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1. 发明授权

KR101834574B1 Ｇ 단백질 커플링 수용체 활성화 측정 有权
公开(公告)号：KR101834574B1
公开(公告)日：2018-03-05
申请号：KR1020117020119
申请日：2010-01-28
申请人： 커먼웰쓰 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 오가니제이션
发明人： 트로웰스테펜찰스 , 혼아이렌매리 , 다크레스헬렌 , 레잇치버지니아
IPC分类号： G01N33/542 , G01N33/68 , C12N15/81
CPC分类号： G01N33/542 , G01N2333/726
摘要： 본발명은샘플에서화합물을검출하기위한방법및 폴리펩티드에관한것이다. 구체적으로, 본발명은세포에서발현시 G 단백질커플링수용체, 또는이의서브유닛의 N 말단은세포외부에존재하고 C 말단은세포내부에존재하며, 화합물에결합할수 있는, 지질이중층에내포된 1 이상의 G 단백질커플링수용체를포함하는세포무함유조성물의용도에관한것이다. 경우에따라, 조성물은또한 G 단백질커플링수용체의세포내루프및/또는 C 말단에직접또는간접결합하는 1 이상의보조분자를포함한다. G 단백질커플링수용체, 및/또는존재시보조분자는, 조합하여생물발광성단백질및 억셉터분자를포함하고, 생물발광성공명에너지전달(BRET)을사용하여수용체에결합한화합물을검출할수 있다.

2. 发明公开

KR1020160075988A 탈인산화 또는 인산화 효소 활성 검출용 조성물 및 검출 방법 有权
标题翻译：用于检测磷酸酶或激酶活性的组合物及其方法
公开(公告)号：KR1020160075988A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：KR1020140184843
申请日：2014-12-19
申请人： 한양대학교 산학협력단
发明人： 김영필 , 이진오 , 김계백 , 임부택
IPC分类号： C12Q1/48 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/542 , C12Q1/42 , C12Q1/485 , G01N2021/6432 , G01N2021/6441 , C12Q1/48 , G01N21/64
摘要： 본발명은탈인산화또는인산화효소활성검출용조성물및 탈인산화또는인산화효소활성검출방법에관한것이다. 본발명의조성물을사용함으로써인산화또는탈인산화효소활성을실시간, 정량적으로측정할수 있다.
摘要翻译：本发明涉及用于检测磷酸酶或激酶活性的组合物，以及检测磷酸酶或激酶活性的方法。通过使用本发明的组合物可以实时定量测定磷酸酶或激酶的活性。用于测量磷酸酶或激酶活性的组合物包括：（a）锌离子（Zn 2+）; （b）包含螯合配体的锌离子受体; 和（c）磷酸酶或激酶底物肽。

3. 发明授权

KR101586277B1 형태변화를 이용한 자기조립 펩타이드 나노구조체, 이를 포함하는 바이오센서 및 이를 이용한 검출방법 有权
标题翻译：通过利用其构象变化生物传感器和使用其的生物分子的检测方法自组装肽纳米结构
公开(公告)号：KR101586277B1
公开(公告)日：2016-02-02
申请号：KR1020140057852
申请日：2014-05-14
申请人： 연세대학교 산학협력단
发明人： 임용범 , 한소희
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/533 , G01N33/58 , B82B1/00
CPC分类号： C07K14/001 , A61B5/0071 , B01L2300/0636 , C07K7/06 , C07K7/08 , C09B62/00 , G01N33/52 , G01N33/542 , H01L51/0054
摘要： 본발명은자기조립펩타이드나노구조체, 이를이용한바이오센서에관한것으로서적어도하나의양친매성펩타이드를포함하고, 상기양친매성펩타이드는알파-헬릭스구조를갖는친수성영역과소수성영역을포함하는헤어핀형태인것을특징으로하며, 상기소수성영역의 N-말단은파이렌기인것을특징으로하며, 자기조립펩타이드나노구조체는표적물질을인식할수 있는 RNA, DNA 혹은아미노산서열로부터유래되었기때문에이외의다른물질은인식하지않으며, 표적물질에대한높은선택성을나타낸다. 상세하게는, 자기조립펩타이드나노구조체는표적물질과의결합을통해엑시머형광피크를 480 nm에서나타내므로, 병진단과같은의약분야에서유용하게사용할수 있다.
摘要翻译：本公开涉及包含至少一种两亲性肽的自组装肽纳米结构和使用其的生物传感器。两亲肽是包含具有α-螺旋结构和疏水结构域的亲水结构域的发夹状两亲肽。疏水结构域的N-末端是芘基团。由于自组装肽纳米结构源自能够识别特定目标物质的RNA，DNA或氨基酸序列，因此不识别其它物质，但对目标物质显示出高选择性。具体地说，由于自组装肽纳米结构在480nm处具有通过与目标物质结合的准分子荧光峰，因此可以有用地用于疾病诊断等医学应用。

4. 发明授权

KR101532528B1 유체 장치에서 광학 간섭의 감소 有权
标题翻译：减少流体设备中的光学干扰
公开(公告)号：KR101532528B1
公开(公告)日：2015-06-29
申请号：KR1020147022864
申请日：2007-10-10
申请人： 테라노스, 인코포레이티드
发明人： 기본즈이안 , 오코넬마이클
IPC分类号： G01N35/08 , G01N33/48 , G01N33/533
CPC分类号： G01N33/542 , B01L3/5027 , B01L2200/10 , B01L2200/14 , B01L2300/0887 , Y10T156/10
摘要： 본발명은의료장치분야에속한다. 구체적으로, 본발명은생물학적유체로부터분석물을실시간으로검출할수 있는휴대용의료장치를제공한다. 본방법및 장치는다양한의료적용예에대한 POA 테스트를제공하는데 특히유용하다. 특히, 본의료장치는체액샘플중의분석물의존재를나타내는광학신호의간섭을감소시킨다.

5. 发明公开

KR1020150005619A 분석물을 검출하거나 샘플을 분류하기 위한 방법 및 시스템 审中-实审
标题翻译：用于检测分析物或分类样品的方法和系统
公开(公告)号：KR1020150005619A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：KR1020147031988
申请日：2013-04-15
申请人： 커먼웰쓰 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 오가니제이션
发明人： 트로웰스티븐찰스 , 다크레스헬렌 , 르남카오호아이 , 겔무라트 , 주용강 , 우난
IPC分类号： G01N21/76 , G01N33/53 , C12Q1/66
CPC分类号： G01N33/581 , B01L3/502715 , B01L2300/0636 , B01L2300/0654 , B01L2300/0816 , B01L2300/0867 , B01L2300/1822 , B01L2300/1827 , B01L2400/0487 , C12Q1/66 , G01N21/76 , G01N21/763 , G01N33/5308 , G01N33/542 , G01N2333/726 , G01N2333/90241
摘要： 본 발명은 샘플중 하나 이상의 분석물을 검출하고/하거나 샘플을 분류하기 위한 방법 및 시스템에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 실시간으로 분석물을 검출하기 위해 사용될 수 있고, 각각 하나 이상의 분석물에 결합하는 도메인, 화학발광 공여체 도메인 및 수용체 도메인을 포함하는 하나 이상의 유형의 센서 분자를 미세유체 장치를 통해 유동시키는 것을 필요로 하는 방법 및 시스템에 관한 것으로, 이때 상기 화학발광 공여체 도메인 및 수용체 도메인의 분리 및 상대 배향은 분석물의 존재 및/또는 부재하에서 포스터 거리의 ±50% 이내이다.

6. 发明公开

KR1020140099322A 단백질 간의 상호작용의 판정 방법 审中-实审
标题翻译：检测蛋白质 - 蛋白质相互作用的方法
公开(公告)号：KR1020140099322A
公开(公告)日：2014-08-11
申请号：KR1020147018459
申请日：2012-12-05
申请人： 가부시키가이샤 이가쿠세이부츠가쿠겐큐쇼
发明人： 와타나베타쿠 , 세키타츠야 , 후지오카아키
IPC分类号： G01N33/542 , C12Q1/02 , G01N21/64 , G01N33/566 , G01N33/15 , C12N15/09
CPC分类号： G01N33/6845 , C12N15/85 , G01N33/542 , G01N33/582 , G01N2500/02
摘要： 제1 단백질과 제2 단백질과의 상호작용을 판정하는 방법으로서,
제1 단백질과 결합 유도 단백질을 포함하는 제1 융합 단백질과 제2 단백질과 다량체화 능력을 가지는 형광 단백질을 포함하는 제2 융합 단백질을 세포 내에서 발현시키는 단계;
제1 융합 단백질과 제2 융합 단백질 간의 결합에 의해서 형성되는 형광 회점을 세포 내에서 검출하는 단계; 그리고
형광 점의 검출에 의해서 제1 단백질과 제2 단백질과의 상호작용을 판정하는 단계를 포함한다.

7. 发明公开

KR1020140056348A 유체 장치에서 광학 간섭의 감소 有权
标题翻译：减少流体设备中的光学干扰
公开(公告)号：KR1020140056348A
公开(公告)日：2014-05-09
申请号：KR1020147007309
申请日：2007-10-10
申请人： 테라노스, 인코포레이티드
发明人： 기본즈이안 , 오코넬마이클
IPC分类号： G01N35/08 , G01N33/48
CPC分类号： G01N33/542 , B01L3/5027 , B01L2200/10 , B01L2200/14 , B01L2300/0887 , Y10T156/10
摘要： 본 발명은 의료 장치 분야에 속한다. 구체적으로, 본 발명은 생물학적 유체로부터 분석물을 실시간으로 검출할 수 있는 휴대용 의료 장치를 제공한다. 본 방법 및 장치는 다양한 의료 적용예에 대한 POA 테스트를 제공하는 데 특히 유용하다. 특히, 본 의료 장치는 체액 샘플 중의 분석물의 존재를 나타내는 광학 신호의 간섭을 감소시킨다.

8. 发明公开

KR1020130028625A 고유 형광 공명 에너지 전이용 탐침을 이용한 단백질 검출 또는 이미지화 현미경 장치 및 이를 이용한 단백질 검출 또는 이미징방법 有权
标题翻译：用于使用探针检测或成像蛋白质的内窥镜荧光共振能量转移和使用其检测或成像蛋白质的方法的显微装置
公开(公告)号：KR1020130028625A
公开(公告)日：2013-03-19
申请号：KR1020120042318
申请日：2012-04-23
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 정상전 , 강효진 , 김주환
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533 , G01N33/483 , G01N21/64
CPC分类号： G01N21/6428 , G01N21/6458 , G01N33/542 , G01N33/6803 , G01N2021/6441
摘要： PURPOSE: A protein detection using probe for intrinsic fluorescence resonance energy transfer or an imaging microscope unit and protein detection using imaging method are provided to be needless of an artificial cover(fluorescence protein etc) in the target protein using an amino acid within a protein as a fluorescence donor. CONSTITUTION: A protein detection using probe for intrinsic fluorescence resonance energy transfer or an imaging microscope unit comprises an illuminating unit, objective lens(140), and a recognition unit(160). The iFRET probe is a combination of a molecule having the binding site or a specific binding site of a target protein and a fluorescence molecule having an acceptor of intrinsic fluorescence of a target protein through a linker or direct combination process. The light wavelength band irradiate a second light of wavelength hand having fluorescent molecule of probe for iFRET and a first light wavelength having an amino acid within the target protein. The objective lens let light irradiated from the light irradiating unit be an incidence to the sample(150) introduced with a probe of iFRET. The recognizing unit detects a first light signal generated from a probe for iFRET irradiating a first light wavelength band having amino acid within the target protein on a sample, and a second light signal generated from a probe of the iFRET irradiating a second light wavelength band having fluorescent molecule of probe for the iFRET.
摘要翻译：目的：使用内在荧光共振能量转移的探针进行蛋白质检测或使用成像显微镜单元和使用成像方法的蛋白质检测，使用蛋白质内的氨基酸不需要靶蛋白中的人造覆盖物（荧光蛋白等）荧光供体。构成：使用用于固有荧光共振能量转移的探针的蛋白质检测或成像显微镜单元包括照明单元，物镜（140）和识别单元（160）。 iFRET探针是具有靶蛋白的结合位点或特异性结合位点的分子和通过接头或直接组合方法具有靶蛋白的固有荧光受体的荧光分子的组合。光波长带照射具有用于iFRET的探针的荧光分子的波长手的第二光和在目标蛋白内具有氨基酸的第一光波长。物镜使从光照射单元照射的光入射到引入了iFRET的探针的样品（150）上。识别单元检测由探针产生的第一光信号，用于iFRET在样本上照射具有目标蛋白质中的氨基酸的第一光波长带，并且从iFRET的探针产生的第二光信号照射第二光波长带，用于iFRET的探针的荧光分子。

9. 发明授权

KR101226604B1 절단 서열 및 스페이서를 이용한 공명 에너지 전달 분석 有权
标题翻译：谐振能量传递测量与清除序列和间隔
公开(公告)号：KR101226604B1
公开(公告)日：2013-01-28
申请号：KR1020107007467
申请日：2008-03-31
申请人： 바이오메디슨, 인코퍼레이티드
发明人： 피시,로버트디. , 동,민
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/68 , G01N21/64
CPC分类号： C12Q1/37 , C07K14/00 , C07K14/47 , C07K19/00 , C07K2319/50 , C07K2319/60 , G01N21/6428 , G01N33/542 , G01N33/9406 , G01N2021/6432 , G01N2333/952
摘要： 분자 컨스트럭트는 공여체 라벨, 수용체 라벨, 상기 공여체 및 상기 수용체 사이에 배치된 링커, 절단 부위 서열을 가진 링커, 및 하나 이상의 (a) 상기 공여체 및 상기 절단 부위 서열 및 (b) 상기 수용체 및 상기 절단부위 서열 사이의 스페이서를 포함한다. 바람직하게는, 상기 컨스트럭트는 CFP-(SGLRSRA)-SNAP-25-(SNS)-YFP, 및 CFP-(SGLRSRA)-시냅토브레빈-(SNS)-YFP으로 이루어진 군에서 선택된다. 바람직한 구체예에서, 상기 링커 펩티드는 보툴리눔 신경독소에 의해 인식되고 절단될 수 있는 시냅토브레빈(VAMP), 신택신 및 SNAP-25, 또는 이의 단편으로 이루어진 군에서 선택된 보툴리눔 신경독소의 기질이다. 유리하게도, 상기 스페이서는 스페이서 없는 상응하는 컨스트럭트에 비하여, 상기 공여체 라벨 및 수용체 라벨 사이의 전자 커플링을 증가시킨다.

10. 发明公开

KR1020110139456A 저분자열충격단백질이 포함된 융합 단백질, 이에 의해 구성된 케이지 단백질 및 이의 신규한 용도 有权
标题翻译：包含小热蛋白的蛋白质蛋白，形成的蛋白质蛋白及其新用途
公开(公告)号：KR1020110139456A
公开(公告)日：2011-12-29
申请号：KR1020100059567
申请日：2010-06-23
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 안형준 , 권익찬 , 최귀원
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , G01N33/68
CPC分类号： A61K47/42 , C07K14/435 , C07K14/47 , C07K2319/21 , C12Q1/37 , G01N33/542 , G01N2333/96466 , G01N2333/96494 , G01N2510/00
摘要： PURPOSE: A fusion protein containing low molecular heat shock protein and a cage protein formed by the same are provided to emit high fluorescence signal. CONSTITUTION: A fusion protein contains a recognition site of a protease and histidine polymers linked to low molecular heat shock protein(HSP). The low molecular HSP is a polypeptide of amino acid sequence 6 or fragment or mutant thereof. The protease is caspase, matrix metalloproteinase(MMP), cathepsin S, or viral protease. The recognition site is a polypeptide having 4-20 amino acid residue containing a cysteine residue. A cage protein contains the fusion proteins.
摘要翻译：目的：提供含有低分子量热休克蛋白和由其形成的笼状蛋白的融合蛋白以发射高荧光信号。构成：融合蛋白含有与低分子量热休克蛋白（HSP）相连的蛋白酶和组氨酸聚合物的识别位点。低分子HSP是氨基酸序列6或其片段或突变体的多肽。蛋白酶是半胱天冬酶，基质金属蛋白酶（MMP），组织蛋白酶S或病毒蛋白酶。识别位点是具有含有半胱氨酸残基的4-20个氨基酸残基的多肽。笼状蛋白含有融合蛋白。

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