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1. 发明公开

KR1019940000450A 혈소판활성인자(PAF)에 길항작용을 하는 4각고리 화합물 및 그 제조방법 失效
公开(公告)号：KR1019940000450A
公开(公告)日：1994-01-18
申请号：KR1019920011554
申请日：1992-06-30
申请人： 주식회사 포스코 , 재단법인 포항산업과학연구원
发明人： 반수호 , 김병억 , 우순형 , 정성기
IPC分类号： C07D405/12

2. 发明授权

KR100112121B1 혈소판 활성인자에 길항작용을 하는 1,1-비스(히드록시메틸) 시클로알칸 화합물 失效
标题翻译：拮抗血小板活化因子的1,1-双（羟甲基）环烷化合物
公开(公告)号：KR100112121B1
公开(公告)日：1997-02-17
申请号：KR1019930005778
申请日：1993-04-07
申请人： 주식회사 포스코 , 재단법인 포항산업과학연구원
发明人： 우순형 , 정성기 , 반수호 , 김병억 , 김시환
IPC分类号： C07D213/73

3. 发明授权

KR1019960015088B1 혈소판 활성인자에 길항작용을 하는 1,1-비스(히드록시메틸) 시클로알칸 화합물 失效
标题翻译： 1,1-BIS（羟基 - 甲基）环烷化合物
公开(公告)号：KR1019960015088B1
公开(公告)日：1996-10-24
申请号：KR1019930005778
申请日：1993-04-07
申请人： 주식회사 포스코 , 재단법인 포항산업과학연구원
发明人： 우순형 , 정성기 , 반수호 , 김병억 , 김시환
IPC分类号： C07D213/73
摘要： This invention relates to the compound having antagonisn against blood platelet activating factor(PAF), preparing process, its usage, and describes 1,1-bis(hydroxymethyl) cycloalkane compound having the following formula(I) : In the above formula, n is 0 or an integer between 2 and 7; A is alkyl group with linear and side chains comprised of carbons between 6 and 24, or CONR1R2 wherein R1 is hydrogen or alkyl group having carbons between 1 and 6, and R2 is alkyl group having carbons between 6 and 24; B is T-U-V(X-)q wherein T is simple covalent bond, or selected from -CO-, -PO3 and -C(O)NRb( Rb; hydrogen or acyl or alkyl group having carbons between 1 and 4), and U is -(CH2)e-(e; 1-10), and V is selected from the formulae where R3, R4 and R5 each is alkyl group having carbons(1-6) or hetero-ring with nitrogen; R6 is hydrogen, halogen or alkyl group having carbons(1-6); R7 is alkyl group having carbons between 1 and 6.
摘要翻译：本发明涉及具有抗血小板活化因子（PAF）的拮抗剂的化合物，其制备方法及其用途，并描述了具有下式（I）的1,1-双（羟甲基）环烷烃化合物：在上式中，n为 0或2到7之间的整数; A是具有6至24个碳原子的直链和侧链的烷基或CONR1R2，其中R1是氢或碳原子数1至6的烷基，R2是碳原子数在6和24之间的烷基; B是TUV（X-）q，其中T是简单共价键，或选自-CO-，-PO 3和-C（O）NR b（R b;氢或酰基或具有1至4个碳原子的烷基），U 是（CH 2）e - （e; 1-10），并且V选自其中R 3，R 4和R 5各自是具有碳（1-6）或具有氮杂环的烷基的式 R6是氢，卤素或具有碳的烷基（1-6）; R7是碳原子数1〜6的烷基。

4. 发明授权

KR1019950013770B1 혈소판활성인자(PAF)에 길항작용을 하는 4각고리 화합물 및 그 제조방법 失效
标题翻译：新的循环脂质衍生物作为PAF拮抗剂及其制备方法
公开(公告)号：KR1019950013770B1
公开(公告)日：1995-11-15
申请号：KR1019920011554
申请日：1992-06-30
申请人： 주식회사 포스코 , 재단법인 포항산업과학연구원
发明人： 반수호 , 김병억 , 우순형 , 정성기
IPC分类号： C07D405/12
摘要： The title derivatives[I; Y is -O- or -CH2 group, A is C10-C22 linear or branched alkyl or CONR1R2; R1 is H or C1-C6 lower alkyl group; R2 is C14-C22 linear or branched alkyl group; B is T-U-V; T is -CO-, -CH2-, or -C(O)NRb; Rb is C1-C3 acyl group; U is -(CH2)e-; e is 1-10 interger; V is II, III, IV; R6 is H, halogen, C1-C6 alkyl group; R7 is C1-C6 alkyl group; X is halide anion such as Cl, Br, I, or mecylate(CH3SO2) and their pharmaceutical salt were prepared.
摘要翻译：标题衍生物[I; Y是-O-或-CH 2基，A是C 10 -C 22直链或支链烷基或CONR1R2; R1是H或C1-C6低级烷基; R2是C14-C22直链或支链烷基; B是T-U-V; T是-CO-，-CH 2 - 或-C（O）NR b; Rb是C1-C3酰基; U是 - （CH 2）e - ; e是1-10个 V是II，III，IV; R6是H，卤素，C1-C6烷基; R7是C1-C6烷基; X是卤素阴离子如Cl，Br，I或十五烷基（CH 3 SO 2），并制备它们的药物盐。

5. 发明公开

KR1019940023872A 혈소판 활성인자에 길항작용을 하는 1,1-비스(히드록시메틸) 시클로알칸 화합물 失效
公开(公告)号：KR1019940023872A
公开(公告)日：1994-11-17
申请号：KR1019930005778
申请日：1993-04-07
申请人： 주식회사 포스코 , 재단법인 포항산업과학연구원
发明人： 우순형 , 정성기 , 반수호 , 김병억 , 김시환
IPC分类号： C07D213/73

6. 发明授权

KR100097845B1 혈소판활성인자(PAF)에 길항작용을 하는 4각고리 화합물 및 그 제조방법 失效
标题翻译：拮抗血小板活化因子（PAF）的季化环化合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100097845B1
公开(公告)日：1996-04-03
申请号：KR1019920011554
申请日：1992-06-30
申请人： 주식회사 포스코 , 재단법인 포항산업과학연구원
发明人： 반수호 , 김병억 , 우순형 , 정성기
IPC分类号： C07D405/12

7. 发明授权

KR100140323B1 광활성α-아미노산의 제조방법 失效
标题翻译：制备光学活性α-氨基酸的方法
公开(公告)号：KR100140323B1
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：KR1019940040275
申请日：1994-12-31
申请人： 주식회사 포스코
发明人： 정성기 , 강동호 , 정태흠
IPC分类号： C07C227/30 , C07C227/18 , C07D207/08
摘要： 일반식

(I)로 나타내어지는 광활설 α-아미노산 제조방법이 제공된다.
본 발명의 방법에서는 프롤린이나 그 유사체를 키랄보조기로 사용하여 광활성을 갖는 α-아미노산을 높은 수율로 제조한다.
이방법은 일반식

의 화합물을 친전자체시약과 반응시켜 아미도고리화시킨 후, 그 결과 생성된 물질을 환원시켜 친전자체 기능기를 제거하고, 산성조건하에서 가수분해시켜 α-아미노산을 얻는다.
단, 상기 식에서 A=B=H이거나, AXB부분이 포화되었거나 불포화된 접합된 탄소고리화합물이거나 헤테로고리화합물이며, R은 알킬 또는 아릴기이며, Y는 -CONH
2 , C≡N, CONHNH
2 , CON
3 , CONHSO
2 R'(단, R'는 알킬 또는 아릴이다), 또는 CONHOR(단 R는 알킬 또는 Cbz이다)이며, α위치의 입체화학은 R 또는 S에 해당된다.

8. 发明授权

KR102098028B1 폐단면 합성 기둥과 철골보 연결 구조 및 이의 시공 방법 有权
公开(公告)号：KR102098028B1
公开(公告)日：2020-05-26
申请号：KR1020170162580
申请日：2017-11-30
申请人： 주식회사 포스코 , 주식회사 피컴스 , 주식회사 한양 , 주식회사 호반건설 , 주식회사 포스코건설 , 주식회사 한라
发明人： 김진원 , 유창재 , 정성기 , 양지연 , 최용희 , 정해상 , 최선영
IPC分类号： E04B1/24 , E04C3/36 , E04B1/18

9. 发明授权

KR102064954B1 폐단면 합성 기둥 및 이의 제작 방법 有权
公开(公告)号：KR102064954B1
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：KR1020170155456
申请日：2017-11-21
申请人： 주식회사 포스코 , 주식회사 호반건설 , 주식회사 한라 , 주식회사 한양 , 주식회사 피컴스 , 주식회사 포스코건설
发明人： 김진원 , 유창재 , 정성기 , 양지연 , 최용희 , 정해상 , 최선영
IPC分类号： E04C3/36

10. 发明公开

KR1019960022447A 광활성α-아미노산의 제조방법 失效
标题翻译：光敏α-氨基酸的生产方法
公开(公告)号：KR1019960022447A
公开(公告)日：1996-07-18
申请号：KR1019940040275
申请日：1994-12-31
申请人： 주식회사 포스코
发明人： 정성기 , 강동호 , 정태흠
IPC分类号： C07C227/30 , C07C227/18 , C07D207/08
摘要： 일반식
로 나타내어지는 광활성 ∝-아미노산 제조방법이 제공된다.
본 발명의 방법에서는 프롤린이나 그 유사체를 키랄보조기로 사용하여 광활성을 갖는 ∝-아미노산을 높은 수율로 제조한다.
이 방식은 일반식

의 화합물을 친전자체시약과 반응시켜 아미도고리화시킨 후, 그 결과 생성된 물질을 환원시켜 친전자체 기능기를 제거하고, 산성조건하에서 가수분해시켜 ∝-아미노산을 얻는다. 단, 상기 식에서, A=B=H 이거나, AXB부분이 포화되었거나 불포화된 접합된 탄소고리화합물이거나 헤테로고리화합물이며, R은 알킬 또는 아릴기이며, Y는 -CONH
2 , C≡N, CONHNH
2 , CON
3 , CONHSOR
2 R′(단, R′는 알킬 또는 아릴이다), 또는 CONHOR″(단, R″는 알킬 또는 Cbz이다)이며, ∝위치의 입체화학은 R 또는 S에 해당된다.

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