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1. 发明授权

KR1019910003007B1 아미드 화합물의 제조방법 失效
标题翻译：制备酰胺化合物的方法
公开(公告)号：KR1019910003007B1
公开(公告)日：1991-05-15
申请号：KR1019850006610
申请日：1985-09-10
申请人： 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤
发明人： 고오다아끼히데 , 호오리미끼오 , 야스모또미쓰기 , 마쓰우라나오스께 , 야마와끼이찌로 , 다다유끼오
IPC分类号： C07C235/56 , C07C317/48
CPC分类号： A61K31/165 , C07C233/16
摘要： 내용 없음.

2. 发明公开

KR1020120054628A 락톤 및 락탐의 개환 有权
标题翻译：睫毛和睫毛的开口
公开(公告)号：KR1020120054628A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：KR1020127006237
申请日：2010-08-11
申请人： 노파르티스 아게 , 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지
发明人： 폴리,메건,알렌 , 재미슨,티모시,에프. , 레픽,올잰
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/14 , A61K31/167 , C07C233/16 , C07D311/58 , A61K31/166
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/14 , Y02P20/55 , A61K31/166 , A61K31/167 , C07C233/16 , C07D311/58 , C07C237/06 , C07C237/22
摘要： 본 발명은 락톤 및/또는 락탐 고리를 개환시키는 신규한 방법을 제공한다. 보다 특히, 본 발명은 락톤 고리 및/또는 락탐 고리의 개환에 신규한 촉매를 사용하는 방법을 제공한다. 게다가, 본 발명은 또한, 락톤 고리-함유 및/또는 락탐 고리-함유 화합물, 및/또는 그의 개환된 생성물에 존재하는 임의의 보호기를 탈보호시키는 신규한 방법을 제공한다.

3. 发明授权

KR1019950002835B1 비천연형세라미드관련화합물및그제조방법 无效
标题翻译：非天然陶瓷相关化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019950002835B1
公开(公告)日：1995-03-27
申请号：KR1019880006287
申请日：1988-05-28
申请人： 메꾸또가부시끼가이샤
发明人： 후지다슈우지 , 요시무라쇼오지 , 이도오마사요시 , 시도리요시야스 , 오가와도모야
IPC分类号： C07C233/18
CPC分类号： C07C233/16
摘要： 내용 없음.

4. 发明授权

KR1019920005380B1 광학적 활성 벤질알코올 유도체의 에피머화 방법 失效
标题翻译：一种消除光学活性苯甲醇衍生物的方法
公开(公告)号：KR1019920005380B1
公开(公告)日：1992-07-02
申请号：KR1019870007340
申请日：1987-07-09
申请人： 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션
发明人： 가이노미쭈노리 , 가와구찌다가유끼 , 이와꾸마다께오 , 야마또에이사꾸 , 고모또다다유끼
IPC分类号： C07C217/60
CPC分类号： C07C233/16
摘要： 내용 없음.

5. 发明公开

KR1020170012261A 페놀 하이드록실기를 통해 결합된 약학적으로 활성인 이량체 审中-实审
标题翻译：通过苯酚羟基组合连接的药物活性二聚体
公开(公告)号：KR1020170012261A
公开(公告)日：2017-02-02
申请号：KR1020167032991
申请日：2015-04-27
申请人： 오르포메드, 인코포레이티드
发明人： 싱,닉힐레쉬
IPC分类号： A61K31/485 , A61K31/137 , A61K31/167 , C07D489/02 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07C233/16 , C07C233/25 , C07C233/43 , A61K9/00 , A61K9/20
CPC分类号： A61K31/167 , A61K9/0053 , A61K9/20 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/137 , A61K31/485 , A61K45/06 , C07C217/64 , C07C217/70 , C07C217/74 , C07C233/16 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C2601/14 , C07D489/00 , C07D489/02 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07D519/00
摘要： 단일페놀하이드록실기를특징으로하는오피오이드및 다른약학적으로활성인작용제의약학적으로활성인동종-이량체로, 각각의단량체는에틸렌잔기에의해상기와같은기를통해에테르-결합된다. 상기이량체는상응하는단량체의수용체약물학을공유하며, 특정한경우에흡수되지않고, 상기이량체의에테르결합은특히피실험자에게투여될때 대사에내성이며, 상기는모두상응하는단량체에비해이점을부여한다. 상기이량체의예는부프레노르핀, 날록손, 날트렉손, 데스-벤라팍신, 알부테롤및 아세트아미노펜의이량체들이다.
摘要翻译：阿片样物质和其它药物活性剂的药学活性同二聚体的特征在于单一酚羟基，其中各单体通过乙烯残基与这些基团醚连接。二聚体具有相应单体的受体药理学特性，特别是未被吸收的二聚体的醚连接物，当施用于受试者时，特别是对代谢的抵抗，所有这些都相对于相应的单体赋予潜在的优势。二聚体的实例是丁丙诺啡，纳洛酮，纳曲酮，去文拉法辛，沙丁胺醇和对乙酰氨基酚的二聚体。

6. 发明公开

KR1020170005427A 부프레노르핀 이량체 및 위장질환의 치료에서 그의 용도 审中-实审
标题翻译：布地奈尔二聚体及其在治疗胃肠疾病中的应用
公开(公告)号：KR1020170005427A
公开(公告)日：2017-01-13
申请号：KR1020167032992
申请日：2015-04-27
申请人： 오르포메드, 인코포레이티드
发明人： 싱,닉힐레쉬
IPC分类号： C07D489/02 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07C217/64 , C07C217/70 , C07C233/16 , A61K31/485 , A61K31/137 , A61K31/167
CPC分类号： A61K31/167 , A61K9/0053 , A61K9/20 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K31/137 , A61K31/485 , A61K45/06 , C07C217/64 , C07C217/70 , C07C217/74 , C07C233/16 , C07C233/25 , C07C233/43 , C07C2601/14 , C07D489/00 , C07D489/02 , C07D489/08 , C07D489/12 , C07D519/00
摘要： 본발명은부프레노르핀이량체화합물을제공하며, 여기에서 2개의부프레노르핀부분은에틸렌이격자를통해결합되며, 여기에서상기이격자는에테르결합을통해상기 2개의오피오이드분자에결합된다. 상기와같은부프레노르핀이량체약물을포함하는약학조성물, 및일반적으로위장통각과민증및 특히설사형과민성장 증후군의치료에서상기와같은화합물의용도를또한개시한다.
摘要翻译：阿片样物质和其它药物活性剂的药学活性同二聚体的特征在于单一酚羟基，其中各单体通过乙烯残基与这些基团醚连接。二聚体具有相应单体的受体药理学特性，特别是未被吸收的二聚体的醚连接物，当施用于受试者时，特别是对代谢的抵抗，所有这些都相对于相应的单体赋予潜在的优势。二聚体的实例是丁丙诺啡，纳洛酮，纳曲酮，去文拉法辛，沙丁胺醇和对乙酰氨基酚的二聚体。

7. 发明公开

KR1020140143353A 모노 또는 디알칸올 아미드들의 제조방법 审中-实审
标题翻译：制备单糖或二糖醇酰胺的方法
公开(公告)号：KR1020140143353A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：KR1020147020185
申请日：2013-02-28
申请人： 셰브런 오로나이트 컴퍼니 엘엘씨
发明人： 수엔,이팬 , 젠센,사라리츠
IPC分类号： C07C231/02 , C07C233/18
CPC分类号： C07C231/02 , C07C233/16 , C07C233/18
摘要： 탈양성자화된 (deprotonated) 모노- 또는 디알칸올 아민을 하나 이상의 C
4 내지 약 C
75 지방산 모노알콜 에스테르와 반응시키는 단계를 포함하는 방법이 기재되어 있다.

8. 发明授权

KR1019910002371B1 치환된 디-t-부틸페놀 및 이것을 함유한 약학적 조성물 失效
标题翻译：取代的二叔丁基苯酚和含有它的药物组合物
公开(公告)号：KR1019910002371B1
公开(公告)日：1991-04-20
申请号：KR1019860005889
申请日：1986-07-21
申请人： 라이커 레보라토리즈, 인코포레이티드
发明人： 로버트에이.쉘러 , 마크에이.러스태드
IPC分类号： C07H13/00 , C07C233/75
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/215 , C07C233/16
摘要： 내용 없음.

9. 发明授权

KR1019900006760B1 아실-보효소 A : 콜레스테롤 아실 전이 효소의 억제제로서 올레인산, 리놀산 또는 리놀렌산의 치환 아닐리드 및 그 제조방법 失效
标题翻译：作为ACYL-COAI CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE的抑制剂的油性亚麻酸或亚油酸的取代基
公开(公告)号：KR1019900006760B1
公开(公告)日：1990-09-21
申请号：KR1019870002579
申请日：1987-03-20
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 밀톤루이스호플 , 앤홀메스
IPC分类号： C07C233/09
CPC分类号： A61K31/165 , C07C233/16
摘要： Trisubstituted anilides of oleic, linoleic, and linolenic acid are potent inhibitors of the enzyme acyl-CoA: cholesterol acyltransferase and are thus useful agents for inhibiting the intestinal absorption of cholesterol. The anilides are of formula (I) or (II), where A is CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7-O-(O)-, CH3(CH2)3 (CH2CH=CH)2(CH2)7-C(O), or CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7-C(O)-; R1 and R2 are F, Cl, Br, C1-4 straight or branched alkyl or alkoxy; and R is C1-4 straight or branched alkyl.
摘要翻译：油酸，亚油酸和亚麻酸的三取代酰苯胺是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶酶的有效抑制剂，因此可用于抑制胆固醇的肠道吸收。酰苯胺具有式（I）或（II），其中A是CH 3（CH 2 CH = CH）3（CH 2）7 -O-（O） - ，CH 3（CH 2）3（CH 2 CH = CH）2（CH 2） -C（O）或CH 3（CH 2）7 CH = CH（CH 2）7 -C（O） - ; R 1和R 2是F，Cl，Br，C 1-4直链或支链烷基或烷氧基; 且R为C 1-4直链或支链烷基。

10. 发明授权

KR1019900003788B1 5,6-디알콕시 안트라닐산의 제조방법 无效
标题翻译：生产5,6-二烷氧基邻氨基苯甲酸的方法
公开(公告)号：KR1019900003788B1
公开(公告)日：1990-05-31
申请号：KR1019860006155
申请日：1986-07-28
申请人： 오르토 파마슈티칼 코포레이션
发明人： 리챠드에이.콘레이
IPC分类号： C07C229/52 , C07C229/58
CPC分类号： C07C233/16
摘要： A process for prepg. 5,6-dialkoxy anthranilic acid of formula (I) comprises (a) reacting a cpd. of formula (II) with pivalic acid cpds. of formual X'-C(=O)-R5, (b) reacting with org. lithium cpds. of formula R4-Li to provide dilithium salt, (c) reacting with CO2 to give anilide, (d) reacting with esterification agent to prep. ester, (e) reacting with acid anhydride of formula (RCO)2O, and (f) base- hydrolysing. In the formulas, R, R1 and R2 are each lower alkyl; R4= n-Bu or sec.-Bu; R5= tert. -Bu; X= H or halogen; X'= OCOC(CH3)3 or halogen. (I) are useful as an intemediate for prodn. substd. quinazolindion, which is useful as a cardiotonic.
摘要翻译：一个prepg的过程式（I）的5,6-二烷氧基邻氨基苯甲酸包含（a）使cpd反应。的式（II）与新戊酸cpds。的式X'-C（= O）-R5，（b）与组分反应。锂电池（c）与CO 2反应得到酰苯胺，（d）与酯化剂反应制备。酯，（e）与式（RCO）2 O的酸酐反应，和（f）碱解水解。在式中，R 1，R 2和R 2各自为低级烷基; R4 = n-Bu或sec.-Bu; R5 =叔。 -Bu; X = H或卤素; X'= OCOC（CH 3）3或卤素。（I）可用作产品的中间产品。 substd。 quinazolindion，它是有用的强心剂。

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