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1. 发明公开

KR1020160122272A TGR5 조절제 및 그의 사용 방법 有权
标题翻译： TGR5 TGR5调制器及其使用方法
公开(公告)号：KR1020160122272A
公开(公告)日：2016-10-21
申请号：KR1020167028159
申请日：2009-11-19
申请人： 인터셉트 파마슈티컬즈, 인크.
发明人： 펠리치아리,로베르토
IPC分类号： C07J9/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/575
CPC分类号： C07J9/005 , C07J9/00 , C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/575
摘要： 본발명은화학식 A의화합물또는그의염, 용매화물, 수화물또는전구약물에관한것이다: . 화학식 A의화합물은대사질환, 염증성질환, 간질환, 자가면역질환, 심장질환, 신장질환, 암및 위장질환을비롯한다양한질환을치료하는데유용한 TGR5 조절제이다.
摘要翻译：本发明涉及式A化合物：（A）或其盐，溶剂合物，水合物或前药。式A的化合物是可用于治疗各种疾病的TGR5调节剂，包括代谢疾病，炎性疾病，肝脏疾病，自身免疫性疾病，心脏病，肾脏疾病，癌症和胃肠道疾病。

2. 发明公开

KR1020130056267A 수용성기를 포함한 바일산 유도체 및 그의 응용 无效
标题翻译：含有可溶性组合物的双酸衍生物及其应用
公开(公告)号：KR1020130056267A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：KR1020130050708
申请日：2013-05-06
申请人： 한양대학교 산학협력단
发明人： 서동학 , 육주영
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： C07J41/00 , C01B32/152 , C01B32/158 , C01B32/182 , C07J9/00 , C07J41/0033 , C07J43/00
摘要： PURPOSE: A bile acid derivative is provided to include a water soluble group which is useful in a solution process field, such as a low molecular coating, a low film, an inkjet process, and the like. CONSTITUTION: A Water-soluble bile acid derivative is represented by a chemical formula 1. P1 is 1 or 2. R4 is hydrogen and R5 is hydrogen or -OH. The water soluble bile acid derivative provides a bile acid derivative or a derivative which has the bile acid derivatives connected each other and also has a linear, a branched, a dendrimeric, or a star type structure. The water soluble bile acid derivative is capable of adjusting the solubility and the viscosity of water, easily producing a composite for the solution process, and usefully being used in the solution processing field.
摘要翻译：目的：提供胆酸衍生物以包括可用于溶液过程领域的水溶性基团，例如低分子涂层，低膜，喷墨方法等。构成：水溶性胆汁酸衍生物由化学式1表示.P1为1或2.R4为氢，R5为氢或-OH。水溶性胆汁酸衍生物提供胆汁酸衍生物或其胆汁酸衍生物彼此相连的衍生物，并且还具有直链，支链，树枝状或星形结构。水溶性胆汁酸衍生物能够调节水的溶解度和粘度，容易地生产用于溶液过程的复合物，并且有用地用于溶液处理领域。

3. 发明授权

KR100510614B1 식욕 억제 활성을 갖는 화합물의 제조를 위한 중간체 및이의 제조 방법 失效
标题翻译：用于制备具有适当的抑制剂活性的化合物的中间体及其制备方法
公开(公告)号：KR100510614B1
公开(公告)日：2005-08-30
申请号：KR1020037005297
申请日：1998-04-15
申请人： 씨에스아이알
发明人： 반히어든파니에레티에프 , 블레가로버트 , 호라크로엘로프마티누스 , 리어먼쓰로빈알렉 , 마하라즈비네쉬 , 휘탈로리데스몬드
IPC分类号： C07H5/10
CPC分类号： A61K31/57 , A23L33/105 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/78 , A61K36/27 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/10 , C07H13/08 , C07J7/002 , C07J7/0025 , C07J7/0035 , C07J7/007 , C07J15/00 , C07J17/00 , C07J17/005 , C07J41/00 , Y02P20/582 , A61K2300/00
摘要： 본 발명의 약학 조성물은 하기 화학식 1의 식욕 억제제를 함유하는, 트리코카울론(
Trichocaulon ) 또는 후디아(
Hoodia ) 속의 식물로부터 수득되는 추출물을 함유한다. 본 발명은 또한 추출물을 수득하는 방법, 및 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 유사체 및 유도체의 합성 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 식욕 억제 활성을 갖는 약제의 제조를 위한, 이런 추출물 및 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 유사체의 용도로 확장된다. 본 발명은 또한 하기 화학식 1의 화합물의 합성을 위한 신규한 중간체를 제공한다.

4. 发明公开

KR1020020028876A 스테로이드 유도체 无效
标题翻译：甾体衍生物
公开(公告)号：KR1020020028876A
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：KR1020017013922
申请日：2000-04-27
申请人： 아치 디벨롭먼트 코포레이션
发明人： 라오슈승 , 송칭
IPC分类号： C07J3/00
CPC分类号： C07J17/00 , A61K31/565 , A61K31/57 , A61K31/575 , A61K31/585 , C07J3/00 , C07J9/00 , C07J41/00
摘要： 본발명의스테로이드유도체는핵내간 X 수용체(LXR) 및편재수용체(UR)와상호작용하며, 다양한 LXR- 혹은 UR-관여질병치료에이용할수 있다.
摘要翻译：本发明的类固醇衍生物与核肝X受体（LXR）和普遍存在的受体（UR）相互作用，可用于治疗各种LXR或UR介导的疾病。

5. 发明公开

KR1020160093110A 17-히드록시-17-펜타플루오로에틸-에스트라-4,9(10)-디엔-11-아릴 유도체, 그의 제조 방법 및 질병 치료를 위한 그의 용도 审中-实审
标题翻译： 17-羟基-17-戊酰基-ESTRA-4,9（10）-DIEN-11-ARYL衍生物，其生产方法及其用于治疗疾病
公开(公告)号：KR1020160093110A
公开(公告)日：2016-08-05
申请号：KR1020167020690
申请日：2010-07-07
申请人： 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
发明人： 슈베데,볼프강 , 클라르,울리히 , 묄러,카르스텐 , 로트게리,안드레아 , 보네,빌헬름
IPC分类号： C07J31/00 , C07J41/00 , A61K31/567
CPC分类号： A61K31/567 , A61K31/573 , C07J31/006 , C07J41/0083 , C07J31/00 , C07J41/00
摘要： 본발명은프로게스테론길항작용을가진화학식 I의 17-히드록시-17-펜타플루오로에틸-에스트라-4,9(10)-디엔-11-아릴유도체, 및그의제조방법, 질병의치료및/또는예방을위한그의용도, 및질병, 특히자궁의섬유종 (근종, 자궁평활근종), 자궁내막증, 월경과다, 수막종, 호르몬-의존성유방암및 폐경과관련된호소증상의치료및/또는예방, 또는수태조절및 응급피임을위한의약품을제조하기위한그의용도에관한것이다.

6. 发明公开

KR1020090104622A 바일산 유도체 및 그의 응용 有权
标题翻译：胆汁酸衍生物及其应用
公开(公告)号：KR1020090104622A
公开(公告)日：2009-10-06
申请号：KR1020080084220
申请日：2008-08-28
申请人： 한양대학교 산학협력단
发明人： 서동학 , 육주영 , 김남주 , 장은호 , 양윤철
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： C07J41/00 , C01B32/152 , C01B32/158 , C01B32/182 , C07J9/00 , C07J41/0033 , C07J43/00
摘要： PURPOSE: A bile acid derivative is provided, which can adjust solubility and viscosity about solvent by introducing a cross-linking group. CONSTITUTION: A bile acid derivative is expressed as chemical formula 1, chemical formula 2, and chemical formula 3. In the chemical formulas, p1 and p2 are 1 or 2, and R3~R12 are independent. The bile acid derivative increases thermal stability by introduction of the various substituents and adjusts solubility and viscosity about a solvent by introducing a cross-linking group. The bile acid derivative offers derivative of a linear-type, a branched-type, a dendrimer-type, and a star-shaped structure. The bile acid derivative can be used as a dispersing agent by being combined with inorganic material, metal, inorganic oxide, metal oxide, carbon nanotube, fullerene, graphen, and organic compound.
摘要翻译：目的：提供胆酸衍生物，通过引入交联基团可以调节溶剂的溶解度和粘度。构成：胆酸衍生物表示为化学式1，化学式2和化学式3.在化学式中，p1和p2为1或2，R3〜R12独立。胆汁酸衍生物通过引入各种取代基而增加热稳定性，并通过引入交联基团来调节溶剂的溶解度和粘度。胆汁酸衍生物提供线型，支链型，树枝状大分子型和星形结构的衍生物。胆汁酸衍生物可以通过与无机材料，金属，无机氧化物，金属氧化物，碳纳米管，富勒烯，石墨烯和有机化合物组合而用作分散剂。

7. 发明公开

KR1020070049153A 3-옥시미노 스테로이드의 제조 방법 无效
标题翻译：制备3-OXIMINO STEROIDS的方法
公开(公告)号：KR1020070049153A
公开(公告)日：2007-05-10
申请号：KR1020077002702
申请日：2005-08-12
申请人： 시코르, 인크.
发明人： 빌라,마르코 , 프레타,로베르타 , 디울저오프,니콜라
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： C07J41/00 , C07J41/0016
摘要： 본 발명은 해당 3-옥소스테로이드 전구체를 히드록실아민 HCl 및 염기와 반응시켜 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트를 형성하는 반응물을 수득하는 단계; 상기 반응 혼합물에서 제조된 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트의 anti/syn 비율을 모니터하는 단계; 원하는 anti/syn 비율이 탐지될 때 염기를 상기 반응 혼합물에 첨가하여 반응 혼합물의 산도를 중화시키는 단계; 및 상기 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트를 분리시키는 단계를 포함하는 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트 제조 방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 해당 3-옥소스테로이드 전구체를 히드록실아민 HCl 및 염기와 반응시켜 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트를 형성하는 반응 혼합물을 수득하는 단계; 상기 반응 혼합물의 산도를 조절하여 상기 반응 혼합물에서 제조된 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트의 anti/syn 비율을 조절하는 단계; 원하는 anti/syn 비율이 탐지될 때 염기를 상기 반응 혼합물에 첨가하여 반응 혼합물의 산도를 중화시키는 단계; 및 상기 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트를 분리시키는 단계를 포함하는 노렐게스트로민 또는 노르게스티메이트의 anti-이성질체 및 syn-이성질체 형성을 조절하는 방법을 제공한다.

8. 发明公开

KR1020070007766A 3-베타-아미노 17-메틸렌 안드로스테인-6-알파 7-베타-디올하이드로클로라이드의 결정질 형태 无效
标题翻译： 3-氨基 - 氨基-1-甲基苯并恶唑-6-氮杂-7-甲氧基二氢氯化物的晶体形式
公开(公告)号：KR1020070007766A
公开(公告)日：2007-01-16
申请号：KR1020067009800
申请日：2004-10-20
申请人： 이아콤 팀버 코포레이션
发明人： 꼴라당꼴레뜨 , 쁘라드니 , 빌로빠스칼 , 질리아니알렉상드르 , 엘말레아지 , 뻬렝마르-앙뚜완
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/568
CPC分类号： A61K31/568 , C07J41/00
摘要： The invention relates to novel crystalline forms of 3-beta-amino 17- methylene androstane-6-alpha 7-beta-diol hydrochloride, referred to as form A, form B and form C, a method for preparing same, the use thereof as a drug, and pharmaceutical compositions containing same. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明涉及3-β-氨基17-亚甲基雄甾烷-6-α7-β-二醇盐酸盐的新结晶形式，称为A型，B型和C型，其制备方法，其用途为药物和含有它们的药物组合物。 ®KIPO＆WIPO 2007

9. 发明公开

KR1020040004407A 식욕 억제 활성을 갖는 화합물의 제조를 위한 중간체 및이의 제조 방법 失效
标题翻译：用于制备具有食欲抑制活性的化合物的中间体
公开(公告)号：KR1020040004407A
公开(公告)日：2004-01-13
申请号：KR1020037005297
申请日：1998-04-15
申请人： 씨에스아이알
发明人： 반히어든파니에레티에프 , 블레가로버트 , 호라크로엘로프마티누스 , 리어먼쓰로빈알렉 , 마하라즈비네쉬 , 휘탈로리데스몬드
IPC分类号： C07H5/10
CPC分类号： A61K31/57 , A23L33/105 , A61K31/58 , A61K31/704 , A61K31/78 , A61K36/27 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/10 , C07H13/08 , C07J7/002 , C07J7/0025 , C07J7/0035 , C07J7/007 , C07J15/00 , C07J17/00 , C07J17/005 , C07J41/00 , Y02P20/582 , A61K2300/00
摘要： 본 발명의 약학 조성물은 하기 화학식 1의 식욕 억제제를 함유하는, 트리코카울론(
Trichocaulon ) 또는 후디아(
Hoodia ) 속의 식물로부터 수득되는 추출물을 함유한다. 본 발명은 또한 추출물을 수득하는 방법, 및 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 유사체 및 유도체의 합성 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 식욕 억제 활성을 갖는 약제의 제조를 위한, 이런 추출물 및 하기 화학식 1의 화합물 및 그의 유사체의 용도로 확장된다. 본 발명은 또한 하기 화학식 1의 화합물의 합성을 위한 신규한 중간체를 제공한다.

10. 发明公开

KR1020030045671A 3-질소-6,7-이산소 스테로이드 및 이와 관련된 용도 无效
标题翻译： 3-氮-6,7-二酸类固醇及相关用途
公开(公告)号：KR1020030045671A
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：KR1020027014524
申请日：2001-04-30
申请人： 이아콤 팀버 코포레이션
发明人： 레이몬드제프리알. , 카세라클라우디아이. , 선야핑
IPC分类号： C07J41/00
CPC分类号： C07J41/00 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J43/00 , C07J71/0047 , C07J71/0063 , Y02P20/55
摘要： 화학식 I의 화합물 및 단독으로 또는 혼합물 형태의, 약제학적으로 허용되는 이의 염, 용매화물, 입체 이성체 및 프로드럭.
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R
1 및 R
2 는 각 경우에 독립적으로, 수소; 니트로 또는 옥심을 형성하기 위한 산소; 아미노; 설페이트 및 설폰산 및 탄소수가 1 내지 30이고 임의로 질소, 산소, 인, 규소 및 황으로부터 선택된 1 내지 6개의 헤테로원자를 함유하는 유기 그룹으로부터 선택되거나, R
1 과 R
2 는 이들 둘 다가 결합되어 있는 N과 함께 탄소수가 1 내지 30이고 임의로 질소, 산소 및 규소로부터 선택된 1 내지 6개의 헤테로원자를 함유하는 유기 그룹의 일부일 수 있는 헤테로사이클릭 구조를 형성할 수 있거나, R
1 은 2번에 연결되는 2 또는 3 원자 쇄로서 -NR
1 -이 환 A에 융합된 비사이클릭 구조의 일부를 형성하도록 할 수 있으며,
R
3 및 R
4 는 카보닐 그룹을 형성하도록 각각 6번과 7번에 연결되는 직접 결합이거나, 수소이거나, R
3 및/또는 R
4 가 하이드록실 또는 카보닐 보호 그룹의 일부가 될 수 있도록 하는 보호 그룹이고,
1번 내지 17번은 각각 명세서에 기재된 바와 같이 치환되는 탄소를 나타낸다.
당해 화합물은 약제학적 조성물로 제형화되어, 염증, 천식, 알러지성 질환, 만성 장애성 폐질환, 아토피성 피부염, 고형 종양, AIDS, 허혈증 및 심부정맥을 포함하는 다양한 상태의 치료 및/또는 예방에 사용될 수 있다.

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