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1. 发明授权

KR101164070B1 Ｃ형 간염 바이러스 ＮＳ5Ｂ 폴리머라제 억제제 결합 포켓 失效
标题翻译：丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂结合口袋
公开(公告)号：KR101164070B1
公开(公告)日：2012-07-12
申请号：KR1020057021262
申请日：2004-05-05
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 쿨롬베르네 , 볼리오피에르루이스 , 졸리코오르에릭 , 쿠콜리조지 , 라플란트스티븐 , 푸파르트마르크-앙드레
IPC分类号： C07K14/18 , C12N9/12
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N9/127 , C12N2770/24222
摘要： 본 발명은 특정 억제제와 복합체를 형성하는 경우, 아미노산 잔기 18번 내지 35번에 의해 한정되는 핑거 루프 영역의 위치가 변화하여 일반적으로 아미노산 잔기 392번, 393번, 395번, 396번, 399번, 424번, 425번, 428번, 429번, 492번, 493번, 494번, 495번, 496번, 500번 및 503번에 의해 한정되는 결합 포켓을 노출시키는 형태를 취하는 HCV NS5B 폴리머라제에 관한 것이다. 이러한 새롭게 노출된 결합 포켓은, HCV NS5B에 결합하여 HCV NS5B의 폴리머라제 활성을 조절하거나 바람직하게 억제할 수 있는 추가의 화학적 실체를 탐색하는데 있어서 신규한 표적물을 한정한다.
HCV NS5B 폴리머라제, 결합 포켓, 침전제, 결정화

2. 发明公开

KR1020020070125A 재조합 ＨＣＶＮＳ5Ｂ 단백질, 및 그의 제조방법 및용도 无效
标题翻译：重组丙型肝炎病毒NS5B蛋白及其制备方法及其用途
公开(公告)号：KR1020020070125A
公开(公告)日：2002-09-05
申请号：KR1020020010174
申请日：2002-02-26
申请人： 주식회사 엘지생명과학
发明人： 이미경 , 김정민 , 현욱섭 , 노기윤
IPC分类号： C12N9/12
CPC分类号： C12N9/127 , C12N15/70 , C12Y207/07048 , G01N33/5767 , G01N2500/20
摘要： PURPOSE: Provided are recombinant hepatitis C virus(HCV) NS5B protein which is derived from HCV patient's serum and has excellent RNA-dependent NA polymerase(RdRp) activity, and its preparation process and use as HCV growth inhibitor. CONSTITUTION: The recombinant NS5B protein is prepared by deletion of 24 amino acids from C-terminus of HCV NS5B protein. It has RNA-dependent NA polymerase(RdRp) activity and is water soluble. It has an amino acid sequence of SEQ ID NO:8 and a nucleotide sequence of SEQ ID NO:7. An expression vector, pET21b-NS5Bt, contains a recombinant NS5B protein coding gene and transforms E.coli. The recombinant NS5B protein is prepared by culturing a transformant, E.coli BL21(DE3)/pET21b-NS5Bt(KCTC 10167BP), inducing the expression of the recombinant protein, and separating and purifying it.
摘要翻译：目的：提供源自HCV患者血清的重组丙型肝炎病毒（HCV）NS5B蛋白，具有优异的RNA依赖性NA聚合酶（RdRp）活性，其制备方法和用途为HCV生长抑制剂。构成：通过从HCV NS5B蛋白的C末端缺失24个氨基酸制备重组NS5B蛋白。它具有RNA依赖性的NA聚合酶（RdRp）活性，是水溶性的。它具有SEQ ID NO：8的氨基酸序列和SEQ ID NO：7的核苷酸序列。表达载体pET21b-NS5Bt含有重组NS5B蛋白编码基因并转化大肠杆菌。通过培养转化体大肠杆菌BL21（DE3）/ pET21b-NS5Bt（KCTC 10167BP），诱导重组蛋白的表达，分离和纯化来制备重组NS5B蛋白。

3. 发明公开

KR1020170061193A 엔도뉴클레아제 활성을 포함하는 폴리펩티드 단편 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：包含核酸内切酶活性的多肽片段及其用途
公开(公告)号：KR1020170061193A
公开(公告)日：2017-06-02
申请号：KR1020177014264
申请日：2009-12-18
申请人： 유럽피안 몰레큘러 바이올로지 래보러토리 , 유니버시티 죠셉 푸어리어 필리알르 , 센트르 내쇼날 드 라 레체르체 싸이언티피크 디렉션 드 라 폴리티크 인더스트리엘르
发明人： 부비에,데니스 , 크레핀,티보 , 뤼그록,로브 , 디아스,알렉산더 , 쿠삭,스테판
IPC分类号： C07K14/11 , C12N15/63 , G01N33/68 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/22 , A61K31/192 , C07K2299/00 , C12N9/127 , C12Q1/44 , G01N2333/922 , G01N2500/02 , G06F19/12 , G06F19/16
摘要： 본발명은엔도뉴클레아제활성을보유하는바이러스 RNA-의존성 RNA 폴리머라제의 PA 아단위의아미노말단단편을포함하고, 상기 PA 아단위가오르토믹소비리다에(Orthomyxoviridae) 계통에속하는바이러스로부터기원하는, 폴리펩티드단편또는이의변이체에관한것이다. 본발명은또한 (i) X선결정학을사용한상기폴리펩티드단편의구조결정에적합한폴리펩티드단편의결정및 (ii) 상기폴리펩티드의구조배위를사용하여, 폴리펩티드단편내의엔도뉴클레오틱활성부위를조절, 바람직하게는억제하는화합물을스크리닝및 설계하는컴퓨터방법에관한것이다. 또한, 본발명은엔도뉴클레아제활성을보유하는, 바람직하게는엔도뉴클레오틱활성을억제하는 PA 폴리펩티드단편에결합하는화합물을바람직하게는높은처리량설정(high-throughput setting)으로동정하는방법에관한것이다. 본발명은또한오르토믹소비리다에계통의바이러스에의해유발된바이러스감염에기인하는질환상태를치료하기위한화합물및 동정된화합물을포함하는약제학적조성물에관한것이다.
摘要翻译：本发明核酸内切酶包括具有病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基的活性氨基末端片段，和PA单元是在邻位动态消费佛罗里达属于（正粘病毒科）系统病毒原点O ，多肽片段或其变体。本发明还提供了（ⅰ）使用晶体和（ii）适合与X射线晶体学的多肽片段的结构测定多肽片段的多肽的结构坐标，内切核苷剔控制在多肽片段的活性位点，优选并且/或者可以使用任何其他方法。本发明是鉴定结合抑制核酸内切酶的PA多肽片段的化合物的方法，具有活性作为优选高通量设置（高通量设置）优选内切核苷蜱活性它涉及。本发明还涉及包含所述化合物和所造成的由病毒引起的在邻混合消费佛罗里达的菌株的病毒感染疾病状态的治疗中所识别的化合物的药物组合物。

4. 发明公开

KR1020060099557A 재조합 ＪＥＶＮＳ５，이것의 제조 방법 및 용도 失效
标题翻译：重组JEV NS5及其使用方法及其生产方法
公开(公告)号：KR1020060099557A
公开(公告)日：2006-09-20
申请号：KR1020050020826
申请日：2005-03-12
申请人： 오종원
发明人： 오종원 , 김연구 , 김지연
IPC分类号： C07K14/18
CPC分类号： C12N15/70 , C07K1/16 , C07K1/22 , C12N9/127 , C12N2510/02 , C12Y207/07048
摘要： 본 발명은 재조합 일본 뇌염 바이러스 RNA-의존적 RNA 중합효소 (RNA-dependent RNA polymerase: 이하“RdRP”)인 비구조 단백질 5 (Nonstructural 5; 이하“NS5”)의 과 발현 및 정제 방법, 활성도 검사에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, JEV 게놈 복제와 관련하여 높은 활성도를 지닌 고순도의 JEV NS5가 제공된다. 따라서, 본 발명은 인 비트로 복제 시스템 (in vitro replication system)으로 이용 및 항바이러스제 개발을 위한 실험도구로서 이용될 수 있다.
JEV, RNA-의존적 RNA 중합효소, 비구조 단백질 5, 인 비트로 복제 시스템

5. 发明公开

KR1020010042069A 유전자 발현 조절방법 无效
标题翻译：调节基因表达的方法
公开(公告)号：KR1020010042069A
公开(公告)日：2001-05-25
申请号：KR1020007010419
申请日：1999-03-19
申请人： 커먼웰쓰 사이언티픽 앤드 인더스트리얼 리서치 오가니제이션
发明人： 그라함마이클웨인 , 라이스로버트노만 , 그라함마이클웨인 , 라이스로버트노만 , 워터하우스피터미가엘 , 왕밍보
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/113 , A01K2217/05 , A61K48/00 , C12N9/1051 , C12N9/127 , C12N9/503 , C12N15/111 , C12N15/1131 , C12N15/63 , C12N15/69 , C12N15/8216 , C12N15/8218 , C12N15/8283 , C12N15/85 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2320/10 , C12N2320/30 , C12N2330/30 , C12N2330/50 , C12N2330/51 , C12N2800/108 , C12N2830/00 , C12N2830/002 , C12N2830/15 , C12N2830/38 , C12N2830/42 , C12N2830/55 , C12N2830/60 , C12N2840/20
摘要： 본발명은일반적으로트랜스제닉개체, 특히트랜스제닉동물또는식물의세포, 조직또는기관에서고유한유전자발현을조절하기위한유전자발현조절방법및 합성유전자에관한것이다. 더욱구체적으로, 본발명은세포, 조직, 기관또는개체전체에서표적유전자의발현을후-전사적으로변형또는조절하기위한재조합 dna 기술을이용함으로써신규한표현형을생산한다. 도입될경우개체내에서표적유전자또는고유한유전자의발현을억제, 지연또는감소시킬수 있는신규한합성유전자및 유전구조물도제공된다.

6. 发明公开

KR1020160113335A 엔도뉴클레아제 활성을 포함하는 폴리펩티드 단편 및 이의 용도 审中-实审
公开(公告)号：KR1020160113335A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：KR1020167026244
申请日：2009-12-18
申请人： 유럽피안 몰레큘러 바이올로지 래보러토리 , 유니버시티 죠셉 푸어리어 필리알르 , 센트르 내쇼날 드 라 레체르체 싸이언티피크 디렉션 드 라 폴리티크 인더스트리엘르
发明人： 부비에,데니스 , 크레핀,티보 , 뤼그록,로브 , 디아스,알렉산더 , 쿠삭,스테판
IPC分类号： C07K14/11 , C12N15/63 , G01N33/68 , G01N33/573
CPC分类号： C12N9/22 , A61K31/192 , C07K2299/00 , C12N9/127 , C12Q1/44 , G01N2333/922 , G01N2500/02 , G06F19/12 , G06F19/16 , C07K14/11 , C12N15/63 , G01N33/573 , G01N33/68
摘要： 본발명은엔도뉴클레아제활성을보유하는바이러스 RNA-의존성 RNA 폴리머라제의 PA 아단위의아미노말단단편을포함하고, 상기 PA 아단위가오르토믹소비리다에(Orthomyxoviridae) 계통에속하는바이러스로부터기원하는, 폴리펩티드단편또는이의변이체에관한것이다. 본발명은또한 (i) X선결정학을사용한상기폴리펩티드단편의구조결정에적합한폴리펩티드단편의결정및 (ii) 상기폴리펩티드의구조배위를사용하여, 폴리펩티드단편내의엔도뉴클레오틱활성부위를조절, 바람직하게는억제하는화합물을스크리닝및 설계하는컴퓨터방법에관한것이다. 또한, 본발명은엔도뉴클레아제활성을보유하는, 바람직하게는엔도뉴클레오틱활성을억제하는 PA 폴리펩티드단편에결합하는화합물을바람직하게는고-처리량설정(high-throughput setting)으로동정하는방법에관한것이다. 본발명은또한오르토믹소비리다에계통의바이러스에의해유발된바이러스감염에기인하는질환상태를치료하기위한화합물및 동정된화합물을포함하는약제학적조성물에관한것이다.

7. 发明公开

KR1020160017132A 엔도뉴클레아제 활성을 포함하는 폴리펩티드 단편 및 이의 용도 审中-实审
标题翻译：包含内切酶活性的多肽片段及其使用
公开(公告)号：KR1020160017132A
公开(公告)日：2016-02-15
申请号：KR1020167002571
申请日：2009-12-18
申请人： 유럽피안 몰레큘러 바이올로지 래보러토리 , 유니버시티 죠셉 푸어리어 필리알르 , 센트르 내쇼날 드 라 레체르체 싸이언티피크 디렉션 드 라 폴리티크 인더스트리엘르
发明人： 부비에,데니스 , 크레핀,티보 , 뤼그록,로브 , 디아스,알렉산더 , 쿠삭,스테판
IPC分类号： C07K16/40 , C12N9/22 , C12N9/12
CPC分类号： C12N9/22 , A61K31/192 , C07K2299/00 , C12N9/127 , C12Q1/44 , G01N2333/922 , G01N2500/02 , G06F19/12 , G06F19/16
摘要： 본발명은엔도뉴클레아제활성을보유하는바이러스 RNA-의존성 RNA 폴리머라제의 PA 아단위의아미노말단단편을포함하고, 상기 PA 아단위가오르토믹소비리다에(Orthomyxoviridae) 계통에속하는바이러스로부터기원하는, 폴리펩티드단편또는이의변이체에관한것이다. 본발명은또한 (i) X선결정학을사용한상기폴리펩티드단편의구조결정에적합한폴리펩티드단편의결정및 (ii) 상기폴리펩티드의구조배위를사용하여, 폴리펩티드단편내의엔도뉴클레오틱활성부위를조절, 바람직하게는억제하는화합물을스크리닝및 설계하는컴퓨터방법에관한것이다. 또한, 본발명은엔도뉴클레아제활성을보유하는, 바람직하게는엔도뉴클레오틱활성을억제하는 PA 폴리펩티드단편에결합하는화합물을바람직하게는고-처리량설정(high-throughput setting)으로동정하는방법에관한것이다. 본발명은또한오르토믹소비리다에계통의바이러스에의해유발된바이러스감염에기인하는질환상태를치료하기위한화합물및 동정된화합물을포함하는약제학적조성물에관한것이다.

8. 发明公开

KR1020140108287A 치환된 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 그의 유사체 审中-实审
标题翻译：取代的核苷酸，核苷酸及其类似物
公开(公告)号：KR1020140108287A
公开(公告)日：2014-09-05
申请号：KR1020147019834
申请日：2012-12-20
申请人： 앨리오스 바이오파마 인크.
发明人： 베이겔만,레오니드 , 왕,광이 , 스미스,데이빗,버나드 , 드발,제롬 , 프라브크,마리자
IPC分类号： C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/207 , A61K31/706 , A61K31/7076 , A61P31/14 , A61P31/16
CPC分类号： C07H19/06 , A61K45/06 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D473/18 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D493/04 , C07H19/00 , C07H19/10 , C07H19/12 , C07H19/14 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H19/207 , C12N9/127 , C12Y207/07048
摘要： 본 명세서에는 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 그의 유사체, 하나 이상의 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 그의 유사체, 하나 이상의 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 그의 유사체를 포함하는 약제학적 조성물, 및 그들을 합성하는 방법이 개시되어 있다. 또한, 본 명세서에는 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 그의 유사체로, 파라믹소바이러스 및/또는 오르토믹소바이러스로부터의 감염을 포함하는, 질병 및/또는 상태를 개선하고/하거나 치료하는 방법이 개시되어 있다.

9. 发明公开

KR1020060011861A Ｃ형 간염 바이러스 ＮＳ5Ｂ 폴리머라제 억제제 결합 포켓 失效
标题翻译： HEPATITIS C病毒NS5B聚合酶抑制剂结合口袋
公开(公告)号：KR1020060011861A
公开(公告)日：2006-02-03
申请号：KR1020057021262
申请日：2004-05-05
申请人： 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하
发明人： 쿨롬베르네 , 볼리오피에르루이스 , 졸리코오르에릭 , 쿠콜리조지 , 라플란트스티븐 , 푸파르트마르크-앙드레
IPC分类号： C07K14/18 , C12N9/12
CPC分类号： C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N9/127 , C12N2770/24222
摘要： The HCV NS5B polymerase, when complexed with certain inhibitors, adopts a confirmation in which the finger loop region defined by amino acid residues 18 to 35 is displaced to expose a binding pocket defined generally by amino acid residues 392, 393, 395, 396, 399, 424, 425, 428, 429, 492, 493, 494, 495, 496, 500 and 503. This newly exposed binding pocket defines a novel target in the search of further chemical entities which are capable of binding to HCV NS5B and modulating, or preferably inhibiting, the polymerase activity of HCV NS5B.
摘要翻译：当与某些抑制剂复合时，HCV NS5B聚合酶采用确认，其中由氨基酸残基18至35定义的指环区域被置换以暴露通常由氨基酸残基392,393,395,396,339定义的结合口袋，424,425,428,429,492,493,494,495,496,500和503.这个新近暴露的结合口袋定义了一种新的靶标，用于寻找其他能够结合HCV NS5B的化学实体，或优选抑制HCV NS5B的聚合酶活性。

10. 发明公开

KR1020170093244A 치환된 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 이들의 유사체 审中-实审
标题翻译：被取代的核苷，核苷酸及其类似物
公开(公告)号：KR1020170093244A
公开(公告)日：2017-08-14
申请号：KR1020177019546
申请日：2015-12-16
申请人： 앨리오스 바이오파마 인크.
发明人： 베이겔만레오니드 , 스미스데이빗버나드 , 왕광위 , 드얏키나나탈리아
IPC分类号： C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/11 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H19/213
CPC分类号： C07H19/10 , A61K31/706 , A61K31/7064 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K45/06 , C07H19/06 , C07H19/11 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H19/213 , C12N7/00 , C12N9/127 , C12N2770/24261 , C12Y207/07048 , A61K2300/00
摘要： 뉴클레오타이드유사체, 뉴클레오타이드유사체를합성하는방법, 및질환및/또는상태, 예컨대 HCV 감염을하나이상의뉴클레오타이드유사체로치료하는방법이본 명세서에개시되어있다.
摘要翻译：本文公开了用一种或多种核苷酸类似物合成核苷酸类似物，核苷酸类似物和用于治疗疾病和/或病症例如HCV感染的方法的方法。

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