专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020130113199A 디알킬아미노알킬 포스포닉산 및 디알킬아미노 포스피닉산 화합물 유도체 有权
标题翻译：对羟基苯甲酸磷酸衍生物和二氨基甲酰基磷酸衍生物
公开(公告)号：KR1020130113199A
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020120035592
申请日：2012-04-05
申请人： 강원대학교산학협력단
发明人： 정영진 , 진의
IPC分类号： C07F9/30 , C09K21/12
CPC分类号： C07F9/36 , C07F9/301 , C07F9/44 , C09K21/12
摘要： PURPOSE: Dialkylaminoalkyl phosphonic acid and dialkylamino phosphinic acid derivatives are provided to show high flame retardancy with high affinity to a heat resistant material by introducing nitrogen and a hydroxy group to a phosphorus compound. CONSTITUTION: Dialkylaminoalkyl phosphonic acid and dialkylamino phosphinic acid derivatives are denoted by chemical formula 1. The compound of chemical formula 1 is selected among dimethyl aminomethyl phosphonic acid (DMAP), diethylamino methyl phosphonic acid (DEAP), dimethyl aminomethyl dimethyl phosphate (DMDMP), bis(dimethylaminomethyl) phosphinic acid (DMDAP), bis(diethylaminomethyl) phosphinic acid (DEDAP), and bis(dibutylaminomethyl) phosphinic acid (DBDAP). A method for preparing the dialkylaminoalkyl phosphonic acid and dialkylamino phosphinic acid derivatives of chemical formula 1 comprises the step of making a phosphorus compound react with dialkylamine.
摘要翻译：目的：提供二烷基氨基烷基膦酸和二烷基氨基次膦酸衍生物，以通过将氮和羟基引入磷化合物来显示出对耐热材料的高亲和力的高阻燃性。化学式1的化合物选自二甲基氨基甲基膦酸（DMAP），二乙基氨基甲基膦酸（DEAP），二甲基氨基甲基二甲基磷酸酯（DMDMP），二甲基氨基甲基膦酸二（二甲基氨基甲基）次膦酸（DMDAP），双（二乙基氨基甲基）次膦酸（DEDAP）和双（二丁基氨基甲基）次膦酸（DBDAP）。制备化学式1的二烷基氨基烷基膦酸和二烷基氨基次膦酸衍生物的方法包括使磷化合物与二烷基胺反应的步骤。

2. 发明公开

KR1020140147144A Ｎ-〔(2''Ｒ)-2''-데옥시-2''-플루오로-2''-메틸-Ｐ-페닐-5''-우리딜일〕-Ｌ-알라닌 1-메틸에틸 에스테르 및 이의 생산 방법 有权
标题翻译： N - [（2'R）-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-5'-尿嘧啶] -L-阿兰碱1-甲基乙基酯及其制备方法
公开(公告)号：KR1020140147144A
公开(公告)日：2014-12-29
申请号：KR1020147032628
申请日：2010-05-20
申请人： 길리어드 파마셋 엘엘씨
发明人： 로스브루스에스. , 소피아마이클조셉 , 파무라파티가나파티레디 , 라차콘다수구나 , 장하이-렌 , 천병권 , 왕페이유안
IPC分类号： C07F9/44 , C07H19/10 , C07H17/02 , A61K31/664 , A61K31/7072 , A61K31/716 , A61P3/12
CPC分类号： C07H19/10 , A61K31/7072 , A61K31/716 , A61K45/00 , C07F9/24 , C07F9/242 , C07F9/65586 , C07H1/00 , C07H17/02 , Y02A50/463 , Y02P20/55 , C07F9/44
摘要： 화학식 4의 뉴클레오시드 포스포라미데이트 및 바이러스 질환을 치료하기 위한 작용제로서 그들의 용도가 본 명세서에서 개시된다. 이들 화합물은 RNA-의존성 5 RNA 바이러스 복제의 저해물질이고, 그리고 포유동물에서 HCV NS5B 중합효소의 저해물질로서, HCV 복제의 저해물질로서 및 C형 간염 감염의 치료에 유용하다. 또한, 화학식
4 로 표시되는 화합물을 제조하는 방법이 개시되고, 상기 방법은 아래의 단계를 포함한다:
[화학식
4 ]

여기서 P*는 키랄 인 원자이다.

a) 이소프로필-알라네이트 (화학식 A), 디-X'-페닐포스페이트 (화학식 B), 2'-데옥시-2f-플루오로-2'-C-메틸우리딘 (화학식 3), 그리고 염기를 반응시켜 4를 포함하는 첫 번째 혼합물을 획득하는 단계;

여기서 X는 산의 짝염기이고, n은 0 또는 1이고, 그리고 X'는 할로겐이다.
b) 첫 번째 혼합물을 보호 화합물과 반응시켜 4를 포함하는 두 번째 혼합물을 획득하는 단계; 그리고
c) 4를 획득하기 위하여, 두 번째 혼합물을 선택적으로 결정화, 크로마토그래피, 또는 추출하는 단계.
摘要翻译：本文公开了式4的核苷氨基磷酸酯及其作为治疗病毒性疾病的试剂的用途。这些化合物是RNA依赖性5 RNA病毒复制的抑制剂，可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂和用于治疗哺乳动物的丙型肝炎感染。

3. 发明授权

KR101632561B1 키랄 포스포네이트 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：合成膦酸酯衍生物的合成方法
公开(公告)号：KR101632561B1
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：KR1020150008089
申请日：2015-01-16
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영
IPC分类号： C07F9/40 , C07F9/42 , C07F9/44
CPC分类号： C07F9/40 , C07F9/42 , C07F9/44
摘要： 키랄포스포네이트(phosphonate) 유도체의입체선택적인효율적제조방법이개시되어있다. 본발명은, 브롬화니켈 (nickel(II) bromide)와 (1R, 2R)-N,N'-다이벤질사이클로헥산-1,2-다이아민 ((1R,2R)-N,N'-dibenzylcyclohexane-1,2-diamine)존재하에서, 다이에틸 (1-플루오로-2-옥소-2-페닐에틸)포스포네이트 (diethyl (1-fluoro-2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate)와나이트로알켄 (nitroalkene) 유도체를반응시켜키랄포스포네이트 (phosphonate) 유도체를높은광학순도로써효율적으로제조할수 있는것을특징으로한다.
摘要翻译：本发明涉及用于制备手性膦酸酯衍生物的立体选择性和有效的方法。该方法包括在溴化镍（II）和（1R，2R）-N，N'-二苄基环己烷-1,2-二醇存在下，将（1-氟-2-氧代-2-苯基乙基）膦酸二乙酯与硝基烯烃衍生物反应，二胺，得到光学纯度高，效率高的手性膦酸酯衍生物。

4. 发明公开

KR1020120095940A Ｎ―치환된 아크릴아미드, 이의 제조 방법 및 용도 无效
标题翻译： N-取代的丙烯酰胺，其制备方法和用途
公开(公告)号：KR1020120095940A
公开(公告)日：2012-08-29
申请号：KR1020127013840
申请日：2009-10-30
申请人： 솔베이 (차이나) 컴퍼니, 리미티드
发明人： 리우,차오칭 , 디캄포,플로리안
IPC分类号： C07F9/44 , C07F9/28 , C07F9/36
CPC分类号： C08K5/5353 , C07F9/3826 , C07F9/4434 , A61K6/00 , A61K6/08 , C07F9/28 , C07F9/36 , C07F9/44 , C08K5/51
摘要： 본 발명은 리터 반응(Ritter reaction)을 통해 인-함유 디엔 단량체 및 (메트)아크릴로니트릴로부터 제조되는 새로운 단량체, 및 이들의 제조 방법에 관한 것이다. 이들 단량체의 중합체는 수 처리, 레올로지 개질제, 표면 처리 등과 같은 다양한 응용에 활용될 수 있다. 이 단량체는 다음의 구조 (II)를 가지고,

상기 식에서 R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 은, 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 알카릴, 아랄킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 또는 알케닐 기를 나타내고; R
6 및 R
7 은 각각 R
9 O 및 R
10 O을 나타내고 상기 R
9 및 R
10 은 수소, 알킬, 아릴, 알카릴, 아랄킬, 시클로알킬, 알케닐 기, 또는 Na, Li, Ca로 구성되는 군으로부터 선택되는 금속을 나타내고; R
8 은 H, 또는 CH
3 를 나타낸다.

5. 发明公开

KR1020160111988A 신규한 CYP-아이코사노이드 유도체 审中-实审
标题翻译：新型CYP-EICOSANOID衍生物
公开(公告)号：KR1020160111988A
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：KR1020167022894
申请日：2015-01-21
申请人： 막스-델부뤽-센트럼 퓌어 몰레쿨라레 메디친 인 데어 헬름홀츠-게마인샤프트 , 보드 오브 리전츠 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템
发明人： 슌크,불프-하겐 , 뮬러,도미닉 , 피셔,로버트 , 발루캇,제드 , 콘넬,안느 , 폴크,존,러셀
IPC分类号： C07F9/44 , C07C309/21 , C07C311/18 , C07C323/32 , C07D277/82 , C07D291/04 , A61K31/18 , A61K31/661 , A61K31/41
CPC分类号： C07F9/3826 , C07C309/21 , C07C311/51 , C07C323/41 , C07D277/82 , C07D291/04 , C07F9/3882 , C07F9/4015 , C07F9/44 , A61K31/18 , A61K31/41 , A61K31/661 , C07C311/18 , C07C323/32
摘要： 본발명은오메가-3(n-3) 고도불포화지방산(PUFAs)으로부터사이토크롬 P450 (CYP) 효소에의해생성되는에폭시대사물의유사체인일반식 1에따른화합물에관한것이다. 본발명은또한상기화합물중 하나이상을함유하는조성물과염증, 증식, 고혈압, 응집, 면역기능, 병적혈관생성, 심장부전및 심장부정맥과관련된상태및 질환의치료또는예방을위한상기화합물또는상기조성물의용도에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，它是由ω-3（n-3）多不饱和脂肪酸（PUFA）的细胞色素P450（CYP）酶产生的环氧代谢产物的类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一种或多种的组合物以及这些化合物或组合物用于治疗或预防与炎症，增殖，高血压，凝血，免疫功能，病理性血管发生，心脏相关的病症和疾病的用途失败和心律失常。

6. 发明公开

KR1020150043553A Ｎ-〔(2''Ｒ)-2''-데옥시-2''-플루오로-2''-메틸-Ｐ-페닐-5''-우리딜일〕-Ｌ-알라닌 1-메틸에틸 에스테르 및 이의 생산 방법 无效
标题翻译： N - [（2'R）-2'-脱氧-2'-氟-2'-甲基-P-苯基-5'-尿嘧啶] -L-阿兰碱1-甲基乙基酯及其制备方法
公开(公告)号：KR1020150043553A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：KR1020157008852
申请日：2010-05-20
申请人： 길리애드 파마셋 엘엘씨
发明人： 로스브루스에스. , 소피아마이클조셉 , 파무라파티가나파티레디 , 라차콘다수구나 , 장하이-렌 , 천병권 , 왕페이유안
IPC分类号： C07F9/44 , C07H19/10 , C07H17/02 , A61K31/664 , A61K31/7072 , A61K31/716
CPC分类号： C07H19/10 , A61K31/7072 , A61K31/716 , A61K45/00 , C07F9/24 , C07F9/242 , C07F9/65586 , C07H1/00 , C07H17/02 , Y02A50/463 , Y02P20/55 , C07F9/44 , A61K31/664
摘要： 화학식 4의뉴클레오시드포스포라미데이트및 바이러스질환을치료하기위한작용제로서그들의용도가본 명세서에서개시된다. 이들화합물은 RNA-의존성 5 RNA 바이러스복제의저해물질이고, 그리고포유동물에서 HCV NS5B 중합효소의저해물질로서, HCV 복제의저해물질로서및 C형간염감염의치료에유용하다. 또한, 화학식로표시되는화합물을제조하는방법이개시되고, 상기방법은아래의단계를포함한다: [화학식]여기서 P*는키랄인 원자이다. a) 이소프로필-알라네이트 (화학식 A), 디-X'-페닐포스페이트 (화학식 B), 2'-데옥시-2f-플루오로-2'-C-메틸우리딘 (화학식 3), 그리고염기를반응시켜 4를포함하는첫 번째혼합물을획득하는단계;여기서 X는산의짝염기이고, n은 0 또는 1이고, 그리고 X'는할로겐이다. b) 첫번째혼합물을보호화합물과반응시켜 4를포함하는두 번째혼합물을획득하는단계; 그리고 c) 4를획득하기위하여, 두번째혼합물을선택적으로결정화, 크로마토그래피, 또는추출하는단계.
摘要翻译：本文公开了式4的核苷氨基磷酸酯及其作为治疗病毒性疾病的试剂的用途。这些化合物是RNA依赖性5 RNA病毒复制的抑制剂，可用作HCV NS5B聚合酶的抑制剂，作为HCV复制的抑制剂和用于治疗哺乳动物的丙型肝炎感染。

7. 发明公开

KR1020160124691A 골 스캔용 화합물 및 그의 사용 有权
标题翻译：用于骨扫描和其使用的化合物
公开(公告)号：KR1020160124691A
公开(公告)日：2016-10-28
申请号：KR1020160047590
申请日：2016-04-19
申请人： 타이완 호펙스 케미칼스 엠에프지.컴퍼니, 리미티드
发明人： 닝차오 , 치-웨이수
IPC分类号： C07F9/44 , A61B6/00 , A61B6/03 , A61B5/055
CPC分类号： C07F9/6524 , A61K51/0489 , C07F9/3873 , C07F9/405 , C07F9/44 , A61B5/055 , A61B6/032 , A61B6/037 , A61B6/505
摘要： 본발명은비스포스페이트작용기및 킬레이트화제를포함하는화합물을제공한다. 비스포스페이트작용기부분은골 조직에높은친화성을가지며, 킬레이트화제부분은방사성동위원소와같은금속성의추적자에높은친화성을가진다. 개시된화합물은골 표면에신속하게흡착될수 있고이온화방사선을안정하게방출할수 있다. 따라서개시된화합물은뼈의이상을발견하기위한골 스캔기술에유용하다.

8. 发明公开

KR1020150052138A 인 함유 난연제 생성 방법 审中-实审
标题翻译：用于生产含磷的阻燃剂的方法
公开(公告)号：KR1020150052138A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：KR1020157007873
申请日：2013-08-28
申请人： 메타디네아 오스트리아 게엠베하
发明人： 치흐,토마스 , 프라이들,프리쯔조안 , 메오페어,베어나데트 , 되링,만프레트 , 치질스키,미하엘 , 버크,베티나
IPC分类号： C07F9/6521 , C07F9/6571 , C09K21/12
CPC分类号： C09K21/12 , C07D251/66 , C07F9/44 , C07F9/4476 , C07F9/65217 , C07F9/657154
摘要： 이발명은화학식 1에따른화합물생성방법을내용으로한다. 여기서라디칼 R은 -NH, -NHA, 1가원소알킬기및 아릴기에서, 그리고라디칼 A는각각포스포릴기들(DOPO-, DPhPO-, DPhOPO) 중에서선택된것으로 x, y, z는각각서로독립적으로 0 또는 1이되며, 이때 x, y, z 중최소한한 개의값은 0이될 수없다. 제 1 단계에서, 멜라민(melamine), 또는 R이알킬기또는아릴기일경우의알킬구아나민과아릴구아나민(aryl guanamine)은, 멜라민이나구아나민의아미노기에한 개또는여러개의포스포릴을결합시키기위해, 염화포스포릴(DOP-Cl, DPhP-Cl, DPhOP-Cl) 중한 개또는여러개와반응을하게된다. 제 2 단계에서, 포스포릴기는산화제와의반응을통해그에대응하는포스포릴기로산화한다. (화학식 1)

9. 发明公开

KR1020140067070A Ｈ-포스포네이트에 의한 나노입자 ＰＥＧ 개질 无效
标题翻译：具有H-磷酸的纳米PEG改性
公开(公告)号：KR1020140067070A
公开(公告)日：2014-06-03
申请号：KR1020147007934
申请日：2012-08-30
申请人： 말린크로트 엘엘씨
发明人： 로저스토마스이.
IPC分类号： C07F9/38 , C07F9/44 , A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48084 , A61K47/548 , A61K47/554 , A61K47/60 , A61K47/6911 , A61K49/00 , C07F9/4071 , C07J41/0055 , Y10S977/773 , Y10S977/836 , C07F9/38 , A61K47/50 , C07F9/44
摘要： 본 발명은, 예를 들어 생체내 순환 시간 및 표적화된 전달 성능을 증가시키기 위한 나노입자의 표면 개질을 위한 개선된 방법 및 화합물을 가능하게 하는 포스포네이트 컨쥬게이트 및 포스포네이트 컨쥬게이트의 제조 방법을 제공한다.

10. 发明公开

KR1020120091252A 공액 디엔 포스피네이트 화합물, 그의 제조 방법 및 용도 无效
标题翻译：连接二烯磷酸酯化合物，制备方法及其用途
公开(公告)号：KR1020120091252A
公开(公告)日：2012-08-17
申请号：KR1020127013842
申请日：2009-10-30
申请人： 솔베이 (차이나) 컴퍼니, 리미티드
发明人： 리우,차오칭 , 디캄포,플로리안
IPC分类号： C07F9/30 , C07F9/32 , C07F9/48 , C08K5/51
CPC分类号： C07F9/4825 , C07F9/302 , C07F9/3217 , C08K5/5313 , C09K21/12 , C07F9/28 , C07F9/32 , C07F9/3205 , C07F9/36 , C07F9/44 , C08K5/51
摘要： 본 발명은 할로겐이 없는 포스피네이트-함유 난연제, 이니머 및 금속 추출 용매를 만들기 위한 공액 디엔 포스피네이트 화합물, 불포화 케톤 또는 알데히드로부터 상기 화합물을 제조하는 방법, 및 이들의 다섯가지 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 하기 화학식 III을 가지며, 식에서 R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 및 R
6 이, 독립적으로, 수소, 알킬, 아릴, 알카릴, 아랄킬, 시클로알킬, 헤테로시클로알킬, 또는 알케닐 기를 나타내고; R
7 이 수소, 알킬, 아릴, 알카릴, 아랄킬, 시클로알킬, 알케닐 기, 또는 Na, Li, Ca로 구성되는 군으로부터 선택된 금속을 나타낸다.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式