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1. 发明公开

KR1020140047037A 1-(2-메틸-4-(2,3,4,5-테트라하이드로-1-벤즈아제핀-1-일카보닐)벤질카르바모일)-L-프롤린-N,N-디메틸아미드의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：制备1-（2-甲基-4-（2,3,4,5-四氢-1-苯甲腈-1-亚乙基）苯甲酰胺）-L-丙氨酰-N，N-二甲基酰胺的方法
公开(公告)号：KR1020140047037A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020137028728
申请日：2012-03-30
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 필밸러리엘리쟈베쓰
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/55 , A61P13/02
CPC分类号： C07D403/12
摘要： 본 발명은 바소프레신 V
2 아고니스트의 결정형 다형체의 새로운 제조 방법에 관한 것이다.

2. 发明公开

KR1020070032313A 바소프레신 Ｖ1Ａ 길항제 无效
标题翻译： VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
公开(公告)号：KR1020070032313A
公开(公告)日：2007-03-21
申请号：KR1020077000447
申请日：2005-08-24
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 안드르제이로만바트 , 박터앤드류존 , 히니셀린 , 스톡클리마틴리 , 브라이언로우마이클 , 허드슨피터 , 핸디레이첼
IPC分类号： C07D487/04 , C07D215/08 , C07D223/16 , A61K31/495
摘要： 본 발명은 특히 식 1a에 따른 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 바소프레신 V
1a 수용체 길항제이다. 이러한 화합물의 약학적 조성물은 월경통 치료에 유용하다.

바소프레신, 길항제

3. 发明公开

KR1020040093146A 비-펩타이드 ＧｎＲＨ 길항제 无效
标题翻译：非肽GnRH拮抗剂
公开(公告)号：KR1020040093146A
公开(公告)日：2004-11-04
申请号：KR1020047014491
申请日：2003-03-12
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 로마이클브라이언 , 배트안드레이로만 , 에반스데이비드마이클 , 피트게리로버트윌리엄 , 루커데이비드필립
IPC分类号： C07D413/14 , C07D405/06 , C07D413/06
CPC分类号： C07D413/14 , C07D217/02 , C07D241/44 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： 하기 화학식 1에 따른 본 발명의 화합물은 신규한 것이다:
[화학식 1]

상기 식에서, A
1 내지 A
3 은 각각 A
5 및 A
6 으로부터 선택되며, A
5 는 =CR
13 - 또는 =N- 이고, A
6 은 -NR
14 -, -O-, 또는 S 이며; A
4 는 공유결합 또는 A
5 이고; A
4 가 공유결합인 경우, A
1 내지 A
3 중 하나는 반드시 A
6 이며, 다른 두개는 A
5 이어야 하고, A
4 가 A
5 인 경우, 모든 A
1 내지 A
3 는 반드시 A
5 이며; R
1 은 수소원자, NHY' 및 COY
2 로부터 선택되고, 이 때, R
2 는 H 이거나; 대안으로서, R
1 및 R
2 는 모두 메틸기이거나, 둘이 함께 =O 를 나타내고; R
3 , R
4 및 R
5 는 각각 독립적으로 H, 저급 알킬기로부터 선택되며; R
6 , R
7 , R
8 , R
9 , R
10 , R
11 및 R
12 는 각각 독립적으로 H, 저급 알킬기,NH
2 , 할로겐(F, Cl 및 Br), O-알킬, CH
2 NMe
2 및 CF
2 로부터 선택되고; R
13 은 H, F, Cl, Br, NO
2 , NH
2 , OH, Me, Et, OMe, NMe
2 및 CF
2 로부터 선택되며; R
14 은 H, 메틸 및 에틸로부터 선택되고; W는 =CH- 및 =N-로부터 선택되며; X는 CH
2 , O, S, SO
2 , NH 및 N-저급 알킬로부터 선택되고; Y
1 은 CO-저급 알킬, CO(CH
2 )
b Y
3 , CO(CH
2 )
b COY
3 및 CO(CH
2 )
b NHCOY
3 (이 때, b는 1 내지 3)로부터 선택되며; Y
2 는 OR
15 , NR
16 R
17 및 NH(CH
2 )
c COY
3 (이 때, c는 1 내지 3)으로부터 선택되고; Y
3 은 OR
15 및 NR
16 R
17 로부터 선택되며; R
15 는 수소, 저급알킬 및 (CH
2 )
a R
16 (이 때, a는 0 내지 4)로부터 선택되고; R
16 및 R
17 은 각각 서로 독립적으로, H, 저급 알킬, (CH
2 )
a R
18 로부터 선택되거나, 함께 (CH
2 )
2 -Z-(CH
2 )
2 이며; R
18 은 OH, 페닐기 또는, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 퓨릴, 티에닐, 피롤, 이미다졸릴, 피라졸릴, 옥사졸릴, 이소옥사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 트리아졸릴, 옥사디아졸릴 및 티아디아졸릴로부터 선택된 방향족 이종환으로서, 이들 각각은 선택적으로 저급 알킬기 치환체를 가질 수 있고; Z는 O, CH
2 , S, SO
2 , NH 및 N-저급알킬로부터 선택된다. 상기 화합물은 유방 및 전립선암, 자궁내막증 및 양성 전립선 증식의 치료, 임신 조절 및 시험관 수정에 유용하다.

4. 发明授权

KR101792621B1 새로운 다형체 有权
标题翻译：新的多态
公开(公告)号：KR101792621B1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：KR1020127028111
申请日：2011-03-31
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 첼스트롬요한헨릭 , 요한슨비요른에릭 , 빌헬름센토마스
IPC分类号： C07D403/12 , C07D409/12 , A61K31/55
CPC分类号： C07D403/12 , C07D409/12
摘要： 본발명은 1-(2-메틸-4-(2,3,4,5-테트라하이드로-1-벤즈아제핀-1-일카르보닐)벤질카르바모일)-L-프롤린--디메틸아미드의새로운다형체, 이를포함하는약학조성물및 이의치료법에서의용도를제공한다.
摘要翻译：本发明的1-（2-甲基-4-（2,3,4,5-四氢-1-苯并吖庚因-1-基羰基）苄基氨基甲酰基）-L-脯氨酸二甲基酰胺新的多晶型物，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

5. 发明公开

KR1020080043383A ＦＡＰ 저해제 无效
标题翻译： FAP抑制剂
公开(公告)号：KR1020080043383A
公开(公告)日：2008-05-16
申请号：KR1020087007975
申请日：2006-08-31
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 에반스데이비드마이클 , 호톤존 , 트림줄리엘리자베스
IPC分类号： C07D207/08 , A61K31/00
CPC分类号： C07D207/16 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D409/12 , C07D417/06
摘要： The present invention concerns compounds, which find utility, preferably for the treatment of cancer.
摘要翻译：本发明涉及可用于治疗癌症的化合物。

6. 发明公开

KR1020040089705A 칼리크레인의 선택적 디펩타이드 억제제 失效
标题翻译：卡考宁的选择性二肽抑制剂
公开(公告)号：KR1020040089705A
公开(公告)日：2004-10-21
申请号：KR1020047013816
申请日：2003-03-04
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 에반스데이비드마이클
IPC分类号： C07K5/06 , A61K38/04
CPC分类号： C07K5/0606 , A61K38/00 , C07K5/06034 , C07K5/06078
摘要： 하기 일반식 1의 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용가능한 염:

(상기 식에서, R
1 은 H, 저급 알킬, R
4 -CO, R
4 -O
2 CCH
2 , R
5 -OCO 및 R
5 -SO
2 로부터 선택되고; R
2 는 저급 알킬; 알킬 또는 알킬옥시기로 임의로 치환된 시클로알킬; 알킬 또는 알킬옥시기로 임의로 치환된 (C
5 -C
12 )시클로알킬알킬; F, Cl, Br, I, OH, 저급 알킬, O-(저급 알킬), O-벤질, NH
2 , NO
2 , NH-아실, CN 및 CF
3 로부터 선택되는 세 개 이하의 기로 임의로 치환된 아랄킬; 및 F, Cl, Br, OH, 저급 알킬 및 O-(저급 알킬)로부터 선택되는 세 개 이하의 기로 임의로 치환된 아랄킬옥시메틸로부터 선택되거나; 또는 R
1 과 R
2 는 함께 방향족 고리 상에서 F, Cl, Br, OH, 저급 알킬 및 O-(저급 알킬)로부터 선택되는 기로 임의로 치환된
o -크실릴렌기이고; R
3 는 H, OH, 및 O-저급 알킬로부터 선택되고; R
4 는 H, 저급 알킬 및 페닐로부터 선택되고; R
5 는저급 알킬, 페닐 및 벤질로부터 선� ��된다.) 상기 화합물은 제약학적 조성물로 유용하다.

7. 发明授权

KR101155401B1 바소프레신 Ｖ1Ａ 길항제 有权
标题翻译：加压素V1A拮抗剂
公开(公告)号：KR101155401B1
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020097012993
申请日：2005-08-24
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 안드르제이로만바트 , 박터앤드류존 , 히니셀린 , 스톡클리마틴리 , 브라이언로우마이클 , 허드슨피터 , 핸디레이첼
IPC分类号： C07D487/04 , C07D215/08 , C07D233/16 , A61K31/495
CPC分类号： C07D267/14 , C07D215/08 , C07D223/16 , C07D231/42 , C07D265/36 , C07D267/16 , C07D295/088 , C07D333/44 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D498/14 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： 본 발명은 특히 식 1a에 따른 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 바소프레신 V
1a 수용체 길항제이다. 이러한 화합물의 약학적 조성물은 월경통 치료에 유용하다.

바소프레신, 길항제
摘要翻译：本发明特别涉及根据式1a的化合物。本发明的化合物可用于治疗加压素V.

8. 发明公开

KR1020090083475A 바소프레신 Ｖ1Ａ 길항제 有权
标题翻译： VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
公开(公告)号：KR1020090083475A
公开(公告)日：2009-08-03
申请号：KR1020097012993
申请日：2005-08-24
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 안드르제이로만바트 , 박터앤드류존 , 히니셀린 , 스톡클리마틴리 , 브라이언로우마이클 , 허드슨피터 , 핸디레이첼
IPC分类号： C07D487/04 , C07D215/08 , C07D233/16 , A61K31/495
CPC分类号： C07D267/14 , C07D215/08 , C07D223/16 , C07D231/42 , C07D265/36 , C07D267/16 , C07D295/088 , C07D333/44 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D487/04 , C07D498/14 , C07D513/04 , C07D513/14
摘要： The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明尤其涉及根据通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V 1a受体拮抗剂。化合物的药物组合物可用作治疗痛经。 ®KIPO＆WIPO 2009

9. 发明公开

KR1020070027761A 항이뇨제로서 유용한 헤테로사이클 축합 화합물 失效
标题翻译：杂环化合物作为抗菌剂有用
公开(公告)号：KR1020070027761A
公开(公告)日：2007-03-09
申请号：KR1020077002387
申请日：2005-08-18
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 피트게리로버트윌리암
IPC分类号： C07D403/12 , C07D487/04 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： The invention concerns compounds according to general formulae 1, wherein G1 is an amine. Compounds according to the invention are vasopressin V2 receptor agonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as antidiuretic agents. ® KIPO & WIPO 2007
摘要翻译：本发明涉及根据通式1的化合物，其中G 1是胺。根据本发明的化合物是加压素V2受体激动剂。化合物的药物组合物可用作抗利尿剂。 ®KIPO＆WIPO 2007

10. 发明授权

KR101903641B1 1-(2-메틸-4-(2,3,4,5-테트라하이드로-1-벤즈아제핀-1-일카보닐)벤질카르바모일)-L-프롤린-N,N-디메틸아미드의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR101903641B1
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：KR1020137028728
申请日：2012-03-30
申请人： 밴티아 리미티드
发明人： 필밸러리엘리쟈베쓰
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/55 , A61P13/02
CPC分类号： C07D403/12
摘要： 본발명은바소프레신 V아고니스트의결정형다형체의새로운제조방법에관한것이다.

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