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1. 发明授权

KR101675604B1 치환된 4-아미노-피리미딘의 신규한 합성 방법 有权
标题翻译： 4-取代的4-氨基吡啶的新合成
公开(公告)号：KR101675604B1
公开(公告)日：2016-11-11
申请号：KR1020117003956
申请日：2009-07-22
申请人： 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이.
发明人： 카르게라인하르트 , 레티노이스울라 , 쉬에페르게르하르트
IPC分类号： C07C255/44 , C07C253/30 , C07D239/42 , C07D415/00
CPC分类号： C07C255/30 , C07C271/20 , Y02P20/55
摘要： 본발명은 a) 하기화학식 Ia의화합물을용매중의화학식 NHX(여기서, X는음이온, 바람직하게는클로라이드, 브로마이드, 설페이트및 아세테이트로구성된군에서선택되는음이온이다)의암모늄염과반응시켜하기화학식 II의화합물을수득하는단계;b) 염기의존재하에서하기화학식 II의화합물을화학식 R-CN의니트릴과반응시켜하기화학식 IV의화합물을수득하는단계를포함하는, 하기화학식 IV의화합물의제조방법에관한것이다:화학식 IV화학식 Ia화학식 II상기식에서,R은아미노보호기이고,R는수소또는 C알킬이고,M는양이온, 바람직하게는 Li, Na, K, 1/2Mg및 1/2Zn로구성된군에서선택되는양이온이다. 본발명은또한화학식 II의화합물및 비타민 B의제조를위한이의용도에관한것이다.

2. 发明公开

KR1020140063604A 메로시아닌 유도체 审中-实审
标题翻译：月桂酰胺衍生物
公开(公告)号：KR1020140063604A
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020147004091
申请日：2012-07-19
申请人： 바스프 에스이
发明人： 빈클러,바바라 , 휘글린,디트마르 , 아이힌,카이 , 에르삼,라리사 , 마라,자비에 , 리샤르,에르베 , 킨즐,일로나마리온 , 슈뢰더,우테
IPC分类号： C07C255/30 , C07C255/17
CPC分类号： C07C255/30 , A01N25/00 , B65B3/00 , C07C255/31 , C07C2601/16 , C07D295/14 , C07D295/145 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D317/24 , C07D317/28 , C08K5/315 , C08K5/3435 , C08K5/357
摘要： 화학식 1 및 화학식 2의 화합물 및/또는 그의 E/E-, E/Z- 또는 Z/Z-기하 이성질체 형태가 개시되며, 여기서 R1 내지 R5, R1 내지 R11 및 A는 명세서에 정의된 바와 같다. 화합물은 광분해성 및 산화성 분해로부터 가정용 제품의 보호를 위한 UV 흡수제로서, 바람직하게는 식품 및 약품 포장 용도를 위한 플라스틱 첨가제로서, 화학식 1' 및/또는 화학식 2'의 화합물을 투명 식품 용기에 도입시킴으로써 식품의 광-분해를 방지하기 위해, UV 흡수제를 투명 블리스터 호일 또는 투명 약품 용기에 도입시킴으로써 광-분해로부터 UV-A 감수성 약물을 보호하기 위해, 사진 및 인쇄 용도를 위한 첨가제로서, 전자제품 용도를 위한 첨가제로서, 및 농업 용도에서 성분을 보호하기 위해 사용된다.

3. 发明授权

KR100398853B1 피리돈-메티드아조염료 失效
标题翻译： 피리돈 - 메티드아조염료
公开(公告)号：KR100398853B1
公开(公告)日：2004-03-30
申请号：KR1019960041864
申请日：1996-09-24
申请人： 바이엘 악티엔게젤샤프트
发明人： 라이너함프레흐트
IPC分类号： C09B29/42 , D06P1/16
CPC分类号： C07D221/04 , C07C255/30 , C07D213/90 , C07D409/04 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C09B29/3621 , C09B31/153 , C09B44/00 , C09B62/006
摘要： Pyridone-methide azo dyes having free acid forms of formula (I) and their tautomeric forms are claimed, where D is a residue of carbo- or heterocyclic diazo component; A and A are each H or substits. typical for pyridones; A and A are each electronegative gps., or CA A is a cyclic methylene-active cpd.; A is H, T, -OT , -NH2, -NHT, -NT2, -NHCOH, -NHCOT, -C=CH-T, -N=CT2 or NHSO2T; or A +A and/or A +A and/or A +A and the intervening atoms are each an unsatd., opt. substd. 5-6-membered carbo- or heterocycle, provided that if one of A and A forms part of a ring, the other is an electronegative gp.; T is T T ; T is a (cyclo)alkyl or aralkyl; T is an alkenyl; T is an alkynyl; T is an aryl; T is a heteroaryl; X is O, NH, NT, NCOT, NCO2T or NSO2T; K is -NH3 , -NHT2 , -NH2T , -N3 or cycloimmonium; B is an anion; Z is a fibre-reactive gp.; l = 0-2; m = 0-8; and n = 0-6. Also claimed are coupling components (II) and enamines (III) and methods of preparing (I) and (II) .
摘要翻译：要求保护具有式（I）的游离酸形式和它们的互变异构形式的吡啶酮 - 甲基偶氮染料，其中D是碳 - 或杂环重氮组分的残基; A＆LT 1为卤素; 和A 2＆gt; 是每个H还是置换。典型的吡啶酮类; A＆LT 3的密度; 和A＆lt; 4＆gt; 每个电负性gps，或CA 3 A 4，是一种环状亚甲基活性化合物。 A＆LT; 5个是H，T，-OT 1，-NH 2，-NHT，-NT 2，-NHCOH，-NHCOT，-C = CH-T，-N = CT 2或NHSO 2 T; 或A 1 + A 2或A 1 + A 2。和/或A 2 + A 3和/或A 2 + A 3。和/或A 4 + A 5和/或A 4 + A 5。并且介入的原子各自不饱和。 substd。 5-6元碳 - 或杂环，条件是如果A 3中的一个和A＆lt; 4＆gt; 形成环的一部分，另一个是电负性gp。 T是T 1 -T 5; T＆LT 1为卤素; 是（环）烷基或芳烷基; T＆LT 2 - ; 是链烯基; T＆LT 3的密度; 是炔基; T＆LT 4是氢; 是芳基; T＆LT; 5个是杂芳基; X是O，NH，NT，NCOT，NCO 2 T或NSO 2 T; K＆LT + GT; 是-NH 3 +， - NHT 2 +， - NH 2 T +， - N 3 + 或环亚铵; B＆LT; - ＆GT; 是一种阴离子; Z是一种纤维反应性玻璃; l = 0-2; m = 0-8; 和n = 0-6。还要求保护偶联组分（II）和烯胺（III）以及制备（I）和（II）的方法。

4. 发明公开

KR1020080016600A 3-시아노-퀴놀린의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 중간생성물 无效
标题翻译：制备3-氰基喹啉及其中间体的方法
公开(公告)号：KR1020080016600A
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020077028326
申请日：2006-04-27
申请人： 와이어쓰 엘엘씨
发明人： 츄,워렌 , 파파미첼라키스,마리아
IPC分类号： C07D215/54 , C07D215/00
CPC分类号： C07D209/48 , C07C217/84 , C07C255/23 , C07C255/30 , C07C257/06 , C07D213/30 , C07D215/38 , C07D215/54 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/02 , C07D413/02
摘要： The present invention relates to methods for preparing substituted 3-cyanoquinolines and intermediates obtained by the methods of the present invention. The methods of the invention comprise reacting an N-aryl-2-propanimide with phosphoryl chloride to produce the substituted 3-cyanoquinolines. The methods further comprise reacting arylamines, orthoformates and active methylenes to produce the N-aryl-2-propenamide.
摘要翻译：本发明涉及制备取代的3-氰基喹啉的方法和通过本发明的方法获得的中间体。本发明的方法包括使N-芳基-2-丙酰亚胺与磷酰氯反应以产生取代的3-氰基喹啉。所述方法还包括使芳基胺，原甲酸酯和活性亚甲基反应以产生N-芳基-2-丙烯酰胺。

5. 发明公开

KR1020050085157A 살진균제 无效
标题翻译：杀菌剂
公开(公告)号：KR1020050085157A
公开(公告)日：2005-08-29
申请号：KR1020057009483
申请日：2003-11-10
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 새먼로저 , 크로울리패트릭젤프 , 바콘데이비드필립
IPC分类号： A01N39/02 , C07C235/20
CPC分类号： C07D249/08 , A01N39/04 , C07C235/20 , C07C255/30 , C07C317/28 , C07C323/41
摘要： wherein X, Y and Z are independently H, halogen, Cl-4 alkyl, halo(C1-4)alkyl, C2-4 alkenyl, halo(C 2-4)alkenyl, C24 alkynyl, halo(C2-4) alkynyl, C1_4 alkoxy, halo(C1-4)alkoxy, -S(O) n(C1-4)alkyl where n is 0, 1 or 2 and the alkyl group is optionally substituted with fluoro, -OS02(C1-4)alkyl where the alkyl group is optionally substituted with fluoro, cyano, nitro, C,1-4 alkoxycarbonyl, -CONR'R", -COR', -NR'COR" or -NR'COOR"' where R' and R" are independently H or C1-4 alkyl and R"' is Cl-4 alkyl, provided that at least one of X and Z is other than H; R1 is Cl-4alkyl, C2-4 alkenyl or C2-4 alkynyl in which the alkyl, alkenyl and alkynyl groups are optionally substituted on their terminal carbon atom with one, two or three halogen atoms, with a cyano group, with a C1-4 alkylcarbonyl group, with a C1-4 alkoxycarbonyl group or with a hydroxy group; R2 is H, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxymethyl or benzyloxymethyl in which the phenyl ring of the benzyl moiety is optionally substituted with CI-4alkoxy; R3 and R4 are independently H, C1-3 alkyl, C2-3 alkenyl or C2-3 alkynyl provided that both are not H and that when both are other than H their combined total of carbon atoms does not exceed 4, or R3 and R 4 join with the carbon atom to which they are attached to form a 3 or 4 membered carbocyclic ring optionally containing one 0, S or N atom and optionally substituted with halo or C1-4alkyl; and R 5 is unsubstituted C3-4 alkyl, unsubstituted C3-6 cycloalkyl or Cl-4 alkyl or C3-6cycloalkyl in which the alkyl and cycloalkyl groups are substituted with halo, hydroxy, C 1-6 alkoxy, cyano, C1-4 alkylcarbonyloxy, aminocarbonyloxy, mono- or di(C1_4)alkylaminocarbonyloxy, -S(O)"(C1-6) alkyl where n is 0, 1 or 2, triazolyl, tri(C1-4)alkylsilyloxy, optionally substituted phenoxy, optionally substituted thienyloxy, optionally substituted benzyloxy or optionally substituted thienyl- methoxy, in which the optionally substituted phenyl and thienyl rings of phenoxy, thienyloxy, benzyloxy and thienylmethoxy are optionally substituted with one, two or three substituents selected from halo, hydroxy, mercapto, C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, C1-4alkoxy, C2-4 alkenyloxy, C2-4 alkynyloxy, halo(C1-4)-alkyl, halo(C1-4)alkoxy, C1-4 alkylthio; halo(C1-4) alkylthio, hydroxy(C1-4)alkyl, C1-4 alkoxy(C1-4)alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl(C1-4)alkyl, phenoxy, benzyloxy, benzoyloxy, cyano, isocyano, thiocyanato, isothiocyanato, nitro, -NR-R', -NHCOR m, -NHCONRmR", -CONRmR", -S02Rm, -OS02Rm, -CORM, -CR'=NR" or -N=CRmR", in which R"' and R" are independently hydrogen, CI-4 alkyl, halo(C1-4)alkyl, C1-4 alkoxy, halo(C1-4)alkoxy, C1-4alkylthio, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl(C 1-4)alkyl, phenyl or benzyl, the phenyl and benzyl groups being optionally substituted with halogen, C1-4alkyl or C1-4 alkoxy.
摘要翻译：其中X，Y和Z独立地为H，卤素，C 1-4烷基，卤代（C 1-4）烷基，C 2-4烯基，卤代（C 2-4）烯基，C24炔基，卤代（C2-4）炔基， C 1-4烷氧基，卤代（C 1-4）烷氧基，-S（O）n（C 1-4）烷基，其中n为0,1或2，烷基任选被氟取代，-OSO 2（C 1-4）烷基，其中该烷基任选被氟，氰基，硝基，C 1-4烷氧基羰基，-CONR'R“，-COR'，-NR'COR”或-NR'COOR“'取代，其中R'和R”独立地为 H或C 1-4烷基，R“'为C 1-4烷基，条件是X和Z中的至少一个不是H; R 1是C 1-4烷基，C 2-4链烯基或C 2-4炔基，其中烷基，烯基和炔基在其末端碳原子上任选被一个，两个或三个卤素原子与氰基，C 1-4烷基羰基，C 1-4烷氧基羰基或羟基取代; R 2是H ，C 1-4烷基，C 1-4烷氧基甲基或苄氧基甲基，其中苄基部分的苯环任选被C 1-4烷氧基取代 Ÿ; R 3和R 4独立地是H，C 1-3烷基，C 2-3烯基或C 2-3炔基，条件是两者都不是H，当两者都不是H时，它们的总碳原子数不超过4，或者R 3和R 4与它们所连接的碳原子一起形成任选地含有一个O，S或N原子并任选被卤素或C 1-4烷基取代的3或4元碳环; R 5为未取代的C 3-4烷基，未取代的C 3-6环烷基或C 1-4烷基或C 3-6环烷基，其中烷基和环烷基被卤素，羟基，C 1-6烷氧基，氰基，C 1-4烷基羰氧基，（C 1-4）烷基氨基羰基氧基，-S（O）“（C 1-6）烷基，其中n为0,1或2，三唑基，三（C 1-4）烷基甲硅烷氧基，任选取代的苯氧基，任选取代的噻吩氧基，任选取代的苄氧基或任选取代的噻吩基 - 甲氧基，其中苯氧基，噻吩氧基，苄氧基和噻吩基甲氧基的任选取代的苯基和噻吩环任选被一个，两个或三个选自卤素，羟基，巯基，C 1-4烷基的取代基取代，C 2-4烷氧基，C 2-4烷氧基，C 2-4烷氧基，卤代（C 1-4） - 烷基，卤代（C 1-4）烷氧基，C 1-4烷硫基;卤代 -4）烷硫基，羟基（C 1-4）烷基，C 1-4烷氧基（C 1-4）烷基，C 3-6环烷基，C 3-6环烷基（C 1-4）烷基，苯氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，氰基，异氰酸，硫氰酸根，异硫氰酸根合，硝基，-NR-R'，-NHCOR m，-NHCONRmR“，-CONRmR”，-SO 2 R m，-OSO 2 R m，-CORM，-CR'= NR“或-N = CRmR” 其中R“和R”独立地为氢，C 1-4烷基，卤代（C 1-4）烷基，C 1-4烷氧基，卤代（C 1-4）烷氧基，C 1-4烷硫基，C 3-6环烷基，C 3-6环烷基（C 1-4）烷基，苯基或苄基，苯基和苄基任选被卤素，C 1-4烷基或C 1-4烷氧基取代。

6. 发明公开

KR1020010012326A 치환 3,3-디아미노-2-프로펜니트릴, 그것의 제조방법 및사용 无效
标题翻译： 33--2-取代的33-二氨基-2-丙酮他们的制备和使用
公开(公告)号：KR1020010012326A
公开(公告)日：2001-02-15
申请号：KR1019997010278
申请日：1998-05-06
申请人： 노보 노르디스크 에이/에스
发明人： 되르발트플로렌지오자라고자 , 한젠존본도
IPC分类号： C07C255/06
CPC分类号： C07D207/26 , C07C255/30 , C07C255/58 , C07C317/48 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D211/42 , C07D211/58 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D223/10 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D295/145 , C40B40/00
摘要： Z, R, R및 R이본 명세서에서정의된화학식 I의치환시아노엔아민, 그것의조성물및 그화합물들의제조방법을개시한다. 본화합물은중추신경계, 심혈관계, 폐순환계, 위장관계및 내분비계질환의치료에유용하다. (화학식 I)

7. 发明授权

KR100189790B1 살충성1-아릴피롤 失效
标题翻译：农药1-ARYLPYRROLE组合物及其使用方法
公开(公告)号：KR100189790B1
公开(公告)日：1999-06-01
申请号：KR1019910009350
申请日：1991-06-05
申请人： 아벤티스 크롭사이언스 소시에떼아노님
发明人： 필립레이드티몬스 , 러셀제임스아웃콜트 , 패트리시아엘.퀴아트코우스키 , 아니벨로페 , 포올에이.캐인 , 데이비드니일시노디스 , 리에스.홀 , 쟝-삐에르아.보르
IPC分类号： A01N43/38
CPC分类号： C07D295/145 , A01N43/36 , A01N47/02 , C07C255/30 , C07D207/34 , C07D207/36
摘要： 하기 일반식(II)의 치환-1-아릴피롤 화합물은 특히 해충, 주형 동물 및 선충류의 억제를 위한 살충제로서 유용하다. 화합물 및 이들의 제조를 위해 사용되는 중간 물질을 형성하기 위한 방법이 기재되어 있다. 또한, 화합물을 함유하는 조성물 및 이의 이용 방법이 제공된다.
화합물은 하기 일반식(II)을 갖는다 :

[상기 식중, X는 헬로겐 또는 R
5 S(0)n기 (식중, n은 0, 1 또는 2이고, R
5 는 cF
3 , CCl
3 , CF
2 Cl, CF
2 Br, CHF
2 , CHCl
2 또는 CHClF 임)이고, R
1 은 H, Br, SCH
3 , 임의로 치환된 CH
3 또는 알콕시알킬리덴이미노이고, R
2 은 CN이고, R
3 은 H, Cl 또는 임의로 치환된 CH
3 이고, Y는 CH
3 또는 Cl이고, X
1 및 X
4 는 각각 Cl이며, X
2 및 X
3 는 각각 H이다.]

8. 发明公开

KR1020140081868A 펜타시클릭 음이온 염의 제조 방법 有权
标题翻译：制备PENTACYCLIC阴离子盐的方法
公开(公告)号：KR1020140081868A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020147012766
申请日：2012-10-29
申请人： 아르끄마 프랑스
发明人： 슈미트그레고리 , 플라스끄미구엘
IPC分类号： C07D233/90 , H01G9/035
CPC分类号： H01M10/0568 , C07C253/30 , C07D233/90 , H01G11/62 , H01M10/0525 , Y02E60/13 , C07C255/30
摘要： 본 발명은 하기 식 (III) 을 갖는 이미다졸 화합물 (식 중, Rf 는 탄소수 1 내지 5 의 플루오르화 알킬기임) 의 제조 방법에 관한 것으로서, 상기 방법은 하기를 포함한다: (a) 하기 식 (I) 을 갖는 디아미노말레오니트릴의 하기 식 (II) 의 화합물과의 온도 T
1 에서의 반응으로, 하기 식 (IV) 의 염화 아미드 화합물을 형성하는 단계 (여기서 Y 는 염소 원자 또는 OCORf 기를 나타냄); 및 (b) 상기 식 (IVa) 의 염화 아미드 화합물 및/또는 상응하는 아민 (IVb) 을 T
1 보다 높은 온도 T
2 에서 탈수시켜 식 (III) 의 이미다졸 화합물을 형성하는 단계.
摘要翻译：一种制备具有下式的咪唑化合物的方法：其中Rf是含有1至5个碳原子的氟化烷基，所述方法包括：（a）二氨基马来腈与下式的反应：用下列化合物式中：Y表示氯原子或OCORf基团，以形成具有下式的盐化酰胺化合物：在温度T1下，和（b）盐化酰胺化合物与式（Ⅳa）和/或相应的氨基（ IVb）在式（III）的咪唑化合物的温度T2高于T1。

9. 发明授权

KR101043995B1 화장품용 메로시아닌 유도체 有权
标题翻译：用于化妆品使用的花青衍生物
公开(公告)号：KR101043995B1
公开(公告)日：2011-06-24
申请号：KR1020057000480
申请日：2003-07-01
申请人： 시바 홀딩 인코포레이티드
发明人： 바그너바바라 , 엘리스토마스 , 아이힌카이
IPC分类号： A61K8/40 , A61Q17/00
CPC分类号： C07D239/54 , A61K8/4906 , A61Q17/04 , C07C255/30 , C07C255/31 , C07C2601/16 , C07D207/20 , C07D231/36 , C07D263/14 , C07D277/10 , C07D295/145 , C07D295/155 , C07D319/06
摘要： 본 발명은 인간과 동물 모발과 피부를 UV 방사선으로 부터 보호하기 위한 하기 화학식(1) 또는 (2) 화합물의 용도에 관한 것이다:
(1)
(2)
상기 식에서,
R
1 및 R
2 는 서로 독립적으로 수소; C
1 -C
22 알킬; 시클로-C
3 -C
8 알킬; 또는 비치환 또는 C
1 -C
5 알킬- 또는 C
1 -C
5 알콕시-치환된 C
6 -C
20 아릴이거나; 또는 R
1 및 R
2 는 이들을 연결하는 질소원자와 합쳐져서 중간에 -O- 또는 -NH를 포함하지 않거나 포함할 수 있는 -(CH
2 )
m - 고리를 형성하며;
R
3 은 시아노 기; -COOR
5 ; -CONHR
5 ; -COR
5 ; 또는 -SO
2 R
5 이고;
R
4 는 시아노 기; -COOR
6 ; -CONHR
6 ; -COR
6 ; 또는 -SO
2 R
6 이며;
R
5 및 R
6 은 서로 독립적으로 C
1 -C
22 알킬; 또는 비치환 또는 C
1 -C
6 알킬-치환된 C
6 -C
20 아릴이거나; 또는
R
3 및 R
4 는 합쳐져서 또는 R
5 및 R
6 은 합쳐져서 5- 내지 7-원 일환식 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 고리를 형성하며;
Z
1 및 Z
2 는 서로 독립적으로 중간에 -O-, -S- 또는 -NR
7 -을 포함하지 않거나 포함할 수 있고 및/또는 비치환되거나 또는 C
1 -C
5 알킬에 의해 치환된 -(CH
2 )
l - 기이고;
R
7 은 C
1 -C
5 알킬이며;
l은 1 내지 4이고;
m은 1 내지 7이며;
n은 1 내지 4이고;
n = 2 일 때, R
1 , R
5 또는 R
6 은 2가 알킬기이거나; 또는 R
1 및 R
2 는 이들을 연결하는 2개의 질소원자와 합쳐져서 -(CH
2 )
m - 고리를 형성하며;
n = 3일 때, R
1 , R
5 또는 R
6 은 3가 알킬기이고;
n = 4일 때, R
1 , R
5 또는 R
6 은 4가 알킬기이며; 또
화학식(1)중의 R
1 및 R
2 는 동시에 수소는 아니다.
UV 방사선 보호

10. 发明授权

KR100641963B1 플루오로벤즈아마이드 失效
标题翻译： FLUOROBENZAMIDES
公开(公告)号：KR100641963B1
公开(公告)日：2006-11-06
申请号：KR1020047020087
申请日：2003-06-07
申请人： 에프. 호프만-라 로슈 아게
发明人： 욜리돈시네세 , 로드리궤즈살미엔토로사마리아 , 토마스앤드류윌리암 , 빌레르렌
IPC分类号： C07C233/69 , C07C233/66 , A61K31/165 , A61P25/28
CPC分类号： C07C235/52 , C07C235/48 , C07C235/50 , C07C255/30
摘要： 본 발명은 하기 화학식 I의 플루오로벤즈아마이드 유도체, 및 그의 약학적으로 허용되는 염에 관한 것이다:
화학식 I

상기 식에서,
R
1 은 수소, (C
1 -C
6 )-알킬 또는 하이드록시-(C
1 -C
6 )-알킬이고;
R
2 는 (C
1 -C
6 )-알킬, -CO-NR
8 R
9 , -(CH
2 )
n -NR
8 R
9 , -(CH
2 )
p -OR
8 또는 -(CH
2 )
n -CN이고;
R
3 은 수소, 할로겐, 할로겐-(C
1 -C
6 )-알킬, 사이아노, C
1 -C
6 -알콕시 및 할로겐-(C
1 -C
6 )-알콕시로부터 선택되고;
R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 은 수소 또는 플루오로이고, R
4 , R
5 , R
6 및 R
7 중 적어도 하나는 플루오로이며;
R
8 및 R
9 는 서로 독립적으로 수소 또는 (C
1 -C
6 )-알킬이고;
m은 1, 2 또는 3이고;
n은 0, 1, 2 또는 3이고;
p는 1 또는 2이다.
화학식 I의 화합물은 선택적 모노아민 옥시다제 B 억제제이므로, 이들은 알츠하이머병 또는 노인성 치매의 치료에 적합하다.

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