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1. 发明公开

KR1020170075775A 백신 및 진단제 개발을 위한 재조합 뎅기 바이러스에 대한 방법 및 조성물 审中-实审
标题翻译：用于疫苗和诊断剂开发的重组登革热病毒的方法和组合物
公开(公告)号：KR1020170075775A
公开(公告)日：2017-07-03
申请号：KR1020177014337
申请日：2015-11-02
申请人： 더 유니버시티 오브 노쓰 캐롤라이나 엣 채플 힐
发明人： 배릭,랄프 , 위드맨,더글라스 , 욘트,보이드 , 갈리초트,에밀리 , 로열,스코트 , 데실바,아라빈다 , 스완스트롬,제시카
IPC分类号： C07K14/005 , C07K16/10 , A61K39/12 , G01N33/569
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C07K16/1063 , C07K2317/21 , C07K2319/40 , C12N7/00 , C12N2770/24122 , C12N2770/24123 , C12N2770/24134 , C12N2770/24171 , G01N33/56983 , G01N2333/18 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/386 , Y02A50/53
摘要： 본발명은뎅기바이러스 E 당단백질백본의뎅기바이러스혈청형과상이한뎅기바이러스혈청형으로부터의, 항체에의해인식되는에피토프를도입하는아미노산치환을포함하는뎅기바이러스 E 당단백질백본을포함하는키메라뎅기바이러스 E 당단백질을포함하는조성물및 이의사용방법을제공한다. [대표도] 도 1A-B
摘要翻译：本发明嵌合的登革病毒E包括每登革热病毒的蛋白质主链包含氨基酸取代，其中，引入通过从每Ëhaneundeng组病毒E蛋白骨架的登革热病毒血清型不同的登革热病毒血清型的抗体识别的表位提供了包含糖蛋白的组合物及其使用方法。 [代表性视图]图1A-B

2. 发明公开

KR1020100138963A 잠재 헤파타이티스 Ｃ의 검출을 위한 개선된 분석 방법, 그 사용 및 대응하는 진단 키트 有权
标题翻译：用于检测嗜酸性粒细胞减少症的改进的分析方法，其用途和相应的诊断试剂盒
公开(公告)号：KR1020100138963A
公开(公告)日：2010-12-31
申请号：KR1020107021365
申请日：2009-01-16
申请人： 펀다시온 파라 엘 에스투디오 데 라스 헤파티티스 비랄레스
发明人： 카르레노가르시아,빈센트 , 발톨로메네브레다,페르난도자비아 , 카스타일로아구이랄,인마쿠라다 , 쿠우이로가에츠테베즈,주안안토니오
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/576 , C07K14/02
CPC分类号： G01N33/5767 , C12N2770/24211 , G01N2333/18
摘要： 본 발명은 잠복 헤파타이티스 C의 검출을 위한 개선된 분석 방법, 그 사용 및 대응하는 진단 키트에 관한 것이다. 분석 방법은 면역분석 기법에 기초하며, 잠복 헤파타이티스 C 검출을 위한 가장 적합한 수행조건이 밝혀졌다. 또한 본 발명은 상기 방법과 상호 보완적인 진단 키트에 관한 것이다. 본 발명은 의약, 생체의학 연구 및 분석 기술 분야에서의 사용에 적합하다.

3. 发明公开

KR1020070108284A Ｃ형 간염 바이러스의 검출 방법 无效
标题翻译：检测HEPATITIS C病毒的方法
公开(公告)号：KR1020070108284A
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：KR1020077024879
申请日：2004-10-28
申请人： 가부시끼가이샤 센단세메이가가꾸겐큐죠
发明人： 아오야기가쓰미 , 이이다구미코 , 마쓰바라나오코
IPC分类号： C12N5/12 , G01N33/567
CPC分类号： G01N33/5767 , C07K16/109 , C07K2317/34 , G01N2333/18 , Y10T436/108331
摘要： A method of treating a specimen containing HCV (hepatitis C virus), etc. characterized by comprising treating the HCV-containing specimen with a treatment agent, which contains (1) an acidifying agent and (2) a protein denaturing agent or an amphoteric surfactant or a cationic surfactant containing a single-chain alkyl group having 10 or more carbon atoms together with a tertiary amine or a quaternary ammonium salt in its molecule, to thereby release the HCV antigen and disrupt an antibody bonded to the HCV antigen.
摘要翻译：一种处理含有HCV（丙型肝炎病毒）等的标本的方法，其特征在于包括用处理剂处理含有HCV的样品，所述处理剂包含（1）酸化剂和（2）蛋白质变性剂或两性表面活性剂或分子中含有具有10个以上碳原子的单链烷基和叔胺或季铵盐的阳离子表面活性剂，从而释放HCV抗原并破坏与HCV抗原结合的抗体。

4. 发明公开

KR1020000068705A 바이러스 검출 또는 검정 방법 有权
标题翻译：检测或检测病毒的方法
公开(公告)号：KR1020000068705A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997002917
申请日：1998-08-04
申请人： 가부시끼가이샤 센탈 세메 가가꾸 겐꾸쇼
发明人： 아오야기가쓰미 , 오후에치하루 , 이이다구미코 , 기무라다쓰지 , 야기신타로
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
摘要： (1) 음이온성계면활성제와 (2) 양쪽성계면활성제, 비이온성계면활성제또는단백질변성제를함유한처리용액으로바이러스-함유샘플을처리함을특징으로하는바이러스-함유샘플의처리방법; 이처리방법을사용하여바이러스를검정하는방법; (1) 카오트로픽이온과 (2) 산성화제를함유한처리용액으로바이러스-함유샘플을처리함을특징으로하는바이러스-함유샘플의처리방법; 탄소수 10 이상의알킬과이차, 삼차또는사차아민을갖는계면활성제및/또는비이온성계면활성제의존재하에탐침에대한항체의결합을기초로하여바이러스항원과바이러스항체를검정함을특징으로하는바이러스의검정방법; 및이 방법을실시하기위한모노클로날항체및 이를생성하는하이브리도마.

5. 发明公开

KR1020080113417A 플라비바이러스 특이적 항체의 검출을 위한 경쟁적 효소결합 면역흡착 분석법 无效
标题翻译：用于检测FLAVIVIRUS特异性抗体的竞争性酶联免疫吸附测定（C-ELISA）
公开(公告)号：KR1020080113417A
公开(公告)日：2008-12-30
申请号：KR1020087025252
申请日：2007-03-16
申请人： 내셔널 인바이런먼트 에이전시
发明人： 금마실비죵 , 리체니시쳉
IPC分类号： G01N33/569 , C07K1/14 , C07K1/22 , C12N7/02
CPC分类号： G01N33/56983 , C12N2770/24111 , G01N2333/18 , Y02A50/53
摘要： A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (C-ELISA), using flavivirus member specific immunological agents was developed to detect antibody specific to members of the flaviviruses indicative of exposure to flavivirus. The test is based on a competition for epitope binding on the envelope protein of the flavivirus antigen captured using anti-flavivirus IgA in the presence of flavivirus positive serum. This test has comparable sensitivity specificity and speed to the virus neutralization assay (VNT). C-ELISA is a versatile technique, which could have various applications. Slight modifications of this protocol could lead to a C-ELISA-based detection method of secondary infection or one that could be used for serotype specific sero-epidemiological studies and/or vaccine evaluation. The protocol developed for C-ELISA was demonstrated using dengue lysate antigen and dengue specific monoclonal antibody. This can be used against other flaviviruses and the results for Japanese encephalitis illustrates this. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：开发了使用黄病毒成员特异性免疫学试剂的竞争性酶联免疫吸附测定（C-ELISA），以检测特异于表达黄病毒的黄病毒成员的抗体。该测试基于在黄病毒阳性血清存在下使用抗黄病毒IgA捕获的黄病毒抗原的包膜蛋白上的表位结合的竞争。该测试具有与病毒中和测定（VNT）相当的灵敏度特异性和速度。 C-ELISA是一种多功能的技术，可以有各种应用。该方案的轻微修改可导致基于C-ELISA的二次感染检测方法或可用于血清型特异性血清流行病学研究和/或疫苗评价的检测方法。使用登革热裂解物抗原和登革热特异性单克隆抗体证明了用于C-ELISA开发的方案。这可以对抗其他黄病毒，日本脑炎的结果说明了这一点。 ®KIPO＆WIPO 2009

6. 发明授权

KR100830723B1 Ｃ형 간염 바이러스의 검출 방법 有权
标题翻译：检测HEPATITIS C病毒的方法
公开(公告)号：KR100830723B1
公开(公告)日：2008-05-20
申请号：KR1020067008093
申请日：2004-10-28
申请人： 가부시끼가이샤 센단세메이가가꾸겐큐죠
发明人： 아오야기가쓰미 , 이이다구미코 , 마쓰바라나오코
IPC分类号： G01N33/576
CPC分类号： G01N33/5767 , C07K16/109 , C07K2317/34 , G01N2333/18 , Y10T436/108331
摘要： HCV (C형 간염 바이러스)를 함유하는 검체를 (1) 산성화제 및 (2) 단백질 변성제, 또는 탄소수가 10개 이상인 직쇄 알킬기 및 제3급 아민 또는 제4급 암모늄염을 동일 분자 중에 함유하고 있는 양성 이온성 계면 활성제 또는 양이온성 계면 활성제를 함유하는 처리제로 처리함으로써, HCV 항원의 유리와 HCV 항원에 결합하는 항체의 파괴를 행하는 것을 특징으로 하는 HCV 함유 검체의 처리 방법.
HCV, HCV 항원

7. 发明公开

KR1020060120166A ＨＣＶＮＳ３－ＮＳ４Ａ 단백질분해효소 저항성 돌연변이 无效
标题翻译： HCV NS3-NS4A抗性突变体
公开(公告)号：KR1020060120166A
公开(公告)日：2006-11-24
申请号：KR1020067010386
申请日：2004-10-27
申请人： 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 린차오 , 린카이
IPC分类号： C12N15/57 , C12N15/51 , C12N9/54
CPC分类号： G01N33/6818 , A61K38/162 , C12N9/506 , C12Q1/37 , C12Q1/707 , C12Q2600/156 , G01N2333/18
摘要： The present invention is directed to mutants of HCV NS3/4A protease. More particularly, the present invention identifies mutant of HCV NS3/4A protease that are resistant to drug treatment.
摘要翻译：本发明涉及HCV NS3 / 4A蛋白酶的突变体。更具体地，本发明鉴定对药物治疗有抗性的HCV NS3 / 4A蛋白酶的突变体。

8. 发明公开

KR1020060015646A 면역, 혈액 및 염증성 질환의 모니터링 방법 无效
标题翻译：监测免疫，血液和炎症疾病
公开(公告)号：KR1020060015646A
公开(公告)日：2006-02-17
申请号：KR1020057023932
申请日：2004-06-12
申请人： 유니버시티 오브 피츠버그 - 오브 더 커먼웰쓰 시스템 오브 하이어 에듀케이션
发明人： 아헤언,조셉,엠. , 만지,수잔,엠.
IPC分类号： A61B5/145
CPC分类号： G01N33/80 , G01N2333/18 , G01N2333/4716 , Y10S436/811
摘要： This invention relates to the diagnosis and/or monitoring of patients with inflammatory diseases or conditions, e. g., immunologic, hematologic, vascular, or infectious diseases or conditions, by determining levels of complement pathway components on erythrocytes. Methods of diagnosing vascular diseases or conditions by determining levels of complement pathway components on platelets are also disclosed.
摘要翻译：本发明涉及诊断和/或监测患有炎性疾病或病症的患者，例如，通过确定红细胞上的补体途径成分的水平，例如免疫学，血液学，血管或感染性疾病或病症。还公开了通过确定血小板上的补体途径成分水平来诊断血管疾病或病症的方法。

9. 发明授权

KR100913984B1 플라비바이러스 감염 예방용 핵산 백신 有权
标题翻译：用于预防黄病毒感染的核酸疫苗
公开(公告)号：KR100913984B1
公开(公告)日：2009-08-25
申请号：KR1020037013021
申请日：2002-04-04
申请人： 더 거버먼트 오브 더 유나이티드 스테이츠 오브 아메리카, 애즈 레프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비시즈, 센터스 포 디지즈 컨트롤 앤드 프리벤션
发明人： 창궝-젠제이.
IPC分类号： C12N15/40
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61K2039/53 , A61K2039/70 , C07K16/1081 , C07K2319/02 , C12N2770/24022 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12Q1/701 , G01N33/56983 , G01N2333/18 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/53 , Y02A50/60
摘要： 본 발명은 제1 플라비바이러스의 신호서열 및 제2 플라비바이러스의 면역원성 플라비바이러스 항원 또는 하나 이상의 플라비바이러스로부터의 서열을 포함하는 키메라 면역원성 플라비바이러스 항원을 코딩하는 전사 단위를 포함하는 분리된 핵산을 포함한다. 본 발명은 또한 핵산 및 단백질 백신 및 플라비바이러스 감염에 대항하여 개체를 면역화하기 위한 상기 백신의 용도를 포함한다. 본 발명은 본 발명의 핵산에 의하여 코딩된 항원, 상기 항원에 반응하여 유도된 항체 및/또는 플라비바이러스를 검출하거나 플라비바이러스 감염을 진단하는데 있어서 상기 항원 및/또는 항체의 용도를 또한 제공한다.

플라비바이러스, 백신, 전사단위

10. 发明授权

KR100523685B1 Ｃ형 간염 바이러스의 코어 영역의 아미노산 서열을 인지하는 모노클로날 항체 有权
标题翻译：识别丙型肝炎病毒核心区域的氨基酸序列的单克隆抗体
公开(公告)号：KR100523685B1
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：KR1020037009758
申请日：1998-08-04
申请人： 가부시끼가이샤 센탈 세메 가가꾸 겐꾸쇼
发明人： 아오야기가쓰미 , 오후에치하루 , 이이다구미코 , 기무라다쓰지 , 야기신타로
IPC分类号： C07K16/18
CPC分类号： G01N33/5767 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2333/18
摘要： A method for treating a virus-containing sample, characterized by treatment of a virus-containing sample with a treatment solution containing (1) an anionic surfactant and (2) an amphoteric surfactant, nonionic surfactant or protein denaturant; a virus assay method using said treating method; a method for treating a virus-containing sample, characterized by treatment of a virus-containing sample with a treatment solution containing (1) a chaotropic ion and (2) an acidifying agent; a virus assay method using said treating method; a virus assay method, characterized in that a virus antigen and a virus antibody are measured based on their binding to their probe in the presence of a surfactant with an alkyl group of 10 or more carbon atoms and a secondary, tertiary or quaternary amine, or a nonionic surfactant, or of both of them; and a monoclonal antibody and a hybridoma producing the same for carrying out said method.

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