专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1020170064198A 신규 히드록시 피라논 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 화장료 조성물 审中-实审
标题翻译：新颖的羟基糠酮化合物，其制备方法和含有它们的化妆品组合物
公开(公告)号：KR1020170064198A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：KR1020150169638
申请日：2015-12-01
申请人： (주)아모레퍼시픽
发明人： 노호식 , 유재원 , 김용진
IPC分类号： C07D309/34 , A61K8/49 , A61Q19/00
CPC分类号： A61K8/49 , A61Q19/00 , C07D309/34
摘要： 본발명은신규한히드록시피라논화합물, 이의제조방법및 이를포함하는화장료조성물에관한것이다. 본발명에따른히드록시피라논화합물은기존의지방세포분화촉진물질대비현저히개선된효과를나타내므로, 피부볼륨또는탄력증진을위한화장료조성물의유효성분으로바람직하게함유된다.
摘要翻译：本发明涉及一种新颖的羟基蒽酮酮化合物，其制备方法和含有该化合物的化妆品组合物。根据本发明的羟基非吡唑化合物显示出常规的脂肪细胞分化促进材料相比显著改善效果，被包含，优选地，如化妆品组合物用于改善皮肤弹性或体积的活性成分。

2. 发明公开

KR1020150136511A 광전 변환 소자 및 그것을 사용한 촬상 소자 无效
标题翻译：光电转换元件和成像元件使用相同
公开(公告)号：KR1020150136511A
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：KR1020157030634
申请日：2014-03-28
申请人： 후지필름 가부시키가이샤
发明人： 사와키다이고
IPC分类号： H01L51/42 , C07C225/22 , C07D219/02 , C07D487/22 , H01L51/00 , H01L31/0256 , H01L31/10 , C07D309/34
CPC分类号： H01L27/307 , C07C225/22 , C07D219/02 , C07D309/34 , C07D487/22 , H01L51/0046 , H01L51/0053 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0065 , H01L51/0072 , H01L51/0091 , H01L51/4246 , H01L51/4253 , H01L51/4273 , Y02E10/549
摘要： (과제) 응답속도, 캐리어수송성 (감도), 내열성이양호한유기광전변환소자및 그것을구비한촬상소자를제공한다. (해결수단) 유기광전변환소자 (1) 는, 정공포집전극 (20) 과전자포집전극 (40) 에협지된적어도광전변환층 (32) 을포함하는수광층 (30) 을갖고, 정공포집전극 (20) 과광전변환층 (32) 사이에전자블로킹층 (31) 을구비하고, 광전변환층 (32) 이, n 형유기반도체와 p 형유기반도체의벌크헤테로층인제 1 광전변환층 (32b) 과, 제 1 광전변환층 (32b) 의정공포집전극 (20) 측의표면에접하여형성되어이루어지는제 2 광전변환층 (32a) 으로이루어지고, 제 2 광전변환층 (32a) 의 p 형유기반도체에대한 n 형유기반도체의혼합비율의평균치 (X2) 가, 제 1 광전변환층 (32b) 과제 2 광전변환층 (32a) 으로이루어지는광전변환층의상기평균치 (X1) 보다높아져있다.

3. 发明授权

KR101123520B1 자외선 필터 활성을 갖는 미세캡슐 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：具有紫外线过滤活性的微生物及其制备方法
公开(公告)号：KR101123520B1
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020067011002
申请日：2004-12-02
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 베르그-슐츠카트자
IPC分类号： A61K8/11 , A61K9/50
CPC分类号： C07D413/04 , A61K8/11 , A61K8/585 , A61K2800/412 , A61Q17/04 , B01J13/14 , C07C225/22 , C07D213/57 , C07D235/18 , C07D249/20 , C07D263/57 , C07D309/34 , C07F7/1836 , Y10T428/2985 , Y10T428/2989
摘要： 본 발명은 자외선 필터 활성을 갖는 미세캡슐의 제조방법 및 이 방법에 의해 얻어지는 미세캡슐을 제공하고, 이때 UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 UV-C 필터 활성을 갖는 하나 이상의 유형의 가교결합성 발색단, 및 선택적으로, UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 UV-C 필터 활성을 갖지 않는 선택적으로 하나 이상의 유형의 가교결합성 단량체가 UV-A 및/또는 UV-B 및/또는 UV-C 필터 활성을 갖는 비-가교결합성 발색단의 부재하에 가교형성 반응을 수행한다.

4. 发明公开

KR1020110011271A 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물 有权
标题翻译：新型3-苯基-4-吡喃酮，3-苯氧基-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物，其制备方法和含有其作为活性成分的抗生物组合物
公开(公告)号：KR1020110011271A
公开(公告)日：2011-02-08
申请号：KR1020090068834
申请日：2009-07-28
申请人： 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
发明人： 신계정 , 노은주 , 정민경 , 차현주 , 서선희
IPC分类号： C07D309/34 , C07D213/06 , A61K31/351 , A61P31/00
CPC分类号： C07D213/06 , A61K31/351 , C07D309/34
摘要： PURPOSE: A novel 3-phenoxy-4-pyrone, 3-penoxy-4-pyridone or 4-pyridoen derivative and an antibacterial composition are provided to effectively suppress enoyl-ACP reductase(Fabl). CONSTITUTION: A novel 3-penoxy-4-pyrone, 3-phenoxy-4-pyridone or 4-pyridone derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the novel 3-phenoxy-4-pyrone derivative of chemical formula 1 comprises: a step of performing Ullmann reaction of kojic acid compound of chemical formula 4 to obtain a compound of chemical formula 5; a step of substituting the compound of chemical formula 5 with a chloride group to prepare a compound of chemical formula 6; a step of performing Arbuzov reation of the compound of chemical formula 6 to obtain a compound of chemical formula 7; and a step of performing Horner-Emmons reaction of compound of chemical formula 7 to introduce a double bond structure to prepare a compound of chemical formula 1a. An antibacterial composition contains the novel 3-phenoxy-4-pyrone, 3-phenoxy-4-pyridone or 4-pyridone derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
摘要翻译：目的：提供新颖的3-苯氧基-4-吡喃酮，3-缩氧-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物和抗菌组合物，以有效抑制烯酰-ACP还原酶（Fab1）。构成：化学式1表示新的3-氧羰基-4-吡喃酮，3-苯氧基-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物。制备化学式1的新型3-苯氧基-4-吡喃酮衍生物的方法包括：进行化学式4的曲酸化合物的乌尔曼反应以获得化学式5的化合物的步骤; 用氯化物基团取代化学式5的化合物制备化学式6的化合物的步骤; 进行化学式6的化合物的Arbuzov化合以获得化学式7的化合物的步骤; 并进行化学式7化合物的霍纳 - 埃蒙斯反应以引入双键结构以制备化学式1a的化合物的步骤。抗菌组合物含有新型3-苯氧基-4-吡喃酮，3-苯氧基-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。

5. 发明授权

KR101043815B1 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물 有权
标题翻译：新的3-苯氧基-4-吡喃酮，3-苯氧基-4-吡啶酮或4-吡啶酮衍生物，其制备方法和含有其作为活性成分的抗生素组合物
公开(公告)号：KR101043815B1
公开(公告)日：2011-06-27
申请号：KR1020090068834
申请日：2009-07-28
申请人： 한국과학기술연구원 , 서울대학교산학협력단
发明人： 신계정 , 노은주 , 정민경 , 차현주 , 서선희
IPC分类号： C07D309/34 , C07D213/06 , A61K31/351 , A61P31/00
CPC分类号： C07D213/06 , A61K31/351 , C07D309/34
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항균 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈 유도체를 함유하는 조성물은 박테리아 지방산 생합성 효소인 에노일-ACP 환원효소(FabI)를 효과적으로 억제하므로 항균제로서 유용하게 사용될 수 있다.
[화학식 1]
.
(상기 화학식 1에서, 상기 X, Y, R
1 및 R
2 는 본 명세서에서 정의된 바와 같다.)
박테리아 지방산 생합성, 3-페녹시-4-파이론, 3-페녹시-4-피리돈 또는 4-피리돈, 항균, 에노일-ACP 환원효소, FabI

6. 发明公开

KR1020050021907A 피란 유도체와 그 제조 방법, 및 피란 유도체를 포함하는발광소자 有权
标题翻译：具有高载体运输，长波长发光和红光发射的吡喃衍生物，其制造方法和含有其的发光元件
公开(公告)号：KR1020050021907A
公开(公告)日：2005-03-07
申请号：KR1020040067916
申请日：2004-08-27
申请人： 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼
发明人： 야마가타사치코 , 노무라료지 , 세오사토시
IPC分类号： C07D309/34
CPC分类号： H05B33/14 , C07D309/34 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D471/06 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1048 , C09K2211/1051 , C09K2211/1088 , H01L51/0051 , H01L51/0061 , H01L51/0065 , H01L51/5012 , Y10S428/917
摘要： PURPOSE: Pyran derivatives, a method for manufacturing the same derivatives, and a light-emitting element containing the same derivatives are provided, which pyran derivatives have high carrier transportation, long wave length of light emission, and red light emission, and easily form a membrane even if a large alkyl group is inserted into the pyran derivatives, so that a light-emitting device having low operation voltage and long wave length of light emission can be produced. CONSTITUTION: The pyran derivatives represented by formula (1) are provided, wherein A1 and A2 are independently C6-C16 π-conjugated substituent; X1 is dialkylamino; and Y1 is diarylamino or alkylarylamino. The pyran derivatives represented by formula (2) are provided, wherein X2 is represented by formula (3); Y2 is represented by formula (4) or (5); Ar1 is C6-C14 aryl; R1 and R2 are the same or different, and independently C1-C4 alkyl; Ar2 is C6-C14 aryl; Ar3 and Ar4 are the same or different, and independently or optionally substituted aryl or cyclic residue; Ar5 is C6-C14 aryl; and Ar6 is optionally substituted aryl.
摘要翻译：目的：提供吡喃衍生物，其衍生物的制造方法和含有相同衍生物的发光元件，其中吡喃衍生物具有高载流子输送，长波长发光和红光发射，并且容易形成即使大的烷基被插入到吡喃衍生物中，从而可以产生具有低操作电压和长波长发光的发光器件。构成：提供由式（1）表示的吡喃衍生物，其中A1和A2独立地为C6-C16π-共轭取代基; X1是二烷基氨基; Y1是二芳基氨基或烷基芳基氨基。提供由式（2）表示的吡喃衍生物，其中X 2由式（3）表示; Y2由式（4）或（5）表示; Ar1为C6-C14芳基; R1和R2相同或不同，独立地为C1-C4烷基; Ar2为C6-C14芳基; Ar 3和Ar 4相同或不同，并且独立地或任选取代的芳基或环状残基; Ar5为C6-C14芳基; 并且Ar 6是任选取代的芳基。

7. 发明公开

KR1020030008154A 세린 프로테아제 억제제 失效
标题翻译： 세린프로테미제억제제
公开(公告)号：KR1020030008154A
公开(公告)日：2003-01-24
申请号：KR1020027016932
申请日：2001-06-12
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 리에베슈에츠,존,월터 , 머레이,크리스토퍼,윌리암 , 영,스테판,클린턴 , 캠프,니콜라스,폴 , 존스,스튜어트,도날드 , 윌리,윌리암,알렉산더 , 매스터스,존,죠셉 , 윌리,마이클,로버트 , 쉬한,스코트,마틴 , 엔겔,데이비드,비렌바움 , 왓슨,브라이언,모간 , 구조,피터,로버트 , 메이어,마이클,존
IPC分类号： A61K31/496
CPC分类号： C07D295/185 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D213/36 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D309/34 , C07D335/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 하기 화학식 I의 화합물은 세린 프로테아제, 제Xa인자의 억제제이고, 심혈관 장애의 치료에 유용하다.

상기 식에서, R
2 , X, Y, C
y , L 및 L
p (D)
n 은 본원 명세서에 나타낸 의미를 갖는다.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法＆lt; CHEM＆gt; 其中R 2，X，Y，Cy，L和Lp（D）n具有说明书中给出的含义，它们是丝氨酸蛋白酶，因子Xa的抑制剂并且可用于治疗心血管疾病，以及用于化合物的制备。

8. 发明授权

KR101148178B1 피란 유도체와 그 제조 방법, 및 피란 유도체를 포함하는발광소자 有权
标题翻译：派兰衍生物，其制造方法和含有衍生物的发光元件
公开(公告)号：KR101148178B1
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：KR1020040067916
申请日：2004-08-27
申请人： 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼
发明人： 야마가타사치코 , 노무라료지 , 세오사토시
IPC分类号： C07D309/34
CPC分类号： H05B33/14 , C07D309/34 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D471/06 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1033 , C09K2211/1037 , C09K2211/1048 , C09K2211/1051 , C09K2211/1088 , H01L51/0051 , H01L51/0061 , H01L51/0065 , H01L51/5012 , Y10S428/917
摘要： 캐리어 수송성이 높고, 또한 장파장의 발광을 나타낼 수 있는 발광성 화합물이 개시된다. 또한, 상기 발광성 화합물을 높은 수율로 제조하는 방법이 개시된다. 개시된 발광성 화합물은 일반식 1로 표시되는 피란 유도체이다:

이때, A
1 및 A
2 는, 각각 공역되어 있는 탄소수가 6～16인 π 공역계 치환기를 나타내고, X
1 은, 디알킬아미노기를 나타내며, Y
1 은, 디아릴아미노기, 또는 알킬아릴아미노기를 나타낸다.
발광소자, 피란 유도체, 캐리어 수송성, 구동전압, 아릴알데히드

9. 发明公开

KR1020060124606A 자외선 필터 활성을 갖는 미세캡슐 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：具有紫外线过滤活性的微生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020060124606A
公开(公告)日：2006-12-05
申请号：KR1020067011002
申请日：2004-12-02
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 베르그-슐츠카트자
IPC分类号： A61K8/11 , A61K9/50
CPC分类号： C07D413/04 , A61K8/11 , A61K8/585 , A61K2800/412 , A61Q17/04 , B01J13/14 , C07C225/22 , C07D213/57 , C07D235/18 , C07D249/20 , C07D263/57 , C07D309/34 , C07F7/1836 , Y10T428/2985 , Y10T428/2989
摘要： The invention provides a process for producing microcapsules with UV filter activity, wherein at least one type of crosslinkable chromophore with UV-A and/or UV-B and/or UV-C filter activity and optionally at least one type of crosslinkable monomer which does not have UV-A and/or UV-B and/or UV-C filter activity are subjected to a crosslinking reaction in the absence of non-crosslinkable chromophores with UV-A and/or UV-B and/or UV-C filter activity and microcapsules obtainable by this process.
摘要翻译：本发明提供一种生产具有UV过滤活性的微胶囊的方法，其中至少一种具有UV-A和/或UV-B和/或UV-C过滤活性的可交联发色团和任选的至少一种类型的可交联单体在UV-A和/或UV-B和/或UV-C过滤器不存在不可交联的发色团的情况下，不具有UV-A和/或UV-B和/或UV-C过滤器活性的交联反应活性和通过该方法获得的微胶囊。

10. 发明授权

KR100634936B1 세린 프로테아제 억제제 失效
标题翻译：丝氨酸蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：KR100634936B1
公开(公告)日：2006-10-17
申请号：KR1020027016932
申请日：2001-06-12
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 리에베슈에츠,존,월터 , 머레이,크리스토퍼,윌리암 , 영,스테판,클린턴 , 캠프,니콜라스,폴 , 존스,스튜어트,도날드 , 윌리,윌리암,알렉산더 , 매스터스,존,죠셉 , 윌리,마이클,로버트 , 쉬한,스코트,마틴 , 엔겔,데이비드,비렌바움 , 왓슨,브라이언,모간 , 구조,피터,로버트 , 메이어,마이클,존
IPC分类号： A61K31/496
CPC分类号： C07D295/185 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D213/36 , C07D213/56 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D309/34 , C07D335/02 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： A process for the preparation of compounds of formula (I) in which R2, X, Y, Cy, L and Lp(D)n have the meanings given in the specification, which are inhibitors of the serine protease, Factor Xa and are useful in the treatment of cardiovascular disorders, and intermediates useful in the preparation of the compounds.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式