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1. 发明授权

KR101927884B1 ＰＮＡ 기반의 실시간 ＰＣＲ 클램핑을 이용한 ＭＴＨＦＲ 유전자의 유전형 분석 방법 및 키트 有权
公开(公告)号：KR101927884B1
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：KR1020100086969
申请日：2010-09-06
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박희경 , 최재진 , 장민정
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/53
摘要： 본 발명은 암 발생 또는 고호모시스테인혈증과 관련된 질병과 연관되어 있는 MTHFR(Methylenetetrahydrofolate Reductase) 유전자의 677번 염기와 1298번 염기의 야생형 또는 돌연변이형과 특이적으로 결합하는 PNA(peptide nucleic acid) 프로브를 이용한 MTHFR의 유전형을 분석하는 방법, 및 상기 방법에 사용하기 위한 키트에 관한 것으로서, MTHFR 유전자의 야생형과 돌연변이형을 높은 민감도와 특이도로 분석할 수 있다.

2. 发明授权

KR101822609B1 ＰＮＡ 기반의 실시간 ＰＣＲ 클램핑을 이용한 마이크로ＲＮＡ 발현양상의 분석 방법 및 키트 有权
标题翻译：使用基于PNA的实时PCR钳位分析microRNA表达模式的方法和试剂盒
公开(公告)号：KR101822609B1
公开(公告)日：2018-01-26
申请号：KR1020100060265
申请日：2010-06-24
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박희경 , 최재진 , 김현선
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
摘要： 본발명은 PNA 기반의실시간 PCR 클램핑을이용한마이크로RNA(microRNA, miRNA) 발현양상의분석방법및 키트에관한것으로, 본발명에따른 miRNA 발현양상의분석방법은세포증식, 분화및 사멸, 지방대사조절등에서중요한역할을하는 miRNA의발현양상및 특정기작을밝히는데있어, 유사한염기서열을가지고있는 miRNA 아형들의정확한구분을가능케함으로써 miRNA 연구나진단에유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明中，在根据本发明的miRNA的表达模式的分析涉及一种方法，分析（微RNA，miRNA的）微RNA由基于PNA-表达和试剂盒的细胞增殖，分化和凋亡，脂肪代谢的实时PCR夹紧并且具有相似碱基序列的miRNA可用于鉴定对于miRNA的表达和特定机制重要的miRNA亚型。

3. 发明公开

KR1020170061815A 핵산 또는 다양한 생물학적 물질을 추출 또는 정제하기 위한 키트 및 자동화장치 有权
公开(公告)号：KR1020170061815A
公开(公告)日：2017-06-07
申请号：KR1020150166773
申请日：2015-11-26
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박승교
IPC分类号： G01N35/00 , G01N35/02 , C12N15/10 , C12Q1/68 , G01N35/04
摘要： 본발명은자석을취부한구조를슬림화하면서도자성체물질에대한포집률을향상시키고자석을견고하게취부가능한핵산또는다양한생물학적물질을추출또는정제하기위한키트및 자동화장치에관한것으로서, 하단에자석(11)이구비된자석취부봉(10)과, 자석취부봉(10)을내부공간에삽입하게한 취부봉커버(20)와, 내부에시료를분주하고취부봉커버(20)를시료에담기게할 수있는웰(31)을구비하되, 자석취부봉(10)은하단의폭방향양면에자석(11)의자극을구비하도록형성한다.

4. 发明公开

KR1020160036906A 프로브 혼합체의 반응성을 높일 수 있는 프라이머 및 그의 용도 审中-实审
标题翻译：用于提高探针混合物的反应性的原料及其用途
公开(公告)号：KR1020160036906A
公开(公告)日：2016-04-05
申请号：KR1020140129158
申请日：2014-09-26
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 김성기 , 조군호 , 오인성 , 최재진 , 박준호 , 윤지혜
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N21/64
CPC分类号： C12Q1/6813
摘要： 본발명은클램핑프로브및 검출프로브혼합체와다양한프라이머를이용하여표적핵산을민감하게검출할수 있는방법으로, 다양한프라이머를이용하여 PCR 효율의특이성의향상및 검출민감도를높이는방법에관한것이다. 표적핵산을실시간으로검출하기위한검출프로브(detection probe) 및야생형유전자또는원하지않는유전자의증폭을억제하는클램핑프로브(clamping probe) 혼합체와혼용하여사용가능한프라이머들을이용하여기존의방법보다우수한표적핵산을검출하는방법에관한것이다. 본발명에따른다양한프라이머및 프로브혼합체를통한표적핵산검출방법을이용하면야생형유전자또는원하지않는유전자증폭의억제가가능하고검출하고자하는극미량의표적유전자의선택적증폭과선택적검출을통해시료속에포함된단일염기변이및 염기의결손또는삽입에의한다양한변이, 또는특정유전자서열을효과적으로검출할수 있다. 특히, 다중의검출프로브와다중의증폭억제프로브와특이성이우수한프라이머를사용하여실시간증폭곡선과융해곡선의동시분석이가능해동시다중적으로표적핵산검출및 정량뿐아니라융해곡선분석을통한유전형판별이가능하다. 본발명에따르는프라이머및 프로브혼합체는원하지않는유전자가과량혼합되어있는시료에서원하는표적핵산만을높은민감도로 (0.01%) 검출이가능하여, 조기진단및 극미량의돌연변이검출이가능하다.
摘要翻译：本发明涉及一种使用夹式探针和检测探针混合物及各种引物敏感检测靶核酸的方法，该方法是使用各种引物提高PCR效率和检测灵敏度的特异性的方法; 以及通过使用检测探针实时检测靶核酸，通过使用可用引物比常规方法更好地检测靶核酸的方法，与用于抑制野生型基因或不需要的基因的扩增的夹心式探针混合物混合。根据本发明，通过各种引物和探针混合物使用靶核酸检测方法，可以抑制野生型基因或不需要的基因的扩增。此外，通过选择性扩增和选择性检测待检测的靶基因，可以有效地检测样品中包含的单核苷酸突变和由碱基或特定基因序列的缺失或插入引起的各种突变。特别地，可以同时分析多个检测探针，多个扩增抑制探针和具有优异特异性，扩增曲线和熔解曲线的引物，同时检测多个靶核酸，测定数量和基因型通过熔解曲线分析。根据本发明，引物和探针混合物可以仅在大量不需要的基因混合的样品中仅检测到具有高灵敏度（0.01％）的期望靶核酸，从而早期诊断和检测痕量的一个突变体。

5. 发明公开

KR1020140053945A 평행 결합 구조의 이중 혼성화 ＰＮＡ 프로브 시스템 审中-实审
标题翻译：具有并联结构的NESTED混合PNA探针系统
公开(公告)号：KR1020140053945A
公开(公告)日：2014-05-08
申请号：KR1020147000536
申请日：2012-07-10
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 김성기 , 박창식 , 조군호 , 박희경 , 최지아 , 최성록 , 김수남 , 김용태 , 김세련
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6841 , C12Q2525/107 , C12Q2535/131 , C12Q2561/113 , C12Q2565/1015 , C12Q2565/107
摘要： The present invention relates to two real-time nuclear acid-amplifying peptide nucleic acid (PNA) probe systems of a parallel binding structure that can make a dual hybrid with a target nucleotide, a composition including same, and a detection method using same. By means of the composition including the PNA probe system according to the present invention, the presence of a nucleotide to be detected can be confirmed and the amount thereof can be quantitatively discerned. Also, sequence variation, especially single nucleotide Polymorphism (SNP) that has been difficult to detect through existing techniques can be detected through excellent sensitivity, and at least two kinds of nucleotides existing in a sample can be simultaneously and multiply detected.
摘要翻译：本发明涉及可以与靶核苷酸形成双重杂交的并行结合结构的两个实时核酸扩增多肽核酸（PNA）探针系统，包含其的组合物及其检测方法。通过包括本发明的PNA探针系统的组合物，可以确认待检测的核苷酸的存在，并且其量可以定量地鉴定。此外，通过现有技术难以检测的序列变异，特别是单核苷酸多态性（SNP）可以通过优异的灵敏度检测，并且可以同时多次检测样品中存在的至少两种核苷酸。

6. 发明公开

KR1020120021691A ＰＮＡ 기반의 실시간 ＰＣＲ 클램핑을 이용한 ＰＩＫ3ＣＡ 돌연변이 검출 방법 및 키트 审中-实审
标题翻译：使用PNA介导的实时PCR钳位法检测PIK3CA突变体的方法和工具
公开(公告)号：KR1020120021691A
公开(公告)日：2012-03-09
申请号：KR1020100078144
申请日：2010-08-13
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박희경 , 최재진 , 김현선
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/12
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q1/6827 , C12Q2525/107
摘要： PURPOSE: A method for selectively detecting mutant and a kit used from the same are provided to ensure sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A method for detecting PIK3CA gene mutant comprises: a step of performing real-time PCR of PIK3CA genes under the presence of a PIK3CA gene clamping primer set for amplifying PIK3CA exon 9 or exon 20 and a PNA clamping probe which complementarily binds to exon 9 or exon 20 wild type; and a step of analyzing gene amplification to determine presence or concentration of the mutant. The probe has 15-20 mer bases. The method is used for diagnosing colon cancer, lung cancer, stomach cancer, head squamous cell carcinoma, glioblastoma, ovarian cancer, or breast cancer.
摘要翻译：目的：提供选择性检测突变体的方法和使用该试剂盒的方法，以确保敏感性和特异性。构成：检测PIK3CA基因突变体的方法包括：在用于扩增PIK3CA外显子9或外显子20的PIK3CA基因夹持引物组和与外显子互补结合的PNA夹钳探针的存在下，进行PIK3CA基因的实时PCR的步骤 9或外显子20野生型; 以及分析基因扩增以确定突变体的存在或浓度的步骤。探针有15-20个碱基。该方法用于诊断结肠癌，肺癌，胃癌，头鳞状细胞癌，胶质母细胞瘤，卵巢癌或乳腺癌。

7. 发明公开

KR1020110140066A ＰＮＡ 기반의 실시간 ＰＣＲ 클램핑을 이용한 마이크로ＲＮＡ 발현양상의 분석 방법 및 키트 审中-实审
标题翻译：使用PNA介导的实时PCR钳位法进行微阵列表达分析的方法和工具
公开(公告)号：KR1020110140066A
公开(公告)日：2011-12-30
申请号：KR1020100060265
申请日：2010-06-24
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박희경 , 최재진 , 김현선
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6851 , C12Q2525/107 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
摘要： PURPOSE: An analysis method of miRNA expression pattern using PCR clamping is provided to enable stable and simple analysis and to be used in massive analysis and clinic. CONSTITUTION: An analysis method for miRNA expression pattern comprises: a step of synthesizing cDNA from total RNA or target miRNA; a step of performing real-time PCR of the miRNA under the presence of a PNA clamping probe; and a step of analyzing the result of the real time PCR to confirm miRNA expression. The PNA clamping probe has 13-30mer base sequences.
摘要翻译：目的：提供使用PCR夹钳的miRNA表达模式的分析方法，以实现稳定和简单的分析，并用于大规模分析和临床。构成：miRNA表达模式的分析方法包括：从总RNA或靶miRNA合成cDNA的步骤; 在PNA夹持探针的存在下进行miRNA的实时PCR的步骤; 以及分析实时PCR结果以确认miRNA表达的步骤。 PNA钳位探针具有13-30mer碱基序列。

8. 发明授权

KR101026502B1 마이크로ＲＮＡ 안티센스 ＰＮＡ, 그를 포함하는 조성물, 및 그의 사용 및 평가 방법 有权
标题翻译：微RNA反义PNAs，包含它们的组合物，以及使用和评价它们的方法
公开(公告)号：KR101026502B1
公开(公告)日：2011-04-01
申请号：KR1020080116856
申请日：2008-11-24
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박희경 , 오수영
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/09 , C12N15/11 , C12N15/63
CPC分类号： C07K14/003 , C12N15/113 , C12N2310/113 , C12N2310/3181 , C12N2310/3513 , C12Q1/6897 , C12Q2525/207
摘要： 본 발명은 마이크로RNA(microRNA)의 활성이나 기능을 억제할 수 있는 펩타이드 핵산(PNA), 그를 포함하는 마이크로RNA의 활성이나 기능을 억제하기 위한 조성물, 그를 이용하여 마이크로RNA의 활성이나 기능을 억제하는 방법 및 그의 효과를 평가하는 방법에 관한 것으로서, DNA 및 RNA 보다 높은 강도와 특이성 및 민감도로 DNA 및 RNA와 상보적으로 결합하며, 핵산분해효소, 단백질분해효소 등의 생물학적 분해효소에 대해 안정성이 뛰어날 뿐만 아니라, pH 및 열과 같은 화학적 조건에 대한 안정성이 뛰어난 PNA를 사용함으로써, 기존의 안티센스 DNA 및 RNA 보다 훨씬 빠른 시간에 안티센스 효과를 확인할 수 있을 뿐만 아니라, 세포 내에서 오랫동안 안티센스 효과를 지속시킬 수 있다.
마이크로RNA, 안티센스, PNA, 세포 투과 단백질, Tat 펩타이드, 형질도입

9. 发明授权

KR100981289B1 유니버설 염기를 포함하는 ＰＮＡ 올리고머, 그의제조방법, 및 그를 이용한 핵산의 분석, 검출 또는 조절키트, 장치 및 방법 有权
标题翻译：包含通用碱基的肽核酸寡聚物，其制备方法和用于使用其的核酸的分析，检测或调节的试剂盒，装置和方法
公开(公告)号：KR100981289B1
公开(公告)日：2010-09-10
申请号：KR1020070132560
申请日：2007-12-17
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 박희경 , 임종찬 , 하성진 , 김석하 , 최재진 , 민정현 , 윤진원
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/09
CPC分类号： C07H21/00 , C07K14/003
摘要： 본 발명은 퓨린 염기의 비율이 60% 이상이거나 퓨린 염기가 연속적으로 4회 이상 배열된 염기서열에 천연 DNA 또는 RNA 염기와 염기쌍을 형성할 수 있는 하나 이상의 유니버설 염기가 도입되어 용해도 및 핵산 혼성화 시 특이성이 증가된 PNA(peptide nucleic acid) 올리고머, 특히 하기 일반식 1의 염기서열로 이루어지는 PNA 올리고머, 그의 제조방법, 및 그를 이용한 핵산 분석, 검출 또는 조절 키트, 장치 및 방법에 관한 것으로서, PNA의 용해도를 증가시키고 핵산 혼성화 시 특이성을 크게 향상시켜 PNA 올리고머의 응용범위를 확대할 수 있다:
[일반식 1]
A
p -B
q -C
r
상기 식에서, A
p , B
q 및 C
r 은 각각 명세서 중에 정의된 바와 같다.
PNA, PNA 올리고머, 유니버설 염기, 니트로인돌, 니트로피롤

10. 发明授权

KR100752552B1 피앤에이 단량체와 그의 전구체 有权
标题翻译： P＆amp; A单体及其前体
公开(公告)号：KR100752552B1
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：KR1020067002202
申请日：2004-04-07
申请人： 주식회사 파나진
发明人： 김성기 , 이현일 , 임종찬 , 이성희
IPC分类号： C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D271/113 , C07D263/46 , C07D413/12 , C07D417/12 , Y02P20/55
摘要： 본 발명은 PNA(Peptide nucleoic acid) 올리고머 합성에 적합한 일반식(Ⅰ)의 모노머에 관한 것이고, 정해진 서열(predefined sequence) PNA 올리고머와 무작위 서열(random sequence) PNA 올리고머의 합성방법을 제공한다.

상기 식에서
E는 황 또는 산소이고;
J는 질소 또는 CR' 이고;
R1, R'은 독립적으로 수소, 할로겐, 알킬, 니트로, 니트릴, 알콕시, 할로겐화 알킬, 할로겐화 알콕시 또는 하기의 화학식 중 하나를 가지는 작용기이고:

이 때, A
1 , A
2 , A
3 , A
4 , A
5 는 수소, 불소, 염소, 브롬 및 요오드와 같은 할로겐, CF
3 , 알킬(바람직하게는 C
1 -C
4 의 알킬), 니트로, 니트릴, 알콕시(바람직하게는 C
1 -C
4 의 알콕시), 할로겐(불소, 염소, 브롬, 요오드 등)화 알킬(바람직하게는 할로겐화 C
1 -C
4 의 알킬), 또는 할로겐(불소, 염소, 브롬, 요오드 등)화 알콕시(바람직하게는 할로겐화 C
1 -C
4 의 알콕시), 페닐, 그리고 할로겐(불소, 염소, 브롬, 요오드 등)화 페닐로부터 독립적으로 선택되고;
R2는 수소 또는 천연 혹은 비천연의 α-아미노산의 보호되거나 비보호된 곁사슬이고;
B는 천연 또는 비천연의 핵산염기이고, 상기 핵산염기가 엑소사이클릭 아미노 작용기를 가질 때 그 작용기는 티올 존재시 약염기나 중간염기에 안정하고 산에 불안정한 보호기로 보호된다.
PNA 단량체, PNA올리고머
摘要翻译：本发明涉及式I的单体（Ⅰ）适于合成（肽nucleoic酸）PNA寡聚物，提供了一种用于确定序列（预定序列）PNA寡聚物和在随机序列（随机序列）PNA寡聚物的合成方法。

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