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1. 发明公开

KR1020020061218A 유전자 담체 표면 전시방법 有权
标题翻译：在遗传载体表面显示蛋白质的方法
公开(公告)号：KR1020020061218A
公开(公告)日：2002-07-24
申请号：KR1020010002156
申请日：2001-01-15
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 제노포커스
发明人： 반재구 , 최수근 , 정흥채
IPC分类号： C07K17/02
CPC分类号： C40B40/02 , C07K1/047 , C12N15/1037
摘要： PURPOSE: Provided are a process for producing protein bonded to the surface of a genetic carrier, and a method for improving protein, a method for separating special material, a bioconversion method, and a method for producing an antibody by using the process for producing the protein. CONSTITUTION: The process for producing the protein bonded to the surface of the genetic carrier contains the steps of: transforming a host cell containing the genetic carrier selected from the group consisting of a spore or a virus into a vector containing a gene encoding the protein; culturing the transformed host cell and expressing the protein in the host cell; showing the protein on the surface of the genetic carrier by non-covalent bonding the expressed protein to the surface of the genetic carrier. The protein is selected from the group consisting of hormone, enzyme, an enzyme inhibitor, signal transduction protein, an antibody, an antigen, cytokine, blood coagulating factor, and etc.
摘要翻译：目的：提供与遗传载体表面结合的蛋白质的制造方法，提高蛋白质的方法，特殊材料的分离方法，生物转化方法以及制造抗体的方法，蛋白。构成：用于产生与遗传载体表面结合的蛋白质的方法包括以下步骤：将含有选自孢子或病毒的遗传载体的宿主细胞转化成含有编码该蛋白质的基因的载体; 培养转化的宿主细胞并在宿主细胞中表达蛋白质; 通过将表达的蛋白质非共价结合到遗传载体的表面上来显示遗传载体表面上的蛋白质。蛋白质选自激素，酶，酶抑制剂，信号转导蛋白，抗体，抗原，细胞因子，凝血因子等。

2. 发明授权

KR100810527B1 유전자 담체 표면 전시방법 有权
标题翻译：遗传载体上蛋白表面显示的方法
公开(公告)号：KR100810527B1
公开(公告)日：2008-03-10
申请号：KR1020010002156
申请日：2001-01-15
申请人： 한국생명공학연구원 , 주식회사 제노포커스
发明人： 반재구 , 최수근 , 정흥채
IPC分类号： C07K17/02
CPC分类号： C40B40/02 , C07K1/047 , C12N15/1037
摘要： 본 발명은 유전자 담체의 표면에 결합된 단백질의 제조방법, 이를 이용한 단백질의 개량방법, 특정 물질의 분리방법, 생물 전환방법 및 항체 생성방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 포자 및 바이러스로 구성된 그룹으로부터 선택되는 유전자 담체를 함유하는 숙주 세포를 목적단백질을 인코딩하는 유전자를 포함하는 벡터로 형질전환하는 단계; (b) 상기 형질전환된 숙주 세포를 배양하여 목적단백질을 숙주 세포내에 발현하는 단계; 및 (c) 상기 발현된 목적단백질이 상기 유전자 담체 표면과 비공유결합을 형성하여 유전자 담체 표면에 전시되도록 하는 단계를 포함하는 유전자 담체의 표면에 결합된 목적단백질의 제조방법에 관한 것이다.

표면 전시, 비공유 결합, 포자, 파아지, 단백질 개량

3. 发明授权

KR101121160B1 전세포를 이용한 당전이 방법 有权
标题翻译：使用全细胞进行糖基转移的方法
公开(公告)号：KR101121160B1
公开(公告)日：2012-03-19
申请号：KR1020090015490
申请日：2009-02-24
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 최재열 , 반재구 , 정흥채 , 주숙자 , 박승환 , 양희수 , 김성희 , 오덕근 , 김의중
IPC分类号： C12N15/54 , C12N15/09 , C12P19/04 , C12R1/15
摘要： 본 발명은 전세포를 이용한 당전이 방법에 관한 것으로, 구체적으로, 전세포를 이용하여 당으로부터 올리고당을 제조하는 방법, 신규 프로모터 및 내열성 베타갈락토시다제를 포함하는 재조합 벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 이용한 내열성 베타갈락토시다제의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 올리고당의 제조방법은 내열성 효소를 이용함으로써, 기존의 정제 효소를 이용한 제조방법과 동일한 올리고당 전환율을 나타내면서도, 효소생산에 있어서 세포 배양 이외의 다른 공정이 필요하지 않아 생산 비용 절감효과가 있다.
올리고당, 코리네박테리움, 내열성 효소

4. 发明公开

KR1020100096568A 전세포를 이용한 당전이 방법 有权
标题翻译：使用全细胞转移的方法
公开(公告)号：KR1020100096568A
公开(公告)日：2010-09-02
申请号：KR1020090015490
申请日：2009-02-24
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 최재열 , 반재구 , 정흥채 , 주숙자 , 박승환 , 양희수 , 김성희 , 오덕근 , 김의중
IPC分类号： C12N15/54 , C12N15/09 , C12P19/04 , C12R1/15
CPC分类号： C12N15/77 , C12N9/2471 , C12P19/04 , C12P19/14 , C12Y302/01023
摘要： PURPOSE: A transglycosylation using whole cell and a method for preparing oligosaccharide are provided to reduce preparation cost without other process except for cell culturing. CONSTITUTION: An oligosaccharide is produced from saccharide using whole cell. A recombinant vector contains a promoter with sequence of sequence number 1. The saccharide is glucose, galactose, maltose, or sugar. The oligosaccharide is galacto oligosaccharide, isomalto oligosaccharide, fruacto oligosaccharide, or lactosucrose. A method for producing thermo-resistant beta-galactosidase comprises: a step of culturing a recombinant microorganism to express thermal resistant beta-galactosidase; and a step of collecting the expressed beta-galactosidase.
摘要翻译：目的：提供使用全细胞的转糖基化和制备寡糖的方法，以减少制备成本，而不需要除细胞培养之外的其它方法。构成：使用全细胞从糖生产寡糖。重组载体含有序列1序列的启动子。糖是葡萄糖，半乳糖，麦芽糖或糖。寡糖是低聚半乳糖，异麦芽低聚糖，葡萄糖寡糖或乳糖。一种生产耐热β-半乳糖苷酶的方法包括：培养重组微生物以表达耐热β-半乳糖苷酶的步骤; 和收集表达的β-半乳糖苷酶的步骤。

5. 发明公开

KR1020030065534A 포자 표면발현 방법 有权
标题翻译：在表面上表达蛋白质的方法
公开(公告)号：KR1020030065534A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：KR1020037007477
申请日：2001-12-07
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 김준형 , 김병기 , 최수근 , 정흥채 , 반재구
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C40B40/02 , C12N15/1037 , C12N15/75
摘要： PURPOSE: A method for expression of proteins on spore surface is provided, thereby effectively solving problems of the prior methods, and consequently producing the spore surface protein expression system having improved stability to physicochemical changes. CONSTITUTION: A method for expression of proteins on spore surface comprises the steps of: (i) preparing a vector for spore surface display comprising a gene construct containing a gene encoding spore coat protein and a gene encoding a protein of interest, wherein, when expressed, the gene construct expresses a fusion protein between the spore coat protein and the protein of interest, (ii) transforming a host cell with the vector for spore surface display; (iii) displaying the protein of interest on a surface of a spore of the host cell; and (iv) recovering the spore displaying on its surface of the protein of interest.
摘要翻译：目的：提供在孢子表面上表达蛋白质的方法，从而有效地解决了现有方法的问题，从而产生了具有改善的物理化学变化稳定性的孢子表面蛋白质表达系统。构成：用于在孢子表面上表达蛋白质的方法包括以下步骤：（i）制备用于孢子表面展示的载体，其包含含有编码孢子壳蛋白的基因和编码感兴趣的蛋白质的基因的基因构建体，其中当表达基因构建体表达了孢子外壳蛋白与目标蛋白质之间的融合蛋白，（ii）用载体转化宿主细胞用于孢子表面显示; （iii）在宿主细胞的孢子的表面上显示感兴趣的蛋白质; 和（iv）回收其感兴趣的蛋白质表面上显示的孢子。

6. 发明授权

KR100758209B1 안정화된 베타갈락토시다아제 생물촉매 및 이를 이용한 생물전환 방법 有权
标题翻译：稳定的β-半乳糖苷酶生物催化剂和使用其的生物转化方法
公开(公告)号：KR100758209B1
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：KR1020047016115
申请日：2002-04-09
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 권석준 , 최수근 , 정흥채 , 반재구 , 장준성 , 박태정
IPC分类号： C12N15/63 , C12Q1/68 , C12Q1/00
摘要： 본 발명은 포자 또는 바이러스 표면에 전시된 생물촉매 및 이를 이용한 생물전환 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 생물촉매의 유전자 및 전시 모체의 유전자를 포함하고 상기 유전자들이 발현되는 상기 생물촉매와 전시 모체가 융합된 상태로 발현되고 상기 생물촉매는 포자 표면에 전시되도록 이루어진 유전자 재조합체를 포함하는 포자 표면전시용 벡터를 제작하는 단계; (b) 상기 포자 표면전시용 벡터로 숙주 세포를 형질전환시키는 단계; (c) 상기 생체촉매를 상기 숙주 세포의 포자 표면에 전시시키는 단계; (d) 상기 생체촉매가 표면에 전시된 포자를 회수하는 단계; 및 (e) 상기 촉매가 표면전시된 포자를 이용하여 생물전환 반응을 실시하는 단계를 포함하는 생물촉매를 이용한 생물전환 방법 및 생물촉매에 관한 것이다.

7. 发明授权

KR100522398B1 포자 표면발현 방법 有权
标题翻译：蛋白质在孢子表面表达的方法
公开(公告)号：KR100522398B1
公开(公告)日：2005-10-18
申请号：KR1020037007477
申请日：2001-12-07
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 김준형 , 김병기 , 최수근 , 정흥채 , 반재구
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C40B40/02 , C12N15/1037 , C12N15/75
摘要： .

8. 发明公开

KR1020050016337A 안정화된 베타갈락토시다아제 생물촉매 및 이를 이용한 생물전환 방법 有权
标题翻译：显示在SPORE或VIRUS表面上的稳定的生物活性物质不能在长时间内被连续反复使用，具有各种极端环境的抵抗能力，适用于各种生物反应器反应和使用其的生物反应方法
公开(公告)号：KR1020050016337A
公开(公告)日：2005-02-21
申请号：KR1020047016115
申请日：2002-04-09
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 권석준 , 최수근 , 정흥채 , 반재구 , 장준성 , 박태정
IPC分类号： C12N15/63 , C12Q1/68 , C12Q1/00
CPC分类号： C12N15/63 , C12N9/24 , C12R1/07
摘要： PURPOSE: Stabilized biocatalysts and methods of bioconversion using the same biocatalysts are provided, which stabilized biocatalysts are displayed on the spore or virus surface, so that the stabilized biocatalysts can be continuously reused for a long period of time, have various resistances to the extreme environments, and be applicable to various bioconversion reactions. CONSTITUTION: The method for bioconversion comprises the steps of: (a) constructing a vector for spore surface display comprising a gene construct containing a gene encoding a biocatalyst and a gene encoding a display motif, wherein the gene construct expresses the display motif and the biocatalyst in a fusion form and the biocatalyst is displayed on the spore surface when it is expressed; (b) transforming a host cell with the vector for spore surface display; (c) displaying the biocatalyst on the spore surface of the host cell; (d) recovering the spore displaying the biocatalyst on its surface; and (e) performing a bioconversion reaction using the spore displaying the biocatalyst on its surface, wherein the spore is derived from a spore-forming Gram negative bacterium including Myxococcus, a spore-forming Gram positive bacterium including Bacillus, a spore-forming Actionmycete, a spore-forming yeast or a spore-forming fungus; and the display motif is derived from a spore coat protein.
摘要翻译：目的：提供稳定的生物催化剂和使用相同生物催化剂的生物转化方法，将稳定的生物催化剂显示在孢子或病毒表面上，使稳定的生物催化剂可以长期持续重复使用，对极端环境有不同的抵抗力，适用于各种生物转化反应。构成：生物转化方法包括以下步骤：（a）构建含有编码生物催化剂的基因和编码显示基序的基因的基因构建体的孢子表面展示载体，其中所述基因构建体表达显示基序和生物催化剂融合形式，当表达时，生物催化剂显示在孢子表面上; （b）用载体转染宿主细胞用于孢子表面显示; （c）在宿主细胞的孢子表面上显示生物催化剂; （d）回收其表面上显示生物催化剂的孢子; 和（e）使用在其表面上显示生物催化剂的孢子进行生物转化反应，其中所述孢子衍生自包括芽孢杆菌的孢子形成革兰氏阴性细菌，包括芽孢杆菌的孢子形成革兰氏阳性细菌，形成孢子的动作纲，孢子形成酵母或孢子形成真菌; 并且显示基序源自孢子外壳蛋白。

9. 发明公开

KR1020020045400A 포자 표면발현 방법 无效
标题翻译：在表面上表达蛋白质的方法
公开(公告)号：KR1020020045400A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：KR1020000074835
申请日：2000-12-08
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 반재구 , 최수근 , 정흥채
IPC分类号： C12N15/00
CPC分类号： C40B40/02 , C12N15/1037 , C12N15/75
摘要： PURPOSE: A method for expression of proteins on a spore surface is provided, to easily express proteins on the spore surface without losing their activity, to easily recover the proteins and to use it. CONSTITUTION: The method for expression of proteins on a spore surface comprises the steps of: i) preparing a vector which contains a spore coat protein gene and a desired protein gene, and expresses them into a fused form on the spore surface; ii) transforming a host cell with the vector prepared above; iii) expressing the desired protein on the spore surface of the host cell; and iv) recovering the desired protein from the spore surface.
摘要翻译：目的：提供在孢子表面上表达蛋白质的方法，以便在孢子表面上容易地表达蛋白质而不失去其活性，容易地回收蛋白质并使用它们。构成：在孢子表面上表达蛋白质的方法包括以下步骤：i）制备含有孢子外壳蛋白基因和所需蛋白质基因的载体，并将其在孢子表面上表达为熔融形式; ii）用上述制备的载体转化宿主细胞; iii）在宿主细胞的孢子表面上表达所需的蛋白质; 和iv）从孢子表面回收所需的蛋白质。

10. 发明公开

KR1020070080380A 인간 항체 라이브러리로부터 유래한 신규 간염 치료용 항체 无效
标题翻译：抗-PRE-S1人类单克隆抗体中和乙型肝炎病毒
公开(公告)号：KR1020070080380A
公开(公告)日：2007-08-10
申请号：KR1020060011642
申请日：2006-02-07
申请人： 주식회사 제노포커스
发明人： 박세광 , 최인학 , 정영주 , 서수길 , 정준호 , 반재구 , 정흥채 , 김의중
IPC分类号： A61K39/395 , A61K39/42
CPC分类号： A61K39/39541 , A61K39/292 , A61K2039/515 , Y10S514/894
摘要： A monoclonal antibody against pre-S1 of hepatitis B surface antigen is provided to overcome side effects on human body caused by chimeric antibodies and humanized antibodies derived from mouse antibodies and also overcome the difficulty of supplying raw materials of antibodies isolated from blood and infection by virus harmful to human body. The monoclonal antibody against pre-S1 of hepatitis B surface antigen is characterized in that it is prepared by a method comprising the steps of: (a) constructing a library human antibody fragment; (b) selecting an antibody fragment which specifically reacts on the pre-S1 of the hepatitis virus B through panning using a BIAcore from the library; and (c) identifying the neutralizing capability of the selected antibodies from the step(b) outside the body. The step(a) comprises the substeps of: (a-1) isolating lymphocyte from peripheral blood of 50 normal adults and purifying total RNA; (a-2) constructing a first strand cDNA from the RNA and performing polymerase chain reaction on human antibody gene; (a-3) preparing an electrocompetent cell; and (a-4) completing a single chain Fv(scFv) library.
摘要翻译：提供了针对乙型肝炎表面抗原前S1的单克隆抗体，以克服由嵌合抗体和源自小鼠抗体的人源化抗体引起的对人体的副作用，并克服了从血液分离的抗体和病毒感染的原料供应的困难对人体有害针对乙型肝炎表面抗原前S1的单克隆抗体的特征在于其通过包括以下步骤的方法制备：（a）构建文库人抗体片段; （b）通过使用来自文库的BIAcore进行淘选，选择特异性地对肝炎病毒B的前S1进行反应的抗体片段; 和（c）从体外的步骤（b）鉴定所选抗体的中和能力。步骤（a）包括以下子步骤：（a-1）从50个正常成年人的外周血中分离淋巴细胞并纯化总RNA; （a-2）从RNA构建第一链cDNA并对人抗体基因进行聚合酶链反应; （a-3）制备电感受态细胞; 和（a-4）完成单链Fv（scFv）库。

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