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1. 发明授权

KR100929146B1 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 失效
标题翻译： 암세포성장억제효과갖갖퀴퀴나졸린유도체
公开(公告)号：KR100929146B1
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：KR1020070047460
申请日：2007-05-16
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 이광옥 , 공지현 , 차미영 , 이창곤 , 김영훈 , 이규항 , 송태헌 , 송지연 , 박영진 , 김은영 , 이은영 , 이경익 , 김맹섭 , 이관순
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/517
摘要： 본 발명은 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 퀴나졸린 유도체는 상피세포 성장인자 및 이의 변이체에 의해 유발되는 암세포의 성장을 선택적이고 효과적으로 억제할 수 있다.
摘要翻译：提供了一种新的喹唑啉衍生物，用于选择性和有效地抑制由上皮生长因子及其突变体引起的癌细胞生长而没有任何副作用。并且提供包含其的用于抑制癌细胞生长的药物组合物。喹唑啉衍生物由式（1）表示。在式（1）中，R 1是被C 1-6烷氧基或杂环基取代的C 1-6烷氧基，其中杂环基是含有1-4个选自下列元素的5或6元杂芳族或非芳族基团：由N，O和S组成的组; R2是H或被卤素取代的苯基; A是-C（= O） - 或-CH 2 - 。用于抑制癌细胞生长的药物组合物包含喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该组合物还包含选自细胞信号转导抑制剂，有丝分裂抑制剂，烷化剂，抗代谢物，抗生素，生长因子抑制剂，细胞周期抑制剂，拓扑异构酶抑制剂，生物反应调节剂，抗激素剂和抗雄激素的抗癌剂。

2. 发明公开

KR1020080107294A 암세포 성장 억제 효과를 갖는 신규 아마이드 유도체 有权
标题翻译：用于抑制癌细胞生长的新型衍生物
公开(公告)号：KR1020080107294A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：KR1020080052867
申请日：2008-06-05
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 이광옥 , 차미영 , 김미라 , 정영희 , 이창곤 , 김세영 , 방극찬 , 박범우 , 최보임 , 채연정 , 고미영 , 김한경 , 안영길 , 김맹섭 , 이관순
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： A novel amide derivative compound, and a pharmaceutical composition for inhibiting the growth of a cancer cell containing the compound are provided to reduce side effect, to decrease the tolerance against drug and to inhibit the growth of a cancer cell caused by the epidermal growth factor receptor and its mutation. An amide derivative compound is represented by the formula 1, wherein R1 is an aryl or heterocyclic group having 1-5 substituents X, or a C1-C6 alkyl group substituted with an aryl group; R2 is H, a hydroxyl group, a C1-c6 alkoxy group, or a C1-C6 alkoxy group substituted with a C1-C6 alkoxy or heterocyclic group; R3 is H, -COOH, a C1-C6 alkylcarbonyl group, or an amido group substituted or unsubstituted with Y; and na and nb are independently an integer of 0-6.
摘要翻译：提供了新颖的酰胺衍生物化合物和用于抑制含有该化合物的癌细胞生长的药物组合物，以减少副作用，降低对药物的耐受性和抑制由表皮生长因子受体引起的癌细胞的生长及其突变。酰胺衍生物化合物由式1表示，其中R1是具有1-5个取代基X的芳基或杂环基或被芳基取代的C1-C6烷基; R2是H，羟基，C1-C6烷氧基或被C1-C6烷氧基或杂环基取代的C1-C6烷氧基; R3是H，-COOH，C1-C6烷基羰基或被Y取代或未取代的酰氨基; 而na和nb独立地为0-6的整数。

3. 发明授权

KR101013319B1 암세포 성장 억제 효과를 갖는 신규 아마이드 유도체 有权
标题翻译：用于抑制癌细胞生长的新型衍生物
公开(公告)号：KR101013319B1
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：KR1020080052867
申请日：2008-06-05
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 이광옥 , 차미영 , 김미라 , 정영희 , 이창곤 , 김세영 , 방극찬 , 박범우 , 최보임 , 채연정 , 고미영 , 김한경 , 안영길 , 김맹섭 , 이관순
IPC分类号： C07D403/12 , C07D401/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14
摘要： 본 발명은 암세포 성장 억제 효과를 갖는 신규한 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 신규한 아마이드 유도체는 상피세포 성장인자 수용체의 과발현에 의해 유발되는 암세포의 성장 및 상피세포 성장인자 수용체 티로신 키나아제 돌연변이에 의해 유발되는 약물에 대한 내성을 선택적이고 효과적으로 억제할 수 있다.

4. 发明授权

KR100658891B1 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 및 이의제조 방법 有权
标题翻译：喹诺酮衍生物抑制癌细胞的生长及其制备
公开(公告)号：KR100658891B1
公开(公告)日：2006-12-15
申请号：KR1020050127660
申请日：2005-12-22
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 공지현 , 차미영 , 김종우 , 이창곤 , 김세영 , 이광옥 , 김맹섭 , 김한경 , 임창기 , 김영훈 , 이관순
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 본 발명은 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 퀴나졸린 유도체는 상피세포 성장인자에 의해 유발되는 암세포의 성장을 선택적이고 효과적으로 억제할 수 있다.

5. 发明公开

KR1020080002632A 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 失效
标题翻译：用于抑制癌细胞生长的喹唑啉衍生物
公开(公告)号：KR1020080002632A
公开(公告)日：2008-01-04
申请号：KR1020070047460
申请日：2007-05-16
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 이광옥 , 공지현 , 차미영 , 이창곤 , 김영훈 , 이규항 , 송태헌 , 송지연 , 박영진 , 김은영 , 이은영 , 이경익 , 김맹섭 , 이관순
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/517
摘要： A novel quinazoline derivative is provided to inhibit cancer cell growth caused by epithelial growth factor and its mutants without any side effect selectively and efficiently. And a pharmaceutical composition for inhibiting cancer cell growth comprising the same is provided. A quinazoline derivative is represented by the formula(1). In the formula(1), R1 is C1-6 alkoxy substituted with a C1-6 alkoxy or heterocyclic group, wherein the heterocyclic group is a 5 or 6-membered heteroaromatic or non-aromatic group containing one to four of the elements selected from the group consisting of N, O and S; R2 is H or phenyl substituted with halogen; and A is -C(=O)- or -CH2-. A pharmaceutical composition for inhibiting the growth of cancer cells comprises the quinazoline derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The composition further comprises an anticancer agent selected from the group consisting of cell signal transduction inhibitors, mitosis inhibitors, alkylating agents, antimetabolites, antibiotics, growth factor inhibitors, cell cycle inhibitors, topoisomerase inhibitors, biological reaction modifiers, antihormonal agents and antiandrogen.
摘要翻译：提供了一种新颖的喹唑啉衍生物，用于抑制由上皮生长因子及其突变体引起的癌细胞生长而无任何副作用。并且提供了包含其的用于抑制癌细胞生长的药物组合物。喹唑啉衍生物由式（1）表示。在式（1）中，R 1是被C 1-6烷氧基或杂环基取代的C 1-6烷氧基，其中杂环基是含有1至4个选自以下的元素的5或6元杂芳族或非芳族基由N，O和S组成的组; R2是H或被卤素取代的苯基; 并且A是-C（= O） - 或-CH 2 - 。用于抑制癌细胞生长的药物组合物包含喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。组合物还包含选自细胞信号转导抑制剂，有丝分裂抑制剂，烷化剂，抗代谢物，抗生素，生长因子抑制剂，细胞周期抑制剂，拓扑异构酶抑制剂，生物反应改性剂，抗激素剂和抗雄激素的抗癌剂。

6. 发明公开

KR1020060076210A 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 및 이의제조 방법 有权
标题翻译：具有癌细胞生长抑制作用的喹唑啉衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020060076210A
公开(公告)日：2006-07-04
申请号：KR1020050127660
申请日：2005-12-22
申请人： 한미사이언스 주식회사
发明人： 공지현 , 차미영 , 김종우 , 이창곤 , 김세영 , 이광옥 , 김맹섭 , 김한경 , 임창기 , 김영훈 , 이관순
IPC分类号： C07D401/12 , C07D403/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 본 발명은 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 퀴나졸린 유도체는 상피세포 성장인자에 의해 유발되는 암세포의 성장을 선택적이고 효과적으로 억제할 수 있다.
摘要翻译：本发明是用于它们的制备喹唑啉衍生物和其药学上可接受的盐，方法和本发明涉及含有作为活性成分的药物组合物，具有由表皮生长因子的癌症细胞生长抑制效应的本发明的喹唑啉衍生物诱导的癌细胞的生长可以被选择性地和有效地抑制。

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