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1. 发明公开

KR1020130132955A 프로게스테론-의존성 증상을 치료하기 위한 새로운 19-노르-스테로이드 및 그의 이용 审中-实审
标题翻译：新一代19-非甾体化合物及其用于治疗依赖前列腺素的条件
公开(公告)号：KR1020130132955A
公开(公告)日：2013-12-05
申请号：KR1020137019568
申请日：2011-09-08
申请人： 레프로스 쎄라피우틱스 아이엔씨.
发明人： 포돌스키,조셉,에스. , 빌레,로널드,디.
IPC分类号： C07J9/00 , A61K31/57 , A61P5/36
CPC分类号： C07J7/008 , C07J5/0053 , C07J7/0045
摘要： The subject matter of the instant invention is pertinent to the field of treatment of hormone-dependent conditions. New compounds and methods for treating these conditions are disclosed. Embodiments of the instant invention disclose methods for treating endometriosis, dysmenorrhea, breast cancer, uterine fibroids and endometrial hyperproliferation.

2. 发明授权

KR1019950004902B1 21-데스옥시프레드니솔론 17-에스테르의 제조방법 失效
标题翻译：生产21-脱氧泼尼松龙17-酯的方法
公开(公告)号：KR1019950004902B1
公开(公告)日：1995-05-15
申请号：KR1019900016489
申请日：1990-10-16
申请人： 에스에스 세야쿠 가부시키 가이샤
发明人： 구리야마다다또시 , 오가와마사끼 , 사또수수무 , 다이또나오가따 , 구라이시다다유끼
IPC分类号： C07J7/00
CPC分类号： C07J7/0045 , C07J5/0053 , C07J21/00 , C07J31/006
摘要： 내용 없음.

3. 发明公开

KR1020130009990A 항프로게스틴의 비독성 전달을 위한 조성물들과 그 방법들 审中-实审
标题翻译：用于非毒性递送抗生素的组合物和方法
公开(公告)号：KR1020130009990A
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：KR1020127027413
申请日：2010-12-23
申请人： 레프로스 쎄라피우틱스 아이엔씨.
发明人： 포돌스키,조셉,에스. , 위흘,로널드,디.
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/57 , A61P5/36
CPC分类号： C07J7/008 , C07J7/0045 , C07J41/0083 , A61K31/57 , C07J7/005
摘要： 본 발명은 자궁내막염과 그와 관련된 통증, 샘근육증(adenomyosis), 난소의 자궁내막증, 월경통, 자궁 유섬유종, 자궁내막 초증식(hyperproliferation), 난소암과 경부암(cervical cancer)을 포함하는 그룹에서 선택되는 프로게스테론에 기인하는 증후군에 유효한 다음 일반 구조식 I의 화합물, 그 약학적으로 허용되는 염, 그 수화물 및 그 용매화물을 및 이들 증후군들의 치료방법을 제공하는 것이다.
(I)
여기에서 R
1 은, 알킬; 알케닐; 사이클로알킬(cycloalkyl); 사이클로알케닐(cycloalkenyl); 아릴(aryl); H; CH
3 SO; CH
3 S0
2 ; 아실(acyl); 알콕시(alkoxy); 티오알콕시(thioalkoxy); 티오알킬(thioalkyl); 아실록시(acyloxy); Si(CH
3 )
3 ;
( )(여기에서, X와 Y는 아실; 아지리디닐, 아지리닐, 아제티디닐, 피롤리디닐, 에톡시피롤리디닐, 메톡시피롤리디닐, 피페리디닐, 에톡시피페리디닐, 모르폴리닐, 에톡시모르폴리닐, 옥사지닐, 피페라지닐, 메틸피페라지닐, 에틸피페라지닐 및 디아지닐이며; R
2 는 수소, 할로겐, 알킬, 아실, 하이드록실, 알콕시, 아실옥시, 알킬 카보네이트, 사이피오닐옥시(cypionyloxy), S-알킬, S-CN, S-아실 및 -OC(0)R
6 (여기에서 R
6 는, 알킬, 알콕시알킬 또는 알콕시(-OCH
3 )이다.). R
3 는 알킬, 하이드록시, 알콕시 및 아실옥시이다. 단, R
3 는 아세톡시 또는 프로피닐은 아니다. R
4 는 수소 또는 알킬이며; X는 =0, =N-OR5(여기에서 R5는 수소, 알킬, OH, CH
2 , OAlk
1 및 OCOAlk
2
(여기에서 Alk
1 및 Alk
2 는, C1-C8 알킬 또는 C7-C15 아르알킬이며, 단, R
1 은, 파라 위치에 있으며, -OCH
3 , -SCH
3 , -NC
4 H
8 , -NC
5 H
10 , -NC
4 H
8 0, -CHO, -CH(OH)CH
3 , -COCH
3 , -0(CH
2 )
2 NC
4 H
8 ,or -O(CH
2 )
2 NC
5 H
l0 이며, X는 =0 또는 =N-OR5(여기에서 R5는 수소 또는 알킬이다.)가 아니다.

4. 发明授权

KR100256025B1 스테로이드를 변환시키기 위한 다중유전자 시스템의 제조에 유용한 발현 카세트 失效
标题翻译：用于其使用的甾体和遗传工程细胞的生物化学氧化过程
公开(公告)号：KR100256025B1
公开(公告)日：2000-05-01
申请号：KR1019900700022
申请日：1989-05-08
申请人： 루쎌위클라프소시에떼아노님
发明人： 헤르만슬리즈쿠이스 , 게라더스코넬리스마리아셀덴 , 에릭바스티안스말
IPC分类号： C12N15/00
CPC分类号： C12Y106/02004 , C07J5/0015 , C07J5/0038 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/009 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J21/006 , C07J41/005 , C12N9/0006 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12N9/0095 , C12P33/00 , C12Y101/01053 , C12Y114/15004 , C12Y114/15006 , C12Y114/99009 , C12Y118/01002
摘要： 내용 없음.

5. 发明授权

KR100138777B1 9α-히드록시-17-메틸렌 스테로이드, 그의 제조방법 및 코르티코스테로이드 제조에의 이용 失效
标题翻译： 9-ALPHA-羟基-17-甲基甾体，其制备方法及其在制备角质素中的应用
公开(公告)号：KR100138777B1
公开(公告)日：1998-04-30
申请号：KR1019890702133
申请日：1989-04-07
申请人： 루쎌위클라프소시에떼아노님
发明人： 야코부스니콜라아스마리아바티스트 , 아르투르프리드리히마르크스
IPC分类号： C07J13/00
CPC分类号： C07J5/0038 , C07J5/0015 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/009 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J21/006 , C07J41/005
摘要： 내용없음.

6. 发明授权

KR101778603B1 3α-히드록시, 3β-메틸-5α-프레그난-20-온 (가낙솔론)의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101778603B1
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：KR1020127006429
申请日：2010-08-11
申请人： 마리누스 파마슈티컬스
发明人： 쇼케네스 , 허치슨알랜
IPC分类号： C07J7/00 , C07J9/00 , A61K31/57 , A61K31/575
CPC分类号： A61K31/57 , A61K31/575 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J9/00
摘要： 출원인은하기반응식의화합물을제공하기위해불활성용매중 유기금속메틸화제와 5α-프레그난-3,20-디온을반응시키는것을포함하는 3α-히드록시, 3β-메틸-5α-프레그난-20-온 (가낙솔론)의입체선택적및 위치선택적합성방법을개발하였다:

7. 发明公开

KR1020160062046A 울리프리스탈 아세테이트 및 이의 4''-아세틸 유사체를 합성하기 위한 산업 공정 审中-实审
标题翻译：合成乙酸异丙酯及其4'-乙酸酯类似物的工业方法
公开(公告)号：KR1020160062046A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：KR1020167009887
申请日：2014-10-01
申请人： 리히터 게데온 닐트.
发明人： 마호,산도르 , 산타,차바 , 크소르게이,야노스 , 호바스,야노스 , 아라니,안탈 , 베니,졸탄
IPC分类号： C07J41/00 , C07J51/00 , C07J7/00
CPC分类号： C07J41/0083 , C07B2200/07 , C07J7/0045 , C07J21/006 , C07J51/00
摘要： 본발명은화학식 II의화합물(여기서, R의의미는디메틸아미노또는 2-메틸-1,3-디옥솔란-2-일그룹이다)을출발물질로서사용하여화학식 I의화합물(여기서, R의의미는디메틸아미노또는아세틸그룹이다)을합성하는신규한공정뿐만아니라, 상기공정의중간체에관한것이다. 화학식 I화학식 II

8. 发明授权

KR100396902B1 19-노르-프레그넨유도체및이를함유하는약학적조성물 失效
标题翻译： 19-노르 - 프레그넨유도체및이를함유하는약학적조성물
公开(公告)号：KR100396902B1
公开(公告)日：2004-05-03
申请号：KR1019980705607
申请日：1997-01-17
申请人： 라보라뚜와르 떼라멕스
发明人： 삐아스꼬알랭 , 라페쟝 , 들랑소른느레미 , 빠리작끄 , 빠스깔쟝끌로드
IPC分类号： C07J7/00 , A61K31/57 , C07J53/00
CPC分类号： C07J7/0045 , C07J21/006 , C07J41/0016 , C07J53/004 , C07J71/001
摘要： The invention relates to compounds of the formula : wherein : R1, R2, R3, R4 and R6 each independently represent hydrogen or a (C1-C6)alkyl, R5 is hydrogen, a (C1-C6)alkyl or a group -COR7 where R7 is a (C1-C6)alkyl, n is zero or one, and X is oxygen or an hydroxyimino group, provided that when n = 0, at least two of R1, R2, R3 and R4 are different from hydrogen and that when n = 1, R3 and R4 are not simultaneously hydrogen, and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are excellent progestogens and are devoid of residual androgenic activity.
摘要翻译：本发明涉及下式的化合物：＆lt; CHEM＆gt; 其中：R 1，R 2，R 3，R 4和R 6各自独立地表示氢或（C 1 -C 6）烷基，R 5是氢，（C 1 -C 6）烷基或基团-COR 7， n为0或1，X为氧或肟基，条件是当n = 0时，R1，R2，R3和R4中的至少两个不同于氢，并且当n = 1时，R3和R4不是同时还有氢气和含有它们的药物组合物。这些化合物是优异的孕激素并且没有残余雄激素活性。

9. 发明授权

KR1019880001870B1 3-케토 △ 4,9,19-노르 스테로이드 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备3-KETO DELTA 4,9,19，NOR STEROIDS的衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019880001870B1
公开(公告)日：1988-09-23
申请号：KR1019830000853
申请日：1983-02-28
申请人： 훽스트 마리온 로우셀
发明人： 다니엘필리베르뜨 , 쟝게오르지또이쉬 , 게르망꼬스떼루스 , 로게르데라드
IPC分类号： C07J61/00
CPC分类号： C07J1/0096 , C07J7/003 , C07J7/0045 , C07J7/0075 , C07J17/00 , C07J21/006 , C07J31/006 , C07J33/002 , C07J41/0016 , C07J41/0077 , C07J41/0083 , C07J41/0094 , C07J51/00 , C07J71/001
摘要： 3-keto delta 4,9,19-nor steroids of formula (I) are new. In (I), R1 is naphthyl, phenylphenyl, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, thienyl, furyl, C3-6 cycloalkyl, alkylthio, phenyl or phenyloxy; R2 is methyl or ethyl; R3 is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, C2-4 carboxyalkoxy or hydroxyalkyl; R4 is H, hydroxy, alkylamino, dialkylamino, alkyl, alkenyl or alkynyl; R5 is H or methyl; X is oxygen, hydroxyimino or alkoxyimino; A and B are an epoxy gp. or a second bond. (I) have antiglucocorticoid activities, and antiprogestomimetic or antiandrogenic activities.
摘要翻译：式（I）的3-酮基δ4,9,19-类固醇是新的。在（I）中，R 1是萘基，苯基苯基，C 1-6烷基，C 2-6烯基，噻吩基，呋喃基，C 3-6环烷基，烷硫基，苯基或苯氧基; R2是甲基或乙基; R3是H，烷基，烯基，炔基，C2-4羧基烷氧基或羟烷基; R4是H，羟基，烷基氨基，二烷基氨基，烷基，烯基或炔基; R5是H或甲基; X是氧，羟基亚氨基或烷氧基亚氨基; A和B是环氧gp。或第二个债券。（I）具有抗糖皮质激素活性，以及止痒模拟或抗雄激素活性。

10. 发明公开

KR1020060006949A 반용매 고화 방법 无效
标题翻译：抗菌固化工艺
公开(公告)号：KR1020060006949A
公开(公告)日：2006-01-20
申请号：KR1020057020462
申请日：2004-04-28
申请人： 엔.브이.오가논
发明人： 바커브리드저쟌빌렘 , 게어트만로베르트미카엘 , 리디즈크마리안네프레데리카 , 발투센죠제프죠한네스마리아 , 바르게만게랄드 , 반라레코르넬리스엘리자베스죠한누스
IPC分类号： B01D9/00
CPC分类号： B01D9/0063 , A61K9/14 , A61K9/1688 , A61K31/57 , B01D9/005 , C01D3/24 , C07J1/00 , C07J7/0005 , C07J7/0045
摘要： The present invention relates to a antisolvent solidification process wherein a liquid medium comprising at least one organic or inorganic compound which is to be solidified is forced through a membrane into one or more antisolvents, or wherein one or more antisolvents are forced through a membrane into a liquid medium comprising at least one organic or inorganic compound which is to be solidified, yielding a composition comprising solid particles comprising said organic and/or inorganic compound(s).
摘要翻译：本发明涉及一种抗溶剂固化方法，其中包含至少一种待固化的有机或无机化合物的液体介质被迫通过膜进入一种或多种抗溶剂，或其中一种或多种抗溶剂被迫通过膜进入包含至少一种待固化的有机或无机化合物的液体介质，产生包含所述有机和/或无机化合物的固体颗粒的组合物。

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