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1. 发明授权

KR102145635B1 새로운 박테리아 및 상기 박테리아의 추출물들 또한 치료법에서 그들의 용도 有权
公开(公告)号：KR102145635B1
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：KR1020137016744
申请日：2011-12-22
申请人： 삐에르화브르데르모-코스메띠끄 , 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 까스떼-리찌,나딸리 , 느귀앙,띠앙 , 리봉,끄리스뗑
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/74 , A61K39/02 , C12R1/00 , C07K14/195 , A61P1/02

2. 发明授权

KR102120505B1 통증 치료용 아자인다졸 또는 디아자인다졸 타입의 유도체 有权
公开(公告)号：KR102120505B1
公开(公告)日：2020-06-08
申请号：KR1020157004735
申请日：2013-07-29
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 쏘꼴로프삐에르 , 까꾸,프레데리끄
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/5025 , A61P29/00

3. 发明授权

KR102089114B1 항원 결합 단백질 및 암의 치료를 위한 어드레싱 산물로서 그의 용도 有权
公开(公告)号：KR102089114B1
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：KR1020147014864
申请日：2012-11-05
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 보-라르보르,샤르로뜨 , 고뜨쉬,릴리앙 , 부뜨,니꼴라
IPC分类号： C07K16/28 , C12N5/18 , C07K16/46 , A61P35/00 , A61K39/395

4. 发明授权

KR101838310B1 암의 치료를 위한 인간화 항-CXCR4 항체들 有权
公开(公告)号：KR101838310B1
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：KR1020127028361
申请日：2011-03-30
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 끌렝귀에르-앙무르,크리스땅 , 주앙노,알쌍드라 , 그랑이에르-꼬쌰넬,베로니끄 , 브르겔,쓰방
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/76
摘要： 본발명은 CXCR4에결합할수 있을뿐만아니라 CXCR4 호모이중체들및/또는헤테로이중체들의입체형태적변화를유도할수 있는새로운분리된인간화항체, 또는그의유래된화합물들또는기능적단편들에관한것이다. 보다상세하게, 본발명은 CXCR4에특이적인 hz515H7 항체들뿐만아니라암의치료를위한그들의용도에관한것이다. 이러한항체들로구성되는약제학적조성물들및 이러한항체들을선별하는방법도또한포괄된다.

5. 发明公开

KR1020170139030A 비-알코올성 지방간염의 예방 및/또는 치료에서 (4-하이드록시-2-메틸-1,1-디옥시도-2H-벤조[e][1,2]티아진-3-일)(나프탈렌-2-일)메탄온의 용도 审中-实审
标题翻译：（4-羟基-2-甲基-1,1-二氧代-2H-苯并[e] [1,2]噻嗪-3-基）（萘 -2-基）甲酮
公开(公告)号：KR1020170139030A
公开(公告)日：2017-12-18
申请号：KR1020177030299
申请日：2016-04-20
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 라모뜨,마리 , 쥉끄로,디디에르 , 르그랑브뤼노
IPC分类号： A61K31/5415
CPC分类号： A61K31/5415 , A61K45/06
摘要： 본발명은비-알코올성지방간염또는그의합병증들중 하나를포함하는간 지방증의예방및/또는치료에사용되는, (4-하이드록시-2-메틸-1,1-디옥시도-2H-벤조[e][1,2]티아진-3-일)(나프탈렌-2-일)메탄온또는그의약제학적으로허용가능한염들중 하나에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及（4-羟基-2-甲基-1,1-二氧化-2H-苯并[ e] [1,2]噻嗪-3-基）（萘-2-基）甲酮或其药学上可接受的盐。

6. 发明公开

KR1020170138465A IGF-1R 항체 및 암의 진단을 위한 그의 용도 审中-实审
标题翻译： IGF-1R抗体及其在诊断癌症中的用途
公开(公告)号：KR1020170138465A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：KR1020177032174
申请日：2016-04-27
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 주앙노,알쌍드라
IPC分类号： C07K16/28 , A61K47/68 , G01N33/574
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , C07K2317/565 , C07K2317/77 , G01N33/57492 , G01N2333/71 , G01N2800/52
摘要： 본발명은 IGF-1R과결합할수 있는새로운항체, 상세하게는단일클론항체, 뿐만아니라상기항체를코딩하는아미노산및 핵산서열들에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及能够结合IGF-1R的新型抗体，特别是单克隆抗体，以及编码所述抗体的氨基酸和核酸序列。

7. 发明公开

KR1020170099927A 신규 인간화 ＡＤＡＭ17 항체 审中-实审
标题翻译：新的人源化ADAM17抗体
公开(公告)号：KR1020170099927A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：KR1020177018568
申请日：2016-01-04
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 로베,프떼르 , 브르겔,쓰방 , 테사르,미카엘
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/40
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K16/30 , C07K16/40 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 본개시내용은 ADAM17과결합할수 있는신규의인간화항체뿐만아니라, 이항체를암호화하는아미노산서열및 핵산서열에관한것이다. 하나의양태로부터, 본개시내용은항종양활성을가지고 ADAM17과결합할수 있는신규의인간화항체또는이의항원결합단편에관한것이다. 본개시내용은또한상기인간화항체의암 치료를위한약물로서의용도도포함한다. 마지막으로, 본발명은상기인간화항체를단독으로포함하거나, 또는이 인간화항체와기타항암화합물을함께포함하거나, 또는기타항암화합물과접합한인간화항체를포함하는조성물, 그리고이 조성물의암 치료를위한용도를포함한다.
摘要翻译：本公开涉及可与ADAM17结合的新型人源化抗体，以及编码生物制剂的氨基酸序列和核酸序列。在一个实施方案中，本公开涉及能够结合具有抗肿瘤活性的ADAM17的新型人源化抗体或其抗原结合片段。本公开还包括人源化抗体作为用于治疗癌症的药物的用途。最后，本发明旨在用于包含所述人源化抗体的组合物治疗癌症的包括鞋底，或与人源化抗体和其它抗癌化合物，或其它抗癌化合物和结合的人源化抗体，并且该组合物包括它包括。

8. 发明授权

KR101752929B1 초임계 ＣＯ２ 함침 방법 有权
标题翻译：超临界二氧化碳浸渍法
公开(公告)号：KR101752929B1
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：KR1020117029008
申请日：2010-05-12
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 로샤르,위베르 , 프레쓰,브르날
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/32 , A61K9/14
CPC分类号： A61K9/1694 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , Y02A50/475
摘要： 본발명은중합성제약담체를활성물질로함침하는일괄 (batch) 방법에관한것이며, 다음의연속단계들을포함하는것을특징으로한다: a) 활성물질및 고체형태이며, 초임계 CO에비-용해성이고비-가교폴리비닐피롤리돈이아닌비-다공성중합성제약담체혼합단계; b) 물결여상태에서, 교반없는정적방식으로, 단계 a)에서얻은혼합물및 초임계 CO를 80 내지170 bar 압력및 31 내지 90℃온도에서 1 내지 6 시간동안접촉시키는분자확산수행단계; c) 단계 b)에서수득된비정질체의활성물질로함침된비-다공성이며, 고체형태인중합성제약담체회수단계, 및본 방법은추가용매없이구현된다. 본발명은또한상기방법에의해획득되며, 활성물질은비정질체이고수용성이며중합성제약담체는비-가교폴리비닐피롤리돈이아니고초임계 CO에불용성인것을특징으로하는, 활성물질로함침된비-다공성고체형태의중합성제약담체에관한것이다.
摘要翻译：本发明的发明涉及一种批次（批次）方法用于浸渍所述复合药物载体对活性物质，它其特征在于它包括以下连续步骤：a）将活性物质和固体形式，超临界CO EV-溶解度无孔可交联的非聚乙烯吡咯烷酮药物载体; b）在该条件下的波W，在不搅拌的静态方案，a）以在步骤中获得的80至170巴和CO的第二压力阈值和31至90℃的温度的混合物进行接触为1〜6小时分子扩散; c）回收步骤b）中获得的浸渍有无定形物质的活性物质的无孔固体形式的中和的药物载体的步骤，并且制备方法在没有额外溶剂的情况下实施。本发明也可以通过上述方法得到，所述活性物质是无定形材料和水溶性的，和合成的药物载体是一种非交联聚乙烯吡咯烷酮，而不是钱，其特征在于，超临界CO EBU电平一个成年人，与活性物质浸渍的 Lt是无孔固体形式。

9. 发明公开

KR1020170029407A 베피라돌을 이용한 이상운동질환 치료 방법 审中-实审
标题翻译：用BEFIRADOL治疗运动障碍的方法
公开(公告)号：KR1020170029407A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：KR1020167031277
申请日：2015-07-09
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 빠이으아르,브뤼노 , 델프라리,로랑쓰 , 브렝네르,발레리 , 뉴먼탄트레디,아드리안 , 바니,마크
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/198 , A61K31/495 , A61K39/395 , A61K9/50
CPC分类号： A61K31/4545 , A61K9/0053 , A61K31/395 , A61K31/495 , A61K47/38 , A61K9/5042 , A61K31/198 , A61K31/444 , A61K39/395
摘要： 본발명은치료를요하는환자의이상운동질환치료방법으로서, 환자에게유효함량의베피라돌또는이의약학적으로허용되는유도체를투여하는단계를포함하고, 현기증및 구역질의부작용이최소화되도록투여약 4 시간이후환자의베피라돌의평균최대혈장농도는약 15 ng/mL 이하이다. 본방법에의해사용가능한서방형약학조성물이또한기술된다.
摘要翻译：本发明涉及一种治疗运动障碍的方法，包括向有需要的患者施用有效量的比菲拉多，其中在给药步骤中，将平均患者的最大血浆浓度的比法拉多低于15ng / mL，其发生超过术后4小时，所述方法可以减少眩晕和恶心的副作用。还描述了可以根据该方法使用的缓释药物组合物。

10. 发明公开

KR1020160146830A 항체-약물-결합체 및 암의 치료를 위한 그의 용도 审中-实审
标题翻译： - IGF-1R抗体 - 药物偶联物及其用于治疗癌症的用途
公开(公告)号：KR1020160146830A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：KR1020167031822
申请日：2015-04-27
申请人： 피에르 파브르 메디카먼트
发明人： 리라뜨,이앙 , 쁘레,미셀 , 고뜨쉬,릴리앙 , 브루싸,마뛰 , 보-라르보르,샤르로뜨 , 아외,쟝-프랑스와
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： A61K47/48384 , A61K47/6803 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6859 , A61K47/6863 , A61K47/6865 , A61K47/6867 , A61K47/6869
摘要： 본발명은항체-약물-결합체에관한것이다. 한가지관점으로부터, 본발명은표적과결합할수 있는항체를포함하는항체-약물-결합체로서, 상기항체는돌라스타틴 10 (dolastatin 10)의유도체들및 아우리스타틴들 (auristatin)로부터선택되는적어도하나의약물과결합되는, 항체-약물-결합체에관한것이다. 본발명은또한암의치료를위한상기항체-약물-결합체의치료방법및 용도를포함한다.
摘要翻译：本发明涉及抗体 - 药物 - 缀合物。一方面，本发明涉及包含能够结合Target的抗体的抗体 - 药物 - 缀合物，所述抗体与至少一种选自多拉司他汀10和奥曲斯汀衍生物的药物缀合。本发明还包括治疗和使用所述抗体 - 药物偶联物治疗癌症的方法。

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