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1. 发明授权

KR101857523B1 Nav1.5를 안정적으로 발현하는 세포주 및 이를 이용한 약물 스크리닝 방법 有权
标题翻译：稳定表达Nav1.5的细胞系和使用它的药物筛选方法
公开(公告)号：KR101857523B1
公开(公告)日：2018-05-14
申请号：KR1020160121472
申请日：2016-09-22
申请人： 가톨릭대학교 산학협력단
发明人： 최진성 , 최정희
IPC分类号： C12N15/85 , C12N5/071 , G01N33/487 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5014 , C07K14/705 , G01N33/48728 , G01N33/6872 , G01N2333/705 , G01N2500/04 , G01N2500/10
摘要： 본발명은 Nav1.5를안정적으로발현하는세포주및 이를이용한약물스크리닝방법에관한것으로서, 본발명자들은사람의심장근세포에서주로발현하고있는나트륨통로인 hNav1.5 (human Nav1.5)를 human embryonic kidney 293 (HEK293)세포에안정적으로발현시켜전통적인전기생리학적기법뿐만아니라자동화된전기생리학적기기를사용하여의약품의독성을측정할 수있도록만든새로운세포주를개발하였다. 따라서, 본발명의세포주는의약품의심장독성을스크리닝하는데매우유용하게활용될수 있다.

2. 发明公开

KR20180028190A 인간 다능성 줄기세포로부터 유래된 심근세포를 이용한 in vitro 심장독성 평가 기술 有权
标题翻译：使用人多能干细胞衍生的心肌细胞进行体外心脏毒性测试
公开(公告)号：KR20180028190A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：KR20160115572
申请日：2016-09-08
申请人： 한국화학연구원
发明人： KIM KI SUK , LEE HYANG AE , LEE SU JEONG , KIM JAE GON
IPC分类号： G01N33/50 , C12N5/077
CPC分类号： G01N33/5073 , C12N5/0657 , C12N2501/33 , C12N2501/415 , C12N2506/45 , G01N33/5014 , G01N33/5061
摘要： 본발명은세포외 미세환경을모사할수 있는매트리겔(matrigel)을기반으로, 인간다능성줄기세포를심근세포(cardiomyocytes)로분화시킨후, 전기생리학적방식으로약물-유도성심장독성을평가하는방법에관한것으로, 구체적으로인간다능성줄기세포(human pluripotent stem cell; hPSCs)의분화시작단계(d-3)에서세포외 3차원미세환경을매트리겔(Matrigel)을이용하여구성한후, wnt 신호를활성및 억제할수 있는소분자(CHIR99021, IWP4)를처리하여, 심근세포분화성공률이 92%를나타냈으며, 중배엽으로의유도를현저히촉진하고심근세포로의분화를매우효과적으로유도할수 있음을확인하였다(84%). 또한분화를마친심근세포에서패치클램프(patch clamp) 실험기법을통해전기생리학적특성을확인하여인간다능성줄기세포유래심근세포(hPSC-CMs)가인체내 심근세포와유사할뿐만아니라전기생리학적특성및 약물유발성부정맥을효과적으로재현할수 있음을확인하였고, 잠재적인부정맥유발성약물들의독성평가시험모델로써사용할수 있음을최종확인하여, 본발명의인간다능성줄기세포로부터유래된심근세포는약물-유도성심장독성을평가하는방법에사용될수 있다.
摘要翻译：本发明是基于基质胶（基质胶），其可以模拟细胞外微环境，干细胞的分化可能人心肌细胞（心肌细胞），药物电化学生理方式后 - 评估诱发心脏毒性（D-3）使用基质胶将人多能干细胞（hPSC）分为三维微环境，然后将wnt信号在抑制心肌细胞的分化成功率的活性和过程是小分子（CHIR99021，IWP4）显示92％，并显著促进了中胚层的诱导和证实可以诱导分化为心脏肌肉细胞非常有效地（ 84％）。此外，在心肌细胞分化完成（片钳）实验技术膜片钳进入并检查在多能干细胞衍生的心肌细胞（HPSC-CMS）电生理特性的电生理特性以及类似该隐体内的心肌细胞和药物诱导的鉴定，可以有效地再现心律失常，一个潜在的确认作为心律失常诱导药物毒性试验模型结束可用性，即前进到本发明的是心肌细胞从多能干细胞衍生的，耐药可用于评估诱导性心脏毒性的方法。

3. 发明公开

KR1020170072940A 신경 조직의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：制造神经组织的方法
公开(公告)号：KR1020170072940A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：KR1020177014114
申请日：2015-10-23
申请人： 다이닛본 스미토모 세이야꾸 가부시끼가이샤 , 고쿠리쓰 겐큐 가이하쓰 호징 리가가쿠 겐큐소 , 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 구와하라아츠시 , 야마사키스구루 , 히라미네야스시 , 사사이요시키 , 다카하시마사요
IPC分类号： C12N5/0793 , C12N5/079 , A61K35/30 , G01N33/50
CPC分类号： C12N5/062 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014 , C12N5/0621 , G01N33/5044
摘要： 본발명은, 하기단계 (1) ~ (3) 을포함하는, 신경세포또는신경조직의제조방법을제공한다: (1) 다능성줄기세포를, 피더세포부재하에서, 1) TGF-β패밀리시그널전달경로저해물질및/또는소닉헤지호그시그널전달경로작용물질, 및 2) 미분화상태를유지하는인자를포함하는배양배지에서배양하는제 1 단계, (2) 제 1 단계에서얻어진세포를부유배양해, 세포응집체를형성시키는제 2 단계, 및 (3) 제 2 단계에서얻어진응집체를, 분화유도인자의존재하에서또는부재하에서부유배양해, 신경세포또는신경조직을포함하는응집체를얻는제 3 단계.
摘要翻译：本发明提供了一种产生神经元或神经组织的方法，其包括以下步骤（1）至（3）：（1）在不存在饲养细胞的情况下培养多能干细胞：1）TGF- （2）在含有维持未分化状态的因子的培养基中培养第一步骤中获得的细胞，（2）将第一步骤中获得的细胞培养在悬浮培养物中（3）在有或没有分化诱导因子的情况下悬浮第二步获得的聚集体，以获得含有神经细胞或神经组织的聚集体。

4. 发明公开

KR1020160103815A 토양조류 최적배양을 위한 접종방법 有权
标题翻译：用于制备土壤最佳文化的方法及其使用
公开(公告)号：KR1020160103815A
公开(公告)日：2016-09-02
申请号：KR1020150026664
申请日：2015-02-25
申请人： 건국대학교 산학협력단
发明人： 안윤주 , 남선화
IPC分类号： C12N1/12 , C12Q1/02 , G01N33/20 , G01N33/24 , G01N33/50
CPC分类号： C12N1/12 , C12Q1/025 , G01N33/20 , G01N33/24 , G01N33/5014
摘要： 본발명은토양조류최적배양을위한접종방법및 그방법을토양독성측정에응용하는것에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种土壤藻类最佳培养的接种方法，以及该方法在测定土壤毒性方面的应用。土壤藻类最佳培养方法包括通过在土壤上部循环接种土壤藻类来培养土壤藻类的步骤。

5. 发明授权

KR101614151B1 흡입 독성 시험용 폐 모델 장치 有权
标题翻译：用于测试纳米棒的吸入毒性的肺型设备
公开(公告)号：KR101614151B1
公开(公告)日：2016-04-22
申请号：KR1020140081774
申请日：2014-07-01
申请人： 한국화학연구원
发明人： 이규홍 , 양효선
IPC分类号： G01N33/48 , G01N1/14
CPC分类号： G01N33/5014 , C12M23/00 , G01N33/5044
摘要： 본발명은흡입독성시험용폐 모델장치에관한것으로, 사람의폐와유사한구조를갖도록폐 세포가부착된다수개의메쉬조직패널을케이스내부에배치하고, 별도의호흡작동유닛을통해케이스내부에공기및 나노입자를공급함으로써, 실제실험동물을이용하지않고도폐 세포의상태변화를파악하는간접적인방식으로나노입자에대한흡입독성시험을간단하고편리하게수행할수 있고, 이에따라일반적인나노입자흡입독성시험장치를대체할수 있으며, 다수개의메쉬조직패널을나노입자의유입흐름방향을따라순차적으로격자간격이작은크기의메쉬조직패널이위치하도록배치함으로써, 실제폐 구조와유사한구조를이룰수 있고, 이에따라실험동물을이용하지않고도흡입독성시험의정확도를향상시킬수 있는흡입독성시험용폐 모델장치를제공한다.

6. 发明公开

KR1020160030178A 신장 전구세포 审中-实审
标题翻译：肾上腺癌细胞
公开(公告)号：KR1020160030178A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：KR1020167000925
申请日：2014-06-13
申请人： 더 유니버서티 어브 퀸슬랜드
发明人： 리틀,멜리사 , 타카사토,미노루
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/22 , G01N33/50
CPC分类号： C12N5/0687 , C12N2501/119 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/91 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , G01N33/5014 , G01N33/5044
摘要： 중간중배엽세포를섬유모세포성장인자(9) 및/또는섬유모세포성장인자(20) 및임의로, 골형태형성단백질 7, 헤파린, Wnt 효능제, 레티노산, 및 RA 길항제로이루어진그룹중에서선택되는하나이상과접촉시키는단계를포함하는, 네프론전구세포(nephron progenitor cell) 및요관상피전구세포(ureteric epithelial progenitor cell) 모두를동시에생산하기위한방법이제공된다. Wnt 효능제, 레티노산및/또는 RA 길항제의농도는네프론전구세포및 요관상피전구세포의상대적생산을지지하기위해조절될수 있다. 중간중배엽세포는궁극적으로후기원시선조단계를거쳐인간다능성줄기세포로부터유도된다. 네프론전구세포및 요관상피전구세포는예를들어, 신장회복및 재생, 신장의바이오프린팅(bioprinting) 및신독성화합물에대한스크리닝과같은최종용도를가질수 있다.

7. 发明授权

KR101583041B1 항온 항습 챔버를 구비한 나노물질 독성 평가 장치 有权
标题翻译：具有热稳定室的纳米材料的毒性评估装置
公开(公告)号：KR101583041B1
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020150002093
申请日：2015-01-07
申请人： 주식회사 그린솔루스
发明人： 봉춘근 , 김용구 , 이상열 , 노학재 , 봉하경
IPC分类号： G01N33/00 , G01N33/50
CPC分类号： Y02A50/25 , G01N33/0004 , G01N33/5014
摘要： 본발명은미세농도로존재하는나노물질의독성을정확하게평가하기위하여, 독성평가장치내부에존재하는나노물질농도의균일성을확보하는것에중점을두고, 나노물질발생장치, 나노물질발생장치로부터발생된나노물질이항온, 항습조건이되도록조정하는항온항습챔버, 상기항온항습챔버를거친나노물질이복수개의마우스하우스로연결될수 있도록구성된이송관과상기복수개의마우스하우스에는나노물질발생장치로부터발생된나노물질의이송관이개별적으로각각연결되어있으며, 상기마우스하우스의내부에는이중벽으로구성된복수개의마우스챔버가위치하여구성되는것을포함하는나노물질독성평가장치를요지로하고있다.
摘要翻译：本发明涉及一种具有恒温恒湿室的纳米材料毒性评估装置，其重点在于获得其中存在的纳米材料的浓度的均匀性，以准确评估浓度在非常小的水平上的现有纳米材料的毒性。纳米材料毒性评估装置包括：纳米材料生成装置; 用于控制由纳米材料生成装置产生的纳米材料的恒温恒湿器室处于恒温恒湿状态; 以及用于将已经通过恒温恒湿器室的纳米材料转移到多个口腔的传送管。由纳米材料生成装置生成的纳米材料的输送管独立地连接到口腔。包括双壁的多个口腔位于口腔中。

8. 发明公开

KR1020150116883A 상처 치유를 촉진하기 위한 짧은 생체-활성 펩티드 审中-实审
标题翻译：短促生物活性肽促进创伤治疗
公开(公告)号：KR1020150116883A
公开(公告)日：2015-10-16
申请号：KR1020157024070
申请日：2014-01-21
申请人： 헬릭스 바이오메딕스, 인코포레이티드
发明人： 장리주안 , 카마이클로빈
IPC分类号： C07K5/10 , C07K7/06 , C07K14/435 , A61K8/64 , A61K38/16
CPC分类号： A61K38/1767 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K2800/74 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07K5/1013 , C07K5/1021 , C07K7/06 , C07K14/43563 , C12Q1/6876 , G01N33/5014 , G01N33/5044
摘要： 생물학적활성을보유하는 4 내지 6개의아미노산잔기를갖고있는펩티드가개시된다. 이펩티드는펩티드 HB-107 (MPKEKVFLKIEKMGRNIRN)의짧은단편으로구성되며, 이것은그 자체로항균단백질세크로핀 B의단편이고, 세포자극및 이동성질을나타낸다. 본발명의펩티드는 HB107 (MPKEKVFLKIEKMGRNIRN)의위치 11 및 16 사이에위치한 4 내지 6개의인접한아미노산잔기, 즉 EKMGRN를포함한다. 개시된펩티드는피부손상, 예를들어, 당뇨성궤양의의학적치료에유용한약제를포함한다. 펩티드는또한다양한환경적손상으로부터초래되는피부표면손상을방지하고반전시키는데효과적이다. 중요하게는, 펩티드의치료적효과는펩티드 HB-107과동일하거나이것보다더 높은농도에서나타나고, 따라서효과적인치료법을개발하기위해덜 비싸고 , 더융통성이있는수단을나타낸다. 이펩티드의생산및 사용방법이또한개시된다.
摘要翻译：披露具有4-6个氨基酸残基的肽具有生物活性。这些肽构成肽HB-107（MPKEKVFLKIEKMGRNIRN）的短片段，其本身是抗微生物蛋白质天蚕素B的片段，并且具有细胞刺激和迁移性质。本发明的肽包含位于HB107（MPKEKVFLKIEKMGRNIRN）的位置11和16之间的四至六个连续的氨基酸残基，即EKMGRN。所公开的肽包括用于治疗皮肤损伤的有用试剂，例如来自糖尿病性溃疡。肽还有效地预防和逆转由各种环境污染引起的皮肤表面损伤重要的是，肽的治疗效果以等于或大于肽HB-107的浓度表现，因此代表较便宜，更通用的手段开发有效的治疗方法。还公开了生产和使用这些肽的方法。

9. 发明公开

KR1020140020863A 종양 세포 및 조직 배양 无效
标题翻译：肿瘤细胞和组织培养
公开(公告)号：KR1020140020863A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：KR1020137020771
申请日：2012-01-06
申请人： 아스터랜드 유케이 애퀴지션 리미티드
发明人： 선드스트롬,라스 , 빅스,셀마 , 포어맨,자넷
IPC分类号： C12N5/09 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： G01N33/5014 , C12N5/0693 , G01N33/5011
摘要： 본 발명은 시험관 내 3차원적 기관형 세포 공배양물에 관한 것이다. 본 발명의 배양물은 종양 세포와 구분되는 기질 세포의 기질 내에 3차원적으로 배치된 종양 세포를 포함하며, 여기에서 공배양물은 기저막을 포함하지 않는다. 배양물은 암 연구, 항종양제 효능의 시험, 및 후보 약물의 고효율 스크리닝에 유용하다.

10. 发明公开

KR1020130052923A 나노 물질에 의한 세포 독성 검출용 조성물, 키트 및 나노물질에 의한 세포 독성 검출방법 审中-实审
标题翻译：用于通过纳米材料检测毒性的组合物，试剂盒和方法
公开(公告)号：KR1020130052923A
公开(公告)日：2013-05-23
申请号：KR1020110118266
申请日：2011-11-14
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 손상욱 , 정상훈
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/53 , C12Q1/68 , B82Y15/00
CPC分类号： G01N33/573 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G01N33/5014 , G01N33/6875 , G01N2333/4703 , G01N2333/525 , G01N2333/912 , G01N2333/91205 , B82Y15/00 , G01N33/5302
摘要： PURPOSE: A composition and a kit for detecting cytotoxicity by a nanomaterial, and a method for detecting cytotoxicity by the nanomaterial are provided to detect cytotoxicity by determining significant increase of mRNA expression level in a nanomaterial marker gene. CONSTITUTION: A composition for detecting cytotoxicity by a nanomaterial contains an agent which measures mRNA level or protein level of an ERK gene or Egr-1 gene which is activated by ERK. The agent which measures protein level contains an antibody which is specific to the protein. A kit for detecting cytotoxicity by the nanomaterial contains the composition. A kit for detecting cytotoxicity by the nanomaterial is a RT-PCR kit, a DNA chip kit, or a protein chip kit. A method for detecting cytotoxicity by intracellular nanomaterials comprises: a step of measuring expression level or protein level of the ERK gene or Egr-1 gene ex vivo; and a step of comparing the expression level or protein level with a control group sample.
摘要翻译：目的：提供一种用于通过纳米材料检测细胞毒性的组合物和试剂盒，以及通过确定纳米材料标记基因中mRNA表达水平的显着增加来检测细胞毒性的方法以检测细胞毒性。构成：用于通过纳米材料检测细胞毒性的组合物含有测量由ERK激活的ERK基因或Egr-1基因的mRNA水平或蛋白质水平的试剂。测定蛋白质含量的试剂含有对蛋白质特异的抗体。用于由纳米材料检测细胞毒性的试剂盒含有该组合物。用于由纳米材料检测细胞毒性的试剂盒是RT-PCR试剂盒，DNA芯片试剂盒或蛋白质芯片试剂盒。通过细胞内纳米材料检测细胞毒性的方法包括：离体测定ERK基因或Egr-1基因的表达水平或蛋白质水平的步骤; 以及将表达水平或蛋白质水平与对照组样品进行比较的步骤。

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