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1. 发明授权

KR101747091B1 핵산의 검출 방법 및 키트, 디바이스 有权
公开(公告)号：KR101747091B1
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：KR1020117014745
申请日：2010-03-15
申请人： 가부시키가이샤 가네카
发明人： 미야모토시게히코 , 가토도모히사 , 다카하시고지 , 도모노준
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/52
CPC分类号： G01N21/78 , C12Q1/6816 , G01N33/52 , G01N33/5308 , C12Q2563/173 , C12Q2537/101 , C12Q2563/137
摘要： 핵산증폭법에의해증폭된핵산을, 특수한장치를필요로하지않고간편하게또한고정밀도로목시(目視)로검출한다. (1) 검체와색소를접촉시켜반응시키는공정, (2) 그반응에의해생긴물질을가시광하에서관찰하여, 핵산의존재를목시로판정하는공정을포함하는, 검체에함유되는핵산의검출방법에관한것이다. 또한, (a) 핵산과결합할수 있는색소를유지한담체, (c) 검체가담체 (a)를통과하는경로, 및 (d) 검체와색소와의반응에의해생긴물질을가시광하에서관찰하여, 핵산의존재를목시로판정하는판정부위를갖는, 검체에함유되는핵산의검출디바이스또는키트에관한것이다.

2. 发明公开

KR1020140127282A 다중화된 생화학적 분석에서의 시그널 인코딩 및 디코딩 审中-实审
标题翻译：多重生物化学测定中的信号编码和解码
公开(公告)号：KR1020140127282A
公开(公告)日：2014-11-03
申请号：KR1020147023833
申请日：2013-02-01
申请人： 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지
发明人： 카르타로프,에밀,피. , 라자고팔,아디트야 , 셰러,악셀
IPC分类号： G06F19/10 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/48 , G06F17/10 , G06F17/11
CPC分类号： G06F19/20 , C12Q1/68 , C12Q1/6825 , C12Q1/6851 , G01N21/6486 , G06F17/10 , G06F17/11 , G06F19/12 , G06F19/24 , Y02A50/53 , C12Q2537/101 , C12Q2537/143 , C12Q2537/165 , C12Q2563/107
摘要： 본 개시는 표본 중 복수의 분석물질의 다중화된 검출을 위한 방법, 시스템, 조성물, 및 키트를 제공한다. 일부 예에서, 상기 개시는 적어도 하나의 정량 가능한 시그널 성분의 누적 측정 또는 측정들을 확보함으로써 단일 표본 부피에서 여러 분석물질이 검출될 수 있는 방법, 시스템, 조성물, 및 키트를 제공한다. 일부 사례에서, 추가적인 시그널 성분, 또는 추가적인 시그널(또는 이들의 성분)이 또한 정량된다. 각각의 시그널 또는 시그널 성분은 코딩 방식을 구축하기 위해 이용될 수 있고, 이는 다시 임의의 분석물질의 존재 또는 부재를 결정하기 위해 이용될 수 있다.

3. 发明公开

KR1020080104116A 시료의 다중 분석 有权
标题翻译：测试样本的多重分析
公开(公告)号：KR1020080104116A
公开(公告)日：2008-12-01
申请号：KR1020087017428
申请日：2007-01-16
申请人： 소마로직, 인크.
发明人： 헤일,제임스,알 , 슈나이더,다니엘,제이 , 뉼란트,다니엘,티 , 쥐히,도미닉 , 잰더,토드 , 골드,래리 , 윌콕스,쉐리,케이 , 이튼,브루스
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/5308 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12Q1/6816 , C12Q1/6832 , C12Q1/6834 , G01N33/58 , C12Q2523/313 , C12Q2525/161 , C12Q2525/205 , C12Q2537/101 , C12Q2565/514 , G01N33/53
摘要： The present disclosure describes methods, devices, reagents, and kits for the detection of one or more target molecules that may be present in a test sample. In one embodiment, a test sample is contacted with an aptamer that includes a tag and has a specific affinity for a target molecule. An aptamer affinity complex that includes an aptamer bound to its target molecule is allowed to form. If the test sample contains the target molecule, an aptamer affinity complex will generally form in the test sample. The aptamer affinity complex is optionally converted to an aptamer covalent complex that includes an aptamer covalently bound to its target molecule. The aptamer affinity complex (or optional aptamer covalent complex) can then be detected and/or quantified using any of a variety of methods known to one skilled in the art, including using a solid support, using mass spectrometry, and using quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR). ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本公开描述了用于检测可能存在于测试样品中的一种或多种靶分子的方法，装置，试剂和试剂盒。在一个实施方案中，将测试样品与包含标签的适体接触并对靶分子具有特异性亲和力。允许形成包含与其靶分子结合的适体的适体亲和复合体。如果测试样品含有目标分子，通常将在测试样品中形成适体亲和复合体。适体亲和复合物任选地转化为适体共价复合物，其包括与其靶分子共价结合的适体。然后可以使用本领域技术人员已知的各种方法中的任一种检测和/或定量适体亲和复合物（或任选的适体共价复合物），包括使用固体支持物，使用质谱法和使用定量聚合酶链反应（Q-PCR）。 ®KIPO＆WIPO 2009

4. 发明公开

KR1020000023814A 표적 특이적 Ｔｍ이 증가된 변형 올리고뉴클레오티드를 사용한 핵산 서열의 검출 및 증폭 방법 无效
标题翻译：使用具有增加目标特异性TM的改性寡核苷酸检测和放大核酸序列的方法
公开(公告)号：KR1020000023814A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：KR1019997000300
申请日：1997-07-15
申请人： 젠-프로브 인코포레이티드
发明人： 벡커,마이클,맥클레란 , 마즐레씨,메르다드
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/00 , C12Q1/6832 , C12Q1/686 , C12Q1/6865 , C12Q2527/107 , C12Q2525/113 , C12Q2523/113 , C12Q2537/101 , C12Q2565/107
摘要： PURPOSE: Provided are modified oligonucleotide used for detecting a specific nucleotide target by hybridization with high Tm thus high speed, and the methods and kits using these oligonucleotides which are applied effectively for medical or veterinary diagnosis, food tests, and forensic medicines. CONSTITUTION: Provided concerns oligonucleotides containing one or more modified nucleotides which increase the binding affinity of the oligonucleotides to target nucleic acids having a complementary nucleotide base sequence. The modified oligonucleotides hybridize to the target sequence at a faster rate than unmodified oligonucleotides having an identical nucleotide base sequence. Such modified oligonucleotides include oligonucleotides containing at least one 2'-O-methylribofuranosyl moiety joined to a nitrogenous base. Oligonucleotides can be modified in accordance with the present invention to preferentially bind RNA targets. The present invention also concerns methods of using these modified oligonucleotides and kits containing the same.
摘要翻译：目的：提供用于通过高Tm高速杂交检测特异性核苷酸靶标的修饰寡核苷酸，以及使用这些寡核苷酸的方法和试剂盒，其有效应用于医学或兽医诊断，食品测试和法医学。构成：涉及含有一个或多个修饰的核苷酸的寡核苷酸，其增加寡核苷酸与具有互补核苷酸碱基序列的靶核酸的结合亲和力。修饰的寡核苷酸以比具有相同核苷酸碱基序列的未修饰寡核苷酸更快的速率与靶序列杂交。这种修饰的寡核苷酸包括含有至少一个连接到含氮碱基的2'-O-甲基呋喃核糖基部分的寡核苷酸。可以根据本发明修饰寡核苷酸以优先结合RNA靶。本发明还涉及使用这些修饰的寡核苷酸的方法和含有该寡核苷酸的试剂盒。

5. 发明授权

KR101912401B1 다중화된 생화학적 분석에서의 시그널 인코딩 및 디코딩 有权
公开(公告)号：KR101912401B1
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：KR1020147023833
申请日：2013-02-01
申请人： 캘리포니아 인스티튜트 오브 테크놀로지
发明人： 카르타로프,에밀,피. , 라자고팔,아디트야 , 셰러,악셀
IPC分类号： G06F19/10 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G01N33/48 , G06F17/10 , G06F17/11
CPC分类号： G06F19/20 , C12Q1/68 , C12Q1/6825 , C12Q1/6851 , G01N21/6486 , G06F17/10 , G06F17/11 , G06F19/12 , G06F19/24 , Y02A50/53 , C12Q2537/101 , C12Q2537/143 , C12Q2537/165 , C12Q2563/107
摘要： 본개시는표본중 복수의분석물질의다중화된검출을위한방법, 시스템, 조성물, 및키트를제공한다. 일부예에서, 상기개시는적어도하나의정량가능한시그널성분의누적측정또는측정들을확보함으로써단일표본부피에서여러분석물질이검출될수 있는방법, 시스템, 조성물, 및키트를제공한다. 일부사례에서, 추가적인시그널성분, 또는추가적인시그널(또는이들의성분)이또한정량된다. 각각의시그널또는시그널성분은코딩방식을구축하기위해이용될수 있고, 이는다시임의의분석물질의존재또는부재를결정하기위해이용될수 있다.

6. 发明公开

KR1020140142161A 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법 有权
标题翻译：实时定量和定性分析方法
公开(公告)号：KR1020140142161A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：KR1020140065855
申请日：2014-05-30
申请人： 케이맥(주)
发明人： 김이경 , 백문철 , 구수진 , 박선영 , 이도부 , 박재형 , 이기창 , 김남중
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6818 , C12Q1/6837 , C12Q1/6851 , C12Q2537/101 , C12Q2561/113 , C12Q2565/501
摘要： 본 발명은 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 동일한 공간 내에서 실시간 PCR (Polymerase Chain Reaction) 및 DNA 마이크로어레이(microarray)가 통합적으로 수행됨으로써 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석이 가능한 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법에 의하면, 유전자형에 따라 수개 ~ 수십개의 반응 용기(튜브)를 필요로 하던 종래 기술의 불편함 및 비경제성을 해소할 수 있다. 또한, 이는 정량 분석에 적용하기 어려운 DNA 마이크로어레이의 단점 역시 해소하는 것이다. 특히, 본 발명에 따른 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법은 반응 용기 안에서 실시간으로 DNA 칩 신호를 획득함으로써 정량 및 정성 분석이 용기 개봉 혹은 용기 세척 없이 가능하고, 감염성 질환 검사를 비롯, 약제내성, 체세포돌연변이, 단일염기변이 등 다양한 분자진단 영역에서 한 번에, 경제적이고 신뢰적으로 정량분석과 유전자형 검사를 동시에 수행할 수 있는 효과가 있다. 따라서, 본 발명에 따른 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법은 정량 분석이던, 유전자형이던, 검사 종류에 구애 받지 않고 분자진단 전 영역에서 쉽게 사용될 수 있는 장점이 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于实时定量分析生物材料的方法，更具体地说，涉及一种通过在单个样品中整合进行聚合酶链式反应（PCR）和DNA微阵列来实时定量分析生物材料的方法。空间。通过根据本发明的用于实时定量分析生物材料的方法，根据基因型需要一对或几十个反应容器（管）的现有技术的不方便和不经济的问题可以是解决了。此外，也可以解决难以应用于定量分析的DNA微阵列的缺点。具体而言，根据本发明的实时定量分析生物材料的方法在反应容器中实时获得DNA芯片信号，从而可以在不打开或洗涤容器的情况下进行定量和定性分析。随着传染病检查，在耐药性，体细胞突变和单核苷酸多态性等各种分子诊断领域，可以以经济可靠的方式同时进行定量分析和基因型检查。因此，根据本发明的实时定量分析生物材料的方法可以有利且容易地用于分子诊断的整个领域，无论使用哪种定量分析和基因型检查。

7. 发明公开

KR1020090037118A 리가제 및 엔도뉴클레아제의 존재하에서 롤링서클 증폭에의하여 표적 핵산을 증폭하는 방법 有权
标题翻译：通过在LIGASE和ENDONUCLEASE存在下滚动放大倍数来放大目标核酸的方法
公开(公告)号：KR1020090037118A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：KR1020070102581
申请日：2007-10-11
申请人： 삼성전자주식회사
发明人： 이주원 , 이영선 , 남궁각 , 박진성
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q1/6855 , C12Q2521/101 , C12Q2521/301 , C12Q2521/501 , C12Q2525/301 , C12Q2531/125 , C12Q2537/101
摘要： A method for amplifying target nucleic acids by rolling circle amplification(rca) in the presence of ligase and endonuclease is provided to perform the synthesis of a single strand circular DNA mold and the amplification of the target nucleic acid in one reaction container. A method for amplifying target nucleic acids by rolling circle amplification(rca) in the presence of ligase and endonuclease comprises a step of preparing a single strand circular DNA mold by reacting the reaction solution and a step of amplifying the target nucleic acid. The reaction solution comprises (a) two hairpin oligonucleotides, (b) an target nucleic acid, (c) a DNA ligase, (d) endonucleases, (e) DNA polymerase and (f) primer. Each hairpin oligonucleotides(a) comprises segment which is not mixed with the segment of the same or different oligonucleotides. Each of the hairpin oligonucleotides comprises a single strand end sequence complementary to the other hairpin oligonucleotides. The target nucleic acid of (b) comprises the single strand end sequence complementary to two hairpin oligonucleotides at both ends.
摘要翻译：提供了在连接酶和核酸内切酶存在下通过滚环扩增（rca）扩增靶核酸的方法，以在一个反应容器中进行单链环状DNA模的合成和靶核酸的扩增。在连接酶和核酸内切酶存在下通过滚环扩增（rca）扩增靶核酸的方法包括通过使反应溶液和扩增靶核酸的步骤反应来制备单链环状DNA模的步骤。反应溶液包含（a）两个发夹寡核苷酸，（b）靶核酸，（c）DNA连接酶，（d）核酸内切酶，（e）DNA聚合酶和（f）引物。每个发夹寡核苷酸（a）包含不与相同或不同寡核苷酸的片段混合的片段。每个发夹寡核苷酸包含与其他发夹寡核苷酸互补的单链末端序列。（b）的靶核酸包含在两端与两个发夹寡核苷酸互补的单链末端序列。

8. 发明授权

KR1019960002561B1 균질보호분석법 失效
标题翻译：均质保护测定
公开(公告)号：KR1019960002561B1
公开(公告)日：1996-02-22
申请号：KR1019890700893
申请日：1988-09-21
申请人： 젠-프로우브 인코포레이티드
发明人： 라일존아놀드쥬니어 , 노르만씨.넬슨
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： G01N33/582 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6886 , C12Q1/689 , C12Q2600/156 , G01N33/5306 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/542 , G01N33/58 , C12Q2565/107 , C12Q2563/173 , C12Q2527/119 , C12Q2537/101
摘要： 내용 없음.

9. 发明授权

KR101862439B1 마이크로RNA와 같은 특이적 핵산 서열의 탐지를 위한 면역분석법 有权
公开(公告)号：KR101862439B1
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：KR1020147025563
申请日：2013-03-08
申请人： 지멘스 악티엔게젤샤프트 , 지멘스 헬쓰케어 다이아그노스틱스 홀딩 게엠베하 , 지멘스 헬쓰케어 다이아그노스틱스 인크. , 지멘스 헬쓰케어 다이아그노스틱스 프로덕츠 게엠베하
发明人： 카펠,안드레아스 , 켈러,안드레아스 , 슈텔러,코르트프리드리히 , 라이트,이안 , 앤더슨-모저,린다마리 , 베드지크,윌리엄 , 슈바르츠,헤르베르트 , 비케,미카엘라
IPC分类号： G01N33/543 , C12Q1/68 , G01N33/53 , C12N15/113
CPC分类号： C12Q1/6804 , C12Q2537/101 , C12Q2537/1373 , C12Q2545/107 , C12Q2537/125 , C12Q2537/143 , C12Q2563/131
摘要： 본발명은면역분석법탐지에의한핵산분자의탐지방법에관한것이다. 특이적대상핵산분자의탐지는용액내에서대상핵산분자와혼성화하는용액내핵산프로브를사용함으로써달성된다. 면역분석법탐지는핵산프로브와대상핵산분자의혼성화에의해형성된혼성체에특이적인항체를사용함으로써달성된다.

10. 发明授权

KR101572682B1 바이오 물질의 실시간 정량 및 정성 분석 방법 有权
标题翻译：实时定量和定性分析方法
公开(公告)号：KR101572682B1
公开(公告)日：2015-11-30
申请号：KR1020140065855
申请日：2014-05-30
申请人： 케이맥(주)
发明人： 김이경 , 백문철 , 구수진 , 박선영 , 이도부 , 박재형 , 이기창 , 김남중
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/50
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/6818 , C12Q1/6837 , C12Q1/6851 , C12Q2537/101 , C12Q2561/113 , C12Q2565/501
摘要： 본발명은바이오물질의실시간정량및 정성분석방법에관한것으로서, 보다구체적으로동일한공간내에서실시간 PCR (Polymerase Chain Reaction) 및 DNA 마이크로어레이(microarray)가통합적으로수행됨으로써바이오물질의실시간정량및 정성분석이가능한방법에관한것이다. 본발명에따른바이오물질의실시간정량및 정성분석방법에의하면, 유전자형에따라수개 ~ 수십개의반응용기(튜브)를필요로하던종래기술의불편함및 비경제성을해소할수 있다. 또한, 이는정량분석에적용하기어려운 DNA 마이크로어레이의단점역시해소하는것이다. 특히, 본발명에따른바이오물질의실시간정량및 정성분석방법은반응용기안에서실시간으로 DNA 칩신호를획득함으로써정량및 정성분석이용기개봉혹은용기세척없이가능하고, 감염성질환검사를비롯, 약제내성, 체세포돌연변이, 단일염기변이등 다양한분자진단영역에서한 번에, 경제적이고신뢰적으로정량분석과유전자형검사를동시에수행할수 있는효과가있다. 따라서, 본발명에따른바이오물질의실시간정량및 정성분석방법은정량분석이던, 유전자형이던, 검사종류에구애받지않고분자진단전 영역에서쉽게사용될수 있는장점이있다.

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