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1. 发明授权

KR101979051B1 강력한 방출-조절된 제형 有权
公开(公告)号：KR101979051B1
公开(公告)日：2019-05-15
申请号：KR1020147018186
申请日：2012-11-28
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 티버그,프레드릭 , 존슨,마커스
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24

2. 发明公开

KR1020170072237A 주사가능한 부프레노르핀 제형 审中-实审
标题翻译：注射剂丁丙诺啡制剂
公开(公告)号：KR1020170072237A
公开(公告)日：2017-06-26
申请号：KR1020177011897
申请日：2015-10-27
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 티버그,프레드릭 , 존슨,마커스 , 할윅슨,이안
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/08 , A61K31/485
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K31/485 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/44 , A61K9/08
摘要： 본발명은다음을하기를포함하는주사가능한액체제형을제공한다: ● a) 적어도 50% 트리아실지질을포함하는지질조절-방출매트릭스; ● b) 적어도하나의산소함유유기용매; ● c) 적어도 16 중량%의, 부프레노르핀유리염기로산출된, 부프레노르핀및 이의염으로부터선택된적어도하나의활성제. 본발명은또한상기액체조성물을주입함으로써통증의치료, 오피오이드유지요법또는해독및/또는유지에의한오피오이드의존의치료또는오피오이드금단및/또는코카인금단의증상의치료또는예방을위한방법을제공한다.
摘要翻译：本发明提供了可注射的液体制剂，其包含hagireul以下操作：●a）调节所述脂质包含至少50％的三酰基脂质释放基质; B）至少一种含氧有机溶剂; ●c）按重量计至少16％，计算值在单元框架诺德销游离碱，丁丙诺啡和至少一种表面活性剂衍生自其盐中选择。本发明还提供了一种用于在阿片样物质依赖通过治疗，阿片类维持治疗或解密和/或疼痛的维护通过液体组合物的注射治疗或预防治疗或阿片样物质戒断和/或可卡因戒断症状的方法。

3. 发明授权

KR102066755B1 조절 방출형 펩티드 제형 有权
公开(公告)号：KR102066755B1
公开(公告)日：2020-01-15
申请号：KR1020137034307
申请日：2012-05-25
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 티버그,프레드릭 , 니스토르,카탈린 , 존슨,마커스
IPC分类号： A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61P35/00

4. 发明公开

KR1020140111661A 강력한 방출-조절된 제형 审中-实审
标题翻译：稳健的控制释放配方
公开(公告)号：KR1020140111661A
公开(公告)日：2014-09-19
申请号：KR1020147018186
申请日：2012-11-28
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 티버그,프레드릭 , 존슨,마커스
IPC分类号： A61K9/107 , A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24
CPC分类号： A61K47/24 , A61K9/0024 , A61K9/1075 , A61K9/1274 , A61K31/485 , A61K38/08 , A61K38/09 , A61K38/12 , A61K47/10 , A61K47/14
摘要： 본 발명은 다음의 낮은 점도, 비-액체 결정 혼합물을 형성하는 조성물에 관계한다: a. 최소한 하나의 디아실 글리세롤 및/또는 최소한 하나의 토코페롤; b. 다음을 보유하는 인지질들을 포함하는 최소한 하나의 인지질 성분: i. 50% 이상의 포스파티딜 에탄올아민을 포함하는 극성 머리기, 그리고 ii. 각 16 내지 20개 탄소를 독립적으로 보유하는 두 개의 아실 쇄, 여기에서 최소한 하나의 아실 쇄는 탄소 쇄 안에 최소한 한 개의 불포화를 보유하고, 그리고 2개의 탄소 쇄에걸쳐 4개의 불포화를 가지며; c. 최소한 하나의 생물적합성, 산소 함유하는 낮은 점도의 유기 용매; 여기에서 임의선택적으로 최소한 하나의 생물활성 물질은 낮은 점도 혼합물에 용해 또는 분산되며; 그리고 여기에서 전-제형은 수성 유체와 접촉 시 최소한 하나의 비-라멜라 액체 결정 상 구조를 형성하거나, 또는 형성할 수 있다. 본 발명은 이러한 조성물의 투여를 포함하는 치료 방법, 그리고 이 제형을 포함하는 사전-충전된 투여 장치와 키트에 더 관계한다.
摘要翻译：本发明涉及形成低粘度混合物的组合物：a。至少一种二酰基甘油和/或至少一种生育酚; 湾至少一种磷脂成分，其包含磷脂，其具有i。包含超过50％的磷脂酰乙醇胺的极性头基，以及ii。两个酰基链各自独立地具有16至20个碳，其中至少一个酰基链在碳链中具有至少一个不饱和键，并且在两个碳链上不超过四个不饱和基团; C。至少一种生物相容性，含氧低粘度有机溶剂; 其中任选地至少一种生物活性剂溶解或分散在低粘度混合物中; 并且其中所述预制剂在与含水流体接触时形成或能够形成至少一个非层状液晶相结构。本发明还涉及治疗方法，包括给予这种组合物，以及预先填充的给药装置和含有制剂的试剂盒。

5. 发明公开

KR1020070104599A 소마토스타틴 유사 제형 有权
标题翻译： SOMATOSTATIN模拟配方
公开(公告)号：KR1020070104599A
公开(公告)日：2007-10-26
申请号：KR1020077018617
申请日：2005-12-09
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 좁슨,프레드릭 , 존슨,마커스 , 놀린,안드레아스 , 티버그,프레드릭
IPC分类号： A61K9/12 , A61K38/31 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K9/1274 , A61K38/31 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to pre-formulations of a low viscosity mixture containing: a) at least one diacyl glycerol; b) at least one phosphatidyl choline; c) at least one oxygen containing organic solvent; d) at least one somatostatin analogue; wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one liquid crystalline phase structure upon contact with an aqueous fluid. The formulations are useful for generating depot composition for the controlled release of somatostatin analogues such as octreotide. Methods of treatment comprising the administration of such formulations are also provided, as are pre-filled administration devices and kits containing the formulations.
摘要翻译：本发明涉及低粘度混合物的预制剂，其含有：a）至少一种二酰基甘油; b）至少一种磷脂酰胆碱; c）至少一种含氧有机溶剂; d）至少一种生长抑素类似物; 其中所述预制剂在与含水流体接触时形成或能够形成至少一种液晶相结构。该制剂可用于产生用于受控释放生长抑素类似物如奥曲肽的贮库组合物。还提供了包括施用这些制剂的治疗方法，预灌注给药装置和含有制剂的试剂盒也是如此。

6. 发明公开

KR1020140049090A 펩티드 서방형 제형 无效
标题翻译：肽缓释制剂
公开(公告)号：KR1020140049090A
公开(公告)日：2014-04-24
申请号：KR1020147008846
申请日：2008-06-13
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 존슨,마커스 , 좁슨,프레드릭 , 니스토르,카탈린 , 써레슨,크리스터 , 티버그,프레드릭
IPC分类号： A61K47/30 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K9/08
CPC分类号： A61K47/34 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K38/31 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24
摘要： 본 발명은 i) 적어도 하나의 양으로 대전된 펩티드 이온 및 적어도 하나의 음으로 대전된 반대-이온을 포함하는 펩티드 활성제의 염, ii) 지연 방출 운반 비히클을 포함하는 펩티드 활성제의 지연 운반을 위한 조성물에 관한 것이다. 여기에서, 상기 적어도 하나의 음으로 대전된 반대-이온은 할라이드 이온, 바람직하게는 클로라이드 또는 브로마이드 이온이다.

7. 发明授权

KR100983746B1 소마토스타틴 유사 제형 有权
标题翻译： SOMATOSTATIN模拟配方
公开(公告)号：KR100983746B1
公开(公告)日：2010-09-24
申请号：KR1020077018617
申请日：2005-12-09
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 좁슨,프레드릭 , 존슨,마커스 , 놀린,안드레아스 , 티버그,프레드릭
IPC分类号： A61K9/12 , A61K38/31 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K9/1274 , A61K38/31 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 a) 적어도 하나의 디아실 글리세롤; b) 적어도 하나의 포스파티딜 콜린; c) 적어도 하나의 산소 함유 유기 용매; d) 적어도 하나의 소마토스타틴 유사체를 포함하는 저점도 혼합물의 초기 제형에 관한 것이며, 여기에서 상기 초기 제형은 수성 유체와 접촉하여 적어도 하나의 액정상을 형성하거나 또는 형성할 수 있다. 상기 제형은 옥트레오티드와 같은 소마토스타틴 유사체의 방출 제어를 위한 데포 조성물을 생성하는데 유용하다. 사전 충진된 투여 기구 및 상기 제형을 포함하는 키트와 같은 이러한 제형의 투여를 포함하는 치료 방법 또한 제공한다.
소마토스타틴 유사체, 저점도, 수성 유체, 액정상, 옥트레오티드, 데포

8. 发明公开

KR1020100061493A 산을 함유하는 지질 제형 无效
标题翻译：含酸脂配方
公开(公告)号：KR1020100061493A
公开(公告)日：2010-06-07
申请号：KR1020107005870
申请日：2008-08-22
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 니스토르,카탈린 , 존슨,마커스 , 티버그,프레드릭
IPC分类号： A61K9/06 , A61K9/10 , A61P5/48
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K9/1274 , A61K38/26 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61P3/10
摘要： The present invention relates to compositions forming a low viscosity mixture of: i) a non-polymeric slow-release matrix ii) at least one biocompatible, (preferably oxygen containing) organic solvent; iii) at least one peptide active agent; and iv) at least one lipid soluble acid. The invention further relates to methods of treatment comprising administration of such compositions, especially in treating diabetes, and to pre-filled administration devices and kits containing the formulations.
摘要翻译：本发明涉及形成低粘度混合物的组合物：i）非聚合缓释基质ii）至少一种生物相容的（优选含氧的）有机溶剂; iii）至少一种肽活性剂; 和iv）至少一种脂溶性酸。本发明进一步涉及治疗方法，包括施用这种组合物，特别是在治疗糖尿病中，以及预灌装给药装置和含有制剂的试剂盒。

9. 发明公开

KR1020070046913A 비층상 분산을 형성하는 조성물 有权
标题翻译：组合物形成非蓝宝石分散体
公开(公告)号：KR1020070046913A
公开(公告)日：2007-05-03
申请号：KR1020077005229
申请日：2005-08-04
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 존슨,마커스 , 좁슨,프레드릭 , 티버그,프레드릭
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/355
CPC分类号： A61K9/1274 , A61K9/1075
摘要： 본 발명은 a) 적어도 하나의 모노아실 리피드; b) 적어도 하나의 디아실 글리세롤 및/또는 토코페롤; 및 c) 적어도 하나의 단편화 시약; 및 선택적으로 활성제를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 수성 유체와 접촉하여 콜로이드성 비층상 입자를 제공하기 위하여 자가 분산할 수 있다. 본 발명은 또한 이러한 조성물로부터 비층상 입자를 형성하기 위한 방법과 상기 조성물과 상기 조성물로부터 형성가능한 비층상 입자를 포함하는 약제학적 제형을 제공한다.
비층상, 입자, 자가 분산, 활성제

10. 发明授权

KR101483320B1 펩티드 서방형 제형 有权
标题翻译：肽缓释制剂
公开(公告)号：KR101483320B1
公开(公告)日：2015-01-16
申请号：KR1020107000927
申请日：2008-06-13
申请人： 카무러스 에이비
发明人： 존슨,마커스 , 좁슨,프레드릭 , 니스토르,카탈린 , 써레슨,크리스터 , 티버그,프레드릭
IPC分类号： A61K47/30 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K9/08
CPC分类号： A61K47/34 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K38/31 , A61K47/08 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24
摘要： 본 발명은 i) 적어도 하나의 양으로 대전된 펩티드 이온 및 적어도 하나의 음으로 대전된 반대-이온을 포함하는 펩티드 활성제의 염, ii) 지연 방출 운반 비히클을 포함하는 펩티드 활성제의 지연 운반을 위한 조성물에 관한 것이다. 여기에서, 상기 적어도 하나의 음으로 대전된 반대-이온은 할라이드 이온, 바람직하게는 클로라이드 또는 브로마이드 이온이다.

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