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1. 发明授权

KR101808192B1 7-아미노세팔로스포란산의 고농도 생산 재조합 아크레모니움 크리소제눔 균주의 제조방법 및 이 방법으로 제조된 균주 有权
公开(公告)号：KR101808192B1
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：KR1020160109365
申请日：2016-08-26
申请人： 아미코젠주식회사
发明人： 신용철 , 박철 , 윤상활 , 이현서 , 최연희 , 김은정
IPC分类号： C12N15/80 , C12N9/80 , C12P35/06
CPC分类号： C12N9/80 , C12N15/80 , C12P35/06 , C12Y305/01093
摘要： 본발명은 7-아미노세팔로스포란산의고농도생산재조합아크레모니움크리소제눔균주의제조방법및 이방법으로제조된균주에관한것이며, 보다상세하게는 7-ACA 고생산성아크레모니움크리소제눔균주의제조방법, 이방법으로제조된재조합아크레모니움크리소제눔균주, 상기균주를 7-ACA를생산할수 있는조건에서배양하고, 이를회수하는 7-ACA의생산방법및 상기제조방법에이용된아크레모니움크리소제눔균주에서의단백질고발현용프로모터및 아크레모니움크리소제눔균주에서의 CPC 아실라제고발현용발현벡터에관한것이다. 본발명의방법에의하면재조합아크레모니움크리소제눔균주를제조하여이의발효를통하여 7-ACA를고농도로제조할수 있다.

2. 发明公开

KR1020110070523A 새로운 효소를 이용한 세팔로스포린계 항생제 중간체의 제조방법 无效
标题翻译：使用新的酶制备中枢神经磷脂酰胆碱的方法
公开(公告)号：KR1020110070523A
公开(公告)日：2011-06-24
申请号：KR1020090127380
申请日：2009-12-18
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 오창현 , 조정혁
IPC分类号： C12P35/00 , A61K31/545
CPC分类号： C12P35/06 , A61K31/545 , C07B2200/13 , C07D501/16 , C12N9/84 , C12Y305/01011
摘要： PURPOSE: A method for preparing a cephalosporin antibiotics intermediate using a novel enzyme is provided to industrially synthesize an acrystalline hydrate. CONSTITUTION: A method for preparing cephalosporin antibiotic intermediate of chemical formula 1 comprises: a step of adding cresol or phenol to a compound of chemical formula 2 and stirring to deprotecting a protection group of carboxyl groups; a step of adjusting pH concentration with a base, adding Sinta CLEC-PA enzyme, and deprotecting; and a step of adjusting pH concentration with inorganic acid. The base is a carbonate alkali metal, alkali metal hydroxide, ammonia solution, or trialkyl amine.
摘要翻译：目的：提供一种使用新型酶制备头孢菌素抗生素中间体的方法，用于工业合成结晶水合物。构成：化学式1的头孢菌素抗生素中间体的制备方法包括：向化学式2的化合物中加入甲酚或苯酚并搅拌使保护基脱羧的步骤; 用碱调节pH浓度，添加Sinta CLEC-PA酶，脱保护的步骤; 以及用无机酸调节pH浓度的步骤。碱为碳酸碱金属，碱金属氢氧化物，氨溶液或三烷基胺。

3. 发明公开

KR1020090121310A 베타-락탐 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：制备BETA-LACTAM化合物的方法
公开(公告)号：KR1020090121310A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：KR1020097018774
申请日：2008-03-10
申请人： 디에스엠 시노켐 파마슈티칼스 네덜란드 비.브이.
发明人： 도스반더토마스 , 무디해롤드몬로 , 두렌반테오도러스요하네스고드프리드마리아
IPC分类号： C12P37/04 , C07C229/08 , C12P35/06
CPC分类号： C12P35/04 , C07D499/21 , C07D501/22 , C12P35/06 , C12P37/04
摘要： The present invention describes a process for the synthesis of a semi-synthetic β-lactam compound from a nucleus and a side chain selected from the group consisting of D-phenylglycine and D-dihydro-phenylglycine in the form of a side chain ester and an enzyme catalyzing the coupling of the side chain ester to the nucleus characterized in that the side chain ester is not isolated as a solid intermediate.
摘要翻译：本发明描述了一种从侧链中合成一种半合成β-内酰胺化合物的方法，所述核和侧链选自D-苯基甘氨酸和D-二氢 - 苯基甘氨酸，其为侧链酯和催化侧链酯与核的偶联的酶，其特征在于侧链酯不作为固体中间体分离。

4. 发明公开

KR1020080106522A 개선된 세팔로스포린 제조 无效
标题翻译：改善CEPHALOSPORIN生产
公开(公告)号：KR1020080106522A
公开(公告)日：2008-12-08
申请号：KR1020087020431
申请日：2007-02-23
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 한스마르쿠스 , 보벤베르그로에로프애리랜스 , 반덴베르그마르코알렉산더 , 드리센아놀드야곱매튜 , 니즈랜드예로엔제르벤
IPC分类号： C12N15/03 , C12N15/81 , C12P35/06 , C12R1/645
CPC分类号： C07K14/37 , C12P35/06
摘要： The present invention relates to a cephalosporin-producing microorganism characterized in that it has been transformed with a heterologous CefT gene and whereby the ratio of the cephalosporin production capacity of the microorganism transformed with the heterologous CefT gene compared to the cephalosporin production capacity of the microorganism not being transformed with the heterologous CefT gene is at least 1.2. Furthermore, the present invention provides a method for the production of the cephalosporin-producing microorganism as well as a process for the fermentative production of cephalosporins using the cephalosporin-producing microorganism. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明涉及一种产生头孢菌素的微生物，其特征在于其已经用异源CefT基因转化，从而与异源CefT基因转化的微生物的头孢菌素生产能力与微生物的头孢菌素生产能力相比没有用异源CefT基因转化至少1.2。此外，本发明提供了生产头孢菌素生产微生物的方法以及使用头孢菌素生产微生物发酵生产头孢菌素的方法。 ®KIPO＆WIPO 2009

5. 发明公开

KR1020010006531A 흡착제로서의 에어로겔의 용도 无效
标题翻译：使用气凝胶作为吸附剂
公开(公告)号：KR1020010006531A
公开(公告)日：2001-01-26
申请号：KR1019997009621
申请日：1998-04-17
申请人： 캐보트 코포레이션
发明人： 지페르스베르너 , 침머만안드레아스
IPC分类号： B01J20/10
CPC分类号： B01J20/28047 , B01D15/00 , B01D53/02 , B01D53/04 , B01D2253/102 , B01D2253/104 , B01D2253/106 , B01D2253/112 , B01D2253/304 , B01D2253/306 , B01D2253/308 , B01D2253/311 , B01D2257/2064 , B01D2257/302 , B01D2257/404 , B01D2257/406 , B01D2257/502 , B01D2257/7027 , B01D2257/80 , B01D2258/00 , B01D2259/40088 , B01D2259/4533 , B01J20/28057 , C02F1/281 , C02F2101/32 , C02F2101/322 , C02F2101/36 , C02F2101/363 , C12P35/06 , Y02P20/154
摘要： 제1 액체정제방법에따라, 정제할액체를액체내에함유되어있는불순물의흡착을가능하게하기에충분히긴 시간동안흡착제로서작용하는기체상으로부터의에어로겔과접촉시킨다. 제2 기체또는액체정제방법에서, 정제할기체또는액체를기체또는액체내에함유되어있는불순물의흡착을가능하게하기에충분히긴 시간동안흡착제로서작용하는소수성화된에어로겔과접촉시킨다.

6. 发明授权

KR101444492B1 베타-락탐 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：制备BETA-LACTAM化合物的方法
公开(公告)号：KR101444492B1
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：KR1020097018774
申请日：2008-03-10
申请人： 디에스엠 시노켐 파마슈티칼스 네덜란드 비.브이.
发明人： 도스반더토마스 , 무디해롤드몬로 , 두렌반테오도러스요하네스고드프리드마리아
IPC分类号： C12P37/04 , C07C229/08 , C12P35/06
CPC分类号： C12P35/04 , C07D499/21 , C07D501/22 , C12P35/06 , C12P37/04
摘要： 본 발명은 핵, D-페닐글라이신 및 D-다이하이드로-페닐글라이신으로 이루어진 군으로부터 선택된, 측쇄 에스터 형태의 측쇄, 및 상기 핵에 상기 측쇄 에스터를 커플링시키는 것을 촉진시키는 효소로부터의 반합성 β-락탐 화합물의 합성 방법에 관한 것으로서, 상기 측쇄 에스터를 고체 중간체로서 단리하지 않는 것을 특징으로 한다.

7. 发明公开

KR1020050057373A 세팔로스포린 Ｃ의 제조 방법 无效
标题翻译：生产CEPHALOSPORIN C的方法
公开(公告)号：KR1020050057373A
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：KR1020057004513
申请日：2003-09-16
申请人： 산도즈 아게
发明人： 퀴른스타이너,휴베르트 , 프리틀린,에른스트
IPC分类号： C12N15/31 , C07K14/37
CPC分类号： C12P35/06 , C07K14/37
摘要： The present invention relates to isolated nucleic acid molecules which code for a new protein from Acremonium chrysogenum, to vectors which comprise such a nucleic acid molecule, to Acremonium chrysogenum host cells which have been transformed with such a vector and to a method for production of cephalosporin C using such transformed host cells.
摘要翻译：本发明涉及编码来自产黄原产的新蛋白质的分离的核酸分子，包含这种核酸分子的载体，已经用这种载体转化的产黄原体宿主细胞和一种产生头孢菌素的方法使用这种转化的宿主细胞。

8. 发明公开

KR1020000069110A 대장균에서 생성한 트리고노프시스 바리아빌리스의 변경 효소 Ｄ无效
标题翻译： - 7-4-通过修饰的酶在氨基酸生产的TRIGONOPSIS VARIABILIS的修饰酶D-氨基酸氧化酶制备CEPHALOSPORANIC 7 $ bg- 4-羧基戊酰胺酸的方法
公开(公告)号：KR1020000069110A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997004579
申请日：1998-09-24
申请人： 안티비오티코스, 에스.에이.유.
发明人： 가르시아로페즈,호세루이스 , 꼬르테스루비오,에스뜨렐라 , 알론조빨라씨오스,호르게 , 멜라도듀란,엔까르나시온 , 디에즈가르시아,브루노 , 기산세이사스,호세마누엘 , 살토말도나도,프란시스코 , 바레또푸엔떼,호세루이스
IPC分类号： C12N9/06
CPC分类号： C12N9/0024 , C12P35/06
摘要： 본발명은, 대장균에서생성한트리고노프시스바리아빌리스의변경효소 D-아미노산옥시다아제를이용하여 7β-(4-카르복시부탄아미드)세파로스포란산을제조하는효소적방법에관한것이다. 이러한효소의발현방법은 (I)효소 D-아미노산옥시다아제를암호화하는유전자에상응하는 DNA를분리하고; (Ⅱ)상기유전자에함유된인트론을제거하고; (Ⅲ) 상기에서얻어진 DNA 단편을, 대장균에서복제될수 있는플라스미드단편에삽입하고; (Ⅳ)상기유전자의구조영역의 5' 말단에, 6개의히스티딘을암호화하는누클레오티드서열을함유한합성어셈블러를융합하고; (V)얻어지는재조합플라스미드를이용하여상기대장균균주를형질변환하고; (Ⅵ)상기대장균의형질변환된세포를배양하고; (Ⅶ)친화성크로마토그래피에의하여상기효소 D-아미노산옥시다아제를회수하는것을포함한다.

9. 发明公开

KR1020140094150A 세파계 항생제 원료물질(7-ACA)을 생산하기 위한 변이효소 有权
标题翻译：生产CEPHALOSPORIN抗生素的突变酶
公开(公告)号：KR1020140094150A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：KR1020130006483
申请日：2013-01-21
申请人： 아미코젠주식회사
发明人： 신용철 , 박철 , 왕은선 , 정경화
IPC分类号： C12N9/14 , C12N15/55 , C12N15/70
CPC分类号： C12N9/80 , C12P35/06 , C12Y305/01093
摘要： The present invention relates to a mutant enzyme for producing a 7-ACA which is a raw material of cephalosporin antibiotics and, more specifically, to a mutant cephalosporin C acylase which increases activation of a cephalosporin C through a point mutation and a 7-ACA manufacturing method using the same. A mutant CPC acylase of the present invention is efficient to produce the 7-ACA directly only by the first step of a CPC by increasing activation of CPC disposition 5-26 times than a wild type CPC acylase.
摘要翻译：本发明涉及一种用于产生作为头孢菌素抗生素原料的7-ACA的突变酶，更具体地说，涉及通过点突变和7-ACA制造增加头孢菌素C活化的突变型头孢菌素C酰基转移酶方法使用相同。本发明的突变型CPC酰基转移酶通过增加CPC排列比野生型CPC酰基转移酶5-26倍的活化，直接通过CPC的第一步直接制备7-ACA是有效的。

10. 发明公开

KR1020120078687A 새로운 효소를 이용한 세팔로스포린계 항생제 중간체의 제조방법 无效
标题翻译：使用新的酶制备中枢神经磷脂酰胆碱的方法
公开(公告)号：KR1020120078687A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020120056983
申请日：2012-05-29
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 오창현 , 조정혁
IPC分类号： C12P35/00 , A61K31/545
CPC分类号： C12P35/06 , A61K31/545 , C07B2200/13 , C07D501/16 , C12N9/84 , C12Y305/01011
摘要： PURPOSE: A method for preparing a cephalosporin-based antibiotic intermediate is provided to industrially synthesize crystalline hydrate of the intermediate and to develop the antibiotics. CONSTITUTION: A method for preparing a cephalosporin-based antibiotic intermediate of chemical formula 1 comprises: a step of adding cresol and phenol to a compound of chemical formula 2 and stirring for deprotecting protection groups of a carboxyl group; a step of adding syntha CLEC-PA(cross-linked enzyme crystal-penicillin g amidase/acylase) while adjusting pH concentration using alkaline; a step of adjusting pH concentration using inorganic acid. The alkaline is hydrocarbon alkali metal, alkali hydroxide metal, ammonia solution, or trialkyl amine. The hydrocarbon alkali metal is sodium carbonate or potassium carbonate.
摘要翻译：目的：提供一种制备头孢菌素类抗生素中间体的方法，以工业合成中间体的结晶水合物并开发抗生素。构成：一种制备化学式1的头孢菌素类抗生素中间体的方法，包括：向化学式2的化合物中加入甲酚和苯酚并搅拌使羧基保护基团脱保护的步骤; 在使用碱性调节pH浓度的同时加入合成CLEC-PA（交联酶结晶 - 青霉素g酰胺酶/酰基转移酶）的步骤; 使用无机酸调节pH浓度的步骤。碱性为烃类碱金属，碱金属氢氧化物，氨溶液或三烷基胺。烃类碱金属是碳酸钠或碳酸钾。

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