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1. 发明授权

KR101353879B1 백혈병의 치료 또는 예방제 有权
标题翻译：治疗剂或预防剂
公开(公告)号：KR101353879B1
公开(公告)日：2014-01-20
申请号：KR1020097001035
申请日：2007-06-19
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 가이노,미에 , 메구로,히로유끼 , 히로까와,히로에 , 야마모또,나오요시
IPC分类号： A61K31/505 , A61P35/02
CPC分类号： C07D239/34 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/515 , C07D239/42 , C07D239/60 , C07D309/10 , C07D313/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： 본 발명에는 백혈병의 치료 또는 예방제가 개시되어 있다. 상기 치료 또는 예방제는 예를 들면 하기 화합물 [(E)-2-(2,6-디클로로벤즈아미드)-5-[4-(이소프로필-피리미딘-2-일아미노)페닐]펜트-4-엔산]과 같은 특정한 구조를 갖는 글리신 유도체 또는 그의 약리학적으로 허용되는 염을 유효 성분으로서 포함한다. 본 발명의 백혈병의 치료 또는 예방제는 경구 투여시에 우수한 흡수성과 체내 안정성을 나타내고, 현저한 치료 또는 예방 효과를 갖는다.
백혈병, 글리신 유도체

2. 发明公开

KR1020120121937A 과산화수소 검출용 형광 나노 프로브 및 그 제조방법 有权
标题翻译：用于检测过氧化氢的荧光纳米颗粒及其制备方法
公开(公告)号：KR1020120121937A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：KR1020110039143
申请日：2011-04-26
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김세훈 , 권익찬 , 김재경 , 임창근 , 허정윤
IPC分类号： C09K11/06 , C07C69/84 , G01N31/22 , G01N21/76
CPC分类号： C07D239/60 , C07C39/373 , C07C47/565 , C07C49/248 , C07C49/747 , C07C69/732 , C07C69/94 , C07C255/36 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C309/73 , C07C317/46 , C07C2602/08 , C07D403/10 , Y10T436/206664
摘要： PURPOSE: A fluorescent nanoprobe for detecting hydrogen peroxide is provided to be quickly embodied by organic base in nanoparticles, and to be used for detecting sulfuric acid in rear time and to be used for cell-imaging in vivo-imaging, chemical analysis, etc. CONSTITUTION: A fluorescent nanoprobe for detecting hydrogen peroxide is represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is an electron-accepting substituent selected ester, aldehyde, nitrile, nitrobenzene, sulfonated benzene, indane, babituric acid, and derivatives thereof, an electron-accepting substituent. The fluorescent nanoprobe comprises the sulfonated benzene compound and water. A manufacturing method of the fluorescent nanoprobe comprises: a step of mixing sulfonated benzene compound represented by chemical formula 3 and organic solvent; and a step of obtaining fluoresncent nanoprobe by removing the organic solvent.
摘要翻译：目的：提供一种用于检测过氧化氢的荧光探针，可以通过纳米颗粒中的有机碱快速实现，并用于后期检测硫酸，并用于体内成像，化学分析等细胞成像。组成：用于检测过氧化氢的荧光纳米探针由化学式1表示。在化学式1中，A是选择的电子接受性取代基酯，醛，腈，硝基苯，磺化苯，茚满，巴布酸及其衍生物，受电子取代基。荧光纳米探针包含磺化苯化合物和水。荧光纳米探针的制造方法包括：将由化学式3表示的磺化苯化合物与有机溶剂混合的步骤; 以及通过除去有机溶剂获得荧光剂纳米探针的步骤。

3. 发明授权

KR100781425B1 ＬＤＬ-ＰＬＡ2 억제제로서 피리미딘-4-온 유도체 有权
标题翻译：嘧啶-4-酮衍生物作为LDL-PLA2抑制剂
公开(公告)号：KR100781425B1
公开(公告)日：2007-12-03
申请号：KR1020027010662
申请日：2001-02-13
申请人： 스미스크라인 비참 리미티드
发明人： 히키,데어드레,메리,버나데트 , 이페,로버트,존 , 리치,콜린,앤드류 , 핀토,이반,레오 , 스미쓰,스테펜,알란 , 스탠웨이,스티븐,제임스
IPC分类号： C07D239/56
CPC分类号： C07D239/56 , C07D239/60 , C07D239/70 , C07D239/95 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D495/04
摘要： Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme LpPLA2 and are useful in the treatment of atherosclerosis

4. 发明授权

KR100742457B1 피리미딘-2,4,6-트리온 화합물 失效
标题翻译：新型吡咯烷-2,4,6-三氯化合物
公开(公告)号：KR100742457B1
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：KR1020000050313
申请日：2000-08-29
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 휴버율리흐
IPC分类号： C07D239/60
CPC分类号： A61Q17/04 , A61K8/4953 , C07D239/60 , C07D239/62 , C07F7/0847 , C08G77/388 , C08K5/3492 , C08K5/5455 , C09K15/30 , C09K15/32
摘要： 본 발명에 따른 하기 화학식 1의 화합물은 자외선을 흡수하는데 효과적이고 일광 차단제로서 사용할 수 있다:

상기 식에서,
R
1 및 R
2 는 각각 독립적으로 C
2 -C
18 알킬, C
5 -C
7 사이클로알킬, 또는 하나 이상의 메틸렌기가 산소에 의해 대체된 C
2 -C
18 알킬이고;
R
3 은 수소, C
1 -C
18 알킬, 하나 이상의 메틸렌기가 산소에 의해 대체된 C
2 -C
18 알킬, C
1 -C
18 알킬 카보닐, C
3 -C
18 알케닐, C
3 -C
18 알키닐 또는 YS기이고;
R
4 는 수소, C
1 -C
18 알킬 또는 OR
3 기이고;
Y는 결합기이고;
S는 실란-, 또는 올리고실록산- 또는 폴리실록산-잔기이다.

5. 发明授权

KR100516535B1 4,6-디메톡시-2-(메틸설포닐)-1,3-피리미딘의 제조방법 失效
标题翻译：制备4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基-1,3-嘧啶的方法
公开(公告)号：KR100516535B1
公开(公告)日：2005-09-22
申请号：KR1020037000881
申请日：2001-07-19
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 죠베 , 로이레베르나르
IPC分类号： C07D239/60
CPC分类号： C07D405/12 , C07D239/60
摘要： Process for preparing 4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-1,3-pyrimidine by reacting 4,6dichloro-2-(methyltio)-1,3-pyrimidine in an inert organic solvent with an alkali metal methoxide, transfer of the resulting 4,6-dimethoxy-2-(methylthio)-1,3-pyrimidine into an aqueous-acidic medium and subsequent oxidation of this compound, of appropriate in the presence of a catalyst, wherein the oxidation is followed by a purification step in which the aqueous-acidic reaction mixture is adjusted with aqueous base to a pH in the range of 5-8 and stirred either in the presence or in the absence of an organic solvent, and the use of this compound for preparing herbicides, for example 7-[(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)thio]-3-methylphthalide.

6. 发明公开

KR1020030066713A 신규한 피리미딘-설퍼아마이드 有权
标题翻译： 신규한피리미딘 - 설퍼아마이드
公开(公告)号：KR1020030066713A
公开(公告)日：2003-08-09
申请号：KR1020037008013
申请日：2001-12-04
申请人： 액테리온 파마슈티칼 리미티드
发明人： 볼리,마틴 , 보스,크리스토프 , 피췰리,왈터 , 클로젤,마틴 , 웰러,토마스
IPC分类号： C07D401/14
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/52 , C07D239/56 , C07D239/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： 본 발명은 신규한 설퍼아마이드 및 제약학적 조성물의 제조에서 활성 성분으로서 이들의 용도에 관한다. 또한, 본 발명은 상기 화합물의 제조 공정, 하나 또는 복수의 이런 화합물을 함유하는 제약학적 조성물 및 엔도텔린 수용체 길항물질로서 이들의 용도를 비롯한 관련 측면에 관한다.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有一种或多种这些化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

7. 发明公开

KR1020010077856A 피리미딘-2,4,6-트리온 화합물 失效
标题翻译：新型吡咯烷-2,4,6-TRIONE化合物
公开(公告)号：KR1020010077856A
公开(公告)日：2001-08-20
申请号：KR1020000050313
申请日：2000-08-29
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 휴버율리흐
IPC分类号： C07D239/60
CPC分类号： A61Q17/04 , A61K8/4953 , C07D239/60 , C07D239/62 , C07F7/0847 , C08G77/388 , C08K5/3492 , C08K5/5455 , C09K15/30 , C09K15/32
摘要： PURPOSE: Provided is a new pyrimidine-2,4,6-trione compound which is effective in absorbing ultra violet radiation and can be used as sunscreen agents. CONSTITUTION: Novel Pyrimidine-2,4,6-trione compound is represented by the formula(1), wherein R1 and R2 each independently are C2-C18 alkyl or C5-C7 cycloalkyl, or C2-C18 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen; R3 is hydrogen, C1-C18 alkyl or C2-C18 alkyl in which at least one methylene group is replaced by oxygen, or is C1-C18 alkyl carbonyl, C3-C18 alkenyl, C3-C18 alkynyl or a group YS; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl or a group OR3; Y is a linker group; S is a silane-, an oligosiloxane- or a polysiloxane-moiety.
摘要翻译：目的：提供一种新的嘧啶-2,4,6-三酮化合物，其有效吸收紫外线辐射并可用作防晒剂。构成：新型嘧啶-2,4,6-三酮化合物由式（1）表示，其中R 1和R 2各自独立地为C 2 -C 18烷基或C 5 -C 7环烷基，或C 2 -C 18烷基，其中至少一个亚甲基组由氧代替; R3是氢，C1-C18烷基或C2-C18烷基，其中至少一个亚甲基被氧取代，或是C 1 -C 18烷基羰基，C 3 -C 18烯基，C 3 -C 18炔基或YS基; R4是氢，C1-C8烷基或基团OR3; Y是连接基团; S是硅烷，低聚硅氧烷或聚硅氧烷部分。

8. 发明公开

KR1020010052737A 항바이러스성 피리미딘다이온 유도체 및 그의 제조방법 有权
标题翻译：抗坏血酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020010052737A
公开(公告)日：2001-06-25
申请号：KR1020007014022
申请日：2000-04-08
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 정순간 , 이순환 , 권호석 , 주정호 , 이재웅
IPC分类号： C07D239/54 , A61K31/505
CPC分类号： C07D239/54 , C07D239/60 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D413/06
摘要： PURPOSE: Antiviral pyrimidinedione derivatives and a process for the preparation thereof are provided to improve antiviral component about an HIV(Human Immunodeficiency Virus) without a toxine in order to treat the AIDS. CONSTITUTION: Pyrimidinedione derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (I) wherein R represents cyclopropyl; cyclobutyl; cyclohexyl; unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted phenyl with a group selected from hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, cyano and amino; 1- or 2-naphthyl; 9-anthracenyl; 2-anthraquinonyl; unsubstituted or substituted pyridyl with a group selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano and halogen; 2-, 3- or 4-quinolinyl; oxiranyl; 1-benzotriazolyl; 2-benzoxazolyl; furanyl substituted with C1-C4 alkoxycarbonyl; C1-C4 alkylcarbonyl; or benzoyl, R1 represents halogen or C1-C4 alkyl, R2 and R3 represent independently hydrogen or C1-C4 alkyl, X represents oxygen atom, and Y represents oxygen atom, sulfur atom or carbonyl.
摘要翻译：目的：提供抗病毒嘧啶二酮衍生物及其制备方法，以改善无病毒的HIV（人类免疫缺陷病毒）的抗病毒成分，以治疗艾滋病。构成：嘧啶二酮衍生物及其药学上可接受的盐由下式（I）表示，其中R表示环丙基; 环丁基; 环己基; 未取代的或具有选自羟基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基和氨基的单 - ，二 - 或三 - 取代苯基; 1-或2-萘基; 9-蒽基; 2-蒽醌基; 未取代或取代的吡啶基，其选自C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，氰基和卤素; 2-，3-或4-喹啉基; 环氧乙烷; 1-苯并三唑基; 2-苯并恶唑基; 被C 1 -C 4烷氧基羰基取代的呋喃基; C 1 -C 4烷基羰基; 或苯甲酰基，R 1表示卤素或C 1 -C 4烷基，R 2和R 3独立地表示氢或C 1 -C 4烷基，X表示氧原子，Y表示氧原子，硫原子或羰基。

9. 发明公开

KR1020000068446A 아지닐옥시, 및 페녹시-디아릴-카르복실산 유도체, 그의 제조 방법 및 혼합된 ＥＴＡ/ＥＴＢ 엔도델린 수용체 길항물질로서의 용도 无效
标题翻译： - /芳氧基和苯氧基 - 二芳基羧酸衍生物作为混合的ETA / ETB内皮素受体拮抗剂的制备和用途
公开(公告)号：KR1020000068446A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997001815
申请日：1997-09-02
申请人： 애보트 게엠베하 운트 콤파니 카게
发明人： 암베르크,빌헬름 , 얀젠,롤프 , 클링,안드레아스 , 클링어,다그마르 , 리헤르스,하르트무트 , 헤르겐뢰더,쉬테판 , 라쉬아크,만프레트 , 운거,릴리아네
IPC分类号： C07D239/34
CPC分类号： C07D239/70 , C07C59/66 , C07C69/734 , C07D239/34 , C07D239/52 , C07D239/60 , C07D491/04
摘要： 카르복실산유도체는하기화학식 I을갖는다. 또한, 이들화합물의생리적으로내성인염, 뿐만아니라그의순수에난티오머및 디아스테레오머형태, 그의제조방법및 혼합된 ET/ET수용체길항물질로서의용도가개시되어있다. 〈화학식 I〉상기식에서, R은테트라졸또는기 (a)를나타내고; R는수소, 히드록실, NH, NH(C-C-알킬), N(C-C-알킬), 할로겐, C-C-알킬, C-C-알케닐, C-C-알키닐, C-C-알킬할라이드, C-C-알콕시, C-C-알콕시할라이드또는 C-C-알킬티오를나타내거나, 또는 CR는하기나타낸 CR과결합되어 5 또는 6원고리를제공하고, X는질소또는메틴을나타내며, Y는질소또는메틴을나타내고, Z는질소또는 CR(식중, R은수소또는 C-C-알킬이거나, 또는 CR은 CR또는 CR과함께 5 또는 6원알킬렌또는알케닐렌고리를형성하고, 여기서각 경우 1개이상의메틸렌기는산소, 황, -NH 또는 N(C-C-알킬)로치환될수 있음)을나타내며, R은수소, 히드록실, NH, NH(C-C-알킬), N(C-C-알킬), 할로겐, C-C-알킬, C-C-알케닐, C-C-알키닐, C-C-히드록시알킬, C-C-알킬할라이드, C-C-알콕시, C-C-알콕시할라이드또는 C-C-알킬티오를나타내거나, 또는 CR은상기나타낸 CR과결합되어 5 또는 6원고리를제공하고, R및 R는동일하거나상이할수 있고, 임의로치환된페닐또는나프틸, 직접결합, 메틸렌, 에틸렌또는에테닐렌기, 산소또는황 원자또는 SO, NH 또는 N-알킬기에의해오르토위치에서로결합된페닐또는나프틸, 또는임의로치환된 C-C-시클로알킬을나타내고, R은임의로치환된 C-C-시클로알킬, 임의로치환된페닐또는나프틸, 1 내지 3개의질소원자및(또는) 1개의황 또는산소원자를함유하는임의로치환된 5 또는 6원헤테로방향족화합물을나타내며, W는황 또는산소를나타내고, Q는그의길이가 C-C사슬의길이에상응하는스페이서이다.

10. 发明公开

KR1020000065885A 항바이러스성 피리미딘다이온 유도체 및 그 제조방법 无效
标题翻译：抗坏血酸衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020000065885A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：KR1019990012629
申请日：1999-04-10
申请人： 삼진제약주식회사
发明人： 조의환 , 정순간 , 이순환 , 권호석 , 이재웅 , 주정호
IPC分类号： C07D239/00
CPC分类号： C07D239/54 , C07D239/60 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D413/06
摘要： PURPOSE: Pyrimidinedione derivatives having high antiviral activity against HIV-1 and low toxicity are provided which are expected to be useful for treating AIDS. CONSTITUTION: A compound of formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof and process for the preparation thereof are described. In formula, R is cyclopropyl; cyclobutyl; cyclohexyl; phenyl substituted or nonsubstituted with hydroxy, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halogen, nitro, cyano or C1-C4 alkyl substituted amino by a single, double or triple; C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy or halogen substituted or nonsubstituted pyridinyl; oxyran; 2 or 3- tetrahydrofuran; 2, 3 or 4-tetrahydropyran; 2, 3, 4, 5 or 6-3,4-dihydro-2H-pyran; 2 or 4-dioxolane; 2,4 or 5-1,3-dioxane; C1-C4 alkyl, C1-C4 halogenated alkyl or phenyl substituted or nonsubstituted carbonyl; R1, R2, R3, R4 and X are defined in the description
摘要翻译：目的：提供对HIV-1具有高抗病毒活性和低毒性的嘧啶二酮衍生物，预计可用于治疗艾滋病。构成：描述式（1）化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法。式中，R为环丙基; 环丁基; 环己基; 被羟基，C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基，卤素，硝基，氰基或C 1 -C 4烷基取代的氨基被单，双或三个取代或未取代的苯基; C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4烷氧基或卤素取代或未取代的吡啶基; oxyran; 2或3-四氢呋喃; 2,3或4-四氢吡喃; 2,3,4,5或6-3,4-二氢-2H-吡喃; 2或4-二氧戊环; 2,4或5-1,3-二恶烷; C 1 -C 4烷基，C 1 -C 4卤代烷基或苯基取代或未取代的羰基; R1，R2，R3，R4和X在说明书中定义

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