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1. 发明授权

KR1019920004186B1 펜에탄올아민 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：制备苯乙醇胺衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019920004186B1
公开(公告)日：1992-05-30
申请号：KR1019840002030
申请日：1984-04-18
申请人： 글락소 그룹 리미티드
发明人： 아이안프레데릭스키드모어 , 로렌스헨리챨스룬트스 , 하리핀치 , 알란네일러
IPC分类号： C07C215/46
CPC分类号： C07C45/004 , C07C33/46 , C07C43/174 , C07C43/1742 , C07C43/1782 , C07C43/225 , C07C45/30 , C07C47/277 , C07C49/255 , C07C59/66 , C07C229/38 , C07C309/00 , C07D303/40 , C07D309/12 , C07D317/54 , C07D319/06 , Y02P20/55 , Y10S514/826 , Y10S514/863 , Y10S514/886 , Y10S514/887 , Y10S514/906 , Y10S514/913 , Y10S514/925 , Y10S514/926 , Y10S514/927 , Y10S514/928
摘要： 내용 없음.

2. 发明授权

KR101677945B1 화합물 및 요산을 감소시키기 위한 방법 有权
标题翻译：化合物和减少尿酸的方法
公开(公告)号：KR101677945B1
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：KR1020147023462
申请日：2009-03-13
申请人： 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션
发明人： 오네일제임스덴넨 , 바마트마이클케이. , 본볼스텔리드더블유. , 샤르마샤리니 , 아루드찬드란라마찬드란
IPC分类号： A61K31/055 , A61K31/065 , A61K31/03 , A61P13/02
CPC分类号： C07C59/68 , A23G3/36 , A23G3/38 , A23G3/42 , A23G3/48 , A23G3/563 , A61K8/498 , A61K9/0056 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61Q11/00 , C07C59/66 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C2601/02
摘要： 다음의화학식Ⅰ의화합물또는그의제약학적으로허용가능한염을투여함으로써, 포유동물대상의요산은감 소되거나요산배출이증가된다:상기화학식Ⅰ에서, m은 0,1,2,3 또는 4이고; n은 0 또는 1이며; m+n은 4 이하이고; t는 0 또는 1이며; q는 0 또는 1이고; r은 0, 1 또는 2이다. R은수소, 메틸또는에틸이고 R는수소또는메틸이거나, R은히드록시이고 R가수소이거나, R은 O이고 R가부존재하거나, R및 R는함께 -CHCH-이다. R은수소또는 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이다. R및 R중하나가 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이고, 다른하나는수소또는 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이다. R은수소, 할로, 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이거나 1 내지 3개의탄소원자를갖는알콕시이다. X는 C(O)이고 r은 0이며 t는 0이거나; X는 NH(R)이며, 여기서 R이수소또는 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이다. A는할로, 히드록시, 메틸, 에틸, 퍼플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 및퍼플루오로메톡시로부터선택된 1 또는 2개의기에의해치환되거나, 비치환된페닐; 또는 N, S 및 O로부터선택되는 1 또는 2개의고리헤테로원자를갖는 5 또는 6 원의헤테로방향족고리(여기서, 상기헤테로방향족고리는고리탄소에의해화학식Ⅰ의화합물의나머지에공유결합되어있다); 또는 3 내지 6개고리탄소원자를갖는시클로알킬(여기서, 상기시클로알킬은비치환되거나또는, 1 또는 2개의고리탄소가메틸또는에틸에의해독립적으로일치환된다)이다. 화학식Ⅰ의화합물의요산-저하효과가통풍, 고요산혈증, 고요산혈증의진단을관례상정당화시키는수준을충족시키지못하는요산의증가된수준, 신장기능장애, 신장결석, 심혈관질환, 심혈관질환을증가시킬위험, 종양용해증후군, 인지장애및 조발성고혈압을포함하는다양한질환을치료하거나예방하는데사용된다.
摘要翻译：减少哺乳动物受试者的尿酸，通过给予式I化合物或其药学上可接受的盐来增加尿酸的排泄。在式I中，m为0,1,2,3或4; n为0或1; t为0或1; q为0或1; 并且r是0,1或2.R 6是氢，O或羟基。 R7是氢或具有1至3个碳原子的烷基。 R8和R9中的一个是具有1至3个碳原子的烷基，另一个是氢或具有1至3个碳原子的烷基。 R 10是氢，卤素，具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基。 X为C（O），r为0且t为0; 或X是NH（R 11），其中R 11是氢或具有1至3个碳原子的烷基。 A是未取代或被1或2个选自卤素，羟基，甲基，乙基，全氟甲基，甲氧基，乙氧基和全氟甲氧基的基团取代的苯基; 或具有1或2个选自N，S和O的环杂原子的5或6元杂芳环，杂芳环通过环碳与式I化合物的其余部分共价结合; 或具有3至6个环碳原子的环烷基，其中环烷基是未取代的或一个或两个环碳原子被甲基或乙基独立地单取代。式I化合物的尿酸降低作用用于治疗或预防多种病症，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高，不符合常规诊断高尿酸血症，肾功能不全，肾结石的水平心血管疾病，发展心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征和认知障碍。

3. 发明公开

KR1020010031245A 프로판의 아크롤레인 및(또는) 아크릴산으로의 불균질촉매화 기상산화 방법 无效
标题翻译：丙烷到丙烯醛和/或丙烯酸的非均相催化气相氧化
公开(公告)号：KR1020010031245A
公开(公告)日：2001-04-16
申请号：KR1020007004227
申请日：1998-10-05
申请人： 바스프 에스이
发明人： 야코브,하랄드 , 텐텐,안드레아스 , 운베리히트,샤인 , 아놀드,하이코
IPC分类号： C07C45/33
CPC分类号： C07C69/734 , B01J23/002 , B01J2523/00 , C07C45/33 , C07C51/215 , C07C59/66 , C07C69/716 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/69 , B01J2523/842 , B01J2523/845
摘要： 본발명은프로판, 분자산소및 임의로불활성기체를포함하는반응기체출발혼합물이 300 내지 500℃의온도에서고정층촉매에상을통과하는불균질촉매화된기상산화방법에관한것이다.

4. 发明公开

KR1020000052899A 기질 메탈로프로테아제 억제제로서의 치환된 4-바이페닐-4-하이드록시부티르산 유도체 无效
标题翻译：作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4-联苯-4-羟基丁酸衍生物
公开(公告)号：KR1020000052899A
公开(公告)日：2000-08-25
申请号：KR1019997003763
申请日：1997-10-30
申请人： 바이엘 코포레이션
发明人： 클루엔더,하롤드,씨.,이. , 브죠지,수잔,엠. , 자드쥬라,리사,마리 , 브루베이커,윌리엄,프레더릭
IPC分类号： C07D209/48
CPC分类号： C07D209/48 , C07C59/56 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C235/42 , C07C235/84 , C07C323/56 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C2601/08
摘要： PURPOSE: Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions, are provided. CONSTITUTION: Substituted 4-biphenyl-4-hydroxybutyric acid derivatives as matrix metalloproteases inhibitors have generalized formula (I) in which T is a pharmaceutically acceptable substituent group; A is CH2, CH, or N; G is CH2 or CH; and R1 is any of a variety of disclosed substituent groups. The class of compounds includes ring-containing materials in which the units A and G are joined. The compounds are mixtures of diastereomers, or individual diastereomers making up these mixtures.
摘要翻译：目的：提供基质金属蛋白酶抑制剂，含有它们的药物组合物和使用它们治疗各种生理条件的方法。构成：作为基质金属蛋白酶抑制剂的取代的4-联苯-4-羟基丁酸衍生物具有通式（I），其中T是药学上可接受的取代基; A是CH 2，CH或N; G是CH 2或CH; 并且R 1是各种所公开的取代基中的任何一种。化合物类包括其中单元A和G连接在一起的含环材料。化合物是组成这些混合物的非对映异构体或单独的非对映体的混合物。

5. 发明公开

KR1020100132073A ＰＡＩ―１ 저해제 无效
标题翻译： PAI-1抑制剂
公开(公告)号：KR1020100132073A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：KR1020107025193
申请日：2009-04-13
申请人： 가부시키가이샤 이야쿠 분지 셋케이 겐쿠쇼
发明人： 야마구치요이치 , 야나세타케시 , 무토스스무 , 이타이아키코
IPC分类号： C07C59/66 , C07D257/04 , A61K31/192 , A61P7/02
CPC分类号： C07D211/42 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C59/70 , C07C65/24 , C07C69/712 , C07C69/736 , C07C69/76 , C07C205/37 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C233/15 , C07C233/29 , C07C233/51 , C07C233/56 , C07C235/38 , C07C235/40 , C07C235/68 , C07C235/80 , C07C255/54 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C323/12 , C07C323/22 , C07C323/41 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2603/74 , C07D257/04 , C07D295/12 , C07D317/54
摘要： 하기 화학식 I로 표시되는 화합물 등은 PAI-1 저해 작용을 지닌다:
[화학식 I]

식 중, R
1 은 치환되어 있어도 되는 C
6
-
10 아릴기 등을 나타내고; T는 단일 결합 등을 나타내며; m은 0 또는 1을 나타내고, m이 0일 경우 G는 -NC(=O)-CO
2 H 등을 나타내며, m이 1일 경우 G는 산소원자 등을 나타내고; R
2 는 치환되어 있어도 되는 C
6
-10 아릴기 등을 나타내며; E는 하기 화학식 II를 나타내며: X는 -CH
2 - 등을 나타내고; Y'는 카복시기 등을 나타내며; M은 단일 결합 등을 각각 나타낸다:
[화학식 II]

식 중, R
31 , R
32 , R
33 및 R
34 중 1개가 식 R
1 -T-이고, 나머지 3개는 각각 독립적으로 수소원자 등이며, R
35 은 식 -X-Y', 수소원자 등이다.

6. 发明公开

KR1020070049650A 항균 화합물 无效
标题翻译：抗菌化合物
公开(公告)号：KR1020070049650A
公开(公告)日：2007-05-11
申请号：KR1020077005224
申请日：2005-08-26
申请人： 지보당 에스아
发明人： 데르레르사무엘 , 나츠쉬안드레아스 , 트라우프베른트 , 스탕멜라니
IPC分类号： A61K31/19 , A61K8/37 , C07C69/67 , A61Q15/00
CPC分类号： A61Q17/005 , A61K8/36 , A61K8/37 , A61K8/44 , A61Q15/00 , C07C59/125 , C07C59/66 , C07C69/24 , C07C233/47 , C11D3/2075 , C11D3/33 , C11D3/48 , C11D7/265 , C11D7/3245
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 산 화합물에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
Y는 O 및 NH로부터 선택되고,
X는 CO 및 CH
2 로부터 선택되며,
R
2 는 C
7 내지 C
15 로부터 선택된 분지쇄 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기이다.
상기 화합물은 소비자 제품에 있어서 항균 화합물로서 유용하다.

7. 发明授权

KR100709498B1 ＰＰＡＲ 수용체 리간드로서의 디아릴 산 유도체 失效
标题翻译：二芳基酸衍生物作为PPAR受体配体
公开(公告)号：KR100709498B1
公开(公告)日：2007-04-20
申请号：KR1020017013757
申请日：2000-04-28
申请人： 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
发明人： 자요시자이드 , 맥기한제라드엠. , 켈리마이클에프. , 라보디니에르리샤르에프. , 장리타오 , 그론버그로버트디. , 맥개리다니엘지. , 콜필드토마스제이. , 민니치앤 , 밥코마크
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/00
CPC分类号： C07D403/12 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C65/24 , C07C69/94 , C07C233/11 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C311/51 , C07C323/12 , C07C323/52 , C07D209/18 , C07D209/34 , C07D213/643 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/38 , C07D215/60 , C07D217/04 , C07D231/56 , C07D239/90 , C07D241/44 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D307/81 , C07D333/28 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , Y10S514/824 , Y10S514/866 , Y10S514/884
摘要： 본 발명은 PPAR 리간드 수용체 결합제로서의 화학식 I의 디아릴 산 유도체 및 이의 약제학적 조성물에 관한 것이다.
화학식 I

본 발명의 PPAR 리간드 수용체 결합제는 PPAR 수용체의 효능제 또는 길항제로서 유용하고, 여기서 (a) 및 (b)는 독립적으로 아릴, 융합 아릴사이클로알케닐, 융합 아릴사이클로아릴, 융합 아릴헤테로사이클레닐, 융합 아릴헤테로사이클릴, 헤테로아릴, 융합 헤테로아릴사이클로알케닐, 융합 헤테로아릴사이클로알킬, 융합 헤테로아릴헤테로사이클레닐 또는 융합 헤테로아릴헤테로사이클릴이고, A는 -O-, -S-, -SO-, -SO
2 -, -NR
13 -, -C(O)-, -N(R
14 )C(O)-, -C(O)N(R
15 )-, -N(R
14 )C(O)N(R
15 )-, -C(R
14 )=N-, (c), (d), (e), 화학 결합, (f) 또는 (g) 이고, B는 -0-, -S-, -NR
19 -, 화학 결합, -C(O)-, -N(R
20 )C(O)- 또는 -C(O)N(R
20 )-이고, Z는 R
21 O
2 C-, R
21 OC-, 사이클로-이미드, -CN, R
21 O
2 SHNCO-, R
21 O
2 SHN-, (R
21 )
2 NCO-, R
21 O-2,4-티아졸리딘디오닐 또는 테트라졸릴이다.
PPAR 수용체 리간드, 디아릴 산 유도체, 고지혈증, 고인슐린증, 고혈압

8. 发明授权

KR101677944B1 화합물 및 요산을 감소시키기 위한 방법 有权
标题翻译：化合物和减少尿酸的方法
公开(公告)号：KR101677944B1
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020107021875
申请日：2009-03-13
申请人： 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션
发明人： 오네일제임스덴넨 , 바마트마이클케이. , 본볼스텔리드더블유. , 샤르마샤리니 , 아루드찬드란라마찬드란
IPC分类号： A61K31/03 , A61K31/065 , A61K31/055 , A61P13/02
CPC分类号： C07C59/68 , A23G3/36 , A23G3/38 , A23G3/42 , A23G3/48 , A23G3/563 , A61K8/498 , A61K9/0056 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61Q11/00 , C07C59/66 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C2601/02
摘要： 다음의화학식Ⅰ의화합물또는그의제약학적으로허용가능한염을투여함으로써, 포유동물대상의요산은감소되거나요산배출이증가된다:상기화학식Ⅰ에서, m은 0,1,2,3 또는 4이고; n은 0 또는 1이며; m+n은 4 이하이고; t는 0 또는 1이며; q는 0 또는 1이고; r은 0, 1 또는 2이다. R은수소, 메틸또는에틸이고 R는수소또는메틸이거나, R은히드록시이고 R가수소이거나, R은 O이고 R가부존재하거나, R및 R는함께 -CHCH-이다. R은수소또는 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이다. R및 R중하나가 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이고, 다른하나는수소또는 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이다. R은수소, 할로, 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이거나 1 내지 3개의탄소원자를갖는알콕시이다. X는 C(O)이고 r은 0이며 t는 0이거나; X는 NH(R)이며, 여기서 R이수소또는 1 내지 3개의탄소원자를갖는알킬이다. A는할로, 히드록시, 메틸, 에틸, 퍼플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 및퍼플루오로메톡시로부터선택된 1 또는 2개의기에의해치환되거나, 비치환된페닐; 또는 N, S 및 O로부터선택되는 1 또는 2개의고리헤테로원자를갖는 5 또는 6 원의헤테로방향족고리(여기서, 상기헤테로방향족고리는고리탄소에의해화학식Ⅰ의화합물의나머지에공유결합되어있다); 또는 3 내지 6개고리탄소원자를갖는시클로알킬(여기서, 상기시클로알킬은비치환되거나또는, 1 또는 2개의고리탄소가메틸또는에틸에의해독립적으로일치환된다)이다. 화학식Ⅰ의화합물의요산-저하효과가통풍, 고요산혈증, 고요산혈증의진단을관례상정당화시키는수준을충족시키지못하는요산의증가된수준, 신장기능장애, 신장결석, 심혈관질환, 심혈관질환을증가시킬위험, 종양용해증후군, 인지장애및 조발성고혈압을포함하는다양한질환을치료하거나예방하는데사용된다.

9. 发明公开

KR1020140119149A 화합물 및 요산을 감소시키기 위한 방법 有权
标题翻译：化合物和减少尿酸的方法
公开(公告)号：KR1020140119149A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020147023462
申请日：2009-03-13
申请人： 웰스태트 테러퓨틱스 코포레이션
发明人： 오네일제임스덴넨 , 바마트마이클케이. , 본볼스텔리드더블유. , 샤르마샤리니 , 아루드찬드란라마찬드란
IPC分类号： A61K31/055 , A61K31/065 , A61K31/03 , A61P13/02
CPC分类号： C07C59/68 , A23G3/36 , A23G3/38 , A23G3/42 , A23G3/48 , A23G3/563 , A61K8/498 , A61K9/0056 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61Q11/00 , C07C59/66 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C61/39 , C07C69/716 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C2601/02
摘要： 다음의 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염을 투여 함으로써, 포유동물 대상의 요산은 감소되거나 요산 배출이 증가된다:

상기 화학식 Ⅰ에서, m은 0,1,2,3 또는 4이고; n은 0 또는 1이며; m+n은 4 이하이고; t는 0 또는 1이며; q는 0 또는 1이고; r은 0, 1 또는 2이다. R
6 은 수소, 메틸 또는 에틸이고 R
12 는 수소 또는 메틸이거나, R
6 은 히드록시이고 R
12 가 수소이거나, R
6 은 Ｏ이고 R
12 가 부존재하거나, R
6 및 R
12 는 함께 -CH
2 CH
2 -이다. R
7 은 수소 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬이다. R
8 및 R
9 중 하나가 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬이고, 다른 하나는 수소 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬이다. R
10 은 수소, 할로, 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬이거나 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알콕시이다. X는 C(Ｏ)이고 r은 0이며 t는 0이거나; X는 NH(R
11 )이며, 여기서 R
11 이 수소 또는 1 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬이다. A는 할로, 히드록시, 메틸, 에틸, 퍼플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 및 퍼플루오로메톡시로부터 선택된 1 또는 2개의 기에 의해 치환되거나, 비치환된 페닐; 또는 N, S 및 O로부터 선택되는 1 또는 2개의 고리 헤테로 원자를 갖는 5 또는 6 원의 헤테로 방향족 고리(여기서, 상기 헤테로 방향족 고리는 고리 탄소에 의해 화학식 Ⅰ의 화합물의 나머지에 공유결합되어 있다); 또는 3 내지 6개 고리 탄소 원자를 갖는 시클로알킬(여기서, 상기 시클로알킬은 비치환되거나 또는, 1 또는 2개의 고리 탄소가 메틸 또는 에틸에 의해 독립적으로 일치환된다)이다. 화학식 Ⅰ의 화합물의 요산-저하 효과가 통풍, 고요산혈증, 고요산혈증의 진단을 관례상 정당화시키는 수준을 충족시키지 못하는 요산의 증가된 수준, 신장기능 장애, 신장 결석, 심혈관 질환, 심혈관 질환을 증가시킬 위험, 종양 용해 증후군, 인지 장애 및 조발성 고혈압을 포함하는 다양한 질환을 치료하거나 예방하는데 사용된다.

10. 发明公开

KR1020110027657A 카르복실산 화합물 无效
标题翻译：羧酸化合物
公开(公告)号：KR1020110027657A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：KR1020107025765
申请日：2009-06-23
申请人： 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤
发明人： 도다나리히로 , 요시다마사오 , 다카노리에코 , 이노우에마사히로 , 혼다다케시 , 마츠모토고지 , 나카시마류타로
IPC分类号： C07C59/66 , C07D277/20 , A61K31/192 , A61P3/10
CPC分类号： C07D207/325 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/275 , A61K31/343 , A61K31/40 , A61K31/4192 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/4741 , C07C59/66 , C07C59/72 , C07C205/34 , C07C205/37 , C07C217/76 , C07C229/42 , C07C255/54 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07D215/22 , C07D249/04 , C07D277/24 , C07D277/64 , C07D307/83 , C07D491/048
摘要： 우수한 활성 및 안전성을 갖는 당뇨병 등의 치료약 및/또는 예방약을 알아내는 것. 하기 일반식 (I)

[식 중, X 는 =C(R5)- 또는 =N-, Y 는 -O- 또는 -NH-, L 은 단결합 또는 치환 가능 C1-C3 알킬렌기, M 은 치환 가능 C3-C10 시클로알킬기, 치환 가능 C6-C10 아릴기 또는 치환 가능 복소고리기, R
1 은 C1-C6 알킬기, C3-10 시클로알킬기, C1-C6 할로알킬기, C1-C6 알케닐기, C1-C6 알키닐기, C1-C6 지방족 아실기, C1-C6 알콕시 C1-C6 알킬기 또는 C6-C10 아릴기, R
2 , R
3 , R
4 및 R
5 는 각각 동일하거나 상이하고, 수소 원자, 할로겐 원자, C1-C3 알킬기, C1-C3 할로알킬기, C1-C3 알콕시기 또는 니트로기를 나타낸다. 단, 상기 R
1 과 R
2 의 알킬기 부분이 결합하고, 산소 원자를 1 개 함유하는 5-6 원자 복소고리를 형성하고 있어도 된다.] 로 나타내는 화합물 또는 그 약리상 허용되는 염.

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