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1. 发明公开

KR1020020083634A 수지상 세포를 포함하는 자가면역 질환의 치료용 약제학적조성물 및 이를 이용한 치료방법 无效
标题翻译：用于治疗含有细胞的自身免疫性疾病的药物组合物和使用它的治疗方法
公开(公告)号：KR1020020083634A
公开(公告)日：2002-11-04
申请号：KR1020010023098
申请日：2001-04-27
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사 , 의료법인광명의료재단
发明人： 배용수 , 전춘주 , 이윤 , 송기덕 , 김창현 , 김일수 , 조현필 , 도선길 , 남혜정 , 박재경 , 김기태
IPC分类号： A61K35/37
CPC分类号： C12N5/064 , A61K2035/122 , A61K2039/5154 , C12N2501/24
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a dendritic cell pretreated with interferon gamma and a pharmaceutically acceptable carrier is provided which can be used in treatment of a variety of autoimmune diseases such as type 2 diabetes and rheumatic arthritis in humans. CONSTITUTION: This pharmaceutical composition has a therapeutically effective amount of a dendritic cell pretreated with interferon gamma having an immunological effect on inhibiting destruction of tissue cells by autoimmune T cells and a pharmaceutically acceptable carrier. The dendritic cell is a CD11b¬-/CD8α¬+ pretreated with interferon gamma of 50 to 200U/ml.
摘要翻译：目的：提供含有用干扰素γ预处理的树突细胞和药学上可接受的载体的药物组合物，其可用于治疗人类中多种自身免疫性疾病如2型糖尿病和风湿性关节炎。构成：该药物组合物具有治疗有效量的用干扰素γ预处理的树突状细胞，其具有免疫学作用，可以通过自身免疫T细胞和药学上可接受的载体抑制组织细胞的破坏。树突细胞是用50-200U / ml的干扰素γ预处理的CD11b- /CD8α+。

2. 发明授权

KR100443570B1 재조합 인간 인터루킨-4의 제조방법 有权
标题翻译： 조합인간인터루킨-4의제조방법
公开(公告)号：KR100443570B1
公开(公告)日：2004-08-09
申请号：KR1020010046115
申请日：2001-07-31
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 배용수 , 김정환 , 전춘주 , 이윤 , 김기태
IPC分类号： C12N15/85
摘要： PURPOSE: Provided is a preparation method of recombinant human Interleukin-4 which has superior activity than conventionally commercialized interleukin-4, thereby preparing human interleukin-4 easily and economically. CONSTITUTION: The preparation method of recombinant human Interleukin-4 is characterized by the steps of: manufacturing a primer from ORP(open reading frame) of human interleukin4' performing PCR; inserting a PCR product into an expression vector; and transforming a microbial strain.
摘要翻译：目的：提供一种重组人白细胞介素-4的制备方法，该方法比常规商业化的白细胞介素-4具有更好的活性，从而容易且经济地制备人白细胞介素-4。构成：重组人白细胞介素-4的制备方法，其特征在于：由人白细胞介素4的ORP（开放阅读框）进行PCR引物的制备; 将PCR产物插入表达载体中; 并转化微生物菌株。

3. 发明公开

KR1020050025143A 세포질 잔류성 세포막 투과 펩타이드 및 이의 용도 有权
标题翻译： CYTOPLASMIC TRANSDUCTION PEPTIDES及其用途
公开(公告)号：KR1020050025143A
公开(公告)日：2005-03-11
申请号：KR1020047014038
申请日：2003-03-28
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 김대유 , 오해근 , 김창현 , 김정환 , 전춘주 , 김기태 , 배용수 , 최인수
IPC分类号： C07K7/06
摘要： Cytoplasmic transduction peptides and use thereof are provided, which cytoplasmic transduction peptide(CTP) shows a transduction potential identical to or higher than that of the conventional transduction domain such as PTD, and has a strong tendency to remain in the cytoplasm and not to migrate into the nucleus, so that the CTP is very useful in delivering a variety of materials into the cytoplasm. The cytoplasmic transduction peptide has a cell membrane transduction potential which is shown after a cell is treated with the cytoplasmic transduction peptide for a certain period and then treated with a protease, and remains in the cytoplasm of the cell after the cell membrane transduction, wherein the cytoplasmic transduction peptide comprises alpha-helix formation-enhancing amino acids having a positively charged R-group as essential amino acids; the cytoplasmic transduction peptide comprises an amino acid of which Phi and Psi rotations are relatively free at the initial N-terminal of its alpha-helix region; the amino acid is arginine or lysine; and the amino acid of which Phi and Psi rotations are relatively free is glycine.
摘要翻译：提供细胞质转导肽及其用途，其中细胞质转导肽（CTP）显示与常规转导结构域如PTD相同或更高的转导电位，并且具有保留在细胞质中并且不迁移至细胞核，使得CTP在将各种材料递送到细胞质中非常有用。细胞质转导肽具有细胞膜转导电位，其在细胞用细胞质转导肽处理一定时间后显示，然后用蛋白酶处理，并且在细胞膜转导后保留在细胞的细胞质中，其中细胞质转导肽包含具有带正电荷的R基团作为必需氨基酸的α-螺旋形成增强型氨基酸; 细胞质转导肽包含其α-螺旋区初始N末端的Phi和Psi旋转相对自由的氨基酸; 氨基酸是精氨酸或赖氨酸; Phi和Psi旋转相对自由的氨基酸是甘氨酸。

4. 发明授权

KR100496062B1 재조합 사빈 1형 폴리오바이러스 벡터 및 이를 이용한 개량형의 재조합 소아마비 백신 조성물 有权
标题翻译：新型重组Sabin 1型脊髓灰质炎病毒载体和改进的重组脊髓灰质炎疫苗组合物使用它
公开(公告)号：KR100496062B1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：KR1020020078158
申请日：2002-12-10
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 배용수 , 이상구 , 정혜란 , 이동성 , 김기태 , 김대유
IPC分类号： C12N15/86
摘要： 본 발명은
인 비보 에서 폴리오바이러스에 대한 중화 항체의 생성을 유도할 수 있는 폴리오바이러스 벡터, 폴리오바이러스 백신 조성물 및 폴리오바이러스에 대한 면역 반응을 유도하는 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 사빈 1형 폴리오바이러스의 지놈 뉴클레오타이드 서열; (b) 추가적인 폴리오바이러스 프로테아제 절단 위치를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열; 및 (c) 상기 추가적인 폴리오바이러스 프로테아제 절단 위치를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열에 연결되어 있고, 폴리오바이러스 2형 또는 3형의 VP1의 중화 에피토프를 코팅하는 뉴클레오타이드 서열을 최소 서열로 포함하는 컨포메이션 에피토프를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 재조합 사빈 1형 폴리오바이러스 벡터, 폴리오바이러스 백신 조성물 및 폴리오바이러스에 대한 면역 반응을 유도하는 방법에 관한 것이다.

5. 发明公开

KR1020040050346A 재조합 사빈 1형 폴리오바이러스 벡터 및 이를 이용한 개량형의 재조합 소아마비 백신 조성물 有权
标题翻译：重组型沙门氏菌1型POLOVIRUS载体和重组疫苗组合物对抗病毒
公开(公告)号：KR1020040050346A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：KR1020020078158
申请日：2002-12-10
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 배용수 , 이상구 , 정혜란 , 이동성 , 김기태 , 김대유
IPC分类号： C12N15/86
CPC分类号： C12N15/86 , A61K39/125 , C12N2770/32333 , C12N2770/32341
摘要： PURPOSE: A recombinant Sabin type 1 poliovirus vector and a recombinant vaccine composition against poliovirus are provided, thereby inducing the formation of neutralizing antibodies against Sabin types 1, 2 and 3 polioviruses, and preventing the side-effects of OPV(attenuated oral polio vaccine; Sabin). CONSTITUTION: The recombinant Sabin type 1 poliovirus vector comprises (a) a genomic nucleotide sequence of Sabin type 1 poliovirus; (b) a nucleotide sequence encoding the additional poliovirus protease digesting site; and (c) nucleotide sequences encoding Sabin types 2 or 3 VP1 neutralizing epitopes, and connected to the nucleotide sequence encoding the additional poliovirus protease digesting site, wherein the protease is poliovirus 3C protease or poliovirus 2A protease; the nucleotide sequence encoding the Sabin type 2 VP1 neutralizing epitope is set forth in SEQ ID NO: 1; and the nucleotide sequence encoding the Sabin type 3 VP1 neutralizing epitope is set forth in SEQ ID NO: 2. The recombinant vaccine composition against poliovirus comprises (a) the recombinant Sabin type 1 poliovirus derived from the recombinant Sabin type 1 poliovirus vector; and (b) pharmaceutically acceptable carriers.
摘要翻译：目的：提供重组Sabin 1型脊髓灰质炎病毒载体和针对脊髓灰质炎病毒的重组疫苗组合物，从而诱导针对Sabin 1,2型和3型脊髓灰质炎病毒的中和抗体的形成，并防止OPV（减毒口服脊髓灰质炎疫苗; 萨宾）。构成：重组Sabin 1型脊髓灰质炎病毒载体包含（a）Sabin 1型脊髓灰质炎病毒的基因组核苷酸序列; （b）编码另外的脊髓灰质炎病毒蛋白酶消化位点的核苷酸序列; 和（c）编码Sabin型2或3个VP1中和表位的核苷酸序列，并连接到编码另外的脊髓灰质炎病毒蛋白酶消化位点的核苷酸序列，其中该蛋白酶是脊髓灰质炎病毒3C蛋白酶或脊髓灰质炎病毒2A蛋白酶; 编码Sabin2型VP1中和表位的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示; 并且编码Sabin 3型VP1中和表位的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。针对脊髓灰质炎病毒的重组疫苗组合物包含（a）源自重组Sabin 1型脊髓灰质炎病毒载体的重组Sabin 1型脊髓灰质炎病毒; 和（b）药学上可接受的载体。

6. 发明公开

KR1020030012197A 재조합 인간 인터루킨-4의 제조방법 有权
标题翻译：重组人白介素-4的制备方法
公开(公告)号：KR1020030012197A
公开(公告)日：2003-02-12
申请号：KR1020010046115
申请日：2001-07-31
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 배용수 , 김정환 , 전춘주 , 이윤 , 김기태
IPC分类号： C12N15/85
CPC分类号： C12N15/85 , C07K14/5406
摘要： PURPOSE: Provided is a preparation method of recombinant human Interleukin-4 which has superior activity than conventionally commercialized interleukin-4, thereby preparing human interleukin-4 easily and economically. CONSTITUTION: The preparation method of recombinant human Interleukin-4 is characterized by the steps of: manufacturing a primer from ORP(open reading frame) of human interleukin4' performing PCR; inserting a PCR product into an expression vector; and transforming a microbial strain.
摘要翻译：目的：提供重组人白细胞介素-4的制备方法，其具有比常规商业化的白细胞介素-4更好的活性，从而容易且经济地制备人白细胞介素-4。构成：重组人白细胞介素-4的制备方法的特征在于：制备人白介素4进行PCR的ORP（开放阅读框）的引物; 将PCR产物插入表达载体中; 并转化微生物菌株。

7. 发明授权

KR100608558B1 세포질 잔류성 세포막 투과 펩타이드 및 이의 용도 有权
标题翻译：细胞质转导肽及其用途
公开(公告)号：KR100608558B1
公开(公告)日：2006-08-03
申请号：KR1020047014038
申请日：2003-03-28
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 김대유 , 오해근 , 김창현 , 김정환 , 전춘주 , 김기태 , 배용수 , 최인수
IPC分类号： C07K7/06
摘要： 본 발명은 세포막 투과능은 있으면서도 세포질에 잔류하는 펩타이드 세포질 잔류성 세포막 투과 펩타이드 (cytoplasmic transduction peptide, CTP) 및 이의 다양한 용도에 관한 것으로서, 본 발명의 CTP는 종래의 단백질 투과 도메인인 PTD 와 비교하여 세포막 투과능이 개선 또는 거의 동일하면서도 세포질 내에 잔류하는 신규한 특성을 보유하고 있기 때문에, 세포 독성 T 림프구 (CTL)-반응을 유도하는 데 적합하며, 세포질 내로의 효과적인 약물송달시스템 (DDS)을 제공한다.

8. 发明授权

KR100490308B1 면역 치료용 성숙화된 수지상 세포 백신의 제조방법 有权
标题翻译：成熟树突状细胞疫苗的免疫治疗方法
公开(公告)号：KR100490308B1
公开(公告)日：2005-05-17
申请号：KR1020020010000
申请日：2002-02-25
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 배용수 , 김기태 , 전춘주 , 이윤 , 정남철 , 이상진 , 이우복
IPC分类号： C07K14/47
摘要： 본 발명은 면역 치료용 수지상 세포 백신의 제조에 이용되는 융합 항원 및 이를 이용한 수지상 세포 백신의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 (a) 항원능 (antigenicity)을 갖는 단백질 또는 펩타이드; 및 (b) 상기 단백질 또는 펩타이드의 N-말단에 결합되어 있고 세포막 투과 펩타이드를 포함하는 면역 치료용 수지상 세포 백신의 제조에 이용되는 융합 항원 및 이를 이용한 수지상 세포 백신의 제조방법에 관한 것으로서, 본 발명의 수지상 세포 백신의 제조방법은 항원을 수지상 세포의 표면에 향상된 효율로 제시하게 하며, 이렇게 하여 제조된 수지상 세포 백신은 면역 치료에 보다 효과적인 면역 유도능을 가지고 있어 면역 치료 백신으로서의 유용 가치가 매우 크다.

9. 发明授权

KR100481879B1 (+)-단일쇄 ＲＮＡ 재조합 벡터내 삽입 서열의 유전적 안정성을 증가시키는 방법 有权
标题翻译：改进+单链RNA病毒重组载体插入基因稳定性的方法
公开(公告)号：KR100481879B1
公开(公告)日：2005-04-11
申请号：KR1020010006229
申请日：2001-02-08
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 이상구 , 김대유 , 김기태 , 배용수
IPC分类号： C12N15/09
CPC分类号： C12N15/64 , C12N15/86 , C12N2770/32643 , C12Q1/702
摘要： 본 발명은 단일쇄 RNA 바이러스 재조합 벡터내 삽입 서열의 유전적 안정성을 개선하기 위한 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 단일쇄 RNA 바이러스 벡터, 특히 폴리오바이러스 벡터를 이용하여 생백신을 만들 때 삽입되는 외래 DNA 서열의 G/C 양의 분포를 전체 외래 DNA 서열에 걸쳐 균일하게 분포되도록 변이시키는 단계와 위 목적을 위해서 결합반응-부재 PCR 방법을 이용하여 주형이 없이도 500 bp 길이의 삽입 DNA 서열을 합성하는 방법을 포함하는 폴리오바이러스 벡터를 이용한 재조합 생백신의 유전적 안정성을 증가시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 종래의 폴리오바이러스 벡터를 이용한 재조합 생백신보다 다양한 항원결정부위를 포함할 수 있는 생백신의 제조 방법을 제공하고 도입된 백신 유전자의 유전적 안정성을 크게 개선시키는 방법을 제공하므로 재조합 생백신 개발을 위한 폴리오바이러스 벡터 및 단일쇄 RNA 바이러스 재조합 벡터의 유용성을 크게 향상시킨다.

10. 发明公开

KR1020030070454A 면역 치료용 성숙화된 수지상 세포 백신의 제조방법 有权
标题翻译：制备成熟的细胞因子免疫球蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020030070454A
公开(公告)日：2003-08-30
申请号：KR1020020010000
申请日：2002-02-25
申请人： 제이더블유크레아젠 주식회사
发明人： 배용수 , 김기태 , 전춘주 , 이윤 , 정남철 , 이상진 , 이우복
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： C07K14/47 , A61K38/1709 , C07K2319/00 , C12N5/064 , C12N5/0645 , C12N2501/22 , C12N2501/2304
摘要： PURPOSE: A method for preparing mature dendritic cell-vaccine for immunotherapy is provided, thereby exhibiting the disease-specific antigen on the surface of a cell, so that antigen-specific T cell immune response can be strongly induced. CONSTITUTION: A fusion antigen comprises (a) proteins or peptides having antigenicity; and (b) cellular membrane-penetrable peptides coupled to the N-terminal of the proteins or peptides and having the substantially identical amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, wherein the proteins or peptides having antigenicity are cancer-related proteins, a portion of proteins or peptides derived from proteins selected from prostate acid phosphatase, HER-2/neu(Herstatin), CEA(Carcinoembryonic antigen), MUC-1, MART-1, MAGE-1, MAGE-3, gp100, tyrosinase, E7 of human pamiloma virus, p53 protein and Ras. A method for preparing mature dendritic cell-vaccine for immunotherapy comprises comprising culturing immature dendritic cell with the cellular membrane-penetrable peptide-fused fusion antigen, wherein the immature dendritic cell is derived from monocytes; the monocytes are obtained from peripheral blood; and the immature dendritic cell is obtained by differentiation of monocytes in a medium containing (i) cytokine selected from interleukin-4(IL-4), granulocyte macrophage colony stimulating factor, IL-13, IL-7, transforming growth factor-beta 1, tumor necrosis factor-alpha and a mixture thereof, or (ii) cell signal material selected from calcium ionophore and phorbol ester.
摘要翻译：目的：提供用于免疫治疗的成熟树突状细胞疫苗的制备方法，从而在细胞表面显示疾病特异性抗原，从而可以强烈诱导抗原特异性T细胞免疫应答。构成：融合抗原包含（a）具有抗原性的蛋白质或肽; 和（b）与蛋白质或肽的N-末端偶联的细胞膜穿透性肽，并且具有基本上相同的SEQ ID NO：1的氨基酸序列，其中具有抗原性的蛋白质或肽是癌相关蛋白，部分的衍生自选自前列腺酸性磷酸酶，HER-2 / neu（Herstatin），CEA（癌胚抗原），MUC-1，MART-1，MAGE-1，MAGE-3，gp100，酪氨酸酶，E7的蛋白质的蛋白质或肽人pamiloma病毒，p53蛋白和Ras。制备用于免疫治疗的成熟树突细胞疫苗的方法包括：将未成熟树突状细胞与细胞膜穿透性肽融合融合抗原进行培养，其中未成熟树突状细胞衍生自单核细胞; 从外周血中获得单核细胞; 并且通过在含有（i）选自白细胞介素-4（IL-4），粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，IL-13，IL-7，转化生长因子-β1的细胞因子的培养基中分化单核细胞获得未成熟树突状细胞，肿瘤坏死因子-α及其混合物，或（ii）选自钙离子载体和佛波酯的细胞信号材料。

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