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1. 发明授权

KR101906607B1 항염증제, 면역조절제 및 항증식제로서의 화합물의 신규한 칼슘 염 有权
公开(公告)号：KR101906607B1
公开(公告)日：2018-10-10
申请号：KR1020137002658
申请日：2011-07-01
申请人： 4에스체 악티엔게젤샤프트
发明人： 암멘돌라,알도 , 디더리흐스,율리아 , 레반,요한 , 비트,다니엘
IPC分类号： C07C233/58 , C07C233/59 , C07D307/30 , C07D333/38
CPC分类号： C07D333/38 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C255/60 , C07C2601/10 , C07D307/30 , C07D333/58
摘要： 본발명은화학식 I의화합물의칼슘염 또는그의수화물에관한것이다. 상기식에서, X는 CH, S, 또는 O로이루어진군으로부터선택되고; D는 O 또는 S이고; R은수소또는알킬이고; E는임의로치환된페닐렌기이고; Y는 N 또는 S로부터선택된 1개이상의헤테로원자를함유할수 있고적어도 1개의방향족고리를함유하는모노시클릭또는비시클릭치환또는비치환된 6 내지 9원고리시스템이고; n은 0 또는 1이고, q는 0 또는 1이되; 단, X = CH, q = 0, Y = 비치환된페닐및 E = 비치환된페닐렌인화합물은제외된다.

2. 发明授权

KR101205638B1 광학 활성인 시클로알킬리덴비스옥사졸린 화합물의 제조 방법 및 그의 중간체 失效
标题翻译：生产光学活性环烷基二异氰酸酯化合物及其中间体的方法
公开(公告)号：KR101205638B1
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：KR1020117019426
申请日：2004-12-21
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 이따가끼,마꼬또
IPC分类号： C07C233/60 , C07C231/16
CPC分类号： C07D263/52 , C07C233/60 , C07D263/12 , C07D263/14
摘要： 본 발명은 화학식 3으로 표시되는 광학 활성인 시클로알킬리덴비스아미드알코올 화합물, 그의 제조 방법 및 그것을 사용하는 화학식 4로 표시되는 광학 활성인 시클로알킬리덴비스옥사졸린 화합물의 제조 방법을 제공한다.

식 중, R
1 은 C1-6의 알킬기, 치환될 수도 있는 페닐기, 치환될 수도 있는 아랄킬기 또는 수소 원자를 나타내거나, 또는 동일한 탄소 원자에 결합하는 2개의 R
1 이 결합하여 이들이 결합하고 있는 탄소 원자와 함께 환을 형성하고, R
2 는 C1-6의 알킬기, 치환될 수도 있는 아랄킬기 또는 치환될 수도 있는 페닐기를 나타내고, *는 부제 중심을 나타낸다.

식 중, R
1 , R
2 , n 및 *는 상기한 바와 같다.

3. 发明授权

KR101127255B1 광학 활성인 시클로알킬리덴비스옥사졸린 화합물의 제조방법 및 그의 중간체 失效
标题翻译： 광학활성인시클로알킬리덴비스옥사졸린화합물의제조방법및그의간체체체
公开(公告)号：KR101127255B1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：KR1020067014525
申请日：2004-12-21
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 이따가끼,마꼬또
IPC分类号： C07C233/60 , C07C233/58 , C07D263/12
CPC分类号： C07D263/52 , C07C233/60 , C07D263/12 , C07D263/14
摘要： 본 발명은 화학식 3으로 표시되는 광학 활성인 시클로알킬리덴비스아미드알코올 화합물, 그의 제조 방법 및 그것을 사용하는 화학식 4로 표시되는 광학 활성인 시클로알킬리덴비스옥사졸린 화합물의 제조 방법을 제공한다.

식 중, R
1 은 C1-6의 알킬기, 치환될 수도 있는 페닐기, 치환될 수도 있는 아랄킬기 또는 수소 원자를 나타내거나, 또는 동일한 탄소 원자에 결합하는 2개의 R
1 이 결합하여 이들이 결합하고 있는 탄소 원자와 함께 환을 형성하고, R
2 는 C1-6의 알킬기, 치환될 수도 있는 아랄킬기 또는 치환될 수도 있는 페닐기를 나타내고, *는 부제 중심을 나타낸다.

식 중, R
1 , R
2 , n 및 *는 상기한 바와 같다.
광학 활성, 시클로알킬리덴비스아미드알코올 화합물, 시클로알킬리덴비스옥사졸린 화합물
摘要翻译：本发明提供了由式（3）表示的光学活性亚环烷基双甲酰胺醇化合物：其中R 1代表C 1-6烷基，任选取代的苯基，任选取代的芳烷基或氢原子，或两个R 1，与相同的碳原子键合，与它们所键合的碳原子一起形成环，R 2表示C 1-6烷基，任选取代的芳烷基或任选取代的苯基，并且*表示（4）所示的光学活性环烷叉基双恶唑啉化合物的不对称中心及其制造方法以及光学活性环烷叉基双恶唑啉化合物的制造方法：其中，R 1，R 2和*与上述相同。

4. 发明公开

KR1020100029263A 나프탈렌 유도체，이의 제조 방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 无效
标题翻译：新型萘普生衍生物，其制备方法和含有其的药物组合物
公开(公告)号：KR1020100029263A
公开(公告)日：2010-03-16
申请号：KR1020107002340
申请日：2008-07-01
申请人： 르 라보레또레 쎄르비에르
发明人： 유스,사이에드 , 이티타우스시,모하메드 , 사바오우니,아흐메드 , 버트헤롯,파스칼 , 스피딩,미하엘 , 델아그란게,필립페 , 가이그나르드,다니엘-헨리 , 밀란,마크
IPC分类号： C07C233/18 , C07C233/60 , A61K31/165 , A61P25/00
CPC分类号： C07C233/18 , C07C233/60 , C07C2601/02 , C07C2601/04
摘要： Compounds of formula (I): in which: Ris alkyl, alkenyl, haloalkyl, polyhaloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, and Ris a fluorine atom or an alkyl group substituted with one or more fluorine atoms. Medicaments.
摘要翻译：式（I）化合物：其中：R 1为烷基，烯基，卤代烷基，多卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳烷基，杂芳基或杂芳基烷基，R为氟原子或被一个或多个氟原子取代的烷基。药物。

5. 发明公开

KR1020070000434A 광학 활성인 시클로알킬리덴비스옥사졸린 화합물의 제조방법 및 그의 중간체 失效
标题翻译：生产光学活性环烷基二异氰酸酯化合物及其中间体的方法
公开(公告)号：KR1020070000434A
公开(公告)日：2007-01-02
申请号：KR1020067014525
申请日：2004-12-21
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 이따가끼,마꼬또
IPC分类号： C07C233/60 , C07C233/58 , C07D263/12
CPC分类号： C07D263/52 , C07C233/60 , C07D263/12 , C07D263/14
摘要： Disclosed is an optically active cycloalkylidene bisamidoalcohol compound represented by the following formula (3): (3) (wherein R1represents a C1-6 alkyl group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted aralkyl group or a hydrogen atom, or two R1s bonded to a same carbon atom form a ring together with the carbon atom; R2represents a C1-6 alkyl group, an optionally substituted aralkyl group or an optionally substituted phenyl group; and * represents an asymmetric center). Also disclosed is a method for producing such an optically active cycloalkylidene bisamidoalcohol compound. Further disclosed is a method for producing an optically active cycloalkylidene bisoxazoline compound represented by the following formula (4): (4) (wherein R1, R2 and * are as defined above). ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：公开了由下式（3）表示的光学活性环亚烷基双酰氨基醇化合物：（3）（其中R 1表示C 1-6烷基，任选取代的苯基，任选取代的芳烷基或氢原子，或两个R 1键合与碳原子一起形成环; R2表示C1-6烷基，任选取代的芳烷基或任选取代的苯基;和*表示不对称中心）。还公开了制备这种光学活性环亚烷基双酰氨基醇化合物的方法。进一步公开了下述式（4）表示的光学活性环亚烷基双恶唑啉化合物的制造方法：（4）（式中，R1，R2和*如上定义）。 ®KIPO＆WIPO 2007

6. 发明公开

KR1020040029357A 소염제, 면역조절물질 및 항증식제로서의 신규한 화합물 有权
标题翻译：作为抗增殖剂的抗炎剂，免疫调节剂和新化合物
公开(公告)号：KR1020040029357A
公开(公告)日：2004-04-06
申请号：KR1020047000274
申请日：2002-07-09
申请人： 4에스체 악티엔게젤샤프트
发明人： 크라머,베언드 , 레반,요한 , 가르시아,가브리엘 , 짜에브,바엘
IPC分类号： C07C233/60
CPC分类号： C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/62 , C07C255/60 , C07C323/40 , C07C2601/02 , C07C2601/10 , C07C2601/16 , C07D307/30 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D335/12
摘要： 본 발명은 다음 화학식 1의 화합물 또는 이의 염에 관한 것이다:

상기 식에서,
A는 5개의 탄소원자를 함유하는 비방향족 환 시스템이고, 여기에서 이러한 환 시스템은 하나 이상의 이중 결합을 포함하고, 이 환에서 탄소원자중의 하나 이상은 그룹 X 에 의해 치환될 수 있으며, X 는 S, O, N, NR
4 , SO 또는 SO
2 로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 이 환의 탄소원자중의 하나 이상은 치환체 R
1 을 수반할 수 있고,
D 는 O, S, SO
2 , NR
4 또는 CH
2 이고,
Z
1 및 Z
2 는 서로 독립적으로 O, S 또는 NR
5 이고,
R
1 은 독립적으로 H, 할로겐, 할로알킬, 할로알킬옥시 또는 알킬이고,
R
2 는 H 또는 OR
6 이고,
R
3 은 H, 알킬, 사이클로알킬, 아릴, 알콕시, O-아릴, O-사이클로알킬, 할로겐, 아미노알킬, 알킬아미노, 하이드록실알킬, 할로알킬옥시, 헤테로아릴, 알킬티오, S-아릴, S-사이클로알킬, 아릴알킬 또는 할로알킬이다.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物; 或其盐，作为抗炎剂，免疫调节剂和抗增殖剂。

7. 发明公开

KR1020040012905A 페록시좀 증식제 활성화 수용체의 조절제 无效
公开(公告)号：KR1020040012905A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：KR1020037016050
申请日：2002-05-30
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니 , 리간드 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 브룩스,돈,알리사 , 워쇼스키,알란,엠. , 몬트로스-라페자데,샤르자드 , 라이펠-밀러,앤 , 쁘리에또,루르데스 , 로호,이사벨 , 마르띤,호세,알프레도 , 곤잘레스,가르시아,마리아,로사리오 , 또르라도,알리시아 , 페르리또끄레스뽀,라파엘 , 라마스-뻬떼이라,까를로스 , 마르띤-오르떼가핑게르,마리아 , 아르덱키,로버트,제이
IPC分类号： C07C59/68
CPC分类号： C07D209/48 , C07C59/68 , C07C59/72 , C07C59/90 , C07C217/20 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C219/10 , C07C233/25 , C07C233/29 , C07C233/60 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C235/64 , C07C239/12 , C07C255/54 , C07C2601/08 , C07D209/08 , C07D213/30 , C07D215/14 , C07D217/02 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/185 , C07D307/79 , C07D307/83 , C07D307/91 , C07D307/93 , C07D311/30 , C07D317/20 , C07D317/22 , C07D317/54 , C07D317/64 , C07D333/16 , C07D333/76 , C07D335/02
摘要： 화학식(I)로 표현되는 화합물이 개시된다:

상기 화학식에서,
Ar은 치환 또는 비치환 방향족 기이고,
Q는 공유 결합, -CH
2 -, 또는 -CH
2 CH
2 -이고,
W는 길이가 2 내지 10개의 원자, 바람직하게는 길이가 2 내지 7개의 원자인 치환 또는 비치환 알킬렌 기 또는 치환 또는 비치환 헤테로알킬렌 기이고,
페닐환 A는 R
1 및 W 이외에 4개 이하의 치환체로 임의로 치환되고,
R
1 은 -(CH
2 )
n -CH(OR
2 )-(CH
2 )
m E, -(CH)=C(OR
2 )-(CH
2 )
m E, -(CH
2 )
n -CH(Y)-(CH
2 )
m E 또는 -(CH)=C(Y)-(CH
2 )
m E이고, E는 COOR
3 , C
1 -C
3 -알킬니트릴, 카르복스아미드, 술폰아미드, 아실술폰아미드 또는 테트라졸이고 상기 술폰아미드, 아실술폰아미드 및 테트라졸은 C
1 -C
6 알킬, 할로알킬 및 아릴-C
0 -
4 -알킬으로부터 독립적으로 선택된 하나 이상의 치환체로 임의로 치환되고,
R
2 는 -H, 지방족 기, 치환된 지방족 기, 할로알킬, 방향족 기, 치환된 방향족 기, -COR
4 , -COOR
4 , -CONR
5 R
6 , -C(S)R
4 , -C(S)OR
4 또는 -C(S)NR
5 R
6 이고, R
3 은 -H, 지방족 기, 치환된 지방족 기, 방향족 기 또는 치환된 방향족 기이고,
Y는 R
1 에 대해 오르쏘 위치인 페닐환 A의 탄소 원자에 결합되고 -O-, -CH
2 -, -CH
2 CH
2 - 또는 -CH=CH- 기이고,
R
4 -R
6 은 독립적으로 -H, 지방족 기, 치환된 지방족 기, 방향족 기 또는 치환된 방향족 기이고,
n 및 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이다.

8. 发明公开

KR1020030058952A 갑상선 수용체 리간드, 이들을 포함하는 약학적 조성물 및갑상선 호르몬으로 인한 질환의 치료에 있어서의 이들의용도 无效
标题翻译：甲状腺受体配体，含有它们的药物组合物及其在治疗由甲状腺激素引起的疾病中的用途
公开(公告)号：KR1020030058952A
公开(公告)日：2003-07-07
申请号：KR1020027017478
申请日：2001-06-15
申请人： 카로 바이오 아베
发明人： 이-린,리 , 맘,조안 , 리튼,크리스 , 가르시아콜라조,아나,마리아 , 가르그,니라즈
IPC分类号： C07C233/25
CPC分类号： C07D213/70 , A61K31/195 , A61K31/40 , A61K31/41 , C07C233/25 , C07C233/27 , C07C233/60 , C07C233/75 , C07C235/34 , C07C237/40 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/24 , C07C311/29 , C07C335/18 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D209/34 , C07D209/42 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D265/36 , C07D295/15 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 특히 이들은 갑상선 호르몬 수용체β에 선택적인 갑상선 수용체 리간드인 새로운 화합물, 이들 화합물을 준비하는 방법 및 신진 대사 조절 등에 이러한 화합물을 이용하는 방법에 관한 것이다.

9. 发明公开

KR1020010021640A 크레이핑 접착제를 위한 폴리알칸올아미드 점착 부여 수지 失效
标题翻译：用于起皱粘合剂的聚烷醇酰胺增粘树脂
公开(公告)号：KR1020010021640A
公开(公告)日：2001-03-15
申请号：KR1020007000198
申请日：1998-07-10
申请人： 허큘레스 엘엘씨
发明人： 앨런,안쏘니,제이.
IPC分类号： C07C233/18
CPC分类号： C07C233/60 , C07C233/18 , C07C233/69 , C07C235/08 , C07C2601/14 , D21H21/146
摘要： 본발명은수용성폴리알칸올아미드, 및폴리카르복실산또는그의무수물, 할로겐화물유도체의에스테르를하나이상의알칸올아민및 임의로는폴리아민과반응시키는단계및 응축부산물인물, 알콜또는할로겐화수소를제거하는단계를포함하는, 수용성폴리알칸올아민의제조방법에관한것이다. 이들화합물은크레이핑접착제를위한점착부여수지로서유용하다.

10. 发明公开

KR1020170131449A HCV의 거대고리 단백질 가수분해효소 저해제 제조를 위한 방법 및 중간물질 审中-实审
标题翻译：用于制备HCV的大环内酯类蛋白酶抑制剂的方法和中间体
公开(公告)号：KR1020170131449A
公开(公告)日：2017-11-29
申请号：KR1020177026974
申请日：2016-03-25
申请人： 얀센 파마슈티칼즈, 인코포레이티드
发明人： 드프레도미니크파울미쉘 , 오메로드도미니크존 , 호바쓰안드라스 , 무디토마스쇼 , 브로사트머드 , 리앙올리비에 , 브리아몬트니콜라스 , 르메르세바스티앙프랑수와엠마뉴엘 , 허먼트세바스티앙니콜라스제이
IPC分类号： C07C67/31 , C07C69/757 , C07C231/12 , C07C235/40 , C07D417/04
CPC分类号： C07C235/82 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C69/757 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/60 , C07C233/61 , C07C2601/08 , C07D417/04 , C07D417/14 , C12P41/001
摘要： 특정중간물질, 예컨대, 아래경로의중간물질의제조를위한방법이개시되며, 이러한중간물질및 방법은거대고리 HVC 저해제시메프레비르의제조에유용하다.
摘要翻译：公开了制备某些中间体如下列途径中间体的方法，并且这些中间体和方法可用于制备大环HVC抑制剂simeprevir。

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