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1. 发明公开

KR1020080099263A 젬시타빈 및 관련된 중간체의 제조 방법 无效
标题翻译：制备化合物和相关中间体的方法
公开(公告)号：KR1020080099263A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：KR1020087019402
申请日：2007-01-30
申请人： 케마지스 리미티드
发明人： 나다카,블라디미르 , 클롭퍼,에이알 , 새드,쉐이디 , 몬트빌리스키,디오네 , 아라드,오데드 , 카스피,요셉
IPC分类号： C07D307/02 , A61K31/335 , A01N43/26
CPC分类号： C07D317/30 , C07D305/12 , C07D317/44
摘要： The present invention provides processes for preparing novel chemical substances that are useful as intermediates in the preparation of gemcitabine and processes for preparing gemcitabine therewith. Exemplary intermediates include mixtures of D-erythro and D-threo (3R-and 3S-) isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)propionic acid salts. Also provided is a novel process for selectively isolating the D-erythro and D-threo isomers of the said salts in purities of at least about 95%, and processes of using them for preparing nucleoside analogs such as, e.g., gemcitabine and intermediates and analogs thereof.
摘要翻译：本发明提供了制备可用作制备吉西他滨的中间体的新型化学物质的方法及其制备吉西他滨的方法。示例性中间体包括3-（羟基）-2,2-二氟-3-（2,2-二甲基二氧戊环-4-基）丙酸盐的D-赤式和D-苏（3R-和3S-）异构体的混合物。还提供了一种用于选择性分离所述盐的D-赤式和D-苏式异构体的纯度为至少约95％的新方法，以及用于制备核苷类似物如吉西他滨和中间体和类似物的方法它们。

2. 发明公开

KR1019960022485A 3-이소티아졸론염 혼합물의 제조방법 失效
标题翻译：制备3-异噻唑酮盐混合物的方法
公开(公告)号：KR1019960022485A
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：KR1019940038782
申请日：1994-12-29
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 임진수 , 김진만 , 장천희 , 김승환 , 박영
IPC分类号： C07D275/03 , A01N43/26
摘要： 본 발명은 3-이소티아졸론염 화합물의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유기용매존재하에 N,N'-디메틸-3,3'-디티오디프로피온아미드, 과산화수소 및 염화수소를 반응시켜 방부제나 살균제 등과 같은 바이오사이드(biocide)로서 유용한 다음 구조식(Ⅰ)로 표시되는 2-메틸-3-이소티아졸론 염산염과 다음 구조식(Ⅱ)로 표시되는 5-클로로-2-메틸-3-이소티아졸론 염산염 혼합물을 제조하는 개선된 방법에 관한 것이다.

3. 发明授权

KR101632806B1 부르크홀데리아 속의 단리된 박테리아 균주 및 그로부터의 살충 대사물-제제 및 용도 有权
标题翻译： - 基因BURKHOLDERIA的分离菌株和其制剂和用途的杀虫剂代谢物
公开(公告)号：KR101632806B1
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：KR1020147004669
申请日：2012-08-14
申请人： 마론 바이오 이노베이션스, 인코포레이티드
发明人： 아솔카,라트나카 , 코이부넨,마자 , 마론,파멜라
IPC分类号： A01N63/02 , A01N43/06 , A01N43/26 , C12N1/20 , C12P1/04 , C12N1/38 , A01P21/00 , A01P7/04
CPC分类号： A01N63/02 , A01N31/02 , A01N37/40 , A01N43/16 , A01N43/76 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N63/00 , C12P7/62 , C12P7/6436 , C12P17/02 , C12P17/14 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/187 , C12P17/188 , C12P21/00 , C12R1/00 , C12R1/01
摘要： 척추동물에대해알려진병원성은없으나살충활성 (예를들어, 식물, 조류, 거미류, 곤충류, 진균류, 잡초및 선충류)이있는부르크홀데리아종의종 뿐만아니라상기부르크홀데리아의종을사용하여조류를방제하는방법이본원에제공된다. 또한, 상기종의배양물로부터유래된천연생성물및 상기천연생성물을사용하여조류및/또는거미류를방제하는방법이제공된다.

4. 发明公开

KR1020160054627A 부르크홀데리아 속의 단리된 박테리아 균주 및 그로부터의 살충 대사물-제제 및 용도 无效
标题翻译：一般来说，BURKHOLDERIA的分离菌株和其制剂和用途的杀虫剂代谢物
公开(公告)号：KR1020160054627A
公开(公告)日：2016-05-16
申请号：KR1020167011541
申请日：2012-08-14
申请人： 마론 바이오 이노베이션스, 인코포레이티드
发明人： 아솔카,라트나카 , 코이부넨,마자 , 마론,파멜라
IPC分类号： A01N63/02 , A01N43/06 , A01N43/26 , A01N43/16 , A01N43/76 , A01N43/90 , A01N37/40 , C12N1/20 , C12R1/01
CPC分类号： A01N63/02 , A01N31/02 , A01N37/40 , A01N43/16 , A01N43/76 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N63/00 , C12P7/62 , C12P7/6436 , C12P17/02 , C12P17/14 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/187 , C12P17/188 , C12P21/00 , C12R1/00 , C12R1/01
摘要： 척추동물에대해알려진병원성은없으나살충활성 (예를들어, 식물, 조류, 거미류, 곤충류, 진균류, 잡초및 선충류)이있는부르크홀데리아종의종 뿐만아니라상기부르크홀데리아의종을사용하여조류를방제하는방법이본원에제공된다. 또한, 상기종의배양물로부터유래된천연생성물및 상기천연생성물을사용하여조류및/또는거미류를방제하는방법이제공된다.

5. 发明公开

KR1020140043823A 부르크홀데리아 속의 단리된 박테리아 균주 및 그로부터의 살충 대사물-제제 및 용도 有权
标题翻译：一般来说，BURKHOLDERIA的分离菌株和其制剂和用途的杀虫剂代谢物
公开(公告)号：KR1020140043823A
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020147004669
申请日：2012-08-14
申请人： 마론 바이오 이노베이션스, 인코포레이티드
发明人： 아솔카,라트나카 , 코이부넨,마자 , 마론,파멜라
IPC分类号： A01N63/02 , A01N43/06 , A01N43/26 , C12N1/20 , C12P1/04 , C12N1/38 , A01P21/00 , A01P7/04
CPC分类号： A01N63/02 , A01N31/02 , A01N37/40 , A01N43/16 , A01N43/76 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N63/00 , C12P7/62 , C12P7/6436 , C12P17/02 , C12P17/14 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/187 , C12P17/188 , C12P21/00 , C12R1/00 , C12R1/01
摘要： 척추동물에 대해 알려진 병원성은 없으나 살충 활성 (예를 들어, 식물, 조류, 거미류, 곤충류, 진균류, 잡초 및 선충류)이 있는 부르크홀데리아 종의 종 뿐만 아니라 상기 부르크홀데리아의 종을 사용하여 조류를 방제하는 방법이 본원에 제공된다. 또한, 상기 종의 배양물로부터 유래된 천연 생성물 및 상기 천연 생성물을 사용하여 조류 및/또는 거미류를 방제하는 방법이 제공된다.

6. 发明授权

KR870001992B1 공업용 살균 · 정균조성물 失效
公开(公告)号：KR870001992B1
公开(公告)日：1987-11-30
申请号：KR810004852
申请日：1981-12-11
申请人： KATAYAMA CHEM IND CO LTD , YOSHITOMI PHARMACEUTICAL
发明人： UMEGAWA OSAMU , GADAYAMA SAKAE
IPC分类号： A61K31/385 , A01N35/02 , A01N43/26 , A01N47/48 , C02F1/50 , C07D339/04 , D21C9/00

7. 发明授权

KR1019770000256B1 살충제 조성물 失效
公开(公告)号：KR1019770000256B1
公开(公告)日：1977-11-15
申请号：KR1019730000729
申请日：1973-05-04
申请人： 훽스트 게엠베하
发明人： 루드비히에멜 , 체랄드프란테
IPC分类号： A01N43/26

8. 发明授权

KR102198264B1 수계의 미생물 억제방법 有权
公开(公告)号：KR102198264B1
公开(公告)日：2021-01-04
申请号：KR1020207015139
申请日：2013-03-26
申请人： 쿠리타 고교 가부시키가이샤
发明人： 스기다쿠미
IPC分类号： C02F1/50 , C02F1/76 , C02F5/08 , A01N33/14 , A01N33/18 , A01N35/02 , A01N35/04 , A01N59/02 , A01N43/26 , A01N31/02 , A01N37/34
摘要： 본발명의과제는, 수계의미생물을효율적으로억제할수 있는방법을제공하는것이다. 수계의미생물억제방법은, 염소계산화제및 술팜산혹은그 염의조합, 또는클로로술팜산혹은그 염으로이루어지는약제와, 무기계또는유기계의슬라임컨트롤제를병용한다. 이방법은, 약제의첨가를슬라임컨트롤제의첨가와동시에또는그 전에하는공정을구비하는것이바람직하다. 예를들면슬라임장해가검출된장소에약제및 슬라임컨트롤제를첨가하는공정을구비하면좋다.

9. 发明授权

KR100125130B1 옥사졸리논계 유도체 및 그의 제조방법과 용도 失效
标题翻译：氧杂环丁烷衍生物及其制备方法和用途
公开(公告)号：KR100125130B1
公开(公告)日：1997-12-05
申请号：KR1019940020300
申请日：1994-08-17
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 박상우 , 신계정 , 김동찬
IPC分类号： C07D413/02 , A01N43/26 , C07D263/22
CPC分类号： C07D413/04 , A01N43/76 , C07D263/42
摘要： The oxazolinon type derivative represented by the following general formula(I) and its preparing method is disclosed with uses as herbicides wherein, R is low alkyl or halogen, low alkyl or trifluoromethyl containing phenyl, X is the same or different, halogen, carbomethoxy, nitro, or halogen, trifluoro substituted phenoxy, A is nitrogen, carbon, n is an integer of 1-3. The oxazolinon type derivative is prepared by a condensation reaction of M-amino acid of the general formula(II) and an acid chloride of the general formula(III) to produce an amino substituted M-amino acid of the general formula(IV), and then dehydration reaction after subjecting to reacting with anhydride nitric acid. The herbicide according to this invention has excellent herbicidal effectiveness in treatment of pre- or postemergency against a dicotyledonous plant.
摘要翻译：公开了以下通式（I）表示的恶唑啉型衍生物及其制备方法，其用作除草剂，其中R为低级烷基或卤素，低级烷基或含三氟甲基的苯基，X为相同或不同的卤素，甲酯基，硝基或卤素，三氟取代的苯氧基，A是氮，碳，n是1-3的整数。恶唑啉型衍生物通过通式（II）的M-氨基酸与通式（III）的酰氯的缩合反应制备，得到通式（IV）的氨基取代的M-氨基酸，然后与酸酐硝酸反应后进行脱水反应。根据本发明的除草剂在对双子叶植物的芽前或芽后处理方面具有优异的除草效果。

10. 发明授权

KR1019920005589B1 공업용 살균제/미생물 발육 억제제 조성물 및 이를 사용하는 방법 无效
标题翻译：工业用杀菌剂/微生物生长抑制剂组合物及其使用方法
公开(公告)号：KR1019920005589B1
公开(公告)日：1992-07-09
申请号：KR1019890016933
申请日：1989-11-21
申请人： 미쯔비시 웰 파마 가부시키가이샤
发明人： 히다까야스히로 , 사또도시오 , 다까하시마사노부
IPC分类号： A01N33/18 , A01N43/26
CPC分类号： A01N43/26 , A01N35/08 , A01N2300/00
摘要： 내용 없음.

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