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1. 发明公开

KR1020020080504A 돼지 설사병 저항성 유전자 검정방법 失效
标题翻译：抗性基因检测方法与PORCINE EPIDEMIC DIARRHEA
公开(公告)号：KR1020020080504A
公开(公告)日：2002-10-26
申请号：KR1020010019282
申请日：2001-04-11
申请人： 최윤재 , 이승호 , 조광근
发明人： 최윤재 , 조광근 , 이승호 , 김철욱
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： PURPOSE: Provided is a detection method of resistance gene against porcine epidemic diarrhea by examining resistance and susceptibility against Escherichia coli F18 receptor. CONSTITUTION: The detection method is characterized by the steps of: preparing primers for detecting mutation of FUT1 gene; and detecting a pig, which shows resistance against porcine epidemic diarrhea, by PCR using the prepared primers and a test sample collected from a pig. Wherein, the primers are selected from Int 1(SEQ ID NO:1), Int 2(SEQ ID NO:2), Ext 1(SEQ ID NO:3), Ext 2(SEQ ID NO:4) and Ext 2-2(SEQ ID NO:5); and PCR products are subjected to agarose gel electrophoresis.
摘要翻译：目的：通过检测对大肠杆菌F18受体的耐药性和易感性，提供了针对猪流行性腹泻的抗性基因的检测方法。构成：检测方法的特点是：制备检测FUT1基因突变的引物; 通过使用制备的引物的PCR和从猪收集的试验样品检测显示出对猪流行性腹泻的抗性的猪。其中引物选自Int 1（SEQ ID NO：1），Int 2（SEQ ID NO：2），Ext 1（SEQ ID NO：3），Ext 2（SEQ ID NO：4）和Ext 2- 2（SEQ ID NO：5）; PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳。

2. 发明授权

KR100432588B1 돼지 설사병 저항성 유전자 검정방법 失效
标题翻译： 돼지설사병저항성유전자검정방법
公开(公告)号：KR100432588B1
公开(公告)日：2004-05-24
申请号：KR1020010019282
申请日：2001-04-11
申请人： 최윤재 , 이승호 , 조광근
发明人： 최윤재 , 조광근 , 이승호 , 김철욱
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： PURPOSE: Provided is a detection method of resistance gene against porcine epidemic diarrhea by examining resistance and susceptibility against Escherichia coli F18 receptor. CONSTITUTION: The detection method is characterized by the steps of: preparing primers for detecting mutation of FUT1 gene; and detecting a pig, which shows resistance against porcine epidemic diarrhea, by PCR using the prepared primers and a test sample collected from a pig. Wherein, the primers are selected from Int 1(SEQ ID NO:1), Int 2(SEQ ID NO:2), Ext 1(SEQ ID NO:3), Ext 2(SEQ ID NO:4) and Ext 2-2(SEQ ID NO:5); and PCR products are subjected to agarose gel electrophoresis.
摘要翻译：目的：通过检测对大肠杆菌F18受体的抗性和易感性，提供一种抗猪流行性腹泻抗性基因的检测方法。构成：该检测方法的特征在于以下步骤：制备检测FUT1基因突变的引物; 并使用所制备的引物和从猪收集的测试样品通过PCR检测对猪流行性腹泻具有抗性的猪。其中，引物选自Int 1（SEQ ID NO：1），Int 2（SEQ ID NO：2），Ext 1（SEQ ID NO：3），Ext 2（SEQ ID NO：4）和Ext 2- 2（SEQ ID NO：5）; 并对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳。

3. 发明公开

KR1019990069343A 스트레스감수성돼지의검정방법 失效
标题翻译：如何测试对压力敏感的猪
公开(公告)号：KR1019990069343A
公开(公告)日：1999-09-06
申请号：KR1019980003517
申请日：1998-02-06
申请人： 김철욱 , 조광근 , 최윤재
发明人： 김철욱 , 최윤재 , 조광근 , 박외선 , 권은정
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 스트레스 감수성 돼지(PSS돈)의 돌연변이를 유무를 확인하는 프라이머를 제작하여 PCR로 증폭한 후, 전기영동으로 유전형질을 확인하여 스트레스 감수성 돼지를 단시간에 간단한 방법으로 검정하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 프라이머는 염기서열을 치환하거나 첨가하는 3가지 방법으로 제작되며 PCR은 하나의 튜브 또는 두 개의 튜브에서 실행한다.

4. 发明授权

KR100673431B1 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 ＤＮＡ 칩 및 그 용도 失效
标题翻译：用于检测牛中组织特异性基因表达的DNA芯片及其用途
公开(公告)号：KR100673431B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020040103236
申请日：2004-12-08
申请人： 조광근 , 한경호 , 최윤재
发明人： 조광근 , 한경호 , 최윤재 , 김철욱 , 백명기 , 류언정
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 본 발명은 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 DNA 칩과 그 용도에 관한 것으로, 본 발명에서 제공하는 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩은 종래의 유전자 분석방법에 비하여 단축된 시간 내에 다량의 유전자 발현의 차이를 분석함으로써 유용한 유전자의 발굴의 도구로서 다양한 동물 유전자 실험에 효율적으로 이용될 수 있는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩을 이용하여 한우의 조직 특이적으로 발현되는 유전자의 발현 증가 또는 감소 여부를 동시에 탐색할 수 있는 방법을 제공하는 효과가 있다. 또한, 본 발명 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩은 등심조직 또는 등지방 특이적으로 발현되는 유전자를 탐색할 수 있으므로 이를 이용하여 한우의 육질을 평가할 수 있다. 따라서, 본 발명 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩은 국제적 경쟁력뿐만 아니라 상품화함으로서 오는 수입대체 및 수출증대 효과도 매우 클 것으로 예상된다.
유전자 칩, DNA 칩, cDNA 칩, 소, 육질

5. 发明公开

KR1020060064400A 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 ＤＮＡ 칩 및 그 용도 失效
标题翻译：用于检测牛肉中组织特异性基因表达的DNA芯片及其用途
公开(公告)号：KR1020060064400A
公开(公告)日：2006-06-13
申请号：KR1020040103236
申请日：2004-12-08
申请人： 조광근 , 한경호 , 최윤재
发明人： 조광근 , 한경호 , 최윤재 , 김철욱 , 백명기 , 류언정
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6837 , C12Q1/6827 , C12Q2600/124
摘要： 본 발명은 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 DNA 칩과 그 용도에 관한 것으로, 본 발명에서 제공하는 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩은 종래의 유전자 분석방법에 비하여 단축된 시간 내에 다량의 유전자 발현의 차이를 분석함으로써 유용한 유전자의 발굴의 도구로서 다양한 동물 유전자 실험에 효율적으로 이용될 수 있는 뛰어난 효과가 있다. 또한, 본 발명 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩을 이용하여 한우의 조직 특이적으로 발현되는 유전자의 발현 증가 또는 감소 여부를 동시에 탐색할 수 있는 방법을 제공하는 효과가 있다. 또한, 본 발명 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩은 등심조직 또는 등지방 특이적으로 발현되는 유전자를 탐색할 수 있으므로 이를 이용하여 한우의 육질을 평가할 수 있다. 따라서, 본 발명 소의 조직특이유전자의 발현 측정용 cDNA 칩은 국제적 경쟁력뿐만 아니라 상품화함으로서 오는 수입대체 및 수출증대 효과도 매우 클 것으로 예상된다.
유전자 칩, DNA 칩, cDNA 칩, 소, 육질

6. 发明授权

KR100273656B1 스트레스감수성돼지의검정방법 失效
标题翻译：磷胁迫综合征（PSS）检测方法
公开(公告)号：KR100273656B1
公开(公告)日：2001-01-15
申请号：KR1019980003517
申请日：1998-02-06
申请人： 김철욱 , 조광근 , 최윤재
发明人： 김철욱 , 최윤재 , 조광근 , 박외선 , 권은정
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： PURPOSE: Provided is a method for accurately and rapidly detecting porcine stress syndrome by preparing a primer, amplifying DNA by PCR and confirming genotype by electrophoresis. CONSTITUTION: The detection method comprises: extracting DNA from the tissue and blood of a PSS pig; preparing 4 primers, Int 1(Internal 1), Int 2(Internal 2), Ext 1(External 1) and Ext 2(External 2), in 3 different ways from the specific part of nucleotide sequence in CRC 1gene of the calcium discharge channel ryanodine receptor 1; performing PCR by reacting 4 primers in one tube or reacting a pair of Ext 1 with Int 2 primer and a pair of Ext 2 in different tube respectively; and confirming by electrophoresis the band pattern of genotype according to the differences in size of amplified DNA fragments.
摘要翻译：目的：提供一种通过制备引物，通过PCR扩增DNA并通过电泳确认基因型来准确快速检测猪应激综合征的方法。构成：检测方法包括：从PSS猪的组织和血液中提取DNA; 制备4种引物，Int 1（内部1），Int 2（内部2），Ext 1（外部1）和Ext 2（外部2），以不同的方式从CRC核苷酸序列的特定部分钙离子通道兰诺定受体1; 通过在一个管中反应4个引物或分别使一对Ext1与Int2引物和一对Ext2反应来进行PCR; 并根据扩增的DNA片段的大小差异，通过电泳证实基因型的条带模式。

7. 发明公开

KR1020010011925A 고수분 유기성 폐기물의 변패방지방법 无效
标题翻译：防止高水分含量的有机废物吸收的方法
公开(公告)号：KR1020010011925A
公开(公告)日：2001-02-15
申请号：KR1019990031531
申请日：1999-07-31
申请人： 최윤재 , 이현준
发明人： 이현준 , 정연후 , 양무성 , 김성희 , 최윤재 , 조광근 , 조재순
IPC分类号： B09B5/00
CPC分类号： B09B5/00 , Y02W30/50
摘要： PURPOSE: A method for preventing putrefaction of organic waste with high moisture content is provided. According to this method, when organic waste with high water is stored and moved for composting, Methionine Hydroxy Analogue (MHA) is added for preventing putrefaction of organic waste. CONSTITUTION: The Methionine Hydroxy Analogue (MHA) comprises 1 wt.% of vitamin C, 1 wt.% of propylene glycol, 10 wt.% of water, and 88 wt.% of 2-hydroxy-4-methylthio-butano acid (HMB). The MHA is mixed with organic waste in a weight ratio of 1:99 from 10:90.
摘要翻译：目的：提供一种防止高含水量有机废物腐败的方法。按照这种方法，当储存和移动高含水有机废物堆肥时，加入甲硫氨酸羟基类似物（MHA）以防止有机废物的腐败。构成：甲硫氨酸羟基类似物（MHA）包含1重量％的维生素C，1重量％的丙二醇，10重量％的水和88重量％的2-羟基-4-甲硫基 - 丁酸（ HMB）。 MHA与10:90的重量比为1:99的有机废物混合。

8. 发明授权

KR100261869B1 포유동물의 세포퇴화 관련 유전자의 염기서열 失效
标题翻译： PBLUESCRIPT-MDF的基本序列
公开(公告)号：KR100261869B1
公开(公告)日：2000-08-01
申请号：KR1019970052590
申请日：1997-10-14
申请人： 최윤재
发明人： 김영민 , 이주용 , 고윤성 , 하석호 , 최윤재 , 김형기 , 이대연
IPC分类号： C12N15/12
摘要： PURPOSE: The base sequence of a gene related to cell degeneration of mammals is provided, which is useful in figuring out the causes of breast cancer and diagnosing the disease more correctly. CONSTITUTION: The base sequence of a gene related to cell degeneration is obtained by the following steps of: i) preparing mammary gland cells; ii) obtaining total RNA from the degenerated cells; iii) making cDNA library; iv) performing mRNA differential display PCR to identify kinds of mRNAs which are differently expressed during the degeneration of mammary gland cells; v) performing Northern blotting with PCR products to identify the patterns of gene expression; vi) performing TA-cloning with PCR fragments using pGEM-T vector and sequencing the cloned cDNA fragments; and vii) screening cDNA and analyzing base sequences.
摘要翻译：目的：提供与哺乳动物细胞变性有关的基因的碱基序列，可用于确定乳腺癌的病因和诊断疾病。构成：通过以下步骤获得与细胞变性相关的基因的碱基序列：i）制备乳腺细胞; ii）从退化细胞获得总RNA; iii）制作cDNA文库; iv）进行mRNA差异显示PCR以鉴定在乳腺细胞退化过程中不同表达的mRNA的种类; v）用PCR产物进行Northern印迹以鉴定基因表达的模式; vi）使用pGEM-T载体用PCR片段进行TA克隆，并测序克隆的cDNA片段; 和vii）筛选cDNA并分析碱基序列。

9. 发明授权

KR100431906B1 우유중 ＣＬＡ 함량을 높이는 사료 및 그 제조방법 有权
标题翻译： CLA CLA CLA CLA CLA CLA CLA CLA법법법법법법법법법법법법법
公开(公告)号：KR100431906B1
公开(公告)日：2004-05-17
申请号：KR1020010063661
申请日：2001-10-16
申请人： 주식회사 카길애그리퓨리나 , 최윤재
发明人： 최윤재 , 이보균 , 이홍구
IPC分类号： A23K1/00
摘要： PURPOSE: A method of preparing the titled feed by adding heat treated full fat soybean and linseed oil to feed and then heat treating the obtained feed for dairy cow within a short time is provided. Thus obtained feed is suitable for normal digestive physiology of diary cows which increase the CLA content of cow's milk without reduction of milk fat and the quantity of milk. CONSTITUTION: The titled feed is prepared by mixing 25% by weight of heat treated full fat soybean with a mixture and then heat treating at 120 to 150deg.C for 0.2 to 9.4sec to produce feed. The mixture contains 7 to 16% by weight of processed corn, 6 to 12% by weight of wheat, 7 to 18% by weight of a corn by-product, 0.01 to 3% by weight of defatted bran, 6 to 9% by weight of soybean pod, 3 to 7% by weight of lupin skin, 1 to 5% by weight of wheat flour, 1 to 7% by weight of wheat bran, 17 to 23% by weight of vegetable meals, 1 to 2% by weight of limestone, 0.1 to 1.0% by weight of defluorinated phosphoric acid, 0.5 to 1.5% by weight of salt, 5 to 7% by weight of molasses, 0.1 to 0.2% by weight of mineral additives and 0.01 to 0.1% by weight of vitamin additives.
摘要翻译：目的：提供一种通过加入热处理后的全脂大豆和亚麻子油来饲喂并且然后在短时间内对获得的用于奶牛的饲料进行热处理来制备标题饲料的方法。这样获得的饲料适合日常奶牛的正常消化生理学，其增加牛奶中的CLA含量而不减少乳脂肪和牛奶的量。组成：标题饲料是通过将25重量％热处理过的全脂大豆与一种混合物混合，然后在120至150℃下热处理0.2至9.4秒以制备饲料来制备的。该混合物含有7-16重量％的加工玉米，6-12重量％小麦，7-18重量％玉米副产物，0.01-3重量％脱脂麸皮，6-9重量％大豆荚重量，3至7重量％羽扇豆皮，1至5重量％小麦粉，1至7重量％小麦麸皮，17至23重量％蔬菜粉，1至2重量％石灰石的重量，0.1至1.0重量％的脱氟磷酸，0.5至1.5重量％的盐，5至7重量％的糖蜜，0.1至0.2重量％的矿物添加剂和0.01至0.1重量％的维生素添加剂

10. 发明授权

KR100341451B1 루미노코쿠스알부스유래의베타-글루코시다제유전자 失效
标题翻译：源自白色瘤胃球菌的β-葡糖苷酶基因
公开(公告)号：KR100341451B1
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：KR1019980047373
申请日：1998-11-05
申请人： 최윤재
发明人： 최윤재 , 조광근 , 우정희 , 김성찬
IPC分类号： C12N15/52
摘要： 본 발명은 루미노코쿠스 알부스(
Ruminococcus albus ) 유래의 베타-글루코시다제 유전자의 염기서열을 결정하고 이를 도입하여 구축한 발현벡터로 형질전환된 형질전환체를 배양하는 유전공학 기법을 이용하여 베타-글루코시다제 효소를 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 루미노코쿠스 알부스의 염색체 DNA를 제한효소로 절단하여 DNA 라이브러리를 제조한 후 이 DNA 라이브러리로부터 얻은 적정 크기의 DNA 단편을 pUC19 벡터에 삽입하고 이 벡터로 대장균을 형질전환시킨 후 배양하여 베타-글루코시다제 유전자를 클로닝하고 상기 클로닝한 베타-글루코시다제 유전자를 지닌
E.coli 형질전환체를 선별한 다음 배양하고 이 배양액의 베타-글루코시다제 효소 활성을 측정하여 베타-글루코시다제 효소 발현을 확인하므로써 루미노코쿠스 알부스의 베타-글루코시� �제 유전자가 도입되어 형질전환된 대장균 배양에 의해 베타-글루코시다제 효소를 대량 생산할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.

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