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1. 发明授权

KR101742238B1 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 염증질환 예방 또는 치료용 약학 조성물 有权
公开(公告)号：KR101742238B1
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：KR1020160067785
申请日：2016-05-31
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 윤의중 , 오현철 , 손재학 , 김윤철 , 이동호 , 권재영 , 이혜민 , 고원민 , 김동철 , 김관우
IPC分类号： C07D311/74 , C07D403/06 , A61K31/353 , A61K31/496 , A61K31/404 , A61K36/06 , A23L1/30
CPC分类号： C07D311/74 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K31/353 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61K36/06 , C07D403/06 , Y10S514/886
摘要： 본발명은신규화합물, 및이를유효성분으로함유하는염증질환예방또는치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5976에서분리된항염증효과를갖는아스페라닌 A, 아스페라닌 B, 아스페라닌 C, 5-프레닐-디히드로바리에콜로린 F 및 5-프레닐-디히드로우브루마진 A, 및이를함유하는염증질환예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른아스페라닌 A, 아스페라닌 B, 아스페라닌 C, 5-프레닐-디히드로바리에콜로린 F 또는 5-프레닐-디히드로우브루마진 A를유효성분으로함유하는염증성질환예방또는치료용조성물은, 염증반응과관련하여 RAW264.7 대식세포와 BV2 미세아교세포에서전염증성사이토카인및 매개체생성을억제하므로, 염증성질환의예방또는치료용도로유용하게사용될수 있다.

2. 发明公开

KR1020160138758A 항동결능을 가지는 슈도알테로모나스 엘야코비 유래의 세포외다당체 有权
标题翻译：来自假叶黄单胞菌的冷冻保护性多糖
公开(公告)号：KR1020160138758A
公开(公告)日：2016-12-06
申请号：KR1020150073020
申请日：2015-05-26
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 김성진 , 강필성 , 박하주
IPC分类号： C07H3/00 , C12N1/20 , C09K3/18
摘要： 본발명은항동결능을가지는세포외다당체및 이를함유하는항동결용조성물에관한것으로, 더욱상세하게는북극해양에서분리한슈도알테로모나스엘야코비() 유래의세포외다당체에관한것이다. 본발명에따른세포외다당류및 이를함유한항동결조성물은저온에서우수한세포보존력을나타내므로, 조직의손상을최소화하면서세포및 조직을포함하는생물학적시료를냉장및 냉동상태로보호또는보존하는데유용하다.

3. 发明授权

KR101612541B1 메틸-페니시놀린을 유효성분으로 함유하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防或治疗包含甲基苯胺的炎性疾病的组合物
公开(公告)号：KR101612541B1
公开(公告)日：2016-04-15
申请号：KR1020150009662
申请日：2015-01-21
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 오현철 , 김윤철 , 손재학 , 김동철 , 이희숙 , 고원민 , 이동성
IPC分类号： A61K31/4725
CPC分类号： A61K31/4725 , A23L33/10 , A61K31/4439
摘要： 본발명은메틸-페니시놀린을유효성분으로함유하는염증성질환예방및 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5995에서추출된항염증효과를갖는메틸-페니시놀린을함유하는염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른메틸-페니시놀린을유효성분으로함유하는염증성질환예방또는치료용조성물은, 염증반응관련하여 RAW264.7 대식세포와 BV2 미세아교세포에서전염증성사이토카인및 매개체생성을억제하고, 세포독성이없으므로염증성질환의예방또는치료용조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于预防和治疗含有甲基 - 青霉素作为活性成分的炎性疾病的组合物，更具体地，涉及一种用于预防或治疗炎性疾病的组合物，所述组合物含有从海洋真菌青霉属中提取的甲基 - 青霉素。 SF-5995具有抗炎作用。根据本发明的用于预防或治疗含有甲基 - 青霉素作为活性成分的炎性疾病的组合物抑制与由炎症反应相关的RAW264.7巨噬细胞和BV2小胶质细胞产生的促炎细胞因子和介质，并且没有细胞毒性能有效地用作预防或治疗炎性疾病的组合物。

4. 发明公开

KR1020160003968A 벤즈알데히드 유도체를 유효성분으로 함유하는 염증질환 예방 및 치료용 조성물 有权
标题翻译：用于预防和治疗包含苯甲醛衍生物的炎症疾病的组合物
公开(公告)号：KR1020160003968A
公开(公告)日：2016-01-12
申请号：KR1020140081911
申请日：2014-07-01
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 오현철 , 김윤철 , 손재학 , 이동성 , 김경수 , 최향
IPC分类号： A61K36/06 , A61K31/11 , A61K31/045 , A61P29/00
CPC分类号： A61K36/06 , A61K31/045 , A61K31/11
摘要： 본발명은벤즈알데히드유도체를유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-5989에서분리된항염증효과를갖는플라보글로신(1), 이소테트라히드로오로글로신(2) 또는이소디히드로오로글로신(3)을함유하는염증질환예방및 치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른벤즈알데히드유도체인, 플라보글로신(1), 이소테트라히드로오로글로신(2) 또는이소디히드로오로글로신(3)를유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용조성물은염증반응과관련하여 NF-κB 활성화억제및 헴옥시게나제-1 발현증가의효과가있으며, 세포독성이없으므로염증성질환의예방및 치료를위한항염증용조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及包含苯甲醛衍生物作为预防和治疗炎性疾病的活性成分的组合物，更具体地说，涉及包含与欧洲荨麻疹海洋真菌分离的抗炎作用的黄素素（1）的组合物。 SF-5989，异四氢高聚葡萄糖蛋白（2）或异二氢高聚糖蛋白（3），用于预防和治疗炎症性疾病。根据本发明，作为预防和治疗炎症性疾病的活性成分的包含作为苯甲醛衍生物的黄原素（1），异四氢高聚葡萄糖蛋白（2）或异二氢脱氧尿素（3）的组合物具有增加血红素加氧酶-1表达和抑制与炎性反应相关的NF-κB活性，没有细胞毒性，并且可以有用地用作预防和治疗炎性疾病的抗炎组合物。

5. 发明公开

KR1020150015034A 세라티아 속(Serratia sp.) 유래 항산화 화합물 및 그 용도 有权
标题翻译：从沙雷氏菌分离的抗氧化剂并使用它们
公开(公告)号：KR1020150015034A
公开(公告)日：2015-02-09
申请号：KR1020150008085
申请日：2015-01-16
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 김한우 , 김덕규 , 바비타파우델 , 바타하리하리다타
IPC分类号： C12N1/20 , C12R1/425 , A61K35/74 , A61K31/4738 , A61K31/4375
CPC分类号： C12N1/20 , A61K31/4375 , A61K31/4738 , A61K35/74
摘要： The present invention relates to a compound derived from Serratia sp. and a use of the same and, more specifically, to a compound derived from Serratia sp. having an excellent antioxidant activity and a use of the same. Serratinin which is a compound derived from Serratia sp. PAMC 25557 according to the present invention has an excellent free radical eradicating activity compared to existing antioxidant agents and exhibits good thermal stability in a wide range of temperatures. The same also has an excellent chelating activity for Fe^2^+ so that the same, as a preemptive antioxidant material, can replace an existing synthetic antioxidant agent.
摘要翻译：本发明涉及来自沙雷氏菌属的化合物。以及其使用，更具体地，涉及来自沙雷氏菌属的化合物。具有优异的抗氧化活性及其用途。 Serratinin是一种衍生自沙雷氏菌属的化合物根据本发明的PAMC 25557与现有的抗氧化剂相比具有优异的自由基消除活性，并且在宽的温度范围内表现出良好的热稳定性。对于Fe ^ 2 ^ +也具有优异的螯合活性，因此作为预防抗氧化剂材料可以代替现有的合成抗氧化剂。

6. 发明公开

KR1020130043995A 신규 화합물 스테레오칼핀 Ａ를 함유하는 동맥경화증 예방 또는 치료용 조성물 有权
标题翻译： STEROCALPIN A用于预防和治疗甲状腺功能亢进的新化合物
公开(公告)号：KR1020130043995A
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：KR1020110108222
申请日：2011-10-21
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 김덕규 , 한세종 , 이형석 , 오현철 , 표석능
IPC分类号： A61K31/553 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/395 , A23L7/109 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K9/146 , A61K36/09 , A23V2200/326 , A23V2250/20
摘要： PURPOSE: A composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis containing a novel compound of stereocalpin-A is provided to suppress the expression of VCAM-1 and ICAM-1 induced by TNF-alpha due to the incapability of signal transduction to MAP kinse, Akt, and NF-kB by the suppression of the ROS production. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for the prevention and treatment of arteriosclerosis comprises stereocalpin-A represented by chemical formula 1 as an active ingredient. The stereocalpin-A represented by the chemical formula 1 is contained at 0.01-10 parts by weight based on 100 parts by weight of composition. The stereocalpin-A represented by chemical formula 1 suppresses the expression of cell adhesion molecules which induces the TNF-alpha. The cell adhesion molecules are ICAM-1 or VCAM-1. The stereocalpin-A is originated from Ramalina terebrata.
摘要翻译：目的：提供一种用于预防和治疗动脉硬化的组合物，其中含有立体异构体-A的新型化合物，以抑制由于MAP kinse，Akt信号转导不能引起的TNF-α诱导的VCAM-1和ICAM-1的表达，NF-kB通过抑制ROS产生。构成：用于预防和治疗动脉硬化的药物组合物包含由化学式1表示的立体偶联蛋白-A作为活性成分。由化学式1表示的立体连接-A以相对于100重量份组合物计为0.01-10重量份。由化学式1表示的立体连接蛋白-A抑制诱导TNF-α的细胞粘附分子的表达。细胞粘附分子是ICAM-1或VCAM-1。立体定位-A起源于Ramalina terebrata。

7. 发明授权

KR102128738B1 해양 박테리아 유래 에스터레이즈 변이 효소 有权
公开(公告)号：KR102128738B1
公开(公告)日：2020-07-01
申请号：KR1020190117387
申请日：2019-09-24
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 김형권 , 박하주
IPC分类号： C12N9/16 , C12N9/52 , C12P1/00

8. 发明授权

KR101816802B1 Pseudoalteromonas sp. Strain CY01 균주 유래 세포외다당을 함유하는 동결보호제 有权
公开(公告)号：KR101816802B1
公开(公告)日：2018-01-11
申请号：KR1020170058701
申请日：2017-05-11
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 윤의중 , 이홍금 , 김성진 , 강필성 , 김정은 , 김태경 , 박하주 , 송진행 , 김민주 , 홍주미 , 조동규
IPC分类号： C12N1/20 , C12P19/04 , A01N1/02 , C12R1/01
CPC分类号： A01N1/0221 , C08B37/006 , C12N1/20 , C12P19/04 , C12R1/01 , A01N1/021
摘要： 본발명은극지방에서서식하는신규균주인spStrainCY01균주(KCTC 12867BP) 균주유래세포외다당및 이를함유하는세포의동결보호용조성물에관한것으로, 본발명의세포외다당은동결보존시, 우수한세포동결보호능을가지고, 세포독성을나타내지않아, 기존의고동도에서세포독성을나타내었던동결보호제를대체할수 있다.

9. 发明授权

KR101765843B1 항동결능을 가지는 슈도알테로모나스 엘야코비 유래의 세포외다당체 有权
标题翻译：来自铜绿假单胞菌的具有抗冻能力的细胞外多糖
公开(公告)号：KR101765843B1
公开(公告)日：2017-08-23
申请号：KR1020150073020
申请日：2015-05-26
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 김일찬 , 한세종 , 김성진 , 강필성 , 박하주
IPC分类号： C07H3/00 , C12N1/20 , C09K3/18
摘要： 본발명은항동결능을가지는세포외다당체및 이를함유하는항동결용조성물에관한것으로, 더욱상세하게는북극해양에서분리한슈도알테로모나스엘야코비() 유래의세포외다당체에관한것이다. 본발명에따른세포외다당류및 이를함유한항동결조성물은저온에서우수한세포보존력을나타내므로, 조직의손상을최소화하면서세포및 조직을포함하는생물학적시료를냉장및 냉동상태로보호또는보존하는데유용하다.
摘要翻译：本发明涉及胞外多糖，并涉及一种用于防冻剂含有相同，并且更具体的组合物，以从北冰洋特罗假单胞菌elya神户（）从具有抗冻特性来源的细胞外多糖分离看到伪。胞外多糖，以及包含根据本发明表现出在低温下优异的细胞保留，它被保护或保存冷藏冷冻生物样品，同时最小化损坏的组织包含细胞和组织有用的同一个防冻组合物。

10. 发明授权

KR101723870B1 TMC-256C1을 함유하는 염증 질환 예방 및 치료용 약학 조성물 有权
标题翻译：用于预防和治疗含有TMC-256C1的炎性疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101723870B1
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020160009317
申请日：2016-01-26
申请人： 한국해양과학기술원
发明人： 임정한 , 한세종 , 윤의중 , 오현철 , 윤치수 , 손재학 , 김동철 , 조광호 , 고원민 , 김일찬 , 김윤철
IPC分类号： A61K31/352 , A61K36/06 , A23L1/30
摘要： 본발명은 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방빛 치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는해양진균sp. SF-6354에서분리된항신경염증효과를갖는 TMC-256C1을유효성분으로함유하는염증질환예방및 치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따른 TMC-256C1을유효성분으로포함하는염증질환예방또는치료용약학조성물은, 염증반응과관련하여, BV2 및 HT22 세포에서산화질소(NO) 및프로스타글란딘 E(PGE)의생성을억제하고, 유도성산화질소효소(iNOS) 및시클로옥시게나아제-2(COX-2)의발현을억제하며, TNF-α, IL-6(C), 및 IL-12(D)의 mRNA 생성을억제할뿐만아니라, IκB-α인산화및 NF-κB 활성을억제하며, HO-1 발현을증가시키고, HO-1 발현에따른 p38 MAPK 및 PI3K/AKT 경로를활성화시키며, ROS 생성억제효과가있으며, 세포독성이없으므로염증질환예방또는치료용약학조성물로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及含有TMC-256C1作为脂溶性成分的用于预防炎症疾病的组合物，并且更具体地涉及用于预防海洋真菌sp。炎症的组合物。本发明涉及用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物，其含有TMC-256C1作为具有从SF-6354中分离出的抗感受伤害作用的活性成分。含有本发明的TMC-256C1作为有效成分的炎症性疾病的预防或治疗用药物组合物抑制BV2和HT22细胞中的一氧化氮（NO）和前列腺素E（PGE）的产生通过抑制IL-12，诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧化酶-2（COX-2）的表达，IL-6（C）和IL- 此外，它通过HO-1表达抑制IκB-α磷酸化和NF-κB活化，增加HO-1表达，激活p38MAPK和PI3K / AKT途径，抑制ROS产生，它可以有效地用作预防或治疗炎性疾病的药物组合物。

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