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1. 发明授权

KR100397220B1 녹용으로부터 추출된 골형성 촉진 물질 및 그의 추출방법 有权
标题翻译： 녹용으로부터추출된골형성촉진물질및그의추출방녹
公开(公告)号：KR100397220B1
公开(公告)日：2003-09-13
申请号：KR1020000040365
申请日：2000-07-13
申请人： 전길자 , 김종관 , 유윤정
发明人： 전길자 , 김종관 , 유윤정 , 이은희 , 임소형 , 최봉규 , 옥승호 , 강정화 , 이현정
IPC分类号： A61K35/32
摘要： PURPOSE: Provided are an osteogenesis facilitator extracted from deer antler and its extracting method. The extracts of deer antler, CEH, CEC and CEE facilitates osteogenesis by osteoblasts and used for the treatment osteoporosis. CONSTITUTION: The extracts, CEH, CEC and CEE, are separated from the antler of Cervus elaphus by the steps of: extracting the antler with hexane for 2 days through 2 times to obtain hexane extract, CEH; extracting the rest with chloroform for a day through two times to obtain chloroform extract, CEC; extracting the rest with 70% of ethanol by heating it at 90 deg.C, through 3 times to obtain ethanol extract, CEE.
摘要翻译：用途：提供从鹿茸中提取的成骨促进剂及其提取方法。鹿茸，CEH，CEC和CEE的提取物促进成骨细胞的成骨并用于治疗骨质疏松症。构成：提取物CEH，CEC和CEE通过以下步骤与鹿角鹿茸分离：用己烷提取鹿茸2天至2次以获得己烷提取物CEH; 剩余物用氯仿萃取一次至两次，得到氯仿提取物CEC; 用70％的乙醇在90℃下加热提取剩余的乙醇3次，得到乙醇提取物CEE。

2. 发明公开

KR1020020006876A 녹용으로부터 추출된 골형성 촉진 물질 및 그의 추출방법 有权
标题翻译：从鹿特丹提取的骨质疏松症患者及其提取方法
公开(公告)号：KR1020020006876A
公开(公告)日：2002-01-26
申请号：KR1020000040365
申请日：2000-07-13
申请人： 전길자 , 김종관 , 유윤정
发明人： 전길자 , 김종관 , 유윤정 , 이은희 , 임소형 , 최봉규 , 옥승호 , 강정화 , 이현정
IPC分类号： A61K35/32
CPC分类号： A61K35/32
摘要： PURPOSE: Provided are an osteogenesis facilitator extracted from deer antler and its extracting method. The extracts of deer antler, CEH, CEC and CEE facilitates osteogenesis by osteoblasts and used for the treatment osteoporosis. CONSTITUTION: The extracts, CEH, CEC and CEE, are separated from the antler of Cervus elaphus by the steps of: extracting the antler with hexane for 2 days through 2 times to obtain hexane extract, CEH; extracting the rest with chloroform for a day through two times to obtain chloroform extract, CEC; extracting the rest with 70% of ethanol by heating it at 90 deg.C, through 3 times to obtain ethanol extract, CEE.
摘要翻译：目的：提供从鹿鹿茸提取的成骨促进剂及其提取方法。鹿茸，CEH，CEC和CEE的提取物促进成骨细胞的成骨，并用于治疗骨质疏松症。构成：提取物CEH，CEC和CEE通过以下步骤与鹿茸鹿茸分离：用己烷萃取鹿茸2天2次，得到己烷提取物CEH; 用氯仿萃取其余部分一天两次，得到氯仿提取物CEC; 通过在90℃加热3次，用70％乙醇萃取其余部分，得到乙醇提取物CEE。

3. 发明授权

KR100502835B1 영지추출물, 올레아미드 및 그의 구조적 유사체를유효성분으로 함유하는 치매의 예방 및 치료용 조성물 有权
标题翻译：包含灵芝提取物，油酰胺及其结构类似物作为预防或治疗痴呆的有效成分的组合物
公开(公告)号：KR100502835B1
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：KR1020020028173
申请日：2002-05-21
申请人： 전길자 , 김화정 , 한소엽
发明人： 전길자 , 김화정 , 한소엽 , 조현진 , 박호실 , 이지선 , 김진형 , 이정영 , 이명희
IPC分类号： A61K36/074 , A61P25/28
摘要： 본 발명은 영지추출물, 올레아미드 및 그의 구조적 유사체를 유효성분으로 함유하는 치매의 예방 및 치료용 조성물이다.
본 발명의 조성물은 동물 뇌 조직의 아세틸콜린에스터라제 (acetylcholinesterase, AChE) 활성을 저해하여 뇌 내 아세틸콜린 양의 감소를 방지시킴과 동시에, 뇌허혈에 의해 손상되는 뇌조직에 대한 보호효과를 나타내므로, 알츠하이머성 치매는 물론 혈관성 치매에 대하여 예방 및 치료제로 유용하게 사용할 수 있다.

4. 发明公开

KR1020050047065A Ｎ-아실라이소포스파티딜콜린 화합물을 포함하는 골대사성질환 치료용 약제학적 조성물 有权
标题翻译：一种用于治疗包含含有LOSOPHOSPHATYLCHOLINE化合物的代谢性骨髓疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR1020050047065A
公开(公告)日：2005-05-19
申请号：KR1020050036194
申请日：2005-04-29
申请人： 전길자 , 김홍희 , 이장희 , 한소엽
发明人： 전길자 , 이장희 , 한소엽 , 김홍희 , 이은희 , 김영아 , 곽한복
IPC分类号： A61K31/661
CPC分类号： C07F9/10 , A61K31/14 , A61K31/16 , A61K31/6615 , C07F9/091
摘要： 본 발명은 약제학적 유효량의 하기 화학식 1로 표시되는
N -아실라이소포스파티딜콜린 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 골대사성 질환의 치료 및 예방에 유용한 약제학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기식에서, R은 탄소수 14 내지 20의 포화 또는 불포화 지방산을 나타내고, R'는 메톡시카보닐 또는 하이드록시메틸을 나타낸다. 또한, 본 발명은 아미노산 세린으로부터 상기 화학식 1의
N -아실라이소포스파티딜콜린 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

5. 发明公开

KR1020040012035A 녹용 추출물을 유효성분으로 함유하는, 간질의 예방 또는치료용 조성물 无效
标题翻译：包含CERVUS NIPPON提取物用于治疗或预防EPILEPSY的组合物
公开(公告)号：KR1020040012035A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：KR1020020045387
申请日：2002-07-31
申请人： 전길자
发明人： 전길자 , 김정숙 , 신숙경
IPC分类号： A61K35/32
CPC分类号： A61K35/32
摘要： PURPOSE: Provided is a composition comprising a Cervus nippon extract, as an active ingredient, for treating or preventing epilepsy. The composition has GABA agonist effect. Therefore, it is good for prevention and treatment of epilepsy, seizure, convulsion and the like. CONSTITUTION: A composition for treating or preventing epilepsy is characterized by containing, as an active ingredient, a Cervus nippon extract which is obtained by extracting Cervus nippon with hexane, followed by re-extraction with chloroform and 70% ethanol and optionally isolation and purification by column chromatography or TLC.
摘要翻译：目的：提供一种组合物，其包含作为活性成分的日本鹿茸提取物，用于治疗或预防癫痫。该组合物具有GABA激动作用。因此，有利于预防和治疗癫痫，癫痫发作，惊厥等。构成：用于治疗或预防癫痫的组合物的特征在于，含有作为活性成分的日本天竺葵提取物，其通过用己烷提取天竺葵获得，然后用氯仿和70％乙醇重新萃取，并任选地通过柱色谱或TLC。

6. 发明公开

KR1019990044781A 녹용 추출물을 함유하는 조혈모세포 및 혈소판 전구세포 증식촉진용 조성물 失效
公开(公告)号：KR1019990044781A
公开(公告)日：1999-06-25
申请号：KR1019980030819
申请日：1998-07-30
申请人： 전길자 , 한소엽 , 김상희
发明人： 전길자 , 김상희 , 양현옥 , 서지영 , 한소엽
IPC分类号： A61K35/36 , A61K35/14
摘要： 본 발명은 녹용(매화록)의 특정 추출물, 특히 녹용의 클로로포름 추출물 및 그로 부터 분리·정제된 분획을 함유하는 조혈모세포 및 혈소판 전구세포 (megakaryocyte) 증식촉진용 조성물 및 이러한 녹용의 클로로포름 추출물 및 그의 분획을 추출·분리·정제하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에서는 녹용의 추출물중에서 조혈모세포 및 혈소판 전구세포 증식 촉진활성을 나타내는 활성성분으로서 하기 화학식 1 로 표시되는 화합물들이 함유되어 있음을 확인하고, 이들의 합성방법 및 이들을 활성성분으로 함유하는 조혈모세포 및 혈소판 전구세포 증식촉진용 조성물, 및 또한 화학식 1 의 화합물중의 신규 화합물을 제공한다.

상기식에서,
R
1 /R
2 는 9-옥타데세노일/헥사데카노일, 헥사데카노일/9-옥타데세노일, 헥사데카노일/9,12-옥타데카디에노일, 헥사데카노일/9,12,15-옥타데카트리에노일 또는 헥사데카노일/5,8,11,14-에이코사테트라에노일을 나타내며,
R
3 는 아세틸을 나타낸다.

7. 发明授权

KR100540941B1 녹용으로부터 추출된 항진균 조성물 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译：包含Cornu cervi提取物的杀真菌组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR100540941B1
公开(公告)日：2006-01-10
申请号：KR1020050025199
申请日：2005-03-25
申请人： 전길자 , 한소엽 , 최원자
发明人： 전길자 , 최원자 , 한소엽 , 이윤진 , 김영아 , 민주영
IPC分类号： A61K35/32
摘要： 본 발명은 녹용(매화록)의 에탄올 추출물 또는 그로부터 분리, 정제된 분획을 함유하는 항진균 조성물 및 이러한 녹용의 에탄올 추출물 및 그의 분획을 추출, 분리, 정제하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 녹용의 에탄올 추출물에 함유된 항진균 성분으로서 하기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물 및 이들을 활성성분으로 함유하는 항진균 조성물에 관한 것이다:

상기식에서
R 은 옥타데카노일(스테아릴), 헥사데카노일(팔미토일), 시스-9-옥타데세노일(올레오일) 또는 시스-9,12-옥타데카디에노일(리놀레오일)을 나타낸다.

8. 发明授权

KR100496603B1 Ｎ-아실라이소포스파티딜콜린 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译：一种制备α-烷氧基硅藻土化合物的方法
公开(公告)号：KR100496603B1
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：KR1020020079874
申请日：2002-12-13
申请人： 전길자 , 김홍희 , 이장희 , 한소엽
发明人： 전길자 , 이장희 , 한소엽 , 김홍희 , 이은희 , 김영아 , 곽한복
IPC分类号： A61K31/661
CPC分类号： C07F9/10 , A61K31/14 , A61K31/16 , A61K31/6615 , C07F9/091
摘要： 본 발명은 약제학적 유효량의 하기 화학식 1로 표시되는
N -아실라이소포스파티딜콜린 화합물과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하여 골대사성 질환의 치료 및 예방에 유용한 약제학적 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기식에서, R은 탄소수 14 내지 20의 포화 또는 불포화 지방산을 나타내고, R'는 메톡시카보닐 또는 하이드록시메틸을 나타낸다. 또한, 본 발명은 아미노산 세린으로부터 상기 화학식 1의
N -아실라이소포스파티딜콜린 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.

9. 发明授权

KR100398892B1 신규한 항진균성 화합물 및 이를 함유하는 항진균 조성물 失效
标题翻译： 신규한항진균성화합물및이를함유하는항진균조성물물
公开(公告)号：KR100398892B1
公开(公告)日：2003-09-19
申请号：KR1020000058604
申请日：2000-10-05
申请人： 전길자 , 한소엽 , 최원자
发明人： 전길자 , 최원자 , 한소엽 , 이윤진 , 김영아 , 정혜미 , 민주영 , 박녹현
IPC分类号： C07F9/09
摘要： PURPOSE: Provided is a novel antifungal compound represented by the formula(1) and having increased antifungal activity 30-40 times by antifungal components extracted from Cervus nippon T. Also, provided is an antifungal composition containing the novel compound as an active ingredient. CONSTITUTION: The novel antifungal compound is represented by the formula(1), wherein R is stearic acid residue(-C17H35); and R' is methoxycarbonyl or hydroxymethyl. The antifungal composition contains the compound of the formula(1) as an active ingredient and its pharmaceutically acceptable carrier.
摘要翻译：用途：提供了由式（1）表示的新型抗真菌化合物，并且通过从Cervus nippon T提取的抗真菌组分提高了抗真菌活性30-40倍。此外，提供了包含该新型化合物作为活性成分的抗真菌组合物。构成：新型抗真菌化合物由式（1）表示，其中R是硬脂酸残基（-C 17 H 35）; 和R'是甲氧羰基或羟甲基。抗真菌组合物含有式（1）化合物作为活性成分及其药学上可接受的载体。

10. 发明公开

KR1020000059468A 녹용으로부터 추출된 항진균제 失效
标题翻译：从CERVI PARVUM CORNU分离的反真菌
公开(公告)号：KR1020000059468A
公开(公告)日：2000-10-05
申请号：KR1019990007089
申请日：1999-03-04
申请人： 전길자 , 한소엽 , 최원자
发明人： 전길자 , 최원자 , 한소엽 , 이윤진 , 박현숙 , 김영아
IPC分类号： C07F9/02 , A61K35/32
CPC分类号： C07F9/02 , A61K35/32
摘要： PURPOSE: Provided is an antifungal composition containing the extract of cervi parvum cornu as an effective ingredient. The extract shows inhibiting activity of formation of pathogenic mycelium. CONSTITUTION: The extract of cervi parvum cornu having an antifungal effect is represented by the formula (1) and is obtained by the following steps of: extracting cervi parvum cornu with hexane; extracting the extract residues with chloroform; extracting the extract residues with ethanol; obtaining CN-E by distillation under reduced pressure, in which CN-E is further purified by solubilizing in chloroform/methanol/2.5M ammonia water(20:10:2, v/v/v) solution and isolated to obtain CN-Es, or CN-Es is further purified by solubilizing in chloroform/methanol/2.5M ammonia water(20:10:2, v/v/v) solution and isolated to obtain CN-Es and then passing through the silica gel column chromatography to obtain CN-Es-6, or CN-Es-6 is further purified by solubilizing in chloroform/methanol(2:1, v/v) solution and isolated to obtain CN-Es-6s, or CN-Es-6s is further purified by solubilizing in chloroform/methanol(2:1, 1:1, 1:1.5, v/v) solution, and chloroform/methanol/2.5M ammonia water(20:10:2, v/v/v) solution and passing through the silica gel column chromatography to obtain CN-Es-6s-F, and CN-Es-6s-F is further purified by solubilizing in chloroform/methanol(50:1, 2:1, 1:1, v/v) solution, and chloroform/methanol/2.5M ammonia water(20:10:2, v/v/v) solution and passing through the silica gel column chromatography to obtain CN-Es-6s-F-d.
摘要翻译：目的：本发明提供一种抗菌组合物，其含有小檗提取物作为有效成分。提取物显示抑制致病菌丝体形成的活性。构成：具有抗真菌作用的小檗提取物由式（1）表示，通过以下步骤获得：用己烷萃取小檗碱; 用氯仿萃取残留物; 用乙醇提取残留物; 通过减压蒸馏获得CN-E，其中CN-E通过在氯仿/甲醇/2.5M氨水（20:10:2，v / v / v）溶液中溶解进一步纯化，分离得到CN-E 或CN-Es通过在氯仿/甲醇/2.5M氨水（20:10:2，v / v / v）溶液中溶解进一步纯化，分离，得到CN-Es，然后通过硅胶柱色谱法通过溶解在氯仿/甲醇（2:1，v / v）溶液中进一步纯化CN-Es-6或CN-Es-6，分离得到CN-Es-6，或CN-Es-6进一步纯化通过溶解在氯仿/甲醇（2:1,1:1,1.5，v / v）溶液和氯仿/甲醇/2.5M氨水（20:10:2，v / v / v）溶液中的溶液和通过硅胶柱色谱法获得CN-Es-6s-F，CN-Es-6s-F通过溶解在氯仿/甲醇（50:1,2:1,1:1，v / v）中进一步纯化）溶液和氯仿/甲醇/2.5M氨水（20:10:2，v / v / v）溶液并通过二氧化硅凝胶柱层析，得到CN-Es-6s-F-d。

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