专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR100008279B1 벤질아민의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100008279B1
公开(公告)日：1980-06-14
申请号：KR1019740002277
申请日：1974-04-23
申请人： 독크롤가르르토오마애지앰배하
发明人： 요하네스켁크 , 케르트크류거 , 크라우스-라인홀트놀 , 헬무트피이퍼
IPC分类号： C07C215/52 , C07C215/02

2. 发明授权

KR790000113B1 METHOD FOR PREPARATION OF DOPAMINE DERIVATIVES 失效
公开(公告)号：KR790000113B1
公开(公告)日：1979-03-20
申请号：KR730000573
申请日：1973-04-11
申请人： LILLY CO ELI
发明人： MILLS JACK , TUTTLE RONALD RALPH
IPC分类号： C07C215/60 , A61K9/08 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61P9/04 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C215/52 , C07C217/56 , C07C217/60
摘要： Dopamine derivs.(I), useful as low heart contractility, were prepd. by treating compd. II(R,R1 = H or methyl, one of which is Hydrogen; R2, R3 = H or hydroxy, one of which is Hydroxy, n =1 or 2 when n is one, R2, R3 is all hydroxy, R or R1, is methyl group.). Thus, II was reacted with hydrobromic acid, and then was resoluted with optical isomer (dibenzoy1-d-tartaric acid) to give I (3,4-dihydroxypenethylamine).

3. 发明授权

KR102353047B1 난연성 폴리올 有权
公开(公告)号：KR102353047B1
公开(公告)日：2022-01-20
申请号：KR1020177013443
申请日：2014-11-05
IPC分类号： C07C213/10 , C07C213/02 , C07C215/52 , C09K21/08 , C08G18/48 , C08G18/18 , C08L75/08 , C08G101/00
摘要： 반응시스템, 예를들어, 경질폴리우레탄포옴을형성시키기위한반응시스템은카르다놀성분, 브롬성분, 및첨가제성분의브롬화된반응생성물인난연성폴리올을포함한다. 카르다놀성분은카르다놀성분의총 중량을기준으로하여적어도 80 중량%의카르다놀을포함하며, 그리고브롬성분은브롬성분의총 중량을기준으로하여적어도 80 중량%의브롬을포함한다.

4. 发明公开

KR870004940A 신규 화합물의 제조 방법 失效
公开(公告)号：KR870004940A
公开(公告)日：1987-06-02
申请号：KR860009805
申请日：1986-11-20
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/44 , C07C215/52 , C07C317/02 , C07C323/25 , C07C409/44 , C07D213/38
摘要： 내용없음

5. 发明公开

KR1020170083561A 난연성 폴리올 审中-实审
标题翻译：阻燃多元醇
公开(公告)号：KR1020170083561A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：KR1020177013443
申请日：2014-11-05
申请人： 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨
发明人： 왕,베이레이 , 장,이 , 첸,홍규 , 팬,렌후아 , 양,민
IPC分类号： C07C213/10 , C07C213/02 , C07C215/52 , C09K21/08 , C08G18/48 , C08G18/18 , C08L75/08 , C08G101/00
CPC分类号： C08G18/329 , C08G18/14 , C08G18/1808 , C08G18/1816 , C08G18/1825 , C08G18/3209 , C08G18/3215 , C08G18/3271 , C08G18/381 , C08G18/4027 , C08G18/4816 , C08G18/482 , C08G18/5024 , C08G18/544 , C08G18/6688 , C08G18/7664 , C08G18/7671 , C08G2101/0025 , C08G2101/005 , C08J9/125 , C08J9/127 , C08J9/144 , C08J2203/10 , C08J2203/142 , C08J2203/182 , C08J2205/10 , C08J2375/04 , C08J2375/12 , C07C213/10 , C07C213/02 , C07C215/52 , C08G18/48 , C08L75/08 , C08L2201/02 , C09K21/08
摘要： 반응시스템, 예를들어, 경질폴리우레탄포옴을형성시키기위한반응시스템은카르다놀성분, 브롬성분, 및첨가제성분의브롬화된반응생성물인난연성폴리올을포함한다. 카르다놀성분은카르다놀성분의총 중량을기준으로하여적어도 80 중량%의카르다놀을포함하며, 그리고브롬성분은브롬성분의총 중량을기준으로하여적어도 80 중량%의브롬을포함한다.
摘要翻译：反应体系，例如用于形成硬质聚氨酯泡沫塑料的反应体系，包含作为腰果酚成分，溴成分和添加成分的溴化反应物的阻燃剂多元醇。基于腰果酚组分的总重量，腰果酚组分包含至少80重量％的腰果酚，并且基于该溴组分的总重量，溴组分包含至少80重量％的溴。

6. 发明授权

KR100915946B1 트리스-(3,5-디-티-부틸-4-히드록시벤질)아민의 합성방법 失效
标题翻译：三-3,5-二叔丁基-4-羟基苄胺的合成方法
公开(公告)号：KR100915946B1
公开(公告)日：2009-09-08
申请号：KR1020080002528
申请日：2008-01-09
申请人： 노정호 , 엄성일
发明人： 노정호
IPC分类号： C07C215/46 , C07C215/52
摘要： 본 발명은 플라스틱, 식품, 오일 등에 광범위하게 이용되는 산화방지제인 트리스-(3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질)아민의 합성방법에 관한 것으로, 3,5-디-t-부틸-4-히드록시벤질클로라이드를 비극성 용매에 용해한 후 극성 용매를 적가하는 단계 및 얻어진 침전물을 탈색하는 단계를 포함하는 것이다.
상기 본 발명의 합성방법은 비극성 용매와 극성 용매의 이상반응을 이용하여 합성하는 것으로, 기존 합성방법에 대비하여 취급이 용이하고 유독성이 줄어든 용매를 사용하여 합성 공정 중 발생할 수 있는 유해성을 낮출 수 있으며, 반응물을 저온 상태로 만들기 위해 소모되는 에너지를 최소화 시킬 수 있을 뿐만 아니라 반응시간을 단축하고 높은 수율을 얻음으로써 경제성이 뛰어난 것이다.
트리스, 아민, 합성방법, 산화방지제, 용매, 경제성

7. 发明授权

KR870000803B1 도부타민 염의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870000803B1
公开(公告)日：1987-04-20
申请号：KR850009534
申请日：1985-12-18
申请人： LILLY CO ELI
发明人： MASSEY EDDIE H
IPC分类号： C07C59/01 , A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/19 , A61K47/00 , A61P9/00 , C07C1/00 , C07C51/00 , C07C59/06 , C07C59/08 , C07C59/10 , C07C59/105 , C07C59/245 , C07C59/255 , C07C59/285 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C215/52 , C07C215/54 , C07C91/32

8. 发明授权

KR100008795B1 아미노-페닐-에탄올아민의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR100008795B1
公开(公告)日：1980-10-29
申请号：KR1019750001094
申请日：1975-05-19
申请人： 독크롤가르르토오마애지앰배하
发明人： 균터엥겔하르트 , 요하네스켁크 , 케르트크류거 , 크라우스-라인홀트놀 , 헬무트피이퍼
IPC分类号： C07C215/52 , C07C215/02

9. 发明公开

KR1020150130426A SHIP1 조절제 및 그와 관련된 방법 审中-实审
标题翻译： SHIP1调制器及其相关方法
公开(公告)号：KR1020150130426A
公开(公告)日：2015-11-23
申请号：KR1020157028155
申请日：2014-02-27
申请人： 에퀴녹스 파머수티칼스 (캐나다) 인코포레이티드
发明人： 맥켄지,로이드,에프. , 하윅,커티스 , 보구키,데이비드 , 레이몬드,제프리,알. , 페티그루,제레미,디.
IPC分类号： C07C215/42 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C233/18 , C07C235/30 , C07C255/31 , C07C279/08 , A61K31/133
CPC分类号： C07D473/34 , C07C35/21 , C07C35/32 , C07C59/46 , C07C62/32 , C07C215/42 , C07C215/50 , C07C215/52 , C07C225/10 , C07C233/18 , C07C233/23 , C07C233/60 , C07C233/74 , C07C235/30 , C07C235/44 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C255/31 , C07C261/04 , C07C275/10 , C07C275/24 , C07C275/34 , C07C279/08 , C07C291/04 , C07C311/04 , C07C335/10 , C07C2602/24 , C07C2603/14 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D207/335 , C07D207/416 , C07D209/08 , C07D213/04 , C07D213/30 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D233/72 , C07D235/06 , C07D235/14 , C07D239/34 , C07D241/18 , C07D241/28 , C07D249/08 , C07D295/096 , C07D307/68 , C07D317/46 , C07D317/58
摘要： 하기화학식 I의화합물, 또는그의입체이성질체, 거울상이성질체또는호변이성질체, 또는그의혼합물; 또는그의제약상허용되는염 또는용매화물은본원에기재되어있다. 이러한화합물은 SHIP1 조절제로서의활성을갖고, 따라서 SHIP1 조절로부터이익을얻을수 있는임의의다양한질환, 장애또는상태를치료하는데사용될수 있다. 화학식 I의화합물을제약상허용되는담체또는희석제와조합하여포함하는조성물이또한개시되어있으며, 이러한화합물을 SHIP1의조절을필요로하는동물에게투여하는것에의한 SHIP1 조절방법도개시되어있다. 상기식에서, R, R, R, R, R, R, R및 R은본원에정의되어있다.

10. 发明公开

KR1020090076526A 트리스-(3,5-디-티-부틸-4-히드록시벤질)아민의 합성방법 失效
标题翻译：三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）胺的合成方法
公开(公告)号：KR1020090076526A
公开(公告)日：2009-07-13
申请号：KR1020080002528
申请日：2008-01-09
申请人： 노정호 , 엄성일
发明人： 노정호
IPC分类号： C07C215/46 , C07C215/52
摘要： A synthetic method of tris-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)amine is provided to lower harmfulness during a synthesis process by using a solvent which is easy to handle and lowers toxicity, and to minimize energy required for making the reactant to a low temperature state. A synthetic method of tris-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)amine comprises dissolving 0.02 mole of 3,5-di-tert-butyl-hydroxybenzyl chloride in 100 mL of non-polar solvent, and gradually dropping the polar solvent in the solution at a temperature of 5 °C; stirring the reactant at a room temperature for 4 hours to obtain orange-red precipitate; and washing the orange-red precipitate with water(100 mL) and non-polar solvent(50 mL) to bleach the precipitate.
摘要翻译：提供了三 - （3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）胺的合成方法，以通过使用容易处理和降低毒性的溶剂来降低合成过程中的有害性，并最小化所需的能量使反应物达到低温状态。三（3,5-二叔丁基-4-羟基苄基）胺的合成方法包括将0.02摩尔3,5-二叔丁基羟基苄基氯溶于100mL非极性溶剂中，逐渐在5℃的温度下滴加溶液中的极性溶剂; 在室温下搅拌反应物4小时，得到橙红色沉淀; 并用水（100mL）和非极性溶剂（50mL）洗涤橙红色沉淀物以漂白沉淀物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式