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1. 发明公开

KR20180058741A 이소퀴놀리논의 고체형, 그의 제조 방법, 이를 포함하는 조성물 및 이를 사용하는 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180058741A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：KR20187010523
申请日：2016-09-13
IPC分类号： C07D487/04 , A61K9/48 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D231/38 , C07D401/06
CPC分类号： C07D487/04 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/519 , C07B2200/13 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D401/06
摘要： PI3 키나아제활성을비롯한키나아제활성을조절하는화합물의고체형, 및화합물, 약학조성물, 및 PI3 키나아제활성을비롯한키나아제활성과관련된질환및 증상을치료하는방법이본원에기술되어있다. 또한, 본발명은화합물, 이들의다형체형태, 공결정및 비정질형태, 및이들의약학조성물의제조방법을제공한다.

2. 发明授权

KR101830147B1 벤다무스틴의 경구 투약 형태 및 그것의 치료 용도 有权
标题翻译：苯达莫司汀的口服剂型及其治疗用途
公开(公告)号：KR101830147B1
公开(公告)日：2018-02-20
申请号：KR1020127033703
申请日：2011-06-01
申请人： 아스텔라스 도이칠란트 게엠베하
发明人： 파트자크울리치 , 오우아타스타오우피크
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K47/10
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K9/145 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K9/2072 , A61K9/2846 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/475 , A61K31/573 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/10
摘要： 본발명에서활성성분으로서벤다무스틴또는그것의약학적으로허용가능한, 에스테르, 염또는용매화합물, 및약학적으로허용가능한부형제를포함하며, pH 1.5에서 500 mL의용해배지중에서유럽약전에따라서 50 rpm의패들장치로측정했을때, 20분에서적어도 60%, 40분에서 70% 및 60분에서 80%의벤다무스틴의용해를나타내는경구투여를위한약학적조성물이제공되고, 약학적으로허용가능한부형제는폴리에톡시화피마자오일또는그것의유도체및 에틸렌옥사이드와프로필렌옥사이드의블록공중합체로구성된군으로부터선택된약학적으로허용가능한비이온성계면활성제, 또는하나이상의단당류, 이당류, 올리고당류, 환상올리고당류, 다당류및 당알콜로구성된군으로부터선택된약학적으로허용가능한당류이며, 활성성분의당류부형제(들)에대한중량비는 1:1-5의범위이다. 본발명은추가로만성림프성백혈병, 급성림프성백혈병, 만성골수성백혈병, 급성골수성백혈병, 호지킨병, 비호지킨림프종, 다발성골수종, 유방암, 난소암, 소세포폐암및 비소세포폐암으로선택된의학적질환의경구치료에대한사용을위한상기약학적조성물에관한것이다. 본발명은게다가상기사용을위한상기약학적조성물에관한것이며, 투약요법은, 제 1일및 제 2일에사람당 100 내지 600 mg/m용량의벤다무스틴투여, 선택적으로제 1일내지제 5일에 50 내지 150 mg/m용량의코르티코스테로이드의정맥주사또는경구투여, 및선택적으로 CD20에특이적항체, 안트라사이클린유도체, 빈카알카로이드또는플라틴유도체로구성된군으로부터선택되는추가활성제의적합한투여중 적어도하나를포함하며, 2주내지 4주의간격후에 4회내지 15회의상기투약요법을반복한다.
摘要翻译：可以本发明的活性成分作为切割雌莫司汀或它的可接受的uiyakhak中，酯，盐或溶剂化物，和药学上可接受的，并且包括赋形剂，根据欧洲药典中在pH为1.5 50rpm下的介质至500mL生物医学如通过uipae设备来确定，在20分钟时至少60％，提供了一种用于口服给药的示出的切口雌二醇氮芥的溶解的药物组合物的80％从70％和在40分钟内60分钟和药学上可接受的赋形剂聚信使乙氧基化蓖麻油或它的衍生物与环氧乙烷和环氧药学上可接受的非离子型表面活性剂，或选自过氧化的体嵌段共聚物，环状低聚糖组成的组中的一种或多种单糖，二糖，寡糖，和选自由多糖和糖醇的组中选择的药学上可接受的糖，活性成分的糖类赋形剂的重量比为1：在1-5的范围内。本发明进一步慢性淋巴细胞性白血病，急性淋巴细胞性白血病，慢性骨髓性白血病，急性骨髓性白血病，霍奇金病，非何杰金氏淋巴瘤，多发性骨髓瘤，乳腺癌，卵巢癌，小细胞肺癌和非 - 小细胞肺癌选择的医疗条件，以本发明涉及用于使用用于口服治疗的药物组合物。本发明此外涉及一种用于使用该药物组合物，剂量方案是液体1天以及给药的第二天切割的从100至600毫克/每人米剂量，任选的第一天雌二醇氮芥到第五工作的50皮质类固醇的静脉注射至150毫克/平方米的剂量或口服给药，和任选的CD20 eteuk转移抗体，蒽环类衍生物，至少给药长春花适合于另外的活性剂选自选自生物碱或平坦拉丁衍生物它包括一个，重复4次，以15次的剂量方案在两周至四个星期的时间间隔。

3. 发明授权

KR101772642B1 하이브리드 중공 마이크로캡슐, 이를 포함하는 연조직용 스캐폴드, 및 이의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR101772642B1
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：KR1020150073755
申请日：2015-05-27
申请人： 광주과학기술원
发明人： 태기융 , 라자마닉캄라자 , 김종철
IPC分类号： B01J13/02 , B01J13/22 , B01J13/20 , A61L27/14 , A61K9/50
CPC分类号： A61K9/4891 , A61K9/4808 , A61K9/485 , A61K9/4866 , A61K9/5115 , A61K9/5161 , A61L27/025 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/222 , A61L2430/34 , B01J13/14 , B01J13/203 , B01J13/22
摘要： 본발명에서는높은압축변형상태로부터탄력성있게회복할수 있는가교된무기입자네트워크를포함하는매크로다공성물질의동결을이용한제조과정과, 이들물질의연조직공학용스캐폴드및 약물전달시스템으로서의활용가능성이제공된다.

4. 发明公开

KR1020170005042A 일차 암 치료법 후 사용하기 위한 붕소-함유 프로테아좀 저해제 审中-实审
标题翻译： - 含有BORON的抗生素抑制剂，用于治疗原发性癌症后
公开(公告)号：KR1020170005042A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：KR1020167033753
申请日：2015-05-19
申请人： 밀레니엄 파머슈티컬스 인코퍼레이티드
发明人： 후이,아이-민 , 라보트카,리차드 , 굽타,니르자이 , 벤카타크리쉬난,카르티크 , 루이,구오후이
IPC分类号： A61K31/69 , A61K38/05 , A61K31/198 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K31/145 , A61K31/353 , A61K31/407 , A61K31/426 , A61K31/454 , A61K9/48
CPC分类号： A61K31/69 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/145 , A61K31/198 , A61K31/353 , A61K31/407 , A61K31/426 , A61K31/454 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K2300/00
摘要： 본개시내용은암을치료, 또는암의재발또는진행을예방하기위한방법또는하기화학식 I, 또는이의약제학적으로허용가능한염의프로테아좀저해제를포함하는투약요법에관한것이되, 고리 A, Z및 Z는본 명세서에정의된바와같다. [화학식 I]
摘要翻译：本公开涉及包含用于治疗癌症或预防癌症复发或进展的式（I）的蛋白酶体抑制剂或其药学上可接受的盐的方法或给药方案; 其中环A，Z 1和Z 2如本文所定义。

5. 发明公开

KR1020160137626A 제약상 활성 종을 포함하는 화합물을 함유한 다공성 물질 审中-实审
标题翻译：含有化学物质的多孔材料，包括药用活性物质
公开(公告)号：KR1020160137626A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：KR1020167029921
申请日：2015-03-31
申请人： 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 , 노파르티스 파르마 아게
发明人： 마이어슨,알랜,스튜어트 , 양,시아오추안 , 오마호니,마쿠스 , 크루메,마르쿠스 , 라제나크,노베르트 , 드와이어,레이아 , 쿨카니,사미르
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/14 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/343
CPC分类号： A61K9/143 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2009 , A61K9/485 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/397 , A61K31/405 , A61K31/4196 , A61K31/4422 , A61K31/496 , A61K31/64
摘要： 제약상활성종을고체 (예를들어, 결정) 형태로함유하는물질, 및관련된방법이제공되어, 불량한수 용해도를갖는제약상활성종에대해개선된안정성, 용해도, 생체이용률, 및/또는용해속도를허용한다.
摘要翻译：提供了含有固体（如晶体）形式的药物活性物质的材料和相关方法，其允许改善水溶性差的药物活性物质的稳定性，溶解度，生物利用度和/或溶解速率。

6. 发明公开

KR1020150079373A 에제티미브 및 로수바스타틴을 포함하는 경구용 복합제제 无效
标题翻译：包含依泽替米贝和瑞舒伐他汀的口服组合制剂
公开(公告)号：KR1020150079373A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：KR1020140071081
申请日：2014-06-11
申请人： 한미약품 주식회사
发明人： 김용일 , 정하영 , 김경수 , 이승준 , 박재현 , 우종수
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K31/505
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/0053 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/2095 , A61K9/4833 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/397 , A61K31/505 , A61K2300/00
摘要： 본발명은입자중 하위 90%의입자의평균입도크기(d)가10 ㎛이하인에제티미브를포함하는에제티미브과립부; 및로수바스타틴또는약학적으로허용가능한그의염을포함하는로수바스타틴혼합부를포함하는, 경구용성형복합제제및 그제조방법을제공한다.
摘要翻译：本发明涉及一种包含ectomibe的ectomycin颗粒，其具有10μm或更小的颗粒中较低90％的颗粒的平均粒度（d）以及包含罗苏伐他汀或其药学上可接受的盐的罗苏伐他汀混合部分及其制备方法。

7. 发明公开

KR1020150078674A 경질 캡슐용 수성 조성물 및 이를 사용하여 제조된 경질 캡슐 审中-实审
标题翻译：制备硬质胶囊的水性组合物
公开(公告)号：KR1020150078674A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：KR1020130168262
申请日：2013-12-31
申请人： 롯데정밀화학 주식회사
发明人： 손진열 , 전정희 , 정지선
IPC分类号： A61K9/48 , A61K47/38 , A61K47/10
CPC分类号： A61K9/485 , A61K9/4816 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K31/155
摘要： 본발명은, 경질캡슐용수성조성물과그의제조방법및 상기수성조성물을사용하여제조된경질캡슐에관한것이다. 보다상세하게는, 겔화제및 겔화보조제의함량을적정량으로줄여경질캡슐의용출율을향상시킨경질캡슐용수성조성물및 이를사용하여제조된경질캡슐에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种硬胶囊用水性组合物及其制备方法以及使用该水性组合物制备的硬胶囊。具体而言，本发明涉及通过将凝胶化剂和凝胶助剂的含量减少到适当量的硬胶囊的水溶性组合物，以及通过使用其制备的硬胶囊来提高硬胶囊的溶出速度。

8. 发明公开

KR1020150069842A 수산화이온 종을 용해시키는 플랫폼 시스템을 이용한 난용성약제의 투명한 캡슐 제조방법 有权
标题翻译：用于制备透明软胶囊的方法，用于制备具有平滑形式的酸性药物，其用于分解含氧物质
公开(公告)号：KR1020150069842A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：KR1020130156465
申请日：2013-12-16
申请人： 신우철
发明人： 신우철
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/192 , A61K31/19
CPC分类号： A61K9/485 , A61K9/4833 , A61K31/192
摘要： 본발명은수산화물을용해시키는플랫폼시스템을이용한난용성약제의투명한캡슐제조방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는수산화이온종을용해시키는플랫폼시스템을이용하여난용성산성약물의가용화를통해안정하고환원성이없는투명한연질캡슐의제조방법에관한것이다. 본발명에따른방법은종래기술의문제점들이개선되고, 생체내이용율이우수할뿐만아니라제품의외관이투명한제품을제공할수 있고, 특히연질연질캡슐화공정시간을대폭적으로단축하는것이가능하다.
摘要翻译：本发明涉及使用使用氢氧化物离子种类的平台体系制造含水难溶性药物的透明胶囊的方法，更具体地说，涉及通过溶解稳定且不具有还原性的透明软胶囊的制造方法通过使用用于溶解氢氧根离子物质的平台系统，水溶性差的酸性药物。根据本发明，该方法可以改善常规技术的问题，可以提供产品的透明外观以及优异的生物利用度，特别是可以显着缩短软封装的处理时间。

9. 发明公开

KR1020130142141A 치환된 디아미노퓨린의 제약 제제 审中-实审
标题翻译：替代DIAMINOPURINE的药物制剂
公开(公告)号：KR1020130142141A
公开(公告)日：2013-12-27
申请号：KR1020137013161
申请日：2011-10-24
申请人： 시그날 파마소티칼 엘엘씨
发明人： 바트,스리니바스,에스. , 리앙,시아오종 , 투티노,안토니
IPC分类号： A61K9/48 , A61K9/20 , A61K47/38 , A61K31/52 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC分类号： A61K9/2866 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/485 , A61K9/4866 , A61K31/505 , A61K31/52
摘要： 본원에서는, 4-((9-((3S)-테트라히드로-3-푸라닐)-8-((2,4,6-트리플루오로페닐)아미노)-9H-퓨린-2-일)아미노)-트랜스-시클로헥사놀 (그의 제약상 허용되는 염, 용매화물, 이성질체, 동위이성질체, 호변이성질체 및 라세미 혼합물 포함), 및 제약상 허용되는 부형제를 포함하는 제약 제제; 및 질환의 치료 또는 예방을 위한 이들의 용도가 제공된다.

10. 发明公开

KR1020090033246A 수용성이 불량한 활성 물질의 경구용 약제학적 조성물 无效
标题翻译：不良水溶性活性物质的口服药物组合物
公开(公告)号：KR1020090033246A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：KR1020097001506
申请日：2007-06-21
申请人： 애보트 헬스케어 프로덕츠 비.브이. , 파나세아 바이오테크 리미티드
发明人： 자인라제쉬 , 진달코어씨. , 싱아마르지트 , 탈와르무니쉬 , 호리쎈헨리쿠스에르.엠.
IPC分类号： A61K31/55 , A61K9/20 , A61P9/00
CPC分类号： A61K9/2009 , A61K9/485
摘要： Provided in the present invention are improved oral pharmaceutical compositions comprising at least one poorly water soluble active agent, preferably endothelin conversion enzyme (ECE) inhibitor and/or neutral endopeptidase (NEP) inhibitor in an amount greater than 10% w/w of the composition, more preferably, with the alkali system co mprising a mixture of at least two alkaline compounds in the ratio 1:20 to 20:1, the active agent is SLV-306 or its pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates, solvates, isomers or derivatives thereof; a alkali system in an amount greater than 10% w/w of the composition preferably comprising a mixture of at least two alkaline compounds and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients. Also provided are process for preparation of such improved compositions and method of using such composition.
摘要翻译：在本发明中提供了包含至少一种难溶于水的活性剂，优选内皮素转化酶（ECE）抑制剂和/或中性肽链内切酶（NEP））抑制剂的口服药物组合物，其量大于组合物的10％w / w 更优选地，碱系统以1:20至20:1的比例混合至少两种碱性化合物的混合物，活性剂是SLV-306或其药学上可接受的盐，酯，水合物，溶剂合物，异构体或衍生物组合物的量大于10％w / w的碱系统优选包含至少两种碱性化合物和任选的一种或多种药学上可接受的赋形剂的混合物。还提供了制备这种改进的组合物的方法和使用这种组合物的方法。

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