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1. 发明授权

KR101878369B1 단백질-함유 제제의 안정화에 유용한 조성물 및 방법 有权
公开(公告)号：KR101878369B1
公开(公告)日：2018-07-16
申请号：KR1020127024667
申请日：2011-03-21
申请人： 제넨테크, 인크.
发明人： 지,준얀 , 리우,준 , 왕,유창존
IPC分类号： A61K9/20 , A61K39/395 , A61K38/00 , A61K47/10 , A61K47/26
CPC分类号： A61K39/39591 , A61K9/2018 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , C07K16/244 , C07K16/42 , C07K16/4291 , C07K2317/94 , G01N1/00
摘要： 본발명은단백질-함유제제의안정화및 이러한제제중에서의단백질의응집의방지를위한비-계면활성제화합물 (예를들어, 폴리옥시에틸렌 (POE) 소르비탄및 폴리에틸렌글리콜 (PEG) 포함)의용도에관한것이다.

2. 发明授权

KR101773696B1 종간 특이적 ＣＤ３―입실론 결합 도메인 有权
标题翻译：物种特异性CD3-epsilon结合域
公开(公告)号：KR101773696B1
公开(公告)日：2017-08-31
申请号：KR1020157033727
申请日：2008-04-03
申请人： 암젠 리서치 (뮌헨) 게엠베하
发明人： 크린거,마따이어스 , 라움,토비아스 , 라우,도리스 , 망골드,수산네 , 키스첼,로만 , 루터버스,랄프 , 호프만,패트릭 , 쿠퍼,피터
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2809 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/109 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2884 , C07K16/30 , C07K16/3053 , C07K16/3092 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/40 , G01N33/566 , G01N33/57492 , G01N2500/00
摘要： 본발명은인간의그리고침팬지가아닌영장류의 CD3(입실론) 사슬에결합할수 있는인간결합도메인을포함하는폴리펩티드뿐만아니라상기언급된폴리펩티드를제조하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은상기폴리펩티드를인코딩하는핵산들, 이를포함하는벡터들및 상기벡터를포함하는숙주세포들에관한것이다. 다른태양에서, 본발명은상기언급된폴리펩티드를포함하는약학적조성물및 상기폴리펩티드의의학적사용을제공한다. 또다른태양에서, 본발명은인간의그리고침팬지가아닌영장류의 CD3ε(CD3 입실론)의에피토프에결합할수 있는종간특이적결합도메인을포함하는폴리펩티드들을확인하는방법을제공한다.
摘要翻译：本发明涉及包含能结合非黑猩猩灵长类的人CD3（ε）链的人结合结构域的多肽，以及制备上述多肽的方法。本发明还涉及编码所述多肽的核酸，包含所述多肽的载体和包含所述载体的宿主细胞。另一方面，本发明提供了包含上述多肽的药物组合物以及这些多肽的医学用途。在另一个方面，本发明提供了鉴定，包括物种可以结合非人类灵长类CD3ε的（的CD3ε）的表位特异性结合结构域，和黑猩猩的多肽的方法。

3. 发明授权

KR101562114B1 신규한 ＩｇＥ 에피토프의 확인 有权
标题翻译：鉴定新型IgE抗原
公开(公告)号：KR101562114B1
公开(公告)日：2015-11-20
申请号：KR1020137018993
申请日：2004-07-29
申请人： 타녹스 인코퍼레이티드
发明人： 싱흐,산자야 , 후앙,댄양 , 풍,섹청미첼
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P37/08
CPC分类号： C07K16/4291 , A61K39/0005 , A61K39/0008 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/567
摘要： 본발명은 IgE에특이적으로결합하는높은친화성항체에의해인식되는 IgE의 CH3 도메인으로부터유래된신규한펩티드에피토프에관계한다. 이들신규한펩티드는개체에서높은친화성항체를발생시키는개체의능동면역화(active immunization) 및 IgE의이들영역에특이적으로결합하는비-인간숙주에서높은친화성항-IgE 항체를발생시키는개체의수동면역화(passive immunization)에이용될수 있다.

4. 发明公开

KR1020150002894A ｐＨ 의존성 항원 결합을 갖는 항체 无效
标题翻译：具有PH依赖性抗原结合的抗体
公开(公告)号：KR1020150002894A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：KR1020147033744
申请日：2011-03-09
申请人： 리나트 뉴로사이언스 코프. , 화이자 인코포레이티드
发明人： 폰스,자우메 , 차보트,제프리,레이몬드 , 차파로리거스,하비에르,페르난도 , 고메즈,브루스,찰스 , 리앙,홍 , 마야왈라,카필 , 메테탈2세,제롬,토마스 , 라즈팔,아르빈드 , 셸톤,데이비드,루이스
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/4291 , C07K16/28 , C07K16/40 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/70 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/21
摘要： 본 발명은 생리적 pH (즉, pH 7.4)에서의 항원 결합에 대한 친화도가 엔도솜 pH (즉, pH 6.0 또는 5.5)에서보다 더 크도록 그의 항원에 대한 pH 의존성 결합을 갖는 항체에 관한 것이다. 즉, pH 5.5/pH 7.4에서 또는 pH 6.0/pH 7.4에서의 K
D 또는 k
off 비는 2, 3, 4, 8, 10, 16, 20, 30, 40 또는 100 또는 그 초과치를 넘거나 그 사이의 범위이다. 이러한 pH 의존성 항체는 우선적으로 엔도솜에서 항원으로부터 해리된다. 이는, 항원이 항원-매개 클리어런스를 겪는 것인 경우에 (예를 들어, PCSK9), pH 7.4에서 동등한 K
D 를 갖지만 pH 의존성 결합을 갖지 않는 항체와 비교하여 항체 반감기를 증가시킬 수 있다. pH 의존성 결합을 갖는 항체는, 항원이 항체에 결합될 때 감소된 클리어런스를 겪는 경우에 (예를 들어, IL6), 총 항원 반감기를 감소시킬 수 있다. pH 의존성 결합을 갖는 항체는 또한 비-항체 결합된 항원의 감소를 연장시킬 수 있다. 이는 전형적으로 높은 수준으로 존재하는 표적 항원 (예를 들어, IgE, DKK1, C5 및 SOST)에 길항작용을 하는 경우에 중요할 수 있다. 또한, 이러한 항체는, 항원이 수용체이고 상기 수용체가 항체에 결합될 때 증가된 클리어런스를 갖는 경우에 (예를 들어, GMCSF 수용체), 항원 반감기를 증가시킬 수 있다.

5. 发明公开

KR1020140100532A 면역 복합체를 형성하는 세포내로의 운반체（캐리어）를 포함하는 의약 审中-实审
标题翻译：含有载体的药物组合成形成免疫复合物的细胞
公开(公告)号：KR1020140100532A
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：KR1020147016787
申请日：2012-11-30
申请人： 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 이가와도모유키 , 히로니와나오카
IPC分类号： A61K39/395 , A61K47/48 , C12N15/09 , G01N33/15 , C07K16/18 , A61P37/02
CPC分类号： C07K16/4291 , A61K2039/505 , C07K16/248 , C07K16/303 , C07K16/4283 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/686 , G01N2500/04 , A61K39/395 , A61K47/50 , C07K16/18 , C12N15/09 , G01N33/15
摘要： 본 발명자들은 둘 이상의 항원 결합 단위(에피토프)을 포함하는 항원과 2 분자 이상의 항원 결합 분자(예를 들면 항체)를 포함하는 큰 면역 복합체를 형성시킴으로써, 둘 이상의 항원 결합 단위를 포함하는 항원의 혈장 중으로부터의 소실을 가속시키는 것을 발견하고, 이 특징을 이용함으로써 또한 추가로 이온 의존성 항원 결합 활성을 구비하는 항원 결합 분자를 사용함으로써 당해 항원의 소실을 더욱 가속시킴으로써 상기 과제를 해결할 수 있는 것을 발견하였다.

6. 发明公开

KR1020130036012A 생체외 세포의 검출을 위한 진단 방법 无效
标题翻译：用于检测细胞的诊断方法
公开(公告)号：KR1020130036012A
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：KR1020127031944
申请日：2011-05-09
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 도보즈미카엘 , 쇼이어베르너
IPC分类号： G01N33/53 , A61K49/16 , C07K16/28 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/566 , A61K49/0032 , A61K49/0058 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K16/4291 , G01N33/57484 , G01N33/57492
摘要： 본 발명은 본질적으로 생체외에서 세포 하위세트를 검출하는 단계를 포함하는, 상기 세포 하위세트를 특징짓는 표적에 대한 특이성을 나타내는 결합 도메인으로 상기 세포 하위세트를 검출하는 방법에 관한 것으로서, 이때 상기 결합 도메인은 상기 세포 하위세트의 제거 전에 상기 세포 하위세트를 포함하거나 포함하는 것으로 추정되는 대상체에게 투여된다. 또한, 본 발명은 본원에 정의된 방법에 있어서 본원에 정의된 결합 도메인의 용도에 관한 것이다. 본원에 정의된 방법에서 사용되는 진단 조성물의 제조를 위한 본원에 정의된 결합 도메인의 용도도 예상된다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 본원에 정의된 방법에서 사용되는 본원에 정의된 결합 도메인에 관한 것이다. 본원에 정의된 결합 도메인 및 상기 결합 도메인을 대상체에게 투여하기 위한 수단, 및 선택적으로 본원에 정의된 방법으로 상기 결합 도메인을 검출하기 위한 수단을 포함하는 키트도 개시된다. 또 다른 양태에서, 본 발명은 본원에 정의된 방법에 의해 확인되었을 때 상기 결합 도메인에 유리하게 반응하는 경향을 보이는 환자의 치료를 위한 약학 조성물의 제조를 위한 상기 결합 도메인, 바람직하게는 치료적으로 효과적인 항체, 예를 들면, 알렘투주마브, 아폴리주마브, 세툭시마브, 에프라투주마브, 갈릭시마브, 젬투주마브, 이필리무마브, 라베투주마브, 파니투무마브, 리툭시마브, 트라스투주마브, 니모투주마브, 마파투무마브, 마투주마브, rhMab ICR62, rhMab B-Ly1 및 퍼투주마브 등(이들의 조합물을 포함함)의 용도에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020120138241A ｐＨ 의존성 항원 결합을 갖는 항체 无效
标题翻译：具有PH依赖性抗原结合的抗体
公开(公告)号：KR1020120138241A
公开(公告)日：2012-12-24
申请号：KR1020127026478
申请日：2011-03-09
申请人： 리나트 뉴로사이언스 코프. , 화이자 인코포레이티드
发明人： 폰스,자우메 , 차보트,제프리,레이몬드 , 차파로리거스,하비에르,페르난도 , 고메즈,브루스,찰스 , 리앙,홍 , 마야왈라,카필 , 메테탈2세,제롬,토마스 , 라즈팔,아르빈드 , 셸톤,데이비드,루이스
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/4291 , C07K16/28 , C07K16/40 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/70 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/21
摘要： 본 발명은 생리적 pH (즉, pH 7.4)에서의 항원 결합에 대한 친화도가 엔도솜 pH (즉, pH 6.0 또는 5.5)에서보다 더 크도록 그의 항원에 대한 pH 의존성 결합을 갖는 항체에 관한 것이다. 즉, pH 5.5/pH 7.4에서 또는 pH 6.0/pH 7.4에서의 K
D 또는 k
off 비는 2, 3, 4, 8, 10, 16, 20, 30, 40 또는 100 또는 그 초과치를 넘거나 그 사이의 범위이다. 이러한 pH 의존성 항체는 우선적으로 엔도솜에서 항원으로부터 해리된다. 이는, 항원이 항원-매개 클리어런스를 겪는 것인 경우에 (예를 들어, PCSK9), pH 7.4에서 동등한 K
D 를 갖지만 pH 의존성 결합을 갖지 않는 항체와 비교하여 항체 반감기를 증가시킬 수 있다. pH 의존성 결합을 갖는 항체는, 항원이 항체에 결합될 때 감소된 클리어런스를 겪는 경우에 (예를 들어, IL6), 총 항원 반감기를 감소시킬 수 있다. pH 의존성 결합을 갖는 항체는 또한 비-항체 결합된 항원의 감소를 연장시킬 수 있다. 이는 전형적으로 높은 수준으로 존재하는 표적 항원 (예를 들어, IgE, DKK1, C5 및 SOST)에 길항작용을 하는 경우에 중요할 수 있다. 또한, 이러한 항체는, 항원이 수용체이고 상기 수용체가 항체에 결합될 때 증가된 클리어런스를 갖는 경우에 (예를 들어, GMCSF 수용체), 항원 반감기를 증가시킬 수 있다.

8. 发明公开

KR1020120116400A 치료 항-ＩＧＥ 항체에 대해 특이적인 항체를 검출하기 위한 검정 및 아나필락시스에서의 이의 용도 审中-实审
标题翻译：用于检测特异性抗精神病抗体的抗体及其在阿片样物质中的用途
公开(公告)号：KR1020120116400A
公开(公告)日：2012-10-22
申请号：KR1020127013539
申请日：2010-10-26
申请人： 제넨테크, 인크.
发明人： 피셔,살로메 , 베이커,다나,엘. , 로우만,헨리,비. , 나카무라,제랄드,알.
IPC分类号： C07K16/42 , G01N33/53 , G01N33/533 , G01N33/52
CPC分类号： C07K16/4291 , C07K16/4208 , C07K16/4241 , C07K16/4283 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/6854 , G01N33/686 , G01N2800/24
摘要： 본 발명은 치료 항-IgE 항체에 대한 IgE 이소형의 항-약물 항체를 검출하는데 유용한 방법 및 시약, 및 치료 항-IgE 항체의 투여에 대한 아나필락시스의 위험을 평가하는 방법을 제공한다.

9. 发明公开

KR1020110139292A 단백질 글리코실화의 제어 및 그와 관련된 조성물 및 방법 无效
标题翻译：蛋白质糖蛋白和组合物的控制及其相关方法
公开(公告)号：KR1020110139292A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：KR1020117024628
申请日：2010-04-15
申请人： 화이자 인코포레이티드
发明人： 콤스,로드니진 , 로,수산나 , 루블,데릭리
IPC分类号： C07K14/47 , C12N5/00 , C07K19/00 , A61K39/395
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K38/00 , C07K16/00 , C07K16/4291 , C07K2317/41 , C07K2317/515 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2319/30 , C07K2319/91 , C12P21/005
摘要： 본 발명은 단백질의 글리코실화를 제어하는 신규한 방법 및 그에 따라 제조된 단백질에 관한 것이다. 본 발명의 예시적인 방법은 감소된 수준의 글리코실화를 포함하는 단백질, 예를 들어, 글리코실화 부위에서 보다 적은 수의 글리칸 또는 보다 적은 수의 당류를 포함하는 단백질을 제조하는 것을 포함하는데, 이는 상기 단백질을 발현하는 숙주 세포를 글리코실화 억제제의 존재 하에서 배양함으로써 이루어진다. 본 발명의 예시적인 방법에서, 글리코실화 수준의 감소에 의해 상기 단백질의 생물학적 특징이 변경되는데, 예를 들어, 표적 리간드에 대한 상기 단백질의 결합성이 변경된다.

10. 发明授权

KR101077001B1 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 有权
标题翻译：具有改变效应功能的多肽变体
公开(公告)号：KR101077001B1
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：KR1020097011774
申请日：2000-01-14
申请人： 제넨테크, 인크.
发明人： 프레스타,레오나르드,지.
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/22 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C12N2799/022
摘要： 본발명은변이 Fc 영역을포함하는폴리펩티드에관한것이다. 보다구체적으로, 본발명은 Fc 영역내에하나이상의아미노산변형의결과로서변형된효과기기능을갖는 Fc 영역을포함하는폴리펩티드에관한것이다.

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