会员体验
专利管家(专利管理)
工作空间(专利管理)
风险监控(情报监控)
数据分析(专利分析)
侵权分析(诉讼无效)
联系我们
交流群
官方交流:
QQ群: 891211   
微信请扫码    >>>
现在联系顾问~
热词
    • 3. 发明公开
    • 나파모스탯 메실레이트의 제조방법
    • 制备NAFAMOSTAT MESILATE的方法
    • KR1020150084165A
    • 2015-07-22
    • KR1020140003871
    • 2014-01-13
    • 주식회사 엔지켐생명과학
    • 이태석육진수유창현이철민김은경한인철
    • C07C277/08C07C279/18C07D317/68
    • C07C277/06C07C279/18C07D317/68
    • 혈액응고억제제로사용되는나파모스탯메실레이트를고순도로얻을수 있을뿐만아니라, 순도높은품질로서결정형Ⅲ 형태의나파모스탯메실레이트를일정하게제조할수 있는나파모스탯메실레이트의제조방법이개시된다. 상기나파모스탯메실레이트의제조방법은, (a) N,N'-디이소프로필카보디이미드의존재하에서, 4-구아니디노벤조산염산염및 6-아미디노-2-나프톨메탄술포네이트를반응시켜하기구조식 1의화합물을제조하는단계; (b) 상기제조된구조식 1의화합물을, 물(HO) 및포화중조(NaHCO)가혼합된용매에첨가하여하기구조식 2의화합물을제조하는단계; 및 (c) 상기제조된구조식 2의화합물을용매에첨가한후, 여기에메탄술폰산을첨가하여, 하기구조식 3의나파모스탯메실레이트화합물을제조하는단계를포함한다. [구조식 1][구조식 2][구조식 3]
    • 本发明公开了一种用于血液凝固抑制剂的甲磺酸奈非莫斯特制造方法,其中获得了具有高纯度和高质量以及规则性的结晶II型甲酰磺胺酸盐。 根据本发明,甲磺酸奈马泊斯坦的制造方法包括以下步骤:(a)引发4-胍基苯甲酸酸性盐酸盐与6-脒基-2-萘酚甲磺酸盐的化学反应,存在N, 二异丙基碳二亚胺制造式1所示的化合物; (b)将式1中制备的化合物加入与水H_2O和饱和碳酸氢钠NaHCO 3混合的溶剂中以制备式2所示的化合物; 和(c)将式2中的化合物加入到溶剂中,然后加入甲磺酸盐以制备式3中所示的甲磺酸nafamostat甲磺酸酯化合物。
    • 5. 发明授权
    • 결정성 세포조프란 중간체의 제조방법
    • 制备结晶cefozopran中间体的方法
    • KR100998208B1
    • 2010-12-03
    • KR1020080034609
    • 2008-04-15
    • 주식회사 엔지켐생명과학
    • 이태석육진수이종수유창현이주철이철민김은경이완희
    • C07D501/02C07D487/04C07D403/02
    • Y02P20/55
    • 간단한 공정으로 고순도, 고수율의 결정성 세포조프란 중간체를 제조하는 방법이 개시된다. 상기 결정성 세포조프란 중간체의 제조방법은, 하기 화학식 4로 표시되는 7-아미노 세팔로스포란산(7-ACA)를 아실화제와 반응시켜, 하기 화학식 2로 표시되는 7위치의 아민기가 보호된 세팔로스포란산 유도체를 합성하고 결정화하는 단계; 상기 세팔로스포란산 유도체를 하기 화학식 5로 표시되는 이미다조[1,2-b]피리다진과 반응시켜, 하기 화학식 3으로 표시되는 7베타-아실아미노-3-[(이미다조[1,2-b]피리다지니움-1-일)메틸]-3-세펨-5-카복실레이트를 합성하는 단계; 및 상기 7베타-아실아미노-3-[(이미다조[1,2-b]피리다지니움-1-일)메틸]-3-세펨-5-카복실레이트의 7위치의 아민기 보호기를 제거하여, 하기 화학식 1로 표시되는 7베타-아미노-3-[(이미다조[1,2-b]피리다지니움-1-일)메틸]-3-세펨-5-카복실레이트 염산염을 합성하는 단계를 포함한다.
      [화학식 1]

      [화학식 2]

      [화학식 3]

      [화학식 4]

      [화학식 5]

      상기 화학식에서, R은 벤조일(benzoyl)기, 페옥시아세틸(phenoxyacetyl)기, 파라-톨루오일(p-toluoyl)기이고, R"은 수소(H), 나트륨(Na) 또는 칼륨(K)이며, Ac는 아세틸(acetyl)기이다.
      7-아미노 세팔로스포란산, 벤조일클로라이드, 7베타-아미노-3-[(이미다조[1,2-b]피리다지니움-1-일)메틸]-3-세펨-5-카복실레이트, 세포조프란 염산염, 이미다조[1,2-b]피리다진, 오염화인
    • 7. 发明公开
    • 광학활성 이부프로펜의 라세미화방법
    • 用于光学活性IBUPROFEN的研究方法
    • KR1020090108274A
    • 2009-10-15
    • KR1020080033612
    • 2008-04-11
    • 주식회사 엔지켐생명과학
    • 이태석육진수이종수유창현이주철이철민김은경이완희
    • C07C51/353C07C57/30C07C51/00
    • PURPOSE: A racemization process for optically active ibuprofen is provided to shorten reaction time to 0.5-2 hours and to reuse solvent used in the process. CONSTITUTION: A racemization process for optically active ibuprofen comprises the following steps of: reflux-heating (R)-ibuprofen solution dissolved in toluene in the presence of alkali metal inorganic base and low alcohol; and producing racemic ibuprofen. The alkali metal inorganic base is selected from the group consisting of sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, and their mixture. The alkali metal inorganic base is used 2-3 times the amount of the ibuprofen. The low alcohol is selected from the group consisting of methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, and their mixture. The low alcohol is added 0.5-2 times the amount of the alkali metal inorganic base.
    • 目的:提供光学活性布洛芬的外消旋化方法,将反应时间缩短至0.5-2小时,并重新使用该方法中使用的溶剂。 构成:光学活性布洛芬的外消旋化方法包括以下步骤:在碱金属无机碱和低级醇的存在下将溶解在甲苯中的(R) - 布洛芬溶液回流加热; 并生产外消旋布洛芬。 碱金属无机碱选自氢氧化钠,氢氧化钾,氢氧化锂及其混合物。 碱金属无机碱的使用量是布洛芬量的2-3倍。 低级醇选自甲醇,乙醇,1-丙醇,2-丙醇及其混合物。 低醇加入碱金属无机碱的0.5-2倍。