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1. 发明授权

KR101759512B1 o-클로로톨루엔 및 p-클로로톨루엔의 제조방법 有权
标题翻译：邻氯甲苯和对氯甲苯的生产方法
公开(公告)号：KR101759512B1
公开(公告)日：2017-07-19
申请号：KR1020170003968
申请日：2017-01-11
申请人： 한화케미칼 주식회사
发明人： 장남진 , 김지연 , 송규호
IPC分类号： C07C17/02 , C07C17/42 , C07C25/02 , B01J27/128 , B01J27/10 , B01J23/42 , B01J23/745 , B01J8/00
CPC分类号： C07C17/02 , B01J8/008 , B01J23/42 , B01J23/745 , B01J27/10 , B01J27/128 , C07C17/42 , C07C25/02
摘要： o-클로로톨루엔및 p-클로로톨루엔의제조방법에관한것으로, a) 과량의톨루엔을포함하는반응액에염소기체를주입하여상기톨루엔과상기염소기체의반응을통해클로로톨루엔을생성하는단계; 및 b) 상기 a)단계이후에수행되는냉각단계;를포함하고, 상기 a)단계및 b)단계는순차적으로반복수행되고, 상기 a) 단계에서주입되는염소기체의양은, 상기 a)단계의반응이완료된 후의반응액의온도가 50℃이상및 90℃이하가되는양인것인, o-클로로톨루엔및 p-클로로톨루엔의제조방법을제공할수 있다.
摘要翻译：包括以下步骤：a）将氯气引入含有过量甲苯的反应溶液中，以通过甲苯和氯气之间的反应产生氯甲苯; 并且b）在步骤a）之后进行的冷却步骤，其中步骤a）和b）被顺序地和重复地执行，并且在步骤a）中注入的氯气的量氯甲苯和对氯甲苯，其中反应完成后反应液的温度为50℃或更高，90℃或更低。

2. 发明公开

KR1020170066428A 5-브로모-1,2,3-트리클로로벤젠의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：生产5-溴-1,2,3-三氯苯的方法
公开(公告)号：KR1020170066428A
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：KR1020177009962
申请日：2015-10-08
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 스미츠,헬마스
IPC分类号： C07C17/12 , C07C17/358 , C07C25/02
CPC分类号： C07C17/04 , C07C17/06 , C07C17/12 , C07C17/35 , C07C17/358 , C07C25/10 , C07C25/02
摘要： 본발명은, 화학식 II의화합물(II)을산 촉매의존재하에브로민화제와반응시켜화학식 III의화합물(III)을얻는단계, 및테트라히드로푸란또는 2-메틸-테트라히드로푸란중의화학식 III의화합물을칼륨 tert-부톡시드와반응시켜화학식 I의화합물(I)을얻는단계를포함하는, 화학식 I의화합물의제조방법에관한것이다. [화학식 I][화학식 II][화학식 III]
摘要翻译：本发明中，式II（II）步骤的化合物是在代理eulsan催化剂的存在下与溴反应以获得式III，和四氢呋喃，或式（III）的2-甲基 - 四氢呋喃化合物的化合物（III）在用叔丁醇钾得到式（I）的化合物（I）。（III）（III）

3. 发明公开

KR1020130098401A 페닐 카바메이트 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备苯甲酸衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020130098401A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：KR1020137015001
申请日：2011-12-26
申请人： (주)바이오팜솔루션즈
发明人： 최용문
IPC分类号： C07C269/02 , C07C271/08 , A61K31/135 , A61P21/02
CPC分类号： C07F7/188 , C07B2200/07 , C07C17/263 , C07C29/10 , C07C29/48 , C07C41/48 , C07C45/455 , C07C269/02 , C07C269/06 , C07F7/1852 , Y02P20/55 , C07C33/46 , C07C49/255 , C07C43/315 , C07C271/12 , C07C25/02
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of a phenyl carbamate derivative is provided to manufacture a phenyl carbamate which has little toxicity and excellent muscle releasing effect capable of treating a central nervous system injury in various screening model. CONSTITUTION: A manufacturing method of a phenyl carbamate derivative represented by chemical formula 1 includes a step of conducting a carbamation reaction by the reaction of a compound represented by chemical formula 6 and a chlorosulfonyl isocyanate. In the chemical formulas, X is independently at least one element selected from halogens, n is an integer from 1-5, and R1 is a linear or branched C1-C10 alkyl group.
摘要翻译：目的：提供苯基氨基甲酸酯衍生物的制造方法，以制备在各种筛选模型中能够治疗中枢神经系统损伤的毒性小，肌肉释放效果优异的氨基甲酸苯酯。构成：由化学式1表示的苯基氨基甲酸酯衍生物的制造方法包括通过化学式6表示的化合物与氯磺酰基异氰酸酯的反应进行氨基甲酸酯化反应的工序。在化学式中，X独立地为选自卤素中的至少一种元素，n为1-5的整数，R 1为直链或支链C 1 -C 10烷基。

4. 发明授权

KR101123148B1 방향족 요오드화 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：制备芳族化合物的方法
公开(公告)号：KR101123148B1
公开(公告)日：2012-03-19
申请号：KR1020070132303
申请日：2007-12-17
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 김한석 , 차일훈 , 임재봉
IPC分类号： C07C17/25 , C07C17/00 , C07C25/00
CPC分类号： C07C17/12 , C07C17/383 , C07C17/392 , C07C25/02
摘要： 본 발명은 방향족 요오드화 화합물의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 산소 분위기 및 제올라이트 촉매 존재하에, 방향족 화합물, 방향족 화합물의 디-요오드 화합물 또는 물, 및 요오드를 요오드화 반응시키는 단계를 포함하는 방향족 요오드화 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 제조 방법에 따르면, 원하는 반응 물질로서 방향족 화합물 및 이의 디-요오드 화합물 또는 물을 사용하여 요오드화 반응시킴으로써 안정적으로 반응기 온도를 제어할 수 있으며 이에 따라 단위 촉매당 생산성을 향상시킴과 동시에 부반응에 의한 불순물의 생성을 억제할 수 있는 효과가 있다.
요오드화 반응, 방향족 화합물, 제올라이트 촉매, 디-요오드 화합물, 이성질체

5. 发明公开

KR1020080062251A 트랜스요오드화 반응을 통한 모노-요오드화 벤젠의 제조방법 有权
标题翻译：通过TRANSIODINATION制备单体苯的方法
公开(公告)号：KR1020080062251A
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：KR1020060137806
申请日：2006-12-29
申请人： 에스케이케미칼주식회사
发明人： 김한석 , 이종인 , 차일훈 , 박용기 , 최원춘 , 송부섭
IPC分类号： C07C23/10 , C07C25/02 , C07C15/04
CPC分类号： C07C17/12 , C07C25/02
摘要： A method for preparing a mono-iodobenzene is provided to minimize the loss of iodine by collecting iodine from m-diiodobenzene, o-diiodobenzene and triiodobenzene. A method for preparing a mono-iodobenzene comprises the step of reacting a reactant comprising at least one kind of multi-iodobenzene selected from the group consisting of diiodobenzene and triiodobenzene and benzene by transiodination using a HY or HBeta zeolite catalyst having a Si/Al molar ratio of 10-100. Preferably the ratio of benzene and the multi-iodobenzene is 2:1 to 25:1 by mol; and the transiodination is carried out at a temperature of 120-250 deg.C and under a pressure of 1-10 atm.
摘要翻译：提供了制备单碘苯的方法，通过从间二碘苯，邻二碘苯和三碘苯中收集碘来最小化碘的损失。制备单碘苯的方法包括使用具有Si / Al摩尔的HY或HBeta沸石催化剂使包含至少一种选自二碘苯和三碘苯的多碘苯和苯通过过碘化反应的反应步骤比例为10-100。苯和多碘苯的比例优选为2：1至25：1摩尔; 并且在120-250℃的温度和1-10atm的压力下进行过碘化。

6. 发明公开

KR1020070110290A 중간체의 제조 방법 有权
标题翻译：制备中间体的方法
公开(公告)号：KR1020070110290A
公开(公告)日：2007-11-16
申请号：KR1020077018180
申请日：2006-02-07
申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게
发明人： 왕린후아 , 돌베아레크리스틴앤더슨 , 오돔프랭키리
IPC分类号： C07C17/093 , C07C25/02
CPC分类号： C07B39/00 , C07C17/093 , C07C25/02
摘要： The present invention provides a process for the production of intermediate compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The process comprises reacting a substituted aniline with aqueous HX, followed by removal of water by azeotropic distillation and diazotization and pyrolysis with an organic nitrite at elevated temperatures in the absence of a copper catalyst. Alternatively, gaseous HX can be used to substitute aqueous HX in the process. Consequently, a step of water removal by azeotropic distillation can be eliminated. The intermediate compounds of formula I are suitable as intermediates in the preparation of herbicidally active 3-hydroxy-4-aryl-5- oxopyrazoline derivatives.
摘要翻译：本发明提供了制备式（I）中间体化合物的方法，其中取代基如本文所定义。该方法包括使取代的苯胺与HX水溶液反应，然后通过共沸蒸馏除去水，并在不存在铜催化剂的情况下在高温下用有机亚硝酸盐进行重氮化和热解。或者，可以使用气态HX来代替该过程中的HX水溶液。因此，可以消除通过共沸蒸馏除水的步骤。式I的中间体化合物适用作制备除草活性3-羟基-4-芳基-5-氧代吡唑啉衍生物的中间体。

7. 发明授权

KR100537444B1 할로겐화 에틸벤젠의 이성화 방법 失效
标题翻译：用于异构化乙烯苯的方法
公开(公告)号：KR100537444B1
公开(公告)日：2005-12-19
申请号：KR1020057011707
申请日：1997-12-04
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 미노미야에이이치 , 미야타사토루
IPC分类号： C07C17/358 , C07C25/02
CPC分类号： C07C17/358 , B01J29/061 , C07C17/389 , C07C25/02
摘要： 할로겐화 에틸벤젠을 7족 내지 11족의 금속으로부터 선택되는 1종 이상의 금속을 함유하는 산성 제올라이트와 접촉시켜 이성화하는 것을 특징으로 하는 할로겐화 에틸벤젠의 이성화 방법, 및 특정한 X형 제올라이트 또는 특정한 Y형 제올라이트를 흡착제로 이용하는 흡착분리방법을 이용하여 할로겐화 에틸벤젠 이성체 혼합물로부터 m-할로겐화 에틸벤젠을 효율적으로 얻는 방법이 개시되어 있다.
본 발명의 이성화 방법에 의하면, 제올라이트 촉매에 의하여 할로겐화 에틸벤젠을 효율적으로 이성화하는 것이 가능하고 또한 본 발명의 흡착분리법에 의하면 흡착제로서 특정한 제올라이트를 이용하여 클로로에틸벤젠 이성체 혼합물로부터 m-클로로에틸벤젠을 효율적으로 분리하는 것이 가능하다.

8. 发明授权

KR1019950006794B1 디클로로톨루엔의 이성화방법 失效
标题翻译：二氯己烯异构化方法
公开(公告)号：KR1019950006794B1
公开(公告)日：1995-06-22
申请号：KR1019880001181
申请日：1988-02-09
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 이와야마가즈요시 , 마가다니야스히로 , 다다구니유끼
IPC分类号： C07C25/18
CPC分类号： C07C17/358 , C07C25/02
摘要： 내용 없음.

9. 发明授权

KR1019920003117B1 디클로로큐멘 이성질체의 분리방법 失效
标题翻译：分离二氯甲烷异构体的方法
公开(公告)号：KR1019920003117B1
公开(公告)日：1992-04-20
申请号：KR1019880017688
申请日：1988-12-28
申请人： 도레이 카부시키가이샤
发明人： 야마다분시 , 노구찌요시오
IPC分类号： C07C25/02 , C07C17/38
CPC分类号： C07C17/389 , C07C25/02
摘要： 내용 없음.

10. 发明公开

KR1020160006231A 아릴퀴나졸린 审中-实审
标题翻译： ARYLQUINAZOLINES
公开(公告)号：KR1020160006231A
公开(公告)日：2016-01-18
申请号：KR1020157035134
申请日：2014-05-08
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 푸히쓰토마스 , 엠데울리히 , 부흐슈탈러한스-페터 , 메데르스키베르너
IPC分类号： C07D413/04 , C07D413/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/519
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K45/06 , C07C25/02 , C07D237/14 , C07D239/72 , C07D239/74 , C07D265/30 , C07D285/01 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D498/08 , C07D513/04
摘要： 본발명은세린/트레오닌단백질키나아제의저해및 암세포의항암제및/또는전리방사선조사에대한감작에사용될수 있는식 (I) 의신규한화합물에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及可用于抑制丝氨酸 - 苏氨酸蛋白激酶和癌细胞对抗癌剂和/或电离辐射敏化的式（I）的新型化合物。

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