制备粗2-二甲基氨基甲基-1-（3-甲氧基苯基）环己酮盐酸盐（粗曲马多盐酸盐）通过将具有顺式和反式异构体的粗制曲马多盐酸盐溶解在DMF或乙醇中并加入丙酮或二恶烷并冷却然后过滤，将反式异构体与顺式异构体分离。

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